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判断题
pH玻璃电极产生酸误差的原因是H
+
与H
2
O形成H
3
O
+
,结果H
+
降低,pH增高。( )
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判断题
酸度计必须置于相对湿度为55%~85%、无振动、无酸碱腐蚀、室内温度稳定的地方。( )
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在测定电池电动势时,用电磁搅拌器搅拌溶液的作用是使溶液混合均匀。 ( )
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通过电极反应,由电极上析出的被测物质的质量来确定其含量的方法称为电位滴定。( )
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pH玻璃电极的球泡在使用前要在蒸馏水中浸泡24h以上。( )
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玻璃电极膜电位的产生是由于电子的转移。( )
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选取标准工作曲线上接近的两点作为标准样的浓度,样品溶液浓度位于两点之间的定量方法是标准加入法。( )
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判断题
电位法测定溶液pH,以pH玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,两电极与待测试液组成化学电池,25℃时电池电动势E=K+0.0592pH
试
。( )
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在原电池中,化学能转变为电能。( )
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根据能斯特方程式,电极电位ψ与离子浓度的对数成线性关系,因此测出电极电位ψ,就可以确定离子浓度,这就是电位分析的理论依据。( )
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饱和甘汞电极是常用的参比电极,其电极电位是恒定不变的。( )
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待测离子的电荷数越大,电位分析测定灵敏度也越低,产生的误差也越大,因此电位分析法多用于低价离子的测定。( )
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在库仑法分析中,电流效率不能达到100%的原因之一,是由于电解过程中有副反应产生。( )
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若用酸度计同时测量一批试液,一般先测pH高的,再测pH低的,先测非水溶液,后测水溶液。( )
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玻璃电极上有油污时,可用无水乙醇、铬酸洗液或浓H
2
SO
4
浸泡、洗涤。( )
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玻璃电极不对称电位的大小与玻璃的组成、膜的厚度及吹制过程的工艺条件有关。( )
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电化学分析法仅能用于无机离子的测定。( )
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离子选择性电极的膜电位与溶液中待测离子活度的关系符合能斯特方程。 ( )
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膜电极中膜电位产生的机理不同于金属电极,电极上没有电子的转移。( )
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用离子选择性电极标准加入法进行定量分析时,对加入标准溶液的要求为体积要小,其浓度要低。( )
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25℃时,pH玻璃电极的膜电位与被测溶液氢离子浓度的关系式为:ψ
膜
=K+0.05921g [H
+
]。( )
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用电位滴定法确定KMnP
4
标准滴定溶液滴定Fe
2+
的终点,以铂电极为指示电极,以饱和甘汞电极为参比电极。( )
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在一定温度下,当内参比液的Cl
-
活度一定时,甘汞电极的电极电位为一定值,与被测溶液的pH无关。( )
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用电位滴定法进行氧化还原滴定时,通常使用pH玻璃电极作指示电极。 ( )
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K
ij
称为电极的选择性系数,通常K
ij
≤1,K
ij
值越小,表明电极的选择性越高。( )
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根据TISAB的作用推测,使用氟离子选择电极测F
-
时,所使用的TIASB中应含有NaCI和HAc-NaAc。( )
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判断题
pH玻璃电极产生酸误差的原因是H
+
与H
2
O形成H
3
O
+
,结果H
+
降低,pH增高。( )
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在氟离子的测定过程中,应边搅拌边读数。( )
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需pH测定的试样,可以长时间贮存。( )
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电位滴定法与直接电位法的定量参数是相同的。( )
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电位分析法分为直接电位法与电位滴定法。( )
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铂电极在使用前,应在10%的硝酸中浸泡数分钟。( )
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测定酸度过高的溶液,测得的pH比实际值偏低。( )
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酶电极属于敏化离子选择性电极。( )
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更换玻璃电极即能排除酸度计的零点调不到的故障。( )
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膜电位产生的原因是离子交换与扩散。( )
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在25℃时,标准甘汞电极的电极电位是0.2828V。( )
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直接电位法中,用标准加入法进行定量分析,加入的标准溶液的浓度越小越好。( )
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对二价离子,在25℃时电极的斜率为29.6mV。( )
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pH为6.86的标准缓冲溶液是由KHP配制而成的。( )
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在直接电位法测定中,指示电极的电极电位与被测离子活度的关系是线性关系。( )
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离子选择性电极的选择性反映其他共存离子对被测离子的干扰。( )
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电位滴定法的定量参数是电动势。( )
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用玻璃电极测量溶液的pH时,采用的定量分析方法是标准曲线法。( )
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电位滴定法测定亚铁离子时,所用的参比电极为含KNO
3
的双盐桥甘汞电极。( )
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