第二信使不包括：

单项选择题

某催眠药按一级动力学消除，其消除速率常数为0.35/h，设静脉注射后患者入睡时血药浓度为1mg/L，当患者醒转时血药浓度为0.125mg/L，患者大约睡了多久：

A．10h
B．2h
C．4h
D．6h
E．8h

单项选择题

某药在pH4的溶液中有50%解离，该药的pKa为：

A．5
B．2
C．4
D．2.5
E．3

单项选择题

地高辛的半衰期是36h，估计每日给药1次，达到稳态血药浓度的时间应该是：

A．24h
B．6～7d
C．48h
D．36h
E．2d

单项选择题

某药按一级动力学消除，这意味着：

A．机体排泄或代谢药物的能力已饱和
B．消除速率常数随血药浓度高低而变
C．增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
D．药物消除速度恒定，药物呈非线性消除
E．单位时间内的消除量与血药浓度呈正比

单项选择题

药物血浆半衰期是指：

A．肝脏中药物浓度下降一半所需的时间
B．血浆中药物的浓度下降一半的时间
C．药物的有效血浓度下降一半的时间
D．组织中药物浓度下降一半的时间
E．药物的稳态血浆浓度下降一半的时间

单项选择题

一弱酸药，其pKa为3.4，在血浆(pH为7.4)中的解离百分率约为：

A．99.99%
B．99.9%
C．99%
D．90%
E．10%

单项选择题

某弱酸药物pKa为3.4，在血浆中解离百分率约为：

A．99.9%
B．10%
C．99%
D．99.99%
E．90%

单项选择题

某药t1/2为12h，一次服药后约几天体内药物基本消除：

A．4d
B．1d
C．3d
D．5d
E．2d

单项选择题

某弱酸性药物在pH7.0溶液中90%解离，其pKa值约为（）

A．6
B．5
C．8
D．7
E．9

单项选择题

两室模型的涵义是：

A．把机体假设分为中央和周边两室
B．药物只从中央室消除
C．中央室一般比周边室较大些
D．极少数药物按二室模型转运
E．两室代表不同的解剖部位

单项选择题

生物等效性是指：

A．两种含同一有效成分的制剂，生物利用度不同
B．两种剂型相同而含不同有效成分的药品，效应相同
C．两种剂型相同而所含药物剂量不同的药物，作用相同
D．两种剂型相同而含同一有效成分的药品，效应不同
E．两种药学等同的药品，所含有效成分的生物利用度相同

单项选择题

定时定量多次给某药(t1/2为4h)，达稳态血药浓度时间为：

A．约20h
B．约10h
C．约30h
D．约40h
E．约50h

单项选择题

血药浓度高低与下列哪一因素有关：

A．肝代谢
B．所有以上因素
C．体内分布
D．清除率
E．用药剂量

单项选择题

医生利用药动学规律可以解决的用药问题是：

A．确保药物能达到有效的血药浓度
B．确保药物取得更好的临床疗效
C．以上A、B、C、D均可
D．计算药物剂量
E．控制药效的强弱久暂

单项选择题

第二信使不包括：

A．Ip3
B．5′-cAMP
C．cGMP
D．Ca2+
E．cAMP

单项选择题

下列关于肝药酶的叙述何者不正确：（）

A．存在于肝脏及其他许多内脏器官
B．作用不限于使底物氧化
C．其反应专一性很低
D．个体差异大，易受多种因素影响
E．专门促进体内的异物转化后加速排泄

单项选择题

静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/L，经计算其表观分布容积为：

A．20L
B．200L
C．0.05L
D．2L
E．5L

单项选择题

口服给药主要被小肠吸收的原因是：

A．小肠内pH接近中性，肠蠕动快
B．小肠内pH接近酸性，肠蠕动缓慢
C．小肠内pH接近中性，肠蠕动缓慢
D．离子型和非离子型药物都易跨膜转运
E．小肠内pH接近酸性，肠蠕动快

单项选择题

肝药酶的特点是：

A．专一性高、活性很强、个体差异大
B．专一性低、活性有限、个体差异大
C．专一性低、活性很高、个体差异小
D．专一性高、活性有限、个体差异小
E．专一性高、活性有限、个体差异大

单项选择题

某药在体内按一级动力学消除，在吸收达高峰后抽血2次，测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9h，该药的血浆半衰期是：

