亚胺培南的化学结构为（）

单项选择题

属于β-受体阻断剂类降压药的为（）

A.氨氯地乎
B.卡托普利
C.盐酸哌唑嗪
D.阿替洛尔
E.甲基多巴

单项选择题

被三价铁离子氧化生成醌的是（）。

A．维生素E
B．维生素K3
C．维生素B6
D．维生素C
E．维生素D2

单项选择题

克拉维酸的化学结构为（）

A.A
B.B
C.C
D.D

单项选择题

酰卤化合物的代谢是（）。

A．与葡萄糖醛酸结合
B．与氨基酸结合
C．与谷胱甘肽结合
D．形成硫酸酯
E．形成乙酰化物

单项选择题

氟西汀的体内主要代谢途径为（）。

A.N-去烷基化
B.羰基α-碳羟基化
C.芳环羟基化
D.O-去烷基化
E.烯烃的环氧化

单项选择题

苯巴比妥的体内代谢主要途径为（）

A.N-去烷基化
B.羰基α-碳羟基化
C.芳环羟基化
D.O-去烷基化

单项选择题

C-13具有乙基，17-位有α-乙炔基的药物是（）。

A．氟他胺
B．非那雄胺
C．左炔诺孕酮
D．丙酸睾酮
E．达那唑

单项选择题

右丙氧芬的化学结构为（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

盐酸溴己新的化学名是（）

A.6-二甲氨基-4,4-二苯基-3-庚酮盐酸盐
B.N-苯基-N-[1-(2-苯乙基）-4-哌啶基）丙酰胺栒橼酸盐
C.N-甲基-N-环己基-2-氨基-3，5-二溴苯乙胺盐酸盐
D.1-正丁酰基-4-肉桂基哌嗪盐酸盐
E.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐

单项选择题

特布他林的化学结构为（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

结构中含有吲哚环的药物是（）

A.喜树碱
B.依托泊苷
C.紫杉醇
D.阿霉素
E.长春新碱

单项选择题

结构中含有叔丁氨基的药物是（）

A.特布他林
B.卡托普利
C.盐酸哌唑嗪
D.阿替洛尔
E.甲基多巴

单项选择题

用于治疗原发性青光眼的药为（）。

A．毛果芸香碱
B．多萘培齐
C．加兰他敏
D．石杉碱甲
E．溴新斯的明

单项选择题

化学名为1-[（2S）-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基）-L-脯氨酸的药物为（）

A.卡托普利
B.氯贝丁酯
C.硝苯地平
D.氨氯地平
E.氢氯噻嗪

单项选择题

氯贝丁酯为（）

A.白色粉末，微有引湿性
B.油状液体有轻微特臭，有引湿性
C.具旋光性白色结晶性粉末
D.油状液体有特异臭
E.加稀盐酸溶解后，滴加氯水显缨红色

单项选择题

吡罗昔康的化学结构（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

S-（-）-法华林的代谢（）

A.甲基氧化为羧基
B.N-去烷基再脱氨基
C.本焕羟基化
D.硫醚氧化为亚砜
E.N-氧化反应

单项选择题

美沙酮的化学结构为（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

氯丙那林的化学结构为（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

分子结构为甲萘醌磺酸钠的是（）。

A．维生素E
B．维生素K3
C．维生素B6
D．维生素C
E．维生素D2

单项选择题

美洛昔康的化学结构（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

盐酸哌替啶的化学名是（）。

A．双氯芬酸钠
B．哌替啶
C．美沙酮
D．异丙肾上腺素
E．右丙氧芬

单项选择题

含16元内酯环的药物为（）。

A.阿齐霉素
B.麦迪霉素
C.罗红霉素
D.红霉素
E.克拉霉素

单项选择题

别嘌醇的作用机制为（）

A.竞争性地抑制弱有机酸类药物在肾小管的分泌
B.抑制黄嘌呤氧化酶使尿酸合成减少
C.对急性痛风性关节炎有选择性消炎作用
D.对COX-2抑制作用比对COX-1抑制活性强
E.有解热镇痛作用但无抗炎作用

