单项选择题

不影响药物胃肠道吸收的因素是

A．药物的解离常数与脂溶性
B．药物从制剂中的溶出速度
C．药物的粒度
D．药物旋光度
E．药物的晶型

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单项选择题

下列叙述正确的是

A．止痛药物使胃排空速率增加
B．麻醉药物使胃排空速率增加
C．抗胆碱药使胃排空速率增加
D．β肾上腺素受体激动剂使胃排空速率增加
E．β受体阻断剂使胃排空速率增加

单项选择题

以下不是主动转运的特点是

A．主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象
B．逆浓度梯度转运
C．需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供
D．不受代谢抑制剂的影响
E．有结构特异性

单项选择题

被动扩散是药物通过生物膜的迁移，属于从高浓度部位到低浓度部位的扩散过程，下列叙述中不是其特点的是

A．越过隔膜的转运速率是由膜两边的浓度梯度、扩散的分子大小、电荷性质及亲脂性质所决定
B．不需要载体
C．不耗能
D．有特异性
E．可分为溶解扩散和限制扩散

单项选择题

肾小球滤过率的英文缩写是

A．CL
B．CRF
C．GFR
D．PEG
E．ER

单项选择题

药物连续长期应用时，某组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称作

A．结合
B．贮存
C．中毒
D．蓄积
E．贮库

单项选择题

下列叙述正确的是

A．促进扩散不消耗能量，物质由低浓度向高浓度区域转运
B．灰黄霉素在进食高脂肪时，吸收率下降
C．药物在胃肠道内滞留的时间越长，吸收就越多
D．一般地说，为了提高难溶性药物的生物利用度，可用微粉化的原料
E．药物与血浆蛋白结合率高对药物的分布和转运无影响