A．1.5h
B．4h
C．2h
D．1h
E．3h

单项选择题

在药动学过程中，一室模型的涵义是：

A．把机体假设为一个房室
B．药物主要分布到较大的管腔器官
C．药物按两种速率消除
D．房室代表有腔室解剖部位
E．指较大的管腔器官

单项选择题

药物与血浆蛋白结合：

A．是永久性的
B．是可逆的
C．加速药物在体内的分布
D．对药物主动转运有影响
E．促进药物排泄

单项选择题

与药物效应强弱有关的药动学过程是：

A．药物消除的速度
B．血浓维持的时间
C．药物吸收的程度
D．药物吸收的速度
E．药物的达峰时间

单项选择题

口服色甘酸钠(pKa=2.0)后在胃肠道的吸收情况：

A．胃肠道中都呈非离子化形式，都难吸收
B．肠道中都已离子化，都难吸收
C．肠中基本都已离子化，易吸收
D．胃肠道中都已离子化，易吸收
E．胃中基本都已离子化，易吸收

单项选择题

当每个t1/2给药一次时，为了迅速达到稳态的血浓度，可将首次剂量：

A．增加2倍
B．增加4倍
C．增加1倍
D．增加半倍
E．增加3倍

单项选择题

在碱性尿液中弱碱性药物：

A．以上都不对
B．解离少，再吸收少，排泄快
C．解离多，再吸收多，排泄慢
D．解离少，再吸收多，排泄慢
E．解离多，再吸收少，排泄快

单项选择题

药物消除的零级动力学是指：

A．吸收与代谢平衡
B．单位时间内消除恒定的药量
C．单位时间消除恒定比例的药物
D．药物完全消除到零
E．药物全部从血液转移到组织

单项选择题

临床上多次用药方案为：

A．负荷量-维持量方案
B．所有以上A、B、C、D 4种方案
C．等量分次用药
D．个体化给药方案
E．间歇及冲击疗法

单项选择题

药物的血浆清除率是：

A．单位时间内从血浆中清除的药物所占的血浆容积
B．单位时间内被肾脏排泄的药物量
C．单位时间内按比例从血浆中清除的药量
D．单位时间内被肝脏代谢的药物量
E．单位时间内从血浆中清除的药量

单项选择题

药物在生物膜一侧形成离子障，说明：

A．离子型和非离子型药物都易跨膜
B．离子型和非离子型药物都不易跨膜
C．非离子型药物易跨膜，离子型不易跨膜
D．非离子型药物不易跨膜，易留在膜一侧
E．离子型药物易跨膜

单项选择题

药物首过消除可能发生于：

A．皮下给药后
B．舌下给药后
C．静脉给药后
D．动脉给药后
E．口服给药后

单项选择题

药物被动转运的特点是：

A．顺浓度差转运
B．需要载体
C．可逆浓度差转运
D．需要消耗能量
E．有饱和抑制现象

单项选择题

药物在肝内经结合反应后都会：

A．极性增高
B．极性减小
C．分子量减小
D．活性减小
E．脂/水分布系数增大

单项选择题

对血浆蛋白结合型药物的错误描述是：

A．是药物在血中的贮存形式
B．加速药物的生物转化
C．不易跨膜转运
D．暂时失去药理活性
E．延缓药物在体内的分布过程

单项选择题

某弱碱性药在pH为5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值：

A．4
B．3
C．2
D．6
E．5

单项选择题

当pKa与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值变化规律是：

A．B、C正确
B．以指数值相应变化
C．以对数值相应变化
D．二者的比值为常数
E．A、B正确

单项选择题

某药按一级动力学消除，其血浆半衰期等于(Ke为消除速率常数)：

A．0.693/Ke
B．Ke/2.303
C．2.303/Ke
D．Ke/0.303
E．Ke/0.693

单项选择题

下列何种情况下药物在远曲小管重吸收率高而排泄慢：

A．尿量较多时
B．尿量较少时
C．弱酸性药物在偏碱性尿液中
D．弱酸性药物在偏酸性尿液中
E．弱碱性药物在偏酸性尿液中

单项选择题

药物通过主动转运跨膜时的特点是：

A．需要载体，耗能，无饱和性和竞争性
B．需要载体，不耗能，无饱和、竞争性
C．不需要载体，不耗能，无饱和、竞争性
D．需要载体，耗能，有饱和性和竞争性
E．不需要载体，不耗能，有饱和、竞争陛

