单项选择题

药品研究与开发组织必须遵守

A．CSP
B．GLP
C．GMP
D．GCP
E．GPP

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单项选择题

劳动与社会保障部门

A．确定国家基本药物目录
B．从宏观上进行医药经济管理
C．对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行管理
D．对药品价格进行管理
E．对药品广告进行监督查处

单项选择题

国防科技、环境保护部门

A．参与放射性药品的管理
B．对触犯刑法的违法犯罪嫌疑人进行查处
C．对药品购进、销售、广告等进行微观管理
D．对药品生产、销售、广告等进行微观管理
E．对药品代理招标进行微观管理

单项选择题

药品招标代理组织

A．参与放射性药品的管理
B．对触犯刑法的违法犯罪嫌疑人进行查处
C．对药品购进、销售、广告等进行微观管理
D．对药品生产、销售、广告等进行微观管理
E．对药品代理招标进行微观管理

单项选择题

对定点零售药店、基本医疗保险用药品种等进行必要的行政管理是

A．药品监督管理部门的职能
B．公安部门的职能
C．国防科工委、环境保护部门的职能
D．劳动与社会保障部门的职能
E．工商行政管理部门的职能

单项选择题

社会发展计划部门

A．确定国家基本药物目录
B．从宏观上进行医药经济管理
C．对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行管理
D．对药品价格进行管理
E．对药品广告进行监督查处

单项选择题

临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品是

A．不能纳入药品目录
B．列不予支付药品范围
C．可以纳入乙类药品目录
D．可以纳入甲类药品目录
E．列准予支付药品范围

单项选择题

开展用药调查及药品利用评价是

A．执业药师的责任
B．执业药师的权力
C．执业药师的权利
D．执业药师的义务
E．执业药师的执业行为规范

单项选择题

非处方药

A．可以在大众传播媒介进行广告宣传
B．停止广告发布，处以罚款
C．不得进行任何形式的广告宣传
D．只能在专业期刊进行广告宣传
E．只准在大众传播媒介进行广告宣传

单项选择题

负责提供国家药品标准品的是

A．国家食品药品监督管理局
B．工商行政管理部门
C．中国生物制品检定所
D．卫生行政部门
E．劳动与社会保障部门

单项选择题

除基本医疗保险不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付所发生的药品使用费是

A．使用“乙类目录”药品所发生的费用
B．使用“甲类目录”药品，所发生的费用
C．使用中药饮片所发生的费用
D．急救、抢救期间所需药品
E．使用主要起营养滋补作用的药品所发生的费用

单项选择题

对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理是

A．药品监督管理部门的职能
B．公安部门的职能
C．国防科工委、环境保护部门的职能
D．劳动与社会保障部门的职能
E．工商行政管理部门的职能

单项选择题

应对由其调配的药品及其他职责范围内的关键药学技术业务负责是

A．执业药师的责任
B．执业药师的权力
C．执业药师的权利
D．执业药师的义务
E．执业药师的执业行为规范

单项选择题

不能纳入基本医疗保险用药范围的是

A．使用“乙类目录”药品所发生的费用
B．使用“甲类目录”药品，所发生的费用
C．使用中药饮片所发生的费用
D．急救、抢救期间所需药品
E．使用主要起营养滋补作用的药品所发生的费用

单项选择题

特殊管理药品

A．可以在大众传播媒介进行广告宣传
B．停止广告发布，处以罚款
C．不得进行任何形式的广告宣传
D．只能在专业期刊进行广告宣传
E．只准在大众传播媒介进行广告宣传

单项选择题

监督管理药品广告不正当行为的是

A．国家食品药品监督管理局
B．工商行政管理部门
C．中国生物制品检定所
D．卫生行政部门
E．劳动与社会保障部门

单项选择题

主要起滋补营养作用的药品是

A．不能纳入药品目录
B．列不予支付药品范围
C．可以纳入乙类药品目录
D．可以纳入甲类药品目录
E．列准予支付药品范围

单项选择题

药品生产企业必须遵守

A．CSP
B．GLP
C．GMP
D．GCP
E．GPP

单项选择题

必须经市县级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》，并到工商行政管理部门办理注册登记的是

A．药品生产企业市场准入条件之一
B．药品生产企业行为规则之一
C．药品批发企业行为规则之一
D．药品使用单位的市场准入程序
E．药品零售企业市场准入程序

单项选择题

医疗机构采购药品，必须建有真实、完整的

A．购销记录
B．购进记录
C．零售业务
D．及时报告
E．批发业务

单项选择题

经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、药品调配和提供用药指导的是

A．药品使用机构
B．药品批发企业
C．药品零售企业
D．药品生产企业
E．药品研发组织

单项选择题

药品批发企业

A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量；管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程
B．是指药品批发和药品零售
C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
E．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别

