负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查，确认和处理的...

单项选择题

药品经营企业购进药品（）

A．必须执行检查制度
B．必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C．必须有真实完整的购销记录
D．必须执行药品保管制度
E．必须根据医生处方

单项选择题

药品经营企业购销药品（）

A．必须执行检查制度
B．必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C．必须有真实完整的购销记录
D．必须执行药品保管制度
E．必须根据医生处方

单项选择题

药品零售企业销售药品（）

A．必须执行检查制度
B．必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C．必须有真实完整的购销记录
D．必须执行药品保管制度
E．必须根据医生处方

单项选择题

药品的入库和出库（）

A．必须执行检查制度
B．必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C．必须有真实完整的购销记录
D．必须执行药品保管制度
E．必须根据医生处方

单项选择题

医疗机构向患者提供所用药品时应当提供（）

A．常用药品价格
B．药品价格清单
C．药品招标价格
D．药品零售价格
E．药品购销价格

单项选择题

属于第一类精神药品品种的是（）

A．他巴唑
B．二氢埃托啡
C．三唑仑
D．阿托品
E．艾司唑仑

单项选择题

实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由（）

A．国务院药品监督管理部门制定
B．国务院卫生行政部门制定
C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D．国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
E．国务院制定

单项选择题

执业药师资格注册管理机构是（）

A．国家药品监督管理部门
B．国家人事部
C．国家药品监督管理部门和人事部
D．省级药品监督管理部门
E．省级人事部门

单项选择题

国家对药品实行品种保护制度的是（）

A．医疗机构配制的制剂
B．中药
C．中药饮片
D．没有实施批准文号管理的中药材
E．新发现和从国外引种的药材

单项选择题

可以在经批准的普通商业企业零售的药品是（）

A．处方药
B．非处方药
C．乙类非处方药
D．甲类非处方药
E．传统药

单项选择题

跨省从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是（）

A．县级药品监督管理部门
B．设区的市级药品监督管理部门
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院卫生行政部门

单项选择题

负责非处方药目录审批的部门是（）

A．国务院药品监督管理部门
B．国家药典委员会
C．国家劳动保障行政部门
D．省级人民政府药品监督管理部门
E．省级卫生行政管理部门

单项选择题

在本省行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是（）

A．县级药品监督管理部门
B．设区的市级药品监督管理部门
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院卫生行政部门

单项选择题

中药品种保护制度的具体办法由（）

A．国务院药品监督管理部门制定
B．国务院卫生行政部门制定
C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D．国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
E．国务院制定

单项选择题

属于第二类精神药品品种的是（）

A．他巴唑
B．二氢埃托啡
C．三唑仑
D．阿托品
E．艾司唑仑

单项选择题

执业药师资格考试机构是（）

A．国家药品监督管理部门
B．国家人事部
C．国家药品监督管理部门和人事部
D．省级药品监督管理部门
E．省级人事部门

单项选择题

没收违法所得，并处以罚款的部门（）

A．卫生行政部门
B．工商行政管理部门
C．药品检验部门
D．药品监督管理部门
E．纪检督察部门

单项选择题

医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其（）

A．常用药品价格
B．药品价格清单
C．药品招标价格
D．药品零售价格
E．药品购销价格

单项选择题

警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用”的药品是（）

A．处方药
B．非处方药
C．乙类非处方药
D．甲类非处方药
E．传统药

单项选择题

经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是（）

A．医疗机构配制的制剂
B．中药
C．中药饮片
D．没有实施批准文号管理的中药材
E．新发现和从国外引种的药材

单项选择题

非处方药的标签和说明书的批准部门是（）

A．国务院药品监督管理部门
B．国家药典委员会
C．国家劳动保障行政部门
D．省级人民政府药品监督管理部门
E．省级卫生行政管理部门

单项选择题

属于麻醉药品品种的是（）

A．他巴唑
B．二氢埃托啡
C．三唑仑
D．阿托品
E．艾司唑仑

单项选择题

专门从事第二类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是（）

A．县级药品监督管理部门
B．设区的市级药品监督管理部门
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院卫生行政部门

单项选择题

药品经营企业购销记录必须注明（）

A．常用药品价格
B．药品价格清单
C．药品招标价格
D．药品零售价格
E．药品购销价格

单项选择题

无规定使用期限的物料，其存储一般不超过（）

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

单项选择题

不得设地漏，操作人员不得裸手操作的洁净区洁净级别应为（）

A．100级
B．1000级
C．10000级
D．100000级
E．300000级

单项选择题

医疗机构制剂批准文号的有效期限是（）

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

单项选择题

不得在市场销售的是（）

A．医疗机构配制的制剂
B．中药
C．中药饮片
D．没有实施批准文号管理的中药材
E．新发现和从国外引种的药材

单项选择题

情节严重时，可吊销其生产经营许可证的部门（）

A．卫生行政部门
B．工商行政管理部门
C．药品检验部门
D．药品监督管理部门
E．纪检督察部门

单项选择题

属于毒性药品品种的是（）

A．他巴唑
B．二氢埃托啡
C．三唑仑
D．阿托品
E．艾司唑仑

单项选择题

制剂室和药检室的负责人的资质要求为（）

A．药师以上专业技术职称
B．主管药师以上专业技术职称
C．大专以上药学或相关专业
D．执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员
E．经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能