单项选择题

舒巴坦的化学结构为（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

氟尿嘧啶的发现所依据的原理是（）。

A．前药原理
B．定量构效关系
C．研究体内代谢
D．生物电子等排原理
E．软药原理

单项选择题

苯妥英钠的体内代谢主要途径为（）。

A．N-去烷基化
B．羰基α--碳羟基化
C．芳环羟基化
D．O-去烷基化
E．烯烃的环氧化

单项选择题

结构中含有葸醌的药物是（）。

A．喜树碱
B．依托泊苷
C．紫杉醇
D．阿霉素
E．长春新碱

单项选择题

普罗帕酮的结构为（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

化学名为2-甲基-2-（4-氯苯氧基）丙酸乙酯的药物为（）

A.卡托普利
B.氯贝丁酯
C.硝苯地平
D.氨氯地平
E.氢氯噻嗪

单项选择题

乙胺丁醇的化学名为（）。

A．1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸
B．[2R，2[S一（R*，R*）]一R]一（+）-2，2，-（1，2-乙基二亚氨基）-双-1-丁醇
C．α-（2，4-二氟苯基）-α-（1H-1，2，4-三唑-1-基甲基-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇
D．9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤
E．1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺

单项选择题

环丙沙星的化学名为（）。

A．1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸
B．[2R，2[S-（R*，R*））-R）-（+）-2，2，-（1，2-乙基二亚氨基）-双-1-丁醇
C．α-（2，4-二氟苯基）-α-（1H-1，2，4-三唑-1-基甲基-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇）
D．9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤
E．1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺

单项选择题

具有弱雄激素，兼有蛋白同化和抗孕激素作用的药物是（）。

A.氟他胺
B.非那雄胺
C.左炔诺孕酮
D.丙酸睾酮
E.达那唑

单项选择题

氟康唑的化学名为（）。

A．异烟肼
B．阿司匹林
C．氧氟沙星
D．小檗碱
E．甲丙氨酯

单项选择题

用于治疗重症肌无力，改善脑功能的药物为（）。

A．毛果芸香碱
B．多萘培齐
C．石杉碱甲
D．加兰他敏
E．溴新斯的明

单项选择题

2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）-环己酮（）。

A．氯胺酮的化学名
B．依托咪酯的化学名
C．苯巴比妥的化学名
D．苯妥英钠的化学名
E．奋乃静的化学名

单项选择题

氨曲南的化学结构为（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

氯雷他定的体内代谢途径为（）

A.N-去烷基化
B.N-去羧乙氧基化
C.S-氧化
D.谷胱甘肽结合
E.氧化脱卤素

单项选择题

属于钙拮抗剂类降压药的为（）。

A．氨氯地乎
B．卡托普利
C．盐酸哌唑嗪
D．阿替洛尔
E．甲基多巴

单项选择题

氯霉素的化学名为（）

A．D-苏式-（-）-N-[α-（羟基甲基）-βp-羟基-对硝基苯乙基）-2，2-二氯乙酰胺
B．（6R，7R）-3-[（乙酰氧基）甲基]-1-7[（2-氨基-4-噻唑基）（甲氧亚氨基）乙酰氨基）-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0）辛-2-烯-2-甲酸钠
C．（6R，7R）-3-甲基-7-[（R）-2-氨基-2-（4-羟基苯基）乙酰氨基）-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]-辛-2-烯-2-甲酸
D．6-[D-（-）2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸
E．D0赤式（-）-N-[α-（羟基甲基）-p-羟基-对硝基苯乙基）-2，2-二氯乙酰胺

单项选择题

萘普生为（）

A.白色粉末，微有引湿性
B.油状液体有轻微特臭，有引湿性
C.具旋光性白色结晶性粉末
D.油状液体有特异臭
E.加稀盐酸溶解后，滴加氯水显缨红色

单项选择题

4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪乙醇（）

A．氯胺酮的化学名
B．依托咪酯的化学名
C．苯巴比妥的化学名
D．苯妥英钠的化学名
E．奋乃静的化学名

单项选择题

氯苯那敏的体内代谢途径之一为（）

A.N-去烷基化
B.N-去羧乙氧基化
C.S-氧化
D.谷胱甘肽结合
E.氧化脱卤素

单项选择题

左旋咪唑的化学结构为（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

具含氮15元内酯环的药物为（）

A．阿齐霉素
B．麦迪霉素
C．罗红霉素
D．红霉素
E．克拉霉素

单项选择题

丙磺舒的作用机制为（）。

A．竞争性地抑制弱有机酸类药物在肾小管的分泌
B．抑制黄嘌呤氧化酶使尿酸合成减少
C．对急性痛风性关节炎有选择性消炎作用
D．对COX-2的抑制作用比对COX-1抑制活性强
E．有解热镇痛作用但无抗炎作用

