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单项选择题

A．增加药物的水溶性，并增加解离度 B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力 C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力 D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度 E．影响药物的电荷分布及作用时间药物分子中引入羟基( )

A．
B．
C．
D．
E．
题目列表

你可能感兴趣的试题

单项选择题

A．药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化 B．在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化 C．药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用 D．研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生 E．可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌配伍变化( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化 B．在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化 C．药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用 D．研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生 E．可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌配伍禁忌( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．产生协同作用，增强药效 B．延缓或减少耐药性的发生 C．形成可溶性复合物，有利于吸收 D．改变尿液pH，有利于排泄 E．利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应 说明以下药物配伍使用的目的阿莫西林与克拉维酸钾联合使用( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题


单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．产生协同作用，增强药效 B．延缓或减少耐药性的发生 C．形成可溶性复合物，有利于吸收 D．改变尿液pH，有利于排泄 E．利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应 说明以下药物配伍使用的目的吗啡与阿托品联合使用( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题


单模静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．产生协同作用，增强药效 B．延缓或减少耐药性的发生 C．形成可溶性复合物，有利于吸收 D．改变尿液pH，有利于排泄 E．利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应 说明以下药物配伍使用的目的阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．解离度 B．分配系数 C．立体构型 D．空间构象 E．电子云密度分布造成手性药物对映体之间活性差异影响的原因是( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题


药物在体内的平均滞留时间的计算公式是( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．解离度 B．分配系数 C．立体构型 D．空间构象 E．电子云密度分布造成结构非特异性全身麻醉药活性影响的原因是( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．拈抗药 B．激动药 C．部分激动药 D．竞争性拈抗药 E．非竞争性拈抗药结合激动药与受体，使其量一效曲线右移，最大效应降低的是( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．载药量 B．渗漏率 C．磷脂氧化指数 D．释放度 E．包封率在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含的药物量项目是( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．拈抗药 B．激动药 C．部分激动药 D．竞争性拈抗药 E．非竞争性拈抗药与受体有亲和力，内在活性强的为( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．采用棕色瓶密封包装 B．产品冷藏保存 C．制备过程中充入氮气 D．处方中加入EDTA钠盐 E．调节溶液的pH所制备的药物溶液对热极为敏感( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．载药量 B．渗漏率 C．磷脂氧化指数 D．释放度 E．包封率在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．拈抗药 B．激动药 C．部分激动药 D．竞争性拈抗药 E．非竞争性拈抗药与受体有亲和力，无内在活性的为( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．采用棕色瓶密封包装 B．产品冷藏保存 C．制备过程中充入氮气 D．处方中加入EDTA钠盐 E．调节溶液的pH为避免氧气的存在而加速药物的降解( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．载药量 B．渗漏率 C．磷脂氧化指数 D．释放度 E．包封率在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．拈抗药 B．激动药 C．部分激动药 D．竞争性拈抗药 E．非竞争性拈抗药结合激动药与受体，使其量一效曲线右移，最大效应不变的是( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．拈抗药 B．激动药 C．部分激动药 D．竞争性拈抗药 E．非竞争性拈抗药与受体有亲和力，内在活性弱的为( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．采用棕色瓶密封包装 B．产品冷藏保存 C．制备过程中充入氮气 D．处方中加入EDTA钠盐 E．调节溶液的pH光照射可加速药物的氧化( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．具有喹啉羧酸结构的药物 B．具有咪唑结构的药物 C．具有双三氮唑结构的药物 D．具有单三氮唑结构的药物 E．具有鸟嘌呤结构的药物环丙沙星( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．具有喹啉羧酸结构的药物 B．具有咪唑结构的药物 C．具有双三氮唑结构的药物 D．具有单三氮唑结构的药物 E．具有鸟嘌呤结构的药物阿昔洛韦( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．具有喹啉羧酸结构的药物 B．具有咪唑结构的药物 C．具有双三氮唑结构的药物 D．具有单三氮唑结构的药物 E．具有鸟嘌呤结构的药物利巴韦林( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．具有喹啉羧酸结构的药物 B．具有咪唑结构的药物 C．具有双三氮唑结构的药物 D．具有单三氮唑结构的药物 E．具有鸟嘌呤结构的药物氟康唑( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降 B．长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强 C．长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加 D．受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感 E．受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变受体脱敏表现为( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．雷尼替丁 B．法莫替丁 C．西咪替丁 D．奥美拉唑 E．甲氧氯普胺含有咪唑环结构的药物是( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降 B．长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强 C．长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加 D．受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感 E．受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变受体增敏表现为( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．雷尼替丁 B．法莫替丁 C．西咪替丁 D．奥美拉唑 E．甲氧氯普胺含有苯并咪唑环结构的药物是( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．雷尼替丁 B．法莫替丁 C．西咪替丁 D．奥美拉唑 E．甲氧氯普胺含有芳伯胺结构的药物是( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降 B．长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强 C．长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加 D．受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感 E．受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变同源脱敏表现为( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．氟西汀 B．艾司佐匹克隆 C．艾司唑仑 D．齐拉西酮 E．美沙酮口服吸收好，生物利用度高，属于5一羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题


