首页
题库
网课
在线模考
桌面端
登录
搜标题
搜题干
搜选项
0
/ 200字
搜索
单项选择题
下列哪项不是对一次性使用输液器的物理要求
A.器身密合性
B.微粒污染指标
C.输液流速
D.静脉针的连接牢固度
E.药液过滤器滤除率
点击查看答案
在线练习
手机看题
你可能感兴趣的试题
单项选择题
目前国际上经典而常用的测量动脉血压的方法是使用__来进行测量,又称为柯氏音法
A.水银血压计
B.电子血压计
C.半自动电子血压计
D.水银血压计和听诊器
E.电子血压计和听诊器
点击查看答案
手机看题
单项选择题
三类医疗器械和进口医疗器械由__审查批准并发给产品注册证书
A.省级药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.市级药品监督管理部门
D.市级卫生部门
E.国家药品监督管理部门
点击查看答案
手机看题
单项选择题
医疗器械产品的质量保证包括
A.医疗器械的注册产品标准
B.医疗器械生产企业的质量体系
C.医疗器械经营企业的质量体系
D.医疗器械研制单位的质量体系
E.医疗器械的注册产品标准和医疗器械生产企业的质量体系
点击查看答案
手机看题
单项选择题
新生儿棒式体温汁示值允差是
A.±0.1℃
B.±0.15℃
C.±0.2℃
D.±0.5℃
E.±1.0℃
点击查看答案
手机看题
单项选择题
医疗器械的功能是通过
A.化学的方式完成
B.免疫的方式完成
C.药理学的方式完成
D.物理的方式完成
E.药剂的方式完成
点击查看答案
手机看题
单项选择题
选购医用纱布和脱脂棉应先看
A.成品的重量和规格
B.成品的包装标识和产品说明书
C.成品的包装标识
D.成品的说明书
E.成品的色泽等外观质量
点击查看答案
手机看题
单项选择题
通常医疗器械的功能是通过__的方式完成的
A.化学
B.物理
C.生物
D.生理
E.免疫
点击查看答案
手机看题
单项选择题
医疗器械的注册产品标准制定的依据是
A."医疗器械注册管理办法"
B."医疗器械标准管理办法"
C."医疗器械注册管理办法"和"医疗器械标准管理办法"
D."医疗器械质量管理办法"
E."医疗器械监督管理条例"
点击查看答案
手机看题
单项选择题
医疗器械是指
A.单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料,或者其他物品,包括所需要的软件
B.单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具
C.单独或者组合使用于人体的材料或者其他物品
D.单独或者组合使用于人体的所需的软件
E.可以诊断和治疗疾病的仪器、设备、包括所需的软件
点击查看答案
手机看题
单项选择题
二类医疗器械产品注册由__审查批准发给产品注册证书
A.省、直辖市药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.市级药品监督管理部门
D.市级卫生部门
E.国家药品监督管理部门
点击查看答案
手机看题
单项选择题
一类医疗器械产品由__审查批准后发给产品注册证书
A.省级药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.设区的市级政府药品监督管理部门
D.市级卫生部门
E.国家药品监督管理部门
点击查看答案
手机看题
单项选择题
《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行()制度
A.注册审批
B.分类注册
C.产品生产注册
D.申报备案
E.产品审查
点击查看答案
手机看题
单项选择题
一次性使用的无菌医疗器械使用后必须
A.销毁以防继续使用
B.立即清洗、消毒,以备再用
C.用高温蒸汽消毒,以备再用
D.用环氧乙烷消毒,以备再用
E.立即清洗,煮沸,销毁
点击查看答案
手机看题
单项选择题
对水银体温计的质量要求不包括
A.泡内不得有明显气泡
B.测温误差在36.0~39.0℃时为±0.1℃
C.体温计感温液柱不应中断
D.体温计感温液柱不应自流
E.体温计感温液柱不应难甩
点击查看答案
手机看题
单项选择题
对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑
A.防电击危险
B.电气安全
C.防机械危险
D.细菌感染
E.生物相容性
点击查看答案
手机看题
单项选择题
非无菌方式包装的脱脂棉和药用纱布必经
A.酒精消毒
B.煮沸消毒
C.洗涤后直接使用
D.高温蒸汽或环氧乙烷消毒
E.过氧化氢消毒
点击查看答案
手机看题
单项选择题
选购医用纱布和医用棉花时首先要看
A.重量是否合格
B.色泽是否纯白
C.是否无菌方式包装
D.在紫外灯下是否显示兰色荧光200
E.包装标识和产品说明书
点击查看答案
手机看题
单项选择题
药物与器械的区别一般可以从
A.产品的预期目的去界定
B.产品的主要的预期作用去界定
C.产品的预期目的和主要的预期作用与方法去界定
D.产品的预期方法去界定
E.产品的预期规格和方法去界定
点击查看答案
手机看题
单项选择题
医疗器械的功能是通过
A.药理学手段完成
B.药剂学手段完成
C.物理学方式完成
D.免疫学手段完成
E.药物化学手段完成
点击查看答案
手机看题
单项选择题
非无菌方式包装脱脂棉应该
A.用高温蒸汽或环氧乙烷消毒
B.经过煮沸消毒
C.用酒精浸泡消毒
D.可以直接使用
E.不属于医用范围
点击查看答案
手机看题
单项选择题
生产医疗器械应当符合__复核的注册产品标准
A.机械部
B.卫生部
C.商业部
D.国家药品监督管理部门
E.医疗器械产品的行业协会
点击查看答案
手机看题
单项选择题
电子血压计允许脉搏数的误差是
A.±1%
B.±2%
C.±5%
D.±8%
E.±10%
点击查看答案
手机看题
单项选择题
下列哪项不是对一次性使用输液器的物理要求
A.器身密合性
B.微粒污染指标
C.输液流速
D.静脉针的连接牢固度
E.药液过滤器滤除率
点击查看答案
手机看题
单项选择题
医疗器械的基本质量特性是
A.安全性和适应性
B.安全性和有效性
C.安全性和可靠性
D.安全性和经济性
E.适用性和有效性
点击查看答案
手机看题
单项选择题
一次性无菌注射器使用后必须
A.立即消毒,以备再用
B.可用环氧乙烷消毒
C.可用高温蒸汽消毒
D.经过煮沸消毒
E.立即销毁
点击查看答案
手机看题
单项选择题
医疗器械的基本质量特性是
A.安全性和适用性
B.适用性和有效性
C.安全性和经济性
D.安全性和有效性
E.安全性和可靠性
点击查看答案
手机看题
单项选择题
医疗器械产品注册实行分类注册制度,其中一类医疗器械产品实行__制度
A.注册审批
B.分类管理
C.产品生产注册
D.申报备案
E.产品审查
点击查看答案
手机看题
单项选择题
医疗器械是指
A.能治病的设备
B.可以诊断疾病的仪器
C.对疾病治愈率达到80%的器具
D.用于治疗、预防和诊断人类疾病的物质
E.单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或其他物品,包括所需要的软件
点击查看答案
手机看题
单项选择题
医疗器械产品分类目录的制定、调整、公布是
A.中华人民共和国卫生部
B.中华人民共和国商业部
C.国家计划发展委员会
D.国家经贸秀发展委员会
E.国家药品监督管理局
点击查看答案
手机看题
微信扫码免费搜题