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容量瓶与移液管不配套会引起偶然误差。( )
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判断题
盐类水解后,溶液一定是酸性或碱性,不可能出现中性。( )
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电极电位值为正值时说明该电对中的氧化型得到电子能力较H
+
强。( )
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过氧化氢只能在酸性、中性中充当氧化剂。( )
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氧化还原反应次序是电极电位相差最大的两电对先反应。( )
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能斯特方程式中氧化型的浓度应包括OH
-
和H
+
等的浓度。( )
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判断题
温度对氧化还原反应的速度几乎无影响。( )
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高锰酸钾是一种强氧化剂,介质不同,其还原产物也不一样。( )
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专属指示剂自身就是一种氧化剂或还原剂。( )
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判断题
用Na
2
C
2
O
4
标定KMnO
4
溶液时,速度应始终较快。( )
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判断题
K
2
Cr
2
O
7
标准溶液可直接配制,而且配制好K
2
Cr
2
O
7
的标准溶液可长期保存在密闭容器中。( )
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溴酸钾法主要用于有机物的测定。( )
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间接碘量法中淀粉指示剂的加入时间根据个人习惯而定。( )
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配制I
2
标准溶液时,加入KI的目的是增大I
2
的溶解度以降低I
2
的挥发性和提高淀粉指示剂的灵敏度。( )
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判断题
过氧化氢既可做氧化剂,又可做还原剂。( )
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判断题
KMnO
4
滴定草酸时,加入第一滴KMnO
4
时,颜色消失很慢,这是由于溶液中还没有生成能使反应加速的Mn
2+
。( )
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判断题
影响氧化还原反应速度的主要因素有反应物的浓度、酸度、温度和催化剂。( )
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判断题
由于固体I
2
溶解度小,易挥发,因此常将I
2
溶于KI溶液中。( )
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判断题
KMnO
4
溶液作为滴定剂时,必须装在棕色酸式滴定管中。( )
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在用草酸钠标定高锰酸钾溶液时,溶液加热的温度不得超过45℃。( )
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EDTA配位滴定主要应用于无机物的定量分析。( )
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溶液的pH值越小,金属离子与EDTA配位反应能力越低。( )
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EDTA与金属离子形成的配合物均为无色。( )
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金属指示剂的封闭是由于指示剂与金属离子生成的配合物过于稳定造成的。( )
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金属指示剂本身的颜色不受溶液pH值的影响。( )
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酸效应越大,滴定突跃越小。( )
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条件稳定常数越大,滴定突跃范围越大。
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金属指示剂的僵化是由于指示剂与金属离子形成的配合物溶解度很小等原因造成的。( )
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判断题
提高配位滴定选择性,其实质就是减小干扰离子与滴定用的配位剂的条件稳定常数。( )
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用掩蔽法提高配位滴定的选择性,其实质是降低干扰离子的浓度。( )
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用EDTA测定Ca
2+
、Mg
2+
总量时,以铬黑T作指示剂,pH值应控制在pH=12。( )
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判断题
两种离子共存时,通过控制溶液酸度选择性滴定被测金属离子应满足的条件是lgK’
MY
-lgK’
NY
≥5。( )
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判断题
只要金属离子能与EDTA形成配合物,都能用EDTA直接滴定。( )
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由于EDTA分子中含有氨氮和羧氧两种配合能力很强的配位原子,所以它能和许多金属离子形成环状结构的配合物,且稳定性较高。( )
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配位滴定法除EDTA外没有其他合适的配位剂作标准溶液。( )
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对一定的金属离子来说,溶液的酸度一定,当溶液中存在的其他配位剂浓度越高,则该金属与EDTA配合物的条件稳定常数K’
MY
越大。( )
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在配位滴定中,通常EDTA溶液都是用酸式滴定管盛装。( )
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在莫尔法测定Cl
-
时,若溶液酸度过低,会使结果由于AgO的生成而产生误差。( )
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吸附指示剂是利用生成化合物的种类不同来指示滴定终点的。( )
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佛尔哈德法通常在0.1~1mol/L的HNO
3
溶液中进行。( )
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配合物的稳定常数K
稳
为一不变的常数,它与溶液的酸度大小无关。( )
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在一定的条件下,用EDTA滴定某一金属离子,被滴定的金属离子浓度c(M)越大,则滴定突跃范围越大。( )
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形成难溶化合物的溶度积越小,其滴定突跃范围越大。( )
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莫尔法中,既可以采用直接滴定法,也可以采用返滴定法。( )
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莫尔法中,滴定时应剧烈摇动以免因为产生吸附而产生较大误差。( )
