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多项选择题
以下哪几条具被动扩散特征( )
A.不消耗能量
B.有饱和状态
C.由高浓度向低浓度转运
D.借助载体进行转运
E.有结构和部位专属性
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多项选择题
溶出度测定的目的 ( )
A.研究药物粒径与溶出度的关系
B.探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系
C.比较剂型的优劣
D.考察附形剂对溶出度的影响
E.考察制备工艺对溶出度的影响
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多项选择题
下述制剂中属速效制剂的是( )
A.异丙肾上腺素气雾剂
B.硝苯地平控释微丸
C.肾上腺素注射剂
D.硝酸甘油舌下片
E.磺胺嘧啶混悬剂
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多项选择题
肾小管的重吸收与下列哪些因素有关( )
A.药物的脂溶性
B.药物的pKa
C.药物的粒度
D.尿液的pH值
E.尿液量
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多项选择题
关于生物利用度叙述正确的是( )
A.系指药物被吸收进入血液循环的程度
B.相对生物利用度是试验制剂与静脉注射制剂相比较
C.绝对生物利用度是试验制剂与参比制剂相比较
D.生物利用程度常用AUC表示
E.研究所用的参比制剂必须安全有效
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多项选择题
生物利用度试验方法包括( )
A.受试者的选择
B.确定参比制剂
C.确定试验制剂及给药剂量
D.确定给药方法
E.取血、血药浓度的测定、计算
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多项选择题
尿药排泄数据法中亏量法的特点有( )
A.误差小
B.误差大
C.需求X
u
D.不需求X
u
E.集尿时间约为药物的7个t
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多项选择题
某药肝脏首过作用较大,可选用适宜的剂型是( )
A.肠溶片剂
B.舌下片剂
C.口服乳剂
D.透皮给药系统
E.气雾剂
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多项选择题
影响胃排空速度的因素是( )
A.空腹与饱腹
B.药物因素
C.药物的组成和性质
D.药物的多晶体
E.药物的油水分配系统
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多项选择题
下述制剂中属于速释制剂的有( )
A.气雾剂
B.舌下片
C.经皮吸收制剂
D.鼻黏膜给药
E.静脉滴注给药
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多项选择题
与药物吸收有关的生理因素是( )
A.胃肠道的pH值
B.药物的pKa
C.食物中的脂肪量
D.药物的分配系数
E.药物在胃肠道的代谢
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多项选择题
可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是( )
A.舌下片给药
B.口服胶囊
C.栓剂
D.静脉注射
E.透皮吸收给药
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多项选择题
药物按一级动力学消除具有以下哪些特点( )
A.不受肾功能改变的影响
B.药物消除速度恒定不变
C.消除速度常数恒定不变
D.不受肝功能改变的影响
E.血浆半衰期恒定不变
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多项选择题
以下哪几条具被动扩散特征( )
A.不消耗能量
B.有饱和状态
C.由高浓度向低浓度转运
D.借助载体进行转运
E.有结构和部位专属性
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多项选择题
下述制剂中属速效制剂的是( )
A.肾上腺素注射剂
B.硝苯地平控释微丸
C.硝酸甘油舌下片
D.异丙肾上腺素气雾剂
E.磺胺嘧啶混悬液
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多项选择题
下列有关药物尿清除率(CL)的叙述中,哪些是错误的 ( )
A.如果药物在肾小管完全吸收,则其尿清除率约等于零
B.尿清除率高的药物,排泄快,清除速度常数K大,其t
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必然就短
C.药物清除速度常数K的大小与尿清除率呈反比,并和表观分布容积呈正比
D.尿清除率是指单位时间内有多少体液(mL)内的药物被清除,常用的单位为mL/min
E.尿清除率与肾功能密切相关,因此具体到每个人,不论用什么药,其尿清除率是大致接近的
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多项选择题
下面是有关甲氧苄啶(TMP)临床应用的一些情况,判断哪些是错误的( )
A.加倍量服用,可使达峰值时间缩短一半
B.按一日2次服用,经过5个半衰期血药浓度可达峰值
C.加大剂量,不缩短达峰值时间,但可使峰浓度提高
D.首次加倍量服药,可使达峰值时间提前
E.首次加倍量服药,可提高峰血药浓度,加强疗效
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多项选择题
一病人静脉注射某药,此药的t
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为8小时,今欲使病人体内药物最低量保持在300mg左右,最高为600mg左右,可采用下列何种方案( )
A.150mg,每8小时1次
B.300mg,每8小时1次
C.500mg,每8小时1次
D.800mg,每8小时1次
E.首次600mg,以后每8小时给药300mg
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多项选择题
影响生物利用度的因素是( )
A.药物的化学稳定性
B.药物在胃肠道中的分解
C.肝脏的首过效应
D.制剂处方组成
E.非线性特征药物
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多项选择题
下列叙述错误的是( )
A.生物药剂学是研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学
B.大多数药物通过这种方式透过生物膜,即高浓度向低浓度区域转运的过程称促进扩散
C.主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等,借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
D.被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下,由高浓度向低浓度区域转运的过程
E.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外,称为胞饮
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多项选择题
生物药剂学研究中的剂型因素是指( )
A.药物的类型(如酯或盐、复盐等)
B.药物的理化性质(如粒径、晶型等)
C.处方中所加的各种辅料的性质与用量
D.药物剂型的种类及用法
E.药物剂型的工艺过程、操作条件等
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多项选择题
下列关于消化道的叙述中,哪些是正确的 ( )
A.舌下含片的吸收不受食物的影响
B.胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素
C.胃黏膜不表现出脂质膜的性质,而小肠黏膜却显示脂质膜的性质
D.缓释制剂的药物吸收不受食物的影响
E.使用栓剂,可提高在消化道或吸收后在肝脏容易被代谢的药物的生物利用度
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多项选择题
以下哪项是被动扩散的特征( )
A.不消耗能量
B.有部位特异性
C.由高浓度区域向低浓度区域转运
D.须借助载体进行转运
E.无饱和现象和竞争抑制现象
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多项选择题
药物通过生物膜转运机制有 ( )
A.主动转运
B.促进扩散
C.主动扩散
D.胞饮作用
E.被动扩散
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多项选择题
维生素B
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(核黄素)属于主动转运而吸收的药物,因此,应该( )
A.饭后服用
B.饭前服用
C.大剂量一次性服用
D.小剂量分次服用
E.有肠肝循环现象
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多项选择题
以下哪项是主动转运的特征( )
A.消耗能量
B.可与结构类似的物质发生竞争现象
C.由高浓度向低浓度转运
D.不须载体进行转运
E.有饱和状态
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多项选择题
药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是( )
A.溶出速率
B.粒度
C.多晶型
D.解离常数
E.消除速率常数
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多项选择题
影响药物胃肠道吸收的生理因素( )
A.药物的给药途径
B.胃肠道蠕动
C.循环系统
D.药物在胃肠道中的稳定性
E.胃排空速率
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多项选择题
关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的( )
A.大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收
B.一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成
C.一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收
D.当胃空速率增加时,多数药物吸收加快
E.脂溶性、离子型药物容易透过细脑膜
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多项选择题
下列有关生物利用度的描述正确的是( )
A.饭后服用维生素B
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将使生物利用度提高
B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C.药物微粉化后都能增加生物利用度
D.药物脂溶性越大,生物利用度越差
E.药物水溶性越大,生物利用度越好
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