单项选择题

表述包合物错误的是( )

A．包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊
B．包合过程是物理过程而不是化学过程
C．药物被包合后，可提高稳定性
D．包合物具有靶向作用
E．包合物可提高药物的生物利用度

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单项选择题

下列选项属于烷化剂环磷酰胺的结构类型为( )

A．亚硝基脲类
B．甲磺酸酯类
C．氮芥类
D．乙撑亚胺类
E．多元卤醇类

单项选择题

已知某药剂量X ₀ =500mg，V=10L，k=0．1h ^-1 ，T=10h，某患者静脉注射(推注)该药在给药达稳态后的平均稳态血药浓度应为( )

A．0．05mg／L
B．0．5mg／L
C．5mg／L
D．50mg／L
E．500mg／L

单项选择题

属于药物滥用的情况是( )

A．境遇性使用药物
B．社交性使用药物
C．错误地使用药物
D．不正当地使用药物
E．强制性地有害地使用药物

单项选择题

酸类药物成酯后，其理化性质变化是( )

A．脂溶性增大，易离子化
B．脂溶性增大，不易通过生物膜
C．脂溶性增大，刺激性增加
D．脂溶性增大，易吸收
E．脂溶性增大，与碱性药物作用强

单项选择题

在药物分子中增加亲水性应引入的基团为( )

A．烃基
B．卤素
C．苯基
D．羟基
E．酯基

单项选择题

均属常用于片剂的填充剂的是( )

A．淀粉，蔗糖，交联聚维酮
B．淀粉，蔗糖，微晶纤维素
C．甲基纤维素，蔗糖，糊精
D．淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素
E．硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇

单项选择题

有关药物作用选择性的说法正确的是( )

A．选择性与组织亲和力无关
B．选择性低的药物针对性强
C．与药物剂量无关
D．选择性高的药物副作用多
E．与药物本身的化学结构有关

单项选择题

包合物是由主分子和客分子构成的( )

A．溶剂化物
B．共聚物
C．化合物
D．分子囊
E．低共熔物

单项选择题

不属于脂质体的主要特点的是( )

A．缓释作用
B．工艺简单易行
C．在靶区具有滞留性
D．降低药物毒性
E．提高药物稳定性

单项选择题

不属于低分子溶液剂的是( )

A．碘甘油
B．复方薄荷脑醑
C．布洛芬混悬滴剂
D．复方磷酸可待因糖浆
E．对乙酰氨基酚口服溶液

单项选择题

氯丙嗪化学结构的类型是( )

A．吩噻嗪类
B．丁酰苯类
C．酰胺类
D．硫杂葸类
E．苯并二革氮类

单项选择题

下列类型不属于受体的是( )

A．核受体
B．内源性受体
C．离子通道受体
D．G蛋白偶联受体
E．酪氨酸激酶受体

单项选择题

表述包合物错误的是( )

A．包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊
B．包合过程是物理过程而不是化学过程
C．药物被包合后，可提高稳定性
D．包合物具有靶向作用
E．包合物可提高药物的生物利用度

单项选择题

以下正确描述药物的解离度影响药效的为( )

A．解离度愈小，活性愈好
B．解离度愈大，活性愈好
C．解离度愈小，活性愈低
D．解离度愈大，活性愈低
E．解离度适当，活性为好

单项选择题

关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是( )

A．药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B．汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C．皮肤给药只能发挥局部治疗作用
D．真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收
E．药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

单项选择题

以下药物可以抑制血小板凝聚，还可用于防治动脉血栓和心肌梗死的为( )

A．阿司匹林
B．塞来昔布
C．吲哚美辛
D．吡罗昔康
E．布洛芬

单项选择题

属于受体拈抗药的特点是与其( )

A．无亲和力，无内在活性
B．无亲和力，有内在活性
C．有亲和力，无内在活性
D．有亲和力，有内_在活性
E．有亲和力，有较弱的内在活性

单项选择题

容易发生爆炸的混合组合是( )

A．维生素C和烟酰胺
B．高锰酸钾与甘油
C．碳酸氢钠与大黄酚
D．乳酸环丙沙星与甲硝唑
E．生物碱与鞣酸

单项选择题

哪种基团可使药物分子酸性显著增加( )