单项选择题

通常药物的代谢产物

A．极性比原药物大
B．极性比原药物小
C．极性无变化
D．结构无变化
E．药理作用增强

单项选择题

药物由机体用药部位进入血液循环的过程称为

A．吸收
B．分布
C．排泄
D．代谢
E．消除

单项选择题

药物吸收进入体循环后向机体布及的组织、器官和体液的转运过程是

A．吸收
B．分布
C．排泄
D．代谢
E．消除

单项选择题

药物用于人体后，发生结构转化或生物转化的过程是

A．吸收
B．分布
C．排泄
D．代谢
E．消除

单项选择题

葡萄糖、氨基酸等离子进入脑内的机制为

A．主动转运
B．被动扩散
C．促进扩散
D．吞噬作用
E．胞饮作用

单项选择题

代谢和排泄的总称为

A．处置
B．配置
C．代谢
D．排除
E．消除

单项选择题

期望药物首先选择性地经过淋巴管，以使药物在淋巴液中有足够浓度时，下列不可行的方法是

A．制备脂质体
B．制备微乳
C．制备缓释片
D．制备纳米粒
E．制备复合乳剂

单项选择题

随蛋白结合率下降，引起药理作用显著增强的是

A．高蛋白结合率的药物
B．中蛋白结合率的药物
C．低蛋白结合率的药物
D．游离型浓度高的药物
E．游离型浓度低的药物

单项选择题

下列关于生物膜叙述错误的是

A．生物膜系指细胞膜
B．具有流动性
C．半透膜特性
D．包括各种细胞器的亚细胞膜
E．具有对称膜结构

单项选择题

生物膜的组成为

A．类脂质+蛋白质+多糖
B．类脂质+蛋白质+氨基酸
C．蛋白质+多糖+氨基酸
D．类脂质+多糖+脂肪
E．蛋白质+多糖+脂肪

单项选择题

胃内食物成分排空时间顺序为

A．蛋白质＞脂肪＞糖类
B．糖类＞蛋白质＞脂肪
C．脂肪＞蛋白质＞糖类
D．糖类＞脂肪＞蛋白质
E．脂肪＞糖类＞蛋白质

单项选择题

下列不是影响药物在胃肠道吸收的生理因素是

A．胃排空
B．胃蠕动
C．胃内水含量
D．食物
E．循环系统

单项选择题

不影响药物胃肠道吸收的因素是

A．药物的解离常数与脂溶性
B．药物从制剂中的溶出速度
C．药物的粒度
D．药物旋光度
E．药物的晶型

单项选择题

一般药物与血浆蛋白结合成为复合体后，正确的是

A．能跨膜转运
B．能被代谢
C．能被排泄
D．能与相应的受体结合
E．不能被代谢和排泄

单项选择题

不是药物胃肠道吸收机制的是

A．主动转运
B．促进扩散
C．渗透作用
D．胞饮作用
E．被动扩散

单项选择题

青霉素G的蛋白结合能力很强，正确的是

A．血液中游离型浓度大于淋巴液中游离型浓度
B．血液中游离型浓度小于淋巴液中游离型浓度
C．血液中游离型浓度几乎等于淋巴液中游离型浓度
D．血液中浓度小于淋巴液中浓度
E．血液中浓度几乎等于淋巴液中浓度

单项选择题

当药物具有较大的表观分布容积时，正确的是

A．药物主要分布在血液
B．药物排出慢
C．药物不能分布到深部组织
D．药效持续时间较短
E．蓄积中毒的可能性小

单项选择题

静脉注射某药，X ₀ =60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为

A．4ml
B．15ml
C．4L
D．15L
E．90L

单项选择题

与药物吸收有关的生理因素是

A．药物的pH
B．药物的pKa
C．食物中的脂肪量
D．药物的分配系数
E．食物在胃肠道的代谢

单项选择题

影响皮肤吸收的因素不包括

A．药物性质
B．基质性质
C．透皮吸收促进剂
D．储库类型
E．皮肤状况

单项选择题

关于药物肺部吸收叙述不正确的是

A．肺部吸收不受肝脏首过效应影响
B．药物的分子量大小与药物吸收情况无关
C．药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程
D．不同粒径的药物粒子停留的位置不同
E．肺泡壁由单层上皮细胞构成

单项选择题

设人体血流量为5L，静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1μg/ml，按一室分配计算，其表观分布容积为

A．5L
B．7.5L
C．10L
D．50L
E．500L

单项选择题

关于药物鼻腔吸收叙述不正确的是

A．鼻腔吸收可避免消化酶的代谢
B．鼻腔内给药方便易行
C．鼻腔吸收受肝脏首过效应影响
D．吸收程度和速度有时可与静脉注射相当
E．较理想的取代注射给药的全身给药系统

单项选择题

生物药剂学研究中的剂型因素不包括

A．药物的类型(如酯或盐、复盐等)
B．药物的理化性质(如粒径、晶型等)
C．处方中所加的各种辅料的性质与用量
D．药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等
E．药物的包装

单项选择题

表观分布容积的单位是

A．千克
B．小时
C．升/千克
D．升/小时
E．千克/升

单项选择题

可以用来估算血浆容积的是

A．伊文思蓝
B．溴离子
C．氯离子
D．重水
E．安替比林

单项选择题

以下不是药物代谢第一阶段药物分子的变化的是

A．氧化
B．羟基化
C．开环
D．还原
E．与硫酸成酯

单项选择题

药物在某组织产生蓄积的原因是

A．与药物对该组织有特殊的亲和性有关
B．与药物的pKa有关
C．与该组织的pH有关
D．与药物的分子量有关
E．与药物的晶型有关

单项选择题

眼部给药时能获得最佳渗透的是

A．分配系数对数范围1～3
B．分配系数对数范围1～4
C．分配系数对数范围1～5
D．分配系数对数范围2～4
E．分配系数对数范围2～5

单项选择题

消除速度常数的单位是

A．时间
B．毫克/时间
C．毫升/时间
D．.升
E．时间的倒数

单项选择题

一些小分子物质经过细胞间连接处的微孔进入体循环的过程称为

A．细胞旁路通道转运
B．主动转运
C．被动扩散
D．促进扩散
E．细胞通道转运

单项选择题

生物膜的性质是

A．膜结构的对称性
B．膜的稳定性
C．通透性
D．膜的流动性
E．膜的非流动性

单项选择题

药物借助其脂溶性或膜内蛋白的载体作用，穿过细胞而被吸收的过程是

A．细胞旁路通道转运
B．主动转运
C．被动扩散
D．促进扩散
E．细胞通道转运

单项选择题

表示主动转运药物吸收速度的方程是

A．Handerson-Hasselbalch方程
B．Fick定律
C．Michaelis-Menten方程
D．Higuchi方程
E．Noyes-Whitney方程