单项选择题

哪一因素不影响药物血浆蛋白结合量：

A．血浆pH值
B．游离型药物浓度
C．药物的解离常数
D．药物的酸碱度
E．血浆蛋白的质和量

单项选择题

按一级动力学消除的药物，其半衰期：

A．随给药剂型而变
B．随给药途径而变
C．随给药剂量而变
D．随血药浓度而变
E．固定不变

单项选择题

根据药物血浆t1/2解决下列问题，其中哪项与药物t1/2无关：

A．停药后估计药物全部消除所需时间
B．计算药物的消除速率常数
C．连续给药后确定体内的药物浓度
D．估计药物的给药间隔时间
E．定量等间隔给药后，估计药物在血浆中接近稳态血药浓度的时间

单项选择题

药物按零级动力学消除的条件是：

A．机体对药物的代谢能力增强
B．机体对药物的排泄能力增强
C．机体消除能力大于药量
D．低浓度或低剂量
E．机体对药物的消除能力达饱和

单项选择题

临床最常用的给药途径是：（）

A．肌肉注射
B．静脉注射
C．动脉给药
D．雾化吸入
E．口服给药

单项选择题

某弱酸性药物pKa为8.4，吸收入血后(血浆pH为7.4)其解离度约为：

A．20%
B．60%
C．90%
D．40%
E．50%

第二信使不包括：

你可能感兴趣的试题

与药物扩散速度无关的因素是：

静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时，到达稳态浓度的时间取决于：

某药按一级动力学消除，消除速率常数等于：

某药的消除速率常数(Ke)为0.5/h，该药的血浆半衰期是：

大多数药物跨膜转运的方式是：

某药按零级动力学消除，这意味着：

决定每天用药次数的主要因素是：

为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案：

药物在体内吸收的速度主要影响：

药物的灭活和消除速度决定其：

某药物在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等，这意味着：

表观分布容积：

药物在细胞内液pH7.0，细胞外液pH7.4的环境中：

在酸性尿液中，弱酸性药物：

某催眠药按一级动力学消除，其消除速率常数为0.35/h，设静脉注射后患者入睡时血药浓度为1mg/L，当患者醒转时血药浓度为0.125mg/L，患者大约睡了多久：

某药在pH4的溶液中有50%解离，该药的pKa为：

地高辛的半衰期是36h，估计每日给药1次，达到稳态血药浓度的时间应该是：

某药按一级动力学消除，这意味着：

药物血浆半衰期是指：

一弱酸药，其pKa为3.4，在血浆(pH为7.4)中的解离百分率约为：

某弱酸药物pKa为3.4，在血浆中解离百分率约为：

某药t1/2为12h，一次服药后约几天体内药物基本消除：

某弱酸性药物在pH7.0溶液中90%解离，其pKa值约为（）

两室模型的涵义是：

生物等效性是指：

定时定量多次给某药(t1/2为4h)，达稳态血药浓度时间为：

血药浓度高低与下列哪一因素有关：

医生利用药动学规律可以解决的用药问题是：

第二信使不包括：

下列关于肝药酶的叙述何者不正确：（）

静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/L，经计算其表观分布容积为：

口服给药主要被小肠吸收的原因是：

肝药酶的特点是：

某药在体内按一级动力学消除，在吸收达高峰后抽血2次，测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9h，该药的血浆半衰期是：

在药动学过程中，一室模型的涵义是：

药物与血浆蛋白结合：

与药物效应强弱有关的药动学过程是：

口服色甘酸钠(pKa=2.0)后在胃肠道的吸收情况：

当每个t1/2给药一次时，为了迅速达到稳态的血浓度，可将首次剂量：

在碱性尿液中弱碱性药物：

药物消除的零级动力学是指：

临床上多次用药方案为：

药物的血浆清除率是：

药物在生物膜一侧形成离子障，说明：

药物首过消除可能发生于：

药物被动转运的特点是：

药物在肝内经结合反应后都会：

对血浆蛋白结合型药物的错误描述是：

某弱碱性药在pH为5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值：

当pKa与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值变化规律是：

某药按一级动力学消除，其血浆半衰期等于(Ke为消除速率常数)：

下列何种情况下药物在远曲小管重吸收率高而排泄慢：

药物通过主动转运跨膜时的特点是：

哪一因素不影响药物血浆蛋白结合量：

按一级动力学消除的药物，其半衰期：

根据药物血浆t1/2解决下列问题，其中哪项与药物t1/2无关：

药物按零级动力学消除的条件是：

临床最常用的给药途径是：（）

某弱酸性药物pKa为8.4，吸收入血后(血浆pH为7.4)其解离度约为：