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单项选择题

经皮吸收制剂可分为

A．储库型和骨架型
B．有限速膜型和无限速膜型
C．膜控释型和微储库型
D．微孔骨架型和多储库型
E．黏胶分散型和复合膜型
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你可能感兴趣的试题

单项选择题

药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊

A．变硬
B．变色
C．分解
D．软化
E．变脆
单项选择题

液体制剂按分散相大小可分为

A．低分子溶液剂、高分子溶液剂、混悬剂
B．胶体溶液剂、高分子溶液剂、乳剂
C．胶体溶液剂、混悬剂、乳剂
D．分子分散系、胶体分散系和粗分散系
E．低分子溶液剂、混悬剂、乳剂
单项选择题

固体分散体难溶性载体材料是

A．PVP
B．泊洛沙姆188
C．PEG
D．EC
E．木糖醇
单项选择题

固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值称为

A．混合度
B．粉碎度
C．脆碎度
D．崩解度
E．溶解度
单项选择题

由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是

A．低分子溶液剂
B．高分子溶液剂
C．溶胶剂
D．乳剂
E．混悬剂
单项选择题

关于肠溶片的叙述，错误的是

A．胃内不稳定的药物可包肠溶衣
B．强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
C．在胃内不崩解，而在肠中必须崩解
D．肠溶衣片服用时不宜嚼碎
E．必要时也可将肠溶片粉碎服用
单项选择题

以下物质的溶液或混悬液不属于假塑性流体的是

A．西黄蓍胶
B．海藻酸钠
C．甲基纤维素
D．羧甲基纤维素钠
E．淀粉
单项选择题

中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为

A．15分钟
B．30分钟
C．45分钟
D．60分钟
E．120分钟
单项选择题

新中国成立后，第一部《中国药典》颁布是在

A．1950年
B．1953年
C．1957年
D．1963年
E．1977年
单项选择题

下列不属于常用浸出方法的是

A．煎煮法
B．渗漉法
C．浸渍法
D．蒸馏法
E．醇提水沉淀法
单项选择题

下列给药途径适合膜剂的是

A．静脉推注
B．皮下给药
C．舌下给药
D．直肠给药
E．静脉滴注
单项选择题

下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是

A．饱和蒸汽
B．湿饱和蒸汽
C．不饱和蒸汽
D．过热蒸汽
E．流通蒸汽
单项选择题

液体制剂的特点是

A．不能用于皮肤、黏膜和人体腔道
B．药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速
C．液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解
D．液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人
E．某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低
单项选择题

关于纳米粒的叙述错误的是

A．高分子物质组成的固态胶体粒子
B．粒径多在10～1000m
C．具有缓释性
D．具有靶向性
E．提高药效、降低毒副作用
单项选择题

关于咀嚼片的叙述，错误的是

A．硬度宜小于普通片
B．不进行崩解时限检查
C．一般在口腔中发挥局部作用
D．口感良好，较适用于小儿服用
E．对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效
单项选择题

下列属于化学灭菌法的是（）

A．紫外线灭菌
B．环氧乙烷灭菌
C．γ射线灭菌
D．微波灭菌
E．火焰灭菌
单项选择题

对药物制剂设计的目的，错误的叙述是

A．根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用，确定适当的给药途径和给药剂型
B．选择合适的辅料及制备工艺
C．筛选处方、工艺条件及包装
D．便于药物上市后的销售
E．设计出适合临床应用及工业化生产的制剂
单项选择题