属于甲睾酮的结构式为( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．雷尼替丁 B．法莫替丁 C．西咪替丁 D．奥美拉唑 E．甲氧氯普胺含有噻唑环结构的药物是( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．氟西汀 B．艾司佐匹克隆 C．艾司唑仑 D．齐拉西酮 E．美沙酮因左旋体引起不良反应，而以右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题


雌二醇的化学结构式为( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．雷尼替丁 B．法莫替丁 C．西咪替丁 D．奥美拉唑 E．甲氧氯普胺含有呋喃环结构的药物是( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．溶化性 B．融变时限 C．溶解度 D．崩解度 E．卫生学检查选项项目中，颗粒剂需检查，散剂免检的是( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．氟西汀 B．艾司佐匹克隆 C．艾司唑仑 D．齐拉西酮 E．美沙酮可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．溶化性 B．融变时限 C．溶解度 D．崩解度 E．卫生学检查选项项目中，颗粒剂、散剂均需检查的是( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题


材料中的结构式属于炔诺酮的是( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．腔道给药 B．黏膜给药 C．注射给药 D．皮肤给药 E．呼吸道给药舌下片剂的给药途径属于( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题


黄体酮的结构式为( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．腔道给药 B．黏膜给药 C．注射给药 D．皮肤给药 E．呼吸道给药滴眼剂的给药途径属于( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．奈韦拉平 B．齐多夫定 C．奥司他韦 D．阿昔洛韦 E．茚地那韦属于开环核苷类抗病毒药的是( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．奈韦拉平 B．齐多夫定 C．奥司他韦 D．阿昔洛韦 E．茚地那韦属于非开环核苷类抗病毒药的是( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．甲氨蝶呤 B．伊马替尼 C．氟他胺 D．他莫昔芬 E．阿糖胞苷具有抗雄激素作用的是( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．奈韦拉平 B．齐多夫定 C．奥司他韦 D．阿昔洛韦 E．茚地那韦药物中属于蛋白酶抑制剂的为( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．甲氨蝶呤 B．伊马替尼 C．氟他胺 D．他莫昔芬 E．阿糖胞苷为叶酸类抗代谢物的足( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．奈韦拉平 B．齐多夫定 C．奥司他韦 D．阿昔洛韦 E．茚地那韦材料中属于非核苷类抗病毒药的是( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．甲氨蝶呤 B．伊马替尼 C．氟他胺 D．他莫昔芬 E．阿糖胞苷属于嘧啶类抗代谢物的为( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．甲氨蝶呤 B．伊马替尼 C．氟他胺 D．他莫昔芬 E．阿糖胞苷具有抗雌激素作用的药物为( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．增加药物的水溶性，并增加解离度 B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力 C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力 D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度 E．影响药物的电荷分布及作用时间药物分子中引入羟基( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．增加药物的水溶性，并增加解离度 B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力 C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力 D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度 E．影响药物的电荷分布及作用时间药物分子中引入酰胺基( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．增加药物的水溶性，并增加解离度 B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力 C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力 D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度 E．影响药物的电荷分布及作用时间药物分子中引入卤素( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．增加药物的水溶性，并增加解离度 B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力 C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力 D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度 E．影响药物的电荷分布及作用时间药物分子中引入磺酸基( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．药物剂型 B．药物制剂 C．药剂学 D．调剂学 E．方剂学根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．解离度 B．分配系数 C．立体构型 D．空间构象 E．电子云密度分布影响手性药物对映体之间活性差异的因素是( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．药物剂型 B．药物制剂 C．药剂学 D．调剂学 E．方剂学为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为( )

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．解离度 B．分配系数 C．立体构型 D．空间构象 E．电子云密度分布影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是( )

A．
B．
C．
D．
E．
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