《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为

A．5年
B．4年
C．3年
D．2年
E．1年

单项选择题

药品质量特性不包括

A．安全性
B．有效性
C．无毒性
D．稳定件
E．均一性

单项选择题

根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是

A．药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用
B．药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放
C．药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用
D．标签要计数发放，领用人核对、签名
E．使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁

单项选择题

根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，应采取随机盲法对照临床试验的是

A．Ⅰ期和Ⅱ期临床试验
B．Ⅱ期和Ⅲ期临床试验
C．Ⅲ期和Ⅳ期临床试验
D．Ⅰ期和Ⅲ期临床试验
E．Ⅰ期和Ⅳ期临床试验

单项选择题

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是

A．每个月
B．每季度
C．每半年
D．每一年
E．每两年

单项选择题

根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是

A．药品广告的内容必须以批准的说明书为准
B．药品广告不得说明治愈率或有效率
C．麻醉药品不得做广告
D．药品广告可以使用“最佳抗癌新药”用语
E．药品广告不得利用医药科研单位作证明

单项选择题

制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨不包括

A．加强药品监督管理
B．保证药品质鼍
C．促进医药行业发展
D．保障人体用药安全
E．维护人民身体健康和用药的合法权益

单项选择题

下列叙述中不符合我国中药管理规定的是

A．从国外引种的药材，必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售
B．实施批准文号管理的中药饮片，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进
C．城乡集市贸易市场可以销售中药材
D．药品经营企业购进中药材应标明产地
E．中药饮片必须按照国家药品标准炮制

单项选择题

根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药巴豆，执业药师调配处方

A．每次处方剂量不得超过2日常用量
B．应当给付生巴豆
C．应当给付巴豆的炮制品
D．应当拒绝调配
E．取药后处方保存3年备杏

单项选择题

根据《野生药材资源保护管理条例》，国家二级保护野生药材物种是指

A．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
B．分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
C．用于预防和治疗特殊疾病的重要野生药材物种
D．资源处于衰竭状态的主要常用野生药材物种
E．资源严重减少的主要常用野生药材物种

单项选择题

根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，《印鉴卡》有效期

A．为5年，有效期满前6个月，向省级药监部门重新提出申请
B．为5年，有效期满前3个月，向市级卫生部门重新提出申请
C．为3年，有效期满前3个月，向省级卫生部门重新提出申请
D．为3年，有效期满前3个月，向省级药监部门重新提出申请
E．为3年，有效期满前3个月，向市级卫生部门重新提出申请

单项选择题

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括

A．已获得从事互联网药品信息服务的资格
B．依法设立的药品零售连锁企业
C．获得市级食品药品监管部门的批准
D．具有负责网上实时咨询的执业药师
E．对上网交易药品品种有完整的管理制度与措施

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是

你可能感兴趣的试题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关零售企业销售第二类精神药品说法错误的是

《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，申请制剂委托配制的资料不包括

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书的药品名称项中所列顺序正确的是

根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是

根据《药品流通监督管理办法》，有关药品生产、经营企业说法正确的是

根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是

《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是

医院药品调剂过程中，最具特点的职业道德要求是

根据《医疗机构药事管理暂行规定》，有关药学专业技术人员的说法错误的是

国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确切，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是

有关国家药品编码编制的说法错误的是

根据《药品经营许可证管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是

根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店审查和确定的原则不包括

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是

根据《处方管理办法》，医疗机构急诊处方的印刷用纸为

根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，用作乙类非处方药和经营非处方药药品的企业指南性标志的是

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，有关医疗卫生机构配备基本药物的说法正确的是

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者在购买商品时，不享有的权利是

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不需注明的内容是

根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物的遴选原则不包括

根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关药品抽验说法错误的是

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为

药品质量特性不包括

根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是

根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，应采取随机盲法对照临床试验的是

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是

根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是

制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨不包括

下列叙述中不符合我国中药管理规定的是

根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药巴豆，执业药师调配处方

根据《野生药材资源保护管理条例》，国家二级保护野生药材物种是指

根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，《印鉴卡》有效期

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括