单项选择题

诺氟沙星的设计是根据（）。

A．生物电子等排原理
B．定量构效关系
C．软药原理
D．前药原理
E．研究体内代谢

单项选择题

巯嘌呤的发现所根据的原理为（）。

A．前药原理
B．定量构效关系
C．研究体内代谢
D．生物电子等排原理
E．软药原理

单项选择题

亚胺培南的化学结构为（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

属于α-受体阻断剂类降压药的是（）。

A．氨氯地乎
B．卡托普利
C．盐酸哌唑嗪
D．阿替洛尔
E．甲基多巴

单项选择题

蒿甲醚的化学结构为（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

伯氨喹的化学结构为（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

利多卡因的体内代谢主要途径为（）。

A．N-去烷基化
B．羰基α-碳羟基化
C．芳环羟基化
D．O-去烷基化
E．烯烃的环氧化

单项选择题

甲磺酸酯类药物的代谢是（）。

A．与葡萄糖醛酸结合
B．与氨基酸结合
C．与谷胱甘肽结合
D．形成硫酸酯
E．形成乙酰化物

单项选择题

甲苯磺丁脲的代谢（）。

A．甲基氧化为羧基
B．N-去烷基再脱氨基
C．苯环羟基化
D．硫醚氧化为亚砜
E．N-氧化反应

单项选择题

为非甾体化合物的抗雄激素药物是（）

A.氟他胺
B.非那雄胺
C.左炔诺孕酮
D.丙酸睾酮
E.达那唑

单项选择题

可被氧化为亚砜或砜的基团（）。

A．卤素
B．烷基
C．羟基
D．巯基
E．硫醚

单项选择题

结构中母核为五个稠合环的内酯的药物是（）。

A．喜树碱
B．依托泊苷
C．紫杉醇
D．阿霉素
E．长春新碱

单项选择题

含14元内酯环，9-位为肟的药物为（）。

A．阿齐霉素
B．麦迪霉素
C．罗红霉素
D．红霉素
E．克拉霉素

单项选择题

化学名为2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯的药物为（）

A.卡托普利
B.氯贝丁酯
C.硝苯地平
D.氨氯地平
E.氢氯噻嗪

单项选择题

氨苄西林的化学名为（）。

A．D-苏式-（-）-N-[α-（羟基甲基）-βp-羟基-对硝基苯乙基）-2，2-二氯乙酰胺
B．（6R，7R）-3-[（乙酰氧基）甲基]-1-7[（2-氨基-4-噻唑基）（甲氧亚氨基）乙酰氨基）-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0）辛-2-烯-2-甲酸钠
C．（6R，7R）-3-甲基-7-[（R）-2-氨基-2-（4-羟基苯基）乙酰氨基）-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]-辛-2-烯-2-甲酸
D．6-[D-（-）2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸
E．D0赤式（-）-N-[α-（羟基甲基）-p-羟基-对硝基苯乙基）-2，2-二氯乙酰胺

单项选择题

头孢噻肟钠的化学名为（）

A．D-苏式-（-）-N-[α-（羟基甲基）-βp-羟基-对硝基苯乙基）-2，2-二氯乙酰胺
B．（6R，7R）-3-[（乙酰氧基）甲基]-1-7[（2-氨基-4-噻唑基）（甲氧亚氨基）乙酰氨基）-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0）辛-2-烯-2-甲酸钠
C．（6R，7R）-3-甲基-7-[（R）-2-氨基-2-（4-羟基苯基）乙酰氨基）-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]-辛-2-烯-2-甲酸
D．6-[D-（-）2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸
E．D0赤式（-）-N-[α-（羟基甲基）-p-羟基-对硝基苯乙基）-2，2-二氯乙酰胺