单项选择题

第二类精神药品处方

A．不得超过2日用量
B．不得超过2周用量
C．不得超过7日用量
D．不得超过15日用量
E．不得超过3日用量

单项选择题

直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是

A．麻醉药品
B．精神药品
C．放射性药品
D．毒性药品
E．戒毒药品

单项选择题

药品研究与开发组织必须遵守

A．CSP
B．GLP
C．GMP
D．GCP
E．GPP

单项选择题

麻醉药品注射剂处方

A．不得超过2日用量
B．不得超过2周用量
C．不得超过7日用量
D．不得超过15日用量
E．不得超过3日用量

单项选择题

药品零售企业

A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量；管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程
B．是指药品批发和药品零售
C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
E．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别

单项选择题

必须按照GMP组织生产是

A．药品生产企业市场准入条件之一
B．药品生产企业行为规则之一
C．药品批发企业行为规则之一
D．药品使用单位的市场准入程序
E．药品零售企业市场准入程序

单项选择题

未经批准，药品批发企业不得从事药品的

A．购销记录
B．购进记录
C．零售业务
D．及时报告
E．批发业务

单项选择题

其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响的是

A．药品使用机构
B．药品批发企业
C．药品零售企业
D．药品生产企业
E．药品研发组织

单项选择题

只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是

A．麻醉药品
B．精神药品
C．放射性药品
D．毒性药品
E．戒毒药品

单项选择题

国家对麻醉药品实行

A．特殊管理制度
B．分类管理制度
C．品种保护制度
D．批准文号管理制度
E．药品保管制度

单项选择题

国家对新药实行

A．特殊管理制度
B．分类管理制度
C．品种保护制度
D．批准文号管理制度
E．药品保管制度

单项选择题

以非药品冒充或者以他种药品冒充此种药品的是

A．假药
B．新药
C．劣药
D．精神药品
E．麻醉药品

单项选择题

麻醉药品处方至少保存

A．1年
B．2年
C．3年
D．5年
E．4年

单项选择题

药学专业技术人员在完成处方调剂后

A．应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间
B．应当按有关规定报告
C．应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品
D．应当在处方上签名
E．不得调剂

单项选择题

药品名称、规格、数量、用法用量属于

A．处方前记
B．处方后记
C．处方正文
D．处方抬头
E．处方签名

单项选择题

淡绿色的处方为

A．普通处方
B．急诊处方
C．儿科处方
D．麻醉药品
E．住院处方

单项选择题

第一类精神药品处方的颜色为

A．淡红色
B．淡蓝色
C．淡黄色
D．淡绿色
E．白色

单项选择题

未标明有效期或者更改有效期的药品是

A．假药
B．新药
C．劣药
D．精神药品
E．麻醉药品

单项选择题

麻醉药品处方备查年限为

A．5年
B．2年
C．3年
D．1年
E．4年

单项选择题

负责全国中医药管理工作的是

A．国务院中医药管理部门
B．县级以上地方人民政府有关部门
C．县级以上人民政府负责中医药管理的部门
D．国务院有关部门
E．国家食品药品监督管理局

单项选择题

医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、开具日期等属于

A．处方前记
B．处方后记
C．处方正文
D．处方抬头
E．处方签名

单项选择题

第二类精神药品处方的颜色为

A．淡红色
B．淡蓝色
C．淡黄色
D．淡绿色
E．白色

单项选择题

药学专业技术人员经处方审核后，认为存在用药安全问题时

A．应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间
B．应当按有关规定报告
C．应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品
D．应当在处方上签名
E．不得调剂

单项选择题

第一类精神药品处方至少保存

A．1年
B．2年
C．3年
D．5年
E．4年

单项选择题

负责本行政区域内的中医药管理工作的是

A．国务院中医药管理部门
B．县级以上地方人民政府有关部门
C．县级以上人民政府负责中医药管理的部门
D．国务院有关部门
E．国家食品药品监督管理局

单项选择题

淡黄色的处方为

A．普通处方
B．急诊处方
C．儿科处方
D．麻醉药品
E．住院处方

单项选择题

进口药品满5年的，应

A．每年报告1次
B．每5年汇报1次
C．15日内报告
D．每季度汇报
E．及时报告

单项选择题

毒性药品、精神药品的处方备查年限为

A．5年
B．2年
C．3年
D．1年
E．4年

单项选择题

对死亡病例须

A．每年报告1次
B．每5年汇报1次
C．15日内报告
D．每季度汇报
E．及时报告

单项选择题

对病人的高度责任心和对药学事业的献身精神是

A．药学职业道德的节操
B．药学职业道德的义务
C．药学职业道德的权利
D．药学职业道德的良心
E．药学职业道德的情感

单项选择题

药学职业道德的基本原则是

A．是药学人员在药学实践中应遵循的根本原则
B．以病人为中心
C．实行人道主义
D．以病人为中心，为人民提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务
E．全心全意为人民服务

单项选择题

依法为病人提供安全、有效、经济的优质药品和药学服务体现了

A．药学职业道德的节操
B．药学职业道德的义务
C．药学职业道德的权利
D．药学职业道德的良心
E．药学职业道德的情感

单项选择题

药学职业道德传统的精华是

A．是药学人员在药学实践中应遵循的根本原则
B．以病人为中心
C．实行人道主义
D．以病人为中心，为人民提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务
E．全心全意为人民服务