单项选择题

注射用水是注射剂的溶剂，其检查(　　)

A．与纯化水检查项目完全相同
B．与纯化水检查项目基本相同，但还要求检查热原、pH值和氨
C．检查重金属
D．需要进行含量测定
E．需要进行澄清度检查

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单项选择题

相对密度密度的测定是

A．采用温度计测定
B．采用热分析天平测定
C．采用比重瓶法和韦氏比重秤法
D．采用黏度计测定
E．采用光度计测定

单项选择题

非处方药的简称是(　　)

A．GMP
B．GSP
C．GPP
D．ADR
E．OTC

单项选择题

日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国，其质量控制应依据(　　)

A．辽宁省药品质量标准
B．北京市药品质量标准
C．BP
D．ChP
E．JP

单项选择题

中国药典规定"溶解"指1g(m1)溶质能在溶剂多少中溶解(　　)

A．1ml
B．1～不到lOml
C．10～不到30ml
D．30～不到lOOml
E．100～不到1000ml

单项选择题

古蔡氏法是检查下列杂质的方法之一(　　)

A．氯化物
B．铁盐
C．重金属
D．砷盐
E．硫酸盐

单项选择题

限量检查(　　)

A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质
B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量
C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量
D．药物中杂质最大允许量
E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

单项选择题

水为溶剂的注射剂其剂水对(　　)分析方法有干扰

A．氧化还原滴定法
B．配位滴定法
C．非水滴定法
D．重氮化法
E．重量法

单项选择题

在重金属的检查中，加入硫代乙酰胺试液作为(　　)

A．标准溶液
B．显色剂
C．pH调整剂
D．掩蔽剂
E．稳定剂

单项选择题

相对密度是

A．每lml溶液中所含溶质的g数
B．每1L溶液中所含溶质的g数
C．由固体熔化成液体时的温度
D．在特定条件下某物质的密度与其标准对照品的密度比值
E．在特定条件下某物质的密度与蒸馏水的密度比值

单项选择题

中国药典中既对药品具有鉴别意义，也能反应药品的纯杂程度的项目是

A．物理常数
B．鉴别
C．检查
D．含量测定
E．外观

单项选择题

中国药典(2000年版)收载的水包括(　　)

A．自来水
B．矿泉水
C．纯化水、注射用水和灭菌注射用水
D．蒸馏水
E．去离子水

单项选择题

药典中的重金属是指(　　)

A．Pb
B．Pb和Hg
C．在试验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠显色的金属
D．比重大于5的金属
E．比重大于铅的金属

单项选择题

中国药典(2000版)规定的"阴凉处"是指(　　)

A．放在阴暗处，温度不超过2度
B．放在阴暗处，温度不超过10度
C．放在阴暗处，温度不超过20度
D．温度不超过20度
E．放在室温避光处

单项选择题

水为溶剂的注射剂其剂水对(　　)分析方法有干扰

A．氧化还原滴定法
B．配位滴定法
C．非水滴定法
D．重氮化法
E．重量法

单项选择题

在折光率测定法中，折光率与溶液浓度的关系式n＝no+F.P中的P的含义是

A．溶液的折光率
B．同温度时水的折光率
C．溶液的百分浓度
D．折光因数
E．溶液的厚度

单项选择题

称样重为0.0100克时，其有效数字是(　　)

A．1位
B．2位
C．3位
D．4位
E．5位

单项选择题

中国药典规定"取某药2.0克，"指称取的重量可为(　　)

A．1.5～2.5克
B．1.95～2.05克
C．1.995～2.005克
D．1.9995～2.0005克
E．1～3克

单项选择题

中国药典中葡萄糖含量测定是采用(　　)

A．物理常数法
B．紫外法
C．气相色谱法
D．银量法
E．旋光法

单项选择题

注射用水是注射剂的溶剂，其检查(　　)