单项选择题

批生产记录应保存至药品有效期后（）

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

单项选择题

由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，须经批准的部门是（）

A．县级药品监督管理部门
B．设区的市级药品监督管理部门
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院卫生行政部门

单项选择题

最终灭菌的小容量注射剂的灌封所要求的洁净区洁净级别应为（）

A．100级
B．1000级
C．10000级
D．100000级
E．300000级

单项选择题

药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）

A．医疗机构配制的制剂
B．中药
C．中药饮片
D．没有实施批准文号管理的中药材
E．新发现和从国外引种的药材

单项选择题

药品批发企业的药品购进记录应保存（）

A．1年
B．2年
C．3年
D．至超过药品有效期1年，但不得少于2年
E．至超过药品有效期1年，但不得少于3年

单项选择题

药品生产批准文号的有效期限是（）

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

单项选择题

最终灭菌口服液体药品的暴露工序所要求的洁净区洁净级别应为（）

A．100级
B．1000级
C．10000级
D．100000级
E．300000级

单项选择题

药品销售记录应保存少于（）

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

单项选择题

负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是（）

A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．国家食品药品监督管理局
D．国家药品不良反应监测中心
E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局

单项选择题

从事制剂配制操作及药检人员的资质要求为（）

A．药师以上专业技术职称
B．主管药师以上专业技术职称
C．大专以上药学或相关专业
D．执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员
E．经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能

单项选择题

定点零售药店外配处方的保存年限是（）

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

单项选择题

药品零售企业的药品购进记录应保存（）

A．1年
B．2年
C．3年
D．至超过药品有效期1年，但不得少于2年
E．至超过药品有效期1年，但不得少于3年

单项选择题

对违法行为情节严重的执业医师，可吊销其执业证书（）

A．卫生行政部门
B．工商行政管理部门
C．药品检验部门
D．药品监督管理部门
E．纪检督察部门

单项选择题

负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查，确认和处理的部门是（）

A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．国家食品药品监督管理局
D．国家药品不良反应监测中心
E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局

单项选择题

药品零售企业调配医疗用毒性药品处方的保存年限是（）

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

单项选择题

负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是（）

A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．国家食品药品监督管理局
D．国家药品不良反应监测中心
E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局

单项选择题

负责对已确认发生严重不良反应的药品，采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定的部门是（）

A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．国家食品药品监督管理局
D．国家药品不良反应监测中心
E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局

负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查，确认和处理的部门是（）

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药品经营企业购进药品（）

药品经营企业购销药品（）

药品零售企业销售药品（）

药品的入库和出库（）

医疗机构向患者提供所用药品时应当提供（）

属于第一类精神药品品种的是（）

实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由（）

执业药师资格注册管理机构是（）

国家对药品实行品种保护制度的是（）

可以在经批准的普通商业企业零售的药品是（）

跨省从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是（）

负责非处方药目录审批的部门是（）

在本省行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是（）

中药品种保护制度的具体办法由（）

属于第二类精神药品品种的是（）

执业药师资格考试机构是（）

没收违法所得，并处以罚款的部门（）

医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其（）

警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用”的药品是（）

经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是（）

非处方药的标签和说明书的批准部门是（）

属于麻醉药品品种的是（）

专门从事第二类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是（）

药品经营企业购销记录必须注明（）

无规定使用期限的物料，其存储一般不超过（）

不得设地漏，操作人员不得裸手操作的洁净区洁净级别应为（）

医疗机构制剂批准文号的有效期限是（）

不得在市场销售的是（）

情节严重时，可吊销其生产经营许可证的部门（）

属于毒性药品品种的是（）

制剂室和药检室的负责人的资质要求为（）

批生产记录应保存至药品有效期后（）

由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，须经批准的部门是（）

最终灭菌的小容量注射剂的灌封所要求的洁净区洁净级别应为（）

药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）

药品批发企业的药品购进记录应保存（）

药品生产批准文号的有效期限是（）

最终灭菌口服液体药品的暴露工序所要求的洁净区洁净级别应为（）

药品销售记录应保存少于（）

负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是（）

从事制剂配制操作及药检人员的资质要求为（）

定点零售药店外配处方的保存年限是（）

药品零售企业的药品购进记录应保存（）

对违法行为情节严重的执业医师，可吊销其执业证书（）

负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查，确认和处理的部门是（）

药品零售企业调配医疗用毒性药品处方的保存年限是（）

负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是（）

负责对已确认发生严重不良反应的药品，采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定的部门是（）