单项选择题

代谢和排泄过程( )。

A．吸收
B．分布
C．消除
D．代谢
E．排泄

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单项选择题

丁用作注射用包合材料的是( )。

A．β-环糊精
B．α-环糊精
C．γ-环糊精
D．羟丙基-β-环糊精
E．乙基化-β-环糊精

单项选择题

使微粒表面由固-气二相结合转为固-液二相结合状态的附加剂( )。

A．助悬剂
B．稳定剂
C．润湿剂
D．反絮凝剂
E．絮凝剂

单项选择题

药物以分子状态分散于液体分散介质中( )。

A．溶液
B．胶体溶液型
C．乳剂型
D．混悬型
E．其他类型

单项选择题

使微粒ξ电势增加的电解质( )。

A．助悬剂
B．稳定剂
C．润湿剂
D．反絮凝剂
E．絮凝剂

单项选择题

焦亚硫酸钠( )。

A．弱酸性药液
B．乙醇溶液
C．碱性药液
D．非水性药液
E．油溶性维生素类(如维生素A、维生素D)制剂
下列抗氧剂适合的药液为

单项选择题

运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学( )。

A．物理药剂学
B．生物药剂学
C．工业药剂学
D．药物动力学
E．临床药学

单项选择题

药物从用药部位进入体循环的过程( )。

A．吸收
B．分布
C．消除
D．代谢
E．排泄

单项选择题

软膏剂基质( )。

A．PVA
B．聚乳酸
C．硅酮
D．醋酸纤维素
E．月桂氮革酮

单项选择题

助悬剂为( )。

A．醋酸氢化可的松微晶25g
B．氯化钠8g
C．吐温803.5g
D．羧甲基纤维素钠5g
E．硫柳汞0.01g制成1000ml

以上为醋酸氢化可的松滴眼液处方组成，其中

单项选择题

可用做缓释作用的包合材料是( )。

A．β-环糊精
B．α-环糊精
C．γ-环糊精
D．羟丙基-β-环糊精
E．乙基化-β-环糊精

单项选择题

难溶性固体药物分散于液体分散介质中( )。

A．溶液
B．胶体溶液型
C．乳剂型
D．混悬型
E．其他类型

单项选择题

最常用的普通包合材料是（）。

A．β-环糊精
B．α-环糊精
C．γ-环糊精
D．羟丙基-β-环糊精
E．乙基化-β-环糊精

单项选择题

亚硫酸氢钠( )。

A．弱酸性药液
B．乙醇溶液
C．碱性药液
D．非水性药液
E．油溶性维生素类(如维生素A、维生素D)制剂
下列抗氧剂适合的药液为

单项选择题

研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学( )。

A．物理药剂学
B．生物药剂学
C．工业药剂学
D．药物动力学
E．临床药学

单项选择题

增加分散介质黏度的附加剂( )。

A．助悬剂
B．稳定剂
C．润湿剂
D．反絮凝剂
E．絮凝剂

单项选择题

进入体循环的药物随血液向组织和脏器转运( )。

A．吸收
B．分布
C．消除
D．代谢
E．排泄

单项选择题

渗透压调节剂为( )。

A．醋酸氢化可的松微晶25g
B．氯化钠8g
C．吐温803.5g
D．羧甲基纤维素钠5g
E．硫柳汞0.01g制成1000ml

以上为醋酸氢化可的松滴眼液处方组成，其中

单项选择题

膜剂材料( )。

A．PVA
B．聚乳酸
C．硅酮
D．醋酸纤维素
E．月桂氮革酮

单项选择题

接触角用来表示( )。

A．粉体润湿性
B．粉体吸湿性
C．粉体流动性
D．粉体粒子大小
E．粉体比表面积

单项选择题

高分子化合物药物分散于液体分散介质中( )。

A．溶液
B．胶体溶液型
C．乳剂型
D．混悬型
E．其他类型

单项选择题

研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科( )。

A．物理药剂学
B．生物药剂学
C．工业药剂学
D．药物动力学
E．临床药学

单项选择题

代谢和排泄过程( )。

A．吸收
B．分布
C．消除
D．代谢
E．排泄

单项选择题

硫代硫酸钠( )。

A．弱酸性药液
B．乙醇溶液
C．碱性药液
D．非水性药液
E．油溶性维生素类(如维生素A、维生素D)制剂
下列抗氧剂适合的药液为

单项选择题

休止角用来表示( )。

A．粉体润湿性
B．粉体吸湿性
C．粉体流动性
D．粉体粒子大小
E．粉体比表面积

单项选择题

BHA( )。

A．弱酸性药液
B．乙醇溶液
C．碱性药液
D．非水性药液
E．油溶性维生素类(如维生素A、维生素D)制剂
下列抗氧剂适合的药液为

单项选择题

采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学( )。

A．物理药剂学
B．生物药剂学
C．工业药剂学
D．药物动力学
E．临床药学

单项选择题

粒径用来表示( )。

A．粉体润湿性
B．粉体吸湿性
C．粉体流动性
D．粉体粒子大小
E．粉体比表面积