安钠咖注射液处方如下
苯甲酸钠1300g
咖啡因1301g
EDTA-2Na 2g
注射用水加至10000ml
其中苯甲酸钠的作用是

A．止痛剂
B．抑菌剂
C．主药之一
D．增溶剂
E．助溶剂
单项选择题

可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是

A．泊洛沙姆188
B．司盘60
C．吐温80
D．十二烷基硫酸钠
E．蔗糖脂肪酸酯
单项选择题

注射用水应于制备后

A．4小时内使用
B．8小时内使用
C．12小时内使用
D．16小时内使用
E．18小时内使用
单项选择题

甘油在膜剂中主要作用是

A．黏合剂
B．增加胶液的凝结力
C．增塑剂
D．促使基溶化
E．保湿剂
单项选择题

下列是软膏水溶性基质的是

A．植物油
B．固体石蜡
C．鲸蜡
D．凡士林
E．聚乙二醇
单项选择题

肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水的处方属于

A．吸入型粉雾剂
B．混悬型气雾剂
C．溶液型气雾剂
D．乳剂型气雾剂
E．喷雾剂
单项选择题

可用作注射用包合材料的是

A．γ-环糊精
B．α-环糊精
C．β-环糊精
D．羟丙基-β-环糊精
E．乙基化-β-环糊精
单项选择题

具有临界胶团浓度是

A．溶液的特性
B．胶体溶液的特性
C．表面活性剂的一个特性
D．高分子溶液的特性
E．亲水胶体的特性
单项选择题

药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是

A．肠溶片剂
B．口服乳剂
C．胶囊剂
D．栓剂
E．糖浆剂
单项选择题

大多数药物通过生物膜的转运方式为

A．被动扩散
B．主动转运
C．促进扩散
D．胞饮作用
E．吞噬作用
单项选择题

影响药物胃肠道给药的主要因素

A．给药部位
B．给药剂型
C．给药浓度
D．给药剂量
E．给药时间
单项选择题

膜材PVA05-88中，05表示

A．聚合度
B．醇解度
C．水解度
D．酸解度
E．黏度
单项选择题

常用作控释给药系统中控释膜材料的物质是

A．聚丙烯
B．聚乳酸
C．氢化蓖麻油
D．乙烯-醋酸乙烯共聚物
E．聚硅氧烷
单项选择题

缓释型薄膜衣的材料是

A．HPMC
B．EC
C．邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素
D．丙烯酸树脂Ⅱ号
E．丙烯酸树脂Ⅳ号
单项选择题

可用于亲水性凝胶骨架片的材料为

A．硅橡胶
B．蜡类
C．海藻酸钠
D．聚乙烯
E．脂肪酸
单项选择题

经皮吸收制剂可分为

A．储库型和骨架型
B．有限速膜型和无限速膜型
C．膜控释型和微储库型
D．微孔骨架型和多储库型
E．黏胶分散型和复合膜型
单项选择题

微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为

A．CMC黏合剂
B．CMS崩解剂
C．CAP肠溶包衣材料
D．MCC稀释剂
E．MC填充剂
单项选择题

下列有关干胶法制备初乳的叙述中，正确的是

A．油、胶、水三者的比例任意
B．乳钵可不必干燥
C．分次加入比例量的水
D．加水后沿同一方向快速研磨
E．初乳未形成前可以加水稀释
单项选择题

乳剂形成的必要条件包括

A．提高两相液体的表面张力
B．加入适量的乳化剂
C．有时可不必形成牢固的乳化膜
D．有任意的相比
E．很高的温度
单项选择题

热原的主要成分是

A．蛋白质
B．胆固醇
C．脂多糖
D．磷脂
E．生物激素
单项选择题

下列溶剂中毒性大但溶解性能广泛的是

A．丙二醇
B．甘油
C．水
D．液状石蜡
E．二甲基亚砜
单项选择题

对于药物降解，常用来表示药物的半衰期的是

A．降解5%所需的时间
B．降解10%所需的时间
C．降解30%所需的时间
D．降解50%所需的时间
E．降解90%所需的时间
单项选择题

由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是

A．低分子溶液剂
B．高分子溶液剂
C．溶胶剂
D．乳剂
E．混悬剂
单项选择题

制备注射用水最经典的方法是

A．离子交换法
B．蒸馏法
C．反渗透法
D．电渗析法
E．吸附法
单项选择题

片重差异超限的原因不包括

A．冲模表面粗糙
B．颗粒流动性不好
C．颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊
D．加料斗内的颗粒时多时少
E．冲头与模孔吻合性不好
单项选择题

以下表面活性剂中，可作去污洗涤作用的是

A．普朗尼克
B．卖泽
C．苄泽
D．苯扎溴铵
E．十二烷基硫酸钠
单项选择题

气雾剂中的氟利昂主要用作

A．助悬剂
B．防腐剂
C．潜溶剂
D．消泡剂
E．抛射剂
单项选择题

下列以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是

A．泡腾片
B．分散片
C．缓释片
D．舌下片
E．植入片
单项选择题

将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于

A．按照分散系统分类
B．按照性状分类
C．按照物态分类
D．按照制备方法分类
E．按照给药途径分类
单项选择题

关于物理化学法制备微型胶囊的叙述，错误的是

A．物理化学法又称相分离法
B．适合于难溶性药物的微囊化
C．单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴
D．微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出
E．现已成为药物微囊化的主要方法之一
单项选择题

凡士林基质中加入羊毛脂是为了

A．增加药物的溶解度
B．防腐与抑菌
C．增加药物的稳定性
D．减少基质的吸水性
E．增加基质的吸水性
单项选择题

制备栓剂时，选用润滑剂的原则是

A．任何基质都可采用水溶性润滑剂
B．水溶性基质采用水溶性润滑剂
C．油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂
D．无需用润滑剂
E．油脂性基质采用油脂性润滑剂
单项选择题

乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象，称为乳剂的是

A．分层
B．絮凝
C．转相
D．合并
E．破裂
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