A．互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务 B．省级药品监管部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业 C．互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期五年 D．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零售企业 E．提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码
A．基本药物的可获得性 B．保证向公众提供安全、有效的药品 C．保证向公众提供质量合格的药品 D．保证向公众提供廉价的药品 E．合理用药
A．对扣押、冻结财产的行政强制措施决定不服的 B．对警告、罚款、没收违法所得的行政处罚不服的 C．对行政机关没有依法发放抚恤金的 D．对限制人身自由的行政强制措施决定不服的 E．认为某部门的行政规章不符合法律规定的
A．对特定疾病有特殊疗效的 B．对特定疾病有显著疗效的 C．用于预防特殊疾病的 D．用于治疗特殊疾病的 E．已申请专利的中药品种
A．分布区域缩小的重要野生药材物种 B．资源处于衰竭状态的重要野生药材物种 C．资源严重减少的主要常用野生药材物种 D．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种 E．濒临灭绝状态的重要野生药材物种
A．药理标准 B．化学标准 C．药用要求 D．生产要求 E．卫生要求
A．超过有效期的 B．变质的 C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的 D．不注明或者更改生产批号的 E．直接接触药品的包装材料未经批准的
A．市场调节、方便群众购药 B．合理布局、保证质量 C．合理布局、方便群众购药 D．品种齐全、诚实信用 E．公平合理、救死扶伤
A．通用名称 B．批准文号 C．生产日期 D．商品名称 E．贮存条件
A．质量管理组织 B．配制管理、质量管理的各项制度 C．销售记录 D．检验仪器 E．卫生条件
A．国务院药品监督管理部门 B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门 D．设区的市级药品监督管理机构 E．省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构
A．从其他医疗机构紧急借用 B．从定点生产企业紧急借用 C．请求药品监督管理部门紧急调用 D．请求卫生行政部门紧急调用 E．从定点药品批发企业紧急调用
A．运输证明 B．运输证明复印件 C．运输证明副本 D．运输证明副本复印件 E．准予运输证明
A．设区的市级药品监督管理部门 B．设区的市级卫生行政部门 C．省级药品监督管理部门 D．省级卫生行政部门 E．国务院卫生行政部门
A．医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方 B．每次处方剂量不得超过三日极量 C．对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品 D．调配处方时，必须认真负责、计量准确 E．处方一次有效，取药后处方保存二年备查
A．县级以上人民政府组织的应急接种疫苗 B．卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗 C．公民自费并且自愿受种的疫苗 D．政府免费向公民提供的疫苗 E．公民应依照政府的规定受种的疫苗
A．一年 B．二年 C．三年 D．四年 E．五年
A．药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径的不同 B．药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径的不同 C．药品品种、规格、适应性、剂量及给药途径的不同 D．药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径的不同 E．药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同
A．标签和内包装 B．使用说明书和大包装 C．标签和使用说明书 D．内包装和大包装 E．标签和大包装
A．与处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员 B．与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员 C．与处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员 D．与处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员 E．与处方开具、调剂、临床监测、检验相关的医疗机构及其人员
A．分类管理制度 B．评价、分析制度 C．登记制度 D．逐级、定期报告制度 E．核查制度
A．药物临床试验申请 B．药品生产申请 C．药品进口申请 D．药品抽查性检验 E．药品注册监督管理
A．《药品经营许可证》有效期届满未换证的 B．药品经营企业终止经营药品或关闭的 C．《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的 D．不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的 E．违反药品广告规定的
A．含生物碱类药品 B．非甾体类药品 C．青霉素类抗生素 D．氨基糖苷类抗生素 E．喹诺酮类抗生素
A．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则 B．药品出库应进行复核和质量检查 C．一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度 D．药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪 E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
A．药品零售均可采用开架自选的销售方式 B．顾客反映的药品质量问题，无须记录，直接向药监部门报告 C．对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理 D．药品销售可以附赠适量药品或礼品 E．监督电话的号码应与服务公约同时悬挂在店堂内醒目处
A．医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库 B．医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度 C．医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放 D．医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品 E．医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
A．参与临床药物试验方案设计 B．参与临床药物治疗方案设计 C．对重点患者实施治疗药物监测 D．收集药物安全性信息 E．收集药物疗效信息
A．工艺 B．处方 C．配制地点 D．配制人员 E．委托配制单位
A．领用部门 B．配制日期 C．制剂名称 D．批号 E．数量
A．制剂室负责人 B．药检室负责人 C．配制范围 D．配制地址 E．有效期限
A．有效期至××××年××月 B．有效期至××××年××月××日 C．有效期至××××.×× D．有效期至××××/××/×× E．有效期至××/××/××××
A．用药剂量 B．中毒剂量 C．计量方式 D．用药次数 E．疗程期限
A．外配处方必须由疗机构医师开具 B．外配处方必须有医师签名 C．外配处方必须有定点医疗机构盖章 D．处方要有药师审核签字 E．处方要保存一年以上以备核查
A．定点零售药店应配备专(兼)职管理人员 B．定点零售药店应与药品监督管理部门的电脑联网 C．对外配处方要分别管理 D．对外配处方要单独建账 E．定点零售药店要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况
A．哌替啶 B．美沙酮 C．苯丙胺 D．三唑仑 E．麻仁丸
A．公平、合法和符合价值规律 B．公平、合法和诚实信用 C．公平、符合价值规律和诚实信用 D．合法、符合价值规律和诚实信用 E．公平、合法、符合价值规律和诚实信用
A．保证商品符合保障人身安全的要求 B．提供有关商品的真实信息 C．发现商品存在瑕疵，立即向有关行政部门报告并采取防止危害发生的措施 D．按照国家有关规定向消费者出具购货凭证 E．标明经营者的真实名称
A．激励作用 B．促进作用 C．调节作用 D．约束作用 E．督促和启迪作用
A．忠诚事业、献身药学 B．精心调剂、耐心解释 C．依法促销、诚信推广 D．规范包装、如实宣传 E．保护环境、造福人类