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在分析数据中,所有的“0”均为有效数字。( )
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要得到颗粒较大的晶形沉淀,沉淀剂必须过量,因此沉淀反应应在较浓的溶液中进行。( )
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AgNO
5
溶液应装在棕色瓶中。( )
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佛尔哈德法中,既可以采用直接滴定法,也可以采用返滴定法。( )
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根据同离子效应,在进行沉淀时,加入沉淀剂过量得越多,则沉淀越完全,所以沉淀剂过量越多越好。( )
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用佛尔哈德法测定氯含量时,在溶液中加入硝基苯或1,2.二氯乙烷的作用是为了避免AgCl转化为AgSCN。( )
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为了获得纯净的沉淀,洗涤沉淀时洗涤的次数越多,每次用的洗涤液越多,则杂质含量越少,结果的准确度越高。( )
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随机误差影响测定结果的精密度。( )
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系统误差总是出现,偶然误差偶然出现。( )
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分析纯NaOH(固体)可用于直接配制标准溶液。( )
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移液管转移溶液后,残留在其中的溶液量不同是偶然误差。( )
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滴定分析结果计算的根据是标准溶液的浓度和滴定时消耗的溶液的体积。( )
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容量分析要求越准确越好,所以记录测量值的有效数字位数越多越好。( )
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容量瓶与移液管不配套会引起偶然误差。( )
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实验中可用直接法配制HCl标准溶液。( )
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滴定分析的相对误差一般可达到0.1%左右,用50mL滴定管滴定时,所耗用溶液的体积应控制在20mL以上。( )
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薄层色谱法分离时,吸附剂的极性和活性都要适当。( )
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在萃取分离中,只要分配比大,萃取效率就高。( )
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对某一种组分的分析,只有一种方法是正确的。( )
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在萃取分离法中,萃取两次比萃取一次的E要大得多,所以萃取的次数越多越好。( )
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对同一样品的分析,为了得到准确的分析结果,应由几个分析工作者分别采用几种不同的分析法进行分析,取平均值报告。( )
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分析工作者在选择分析方法时,主要应遵循节约的原则,分析的成本越低越好。( )
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某物质或某一化学组分的定量测定,有时可用多种分析方法完成。( )
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如果把适当颜色的两种光按一定强度比例混合,也可成为白光,这两种颜色的光称为互补色光,如绿色光与紫红色光互补。( )
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在分光光度分析中,入射光强度与透射光强度之比称为吸光度,吸光度的倒数的对数为透光率。( )
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当一束白光通过KMnO
4
溶液时,该溶液选择性地吸收了绿色光,所以KMnO
4
溶液呈现紫红色。( )
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如果显色剂有色,则要求有色化合物与显色剂之间的颜色差别要大,以减小试剂空白值,提高测定的准确度。通常把两种有色物质最大吸收波长之差称为“对比度”。一般要求显色剂与有色化合物的对比度Δλ在60nm以上。( )
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朗伯-比尔定律的应用条件:一是必须使用单色光;二是吸收发生在均匀的介质;三是吸收过程中,吸收物质相互不发生作用。( )
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分光光度法中,可选择不同厚度的比色皿以控制吸光度在合适的范围内。( )
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在多组分的体系中,在某一波长下,如果各种对光有吸收的物质之间没有相互作用,则体系在该波长的总吸光度等于单个组分吸光度的和。( )
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有色溶液的吸光度为0,其透光率也为0。( )
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有色物质的吸光度
A
是透光率的倒数。( )
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吸收池在使用后应立即洗净,当被有色物质污染时,可用铬酸洗液洗涤。( )
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显色时间越长越好。( )
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透光物质不吸收任何光,黑色物质吸收所有光。( )
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在分光光度法中,有机溶剂常常可以降低有色物质的溶解度,增加有色物质的离解度,从而提高了测定灵敏度。( )
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标准氢电极是常用的指示电极。( )
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用玻璃电极测定溶液的pH值时,必须首先进行定位校正。( )
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库仑分析法分为恒电位库仑分析法和恒电流库仑分析法两种。( )
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电位滴定法与化学分析法的区别是终点指示方法不同。( )
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玻璃电极在使用前需在蒸馏水中浸泡24h以上,目的是清洗电极。( )
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在铜锌原电池中,锌极为正极,铜极为负极。( )
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pH玻璃电极膜电位的产生是由于溶液中氢膜和玻璃膜水合层中的氢离子的交换作用。( )
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判断题
显色剂用量和溶液的酸度是影响显色反应的重要因素。( )
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