A．与纯化水检查项目完全相同
B．与纯化水检查项目基本相同，但还要求检查热原、pH值和氨
C．检查重金属
D．需要进行含量测定
E．需要进行澄清度检查

单项选择题

在旋光度测定法中，比旋度表达式［α］20D=100·α/L·C中，α的含义为

A．比旋度
B．旋光度
C．测定温度
D．测定波长
E．测定管长度

单项选择题

受片剂辅料中的蔗糖干扰的含量测定方法是

A．酸碱滴定法
B．氧化还原滴定法
C．非水滴定法
D．络合滴定法
E．重量法

单项选择题

对非水碱量法不适用的生物碱类药物是

A．盐酸麻黄碱
B．盐酸吗啡
C．咖啡因
D．硫酸奎宁
E．硫酸阿托品

单项选择题

受片剂辅料中的硬酯酸镁干扰的含量测定方法是

A．酸碱滴定法
B．氧化还原滴定法
C．非水滴定法
D．重氮化法
E．重量法

单项选择题

在红外分光光度法中，波数为1900～1650cm-1的吸收来自于

A．υO≡H
B．υC≡H
C．υC≡C
D．υC=O
E．υC=C

单项选择题

亚硝酸钠滴定法中，为使重氮化反应速度加快，常需加入适量

A．KBr
B．KCl
C．KI
D．K2S04
E．KN03

单项选择题

干燥失重是指(　　)

A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质
B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量
C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量
D．药物中杂质最大允许量
E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

单项选择题

中国药典(2000年版)规定葡萄糖注射液要检查5-羟甲基糠醛，方法选用(　　)

A．TLC法检查
B．GC法检查
C．糠醛缩合反应检查
D．紫外法
E．高低浓度对照法

单项选择题

关于中国药典，最正确的说法是(　　)

A．一部药物分析的书
B．收载所有药物的书
C．一部药物词典
D．我国制定的药品标准的法典
E．我国中草药的法典

单项选择题

重氮化-偶合比色法测定含芳伯氨基化合物时，在加碱性p-萘酚试液偶合之前，先加氨基磺酸铵试液，其作用是

A．分解剩余的亚硝酸
B．分解剩余的β-萘酚
C．与β-萘酚作用显色
D．与亚硝酸作用显色
E．与芳伯氨基作用显色

单项选择题

中国药典中既对药品具有鉴别意义，也能反映药品的纯杂程度的项目是(　　)

A．物理常数
B．鉴别
C．检查
D．含量测定
E．外观

单项选择题

炽热残渣是指(　　)

A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质
B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量
C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量
D．药物中杂质最大允许量
E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

单项选择题

杂质限量是指(　　)

A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质
B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量
C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700--800C)炽灼至完全灰化后剩余的重量
D．药物中杂质最大允许量
E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

单项选择题

东北制药厂生产的磺胺嘧啶要外销到日本，其质量控制应依据(　　)

A．辽宁省药品质量标准
B．沈阳市药品质量标准
C．JP
D．ChP
E．USP

单项选择题

乙醇未指明浓度时，是指(　　)

A．95％(ml/m1)
B．85％(m1/m1)
C．75％(m1/m1)
D．100％(m1/m1)
E．50％(ml/m1)

单项选择题

中国药典(2000年版)古蔡氏检砷法中，应用醋酸铅棉花的目的是(　　)

A．除去硫化氢
B．除去砷化氢
C．除去锑化氢
D．除去二氧化碳
E．除去三氧化硫

单项选择题

中国药典(2000年版)在进行酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂时，均系指

A．甲基红
B．甲基橙
C．溴甲酚绿
D．酚酞
E．石蕊试纸

单项选择题

修订的《中华人民共和国药品管理法》何时开始实施(　　)

A．1984年9月20日
B．1985年7月1日
C．2001年2月28日
D．2001年12月1日
E．2002年1月1日

单项选择题

在比尔定律表达式A=ECL中，C的单位是

A．每1ml溶液中所含溶质的g数
B．每1L溶液中所含溶质的g数
C．每100ml溶液中所含溶质的g数
D．每lml溶液中所含溶质的mg数
E．每100ml溶液中所含溶质的mg数

单项选择题

杂质限量(　　)

A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色有机杂质的重量
B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量
C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量
D．药物中杂质最大允许量
E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

单项选择题

中国药典(2000年版)规定纯化水的酸碱度是通过指示剂的变色来控制限量，采用的指示剂是(　　)

A．甲基橙和酚酞
B．甲基橙和溴酚蓝
C．甲基红和溴麝香草酚蓝
D．结晶紫和酚酞
E．pH试纸

单项选择题

中国药典(2000年版)NaCl的含量测定是采用银量法，终点指示剂是选用(　　)

A．铬胺矾指示剂
B．铬酸钾指示剂
C．荧光黄指示剂
D．淀粉指示剂
E．结晶紫

单项选择题

药典规定精密称定，是指称量时(　　)

A．须用一等分析天平称准至0.1毫克
B．须用半微量分析天平称准0.001毫克
C．或者用标准天平称准0.1毫克
D．不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一
E．须称准4位有效字