A．羟基
B．羧基
C．氨基
D．烃基
E．卤素

单项选择题

属于对因治疗的药物作用方式是( )

A．胰岛素降低糖尿病患者的血糖
B．阿司匹林治疗感冒引起的发热
C．硝苯地平降低高血压患者的血压
D．硝酸甘油缓解心绞痛的发作
E．青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎

单项选择题

在胃肠道中吸收口服剂型快慢的顺序一般为( )

A．混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
B．胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
C．溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
D．包衣＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
E．片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂

单项选择题

叙述微囊的特点错误的是( )

A．液体药物固化
B．使药物浓集于靶区
C．速效
D．减少复方药物的配伍变化
E．提高药物稳定性

单项选择题

喹诺酮类药物相对容易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物，使抗菌活性降低是因为结构中含( )

A．3位羧基和4位羰基
B．5位氨基
C．6位氟原子
D．7位哌嗪环
E．N ₁ -乙基

单项选择题

在黄曲霉素B ₁ 中，致癌的分子机制表现为( )

A．杂环氧化
B．内酯开环
C．氧脱烃化反
D．本身具毒性
E．代谢后产生环氧化物，与DNA形成共价键化合物

单项选择题

由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药物是( )

A．阿米卡星
B．克拉维酸
C．头孢哌酮
D．丙磺舒
E．丙戊酸钠

单项选择题

属于药物作用的两重性是( )

A．既有副作用，又有毒性作用
B．既有治疗作用，又有不良反应
C．既有局部作用，又有全身作用
D．既有原发作用，又有继发作用
E．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用

单项选择题

以下选项不是非离子表面活性剂的为( )

A．苯扎氯铵
B．聚山梨酯
C．泊洛沙姆
D．蔗糖脂肪酸酯
E．脂肪酸单甘酯

单项选择题

甲氨蝶呤中毒时使用亚叶酸钙进行解救的目的是提供( )

A．四氢叶酸
B．二氢叶酸
C．蝶呤酸
D．叶酸
E．谷氨酸

单项选择题

下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是( )

A．美沙酮替代治疗
B．可乐定治疗
C．东莨菪碱综合治疗
D．昂丹司琼抑制觅药
E．心理干预

单项选择题

正确表述药物通过生物膜转运的特点的是( )

A．被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运
B．促进扩散的转运速率低于被动扩散
C．被动扩散会出现饱和现象
D．主动转运借助于载体进行，不需消耗能量
E．胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要

单项选择题

有关竞争性拮抗药特点的说法错误的是( )

A．对受体有内在活性
B．对受体有亲和力
C．使激动药量一效曲线平行右移
D．不影响激动药的最大效能
E．当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应

单项选择题

一般用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时必须加入醋酸汞的目的是( )

A．增加碱性
B．增加酸性
C．除去杂质干扰
D．消除氧卤酸根影响
E．消除微量水分影响

单项选择题

下图化学结构所表示的药物是( )

A．丙磺舒
B．芬布芬
C．美洛昔康
D．别嘌醇
E．磺胺甲唑

单项选择题

临床上，治疗药物检测常用的生物样品是( )

A．全血
B．血浆
C．唾液
D．尿液
E．粪便

单项选择题

在铈量法中，常用的滴定剂指的是( )

A．碘
B．硫酸铈
C．高氯酸
D．硫代硫酸钠
E．亚硝酸钠

单项选择题

依赖性药物可以分成几类( )

A．六类
B．五类
C．四类
D．三类
E．二类

单项选择题

应加入在制备易氧化药物注射剂的抗氧剂是( )

A．碳酸氢钠
B．氧化钠
C．枸橼酸钠
D．焦亚硫酸钠
E．依地酸钠

单项选择题

抗溃疡药物中含有硝基乙烯二胺结构片断的是( )

A．法莫替丁
B．西咪替丁
C．罗沙替丁
D．奥美拉唑
E．雷尼替丁

单项选择题

若药物消除符合一级动力学过程，消除99．9％需要t _1/2 药物的数量是( )

A．4t _1/2
B．6t _1/2
C．8t _1/2
D．10t _1/2
E．12t _1/2

单项选择题

是属于HMG—CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有3，5-二羟基羧酸的是( )

A．
B．
C．
D．
E．