单项选择题

雷尼替丁的结构为（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

萘丁美酮的化学结构（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

羧酸类药物的代谢是（）

A.与葡萄糖醛酸结合
B.与氨基酸结合
C.与谷胱甘肽结合
D.形成硫酸酯
E.形成乙酰化物

单项选择题

水溶液遇三氯化铁能显红色的是（）。

A．维生素E
B．维生素K3
C．维生素B6
D．维生素C
E．维生素D2

单项选择题

易于氧化变色，结构中含有异丙基的药物为（）

A.普萘洛尔
B.异丙肾上腺素
C.去甲肾上腺素
D.克伦特罗
E.特拉唑嗪

单项选择题

结构中含有四氢呋喃环的药物是（）

A.特布他林
B.卡托普利
C.盐酸哌唑嗪
D.阿替洛尔
E.甲基多巴

单项选择题

属于ACE抑制剂类降压药的为（）。

A．氨氯地乎
B．卡托普利
C．盐酸哌唑嗪
D．阿替洛尔
E．甲基多巴

单项选择题

赛庚啶的体内代谢途径之一为（）

A.N-去烷基化
B.N-去羧乙氧基化
C.S-氧化
D.谷胱甘肽结合
E.氧化脱卤素

单项选择题

含14元内酯环，6-位为甲氧基的药物为（）

A．阿齐霉素
B．麦迪霉素
C．罗红霉素
D．红霉素
E．克拉霉素

单项选择题

曲马多的化学结构为（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

由十六烷基吡啶翁改变为十四酰氧甲基吡啶锚所采用的原理是（）

A．前药原理
B．定量构效关系
C．研究体内代谢
D．生物电子等排原理
E．软药原理

单项选择题

临床用于治疗良性前列腺增生的药物是（）

A.氟他胺
B.非那雄胺
C.左炔诺孕酮
D.丙酸睾酮
E.达那唑

单项选择题

西咪替丁的体内主要代谢途径为（）

A.N-去烷基化
B.N-去羧乙氧基化
C.S-氧化
D.谷胱甘肽结合
E.氧化脱卤素

单项选择题

苯妥英钠为（）

A.白色粉末，微有引湿性
B.油状液体有轻微特臭，有引湿性
C.具旋光性白色结晶性粉末
D.油状液体有特异臭
E.加稀盐酸溶解后，滴加氯水显缨红色

单项选择题

对乙酰胆碱有高度专一性，用于老年痴呆症的药物为（）

A．毛果芸香碱
B．多萘培齐
C．加兰他敏
D．石杉碱甲
E．溴新斯的明

单项选择题

奥美拉唑的结构为（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

增加亲脂性，一般可使药物作用时间延长的基团（）

A．卤素
B．烷基
C．羟基
D．巯基
E．硫醚

单项选择题

利巴韦林的化学名为（）

A．1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸
B．[2R，2[S一（R*，R*）]一R]一（+）-2，2，-（1，2-乙基二亚氨基）-双-1-丁醇
C．α-（2，4-二氟苯基）-α-（1H-1，2，4-三唑-1-基甲基-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇
D．9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤
E．1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺

单项选择题

在120°加热3分钟或在盐酸中于4～90℃加热2小时可以消旋化的药物是（）

A.普萘洛尔
B.异丙肾上腺素
C.去甲肾上腺素
D.克伦特罗
E.特拉唑嗪

单项选择题

5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）-嘧啶三酮（）

A．氯胺酮的化学名
B．依托咪酯的化学名
C．苯巴比妥的化学名
D．苯妥英钠的化学名
E．奋乃静的化学名

单项选择题

法莫替丁的结构为（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

普萘洛尔的代谢（）

A.甲基氧化为羧基
B.N-去烷基再脱氨基
C.本焕羟基化
D.硫醚氧化为亚砜
E.N-氧化反应

单项选择题

美洛昔康的抗炎作用为（）

A.竞争性地抑制弱有机酸类药物在肾小管的分泌
B.抑制黄嘌呤氧化酶使尿酸合成减少
C.对急性痛风性关节炎有选择性消炎作用
D.对COX-2抑制作用比对COX-1抑制活性强
E.有解热镇痛作用但无抗炎作用

单项选择题

沙丁胺醇的化学结构为（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

秋水仙碱的作用为（）

A.竞争性地抑制弱有机酸类药物在肾小管的分泌
B.抑制黄嘌呤氧化酶使尿酸合成减少
C.对急性痛风性关节炎有选择性消炎作用
D.对COX-2抑制作用比对COX-1抑制活性强
E.有解热镇痛作用但无抗炎作用

单项选择题

苯环上有乙酰氨基取代的药物是（）

A.特布他林
B.卡托普利
C.盐酸哌唑嗪
D.阿替洛尔
E.甲基多巴

单项选择题

酮洛芬的化学结构（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

阿苯达唑的代谢（）

A.甲基氧化为羧基
B.N-去烷基再脱氨基
C.本焕羟基化
D.硫醚氧化为亚砜
E.N-氧化反应

单项选择题

使化合物水溶性增加的基团（）

A.卤素
B.烷基
C.羟基
D.巯基
E.硫醚

单项选择题

与硅钨酸试液反应生成淡红色沉淀的药物是（）

A.普萘洛尔
B.异丙肾上腺素
C.去甲肾上腺素
D.克伦特罗
E.特拉唑嗪

单项选择题

结构中含有呋喃环的药物是（）

A.特布他林
B.卡托普利
C.盐酸哌唑嗪
D.阿替洛尔
E.甲基多巴

单项选择题

苯噻啶的化学结构为（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

影响电荷分布，使脂肪族化合物电荷密度降低的基团（）

A.卤素
B.烷基
C.羟基
D.巯基
E.硫醚

单项选择题

主要用于治疗小儿麻痹症后遗症、肌肉萎缩的药物为（）

A．毛果芸香碱
B．多萘培齐
C．加兰他敏
D．石杉碱甲
E．溴新斯的明

单项选择题

化学名为6-氯-2，4-二氢-2H-1，2，4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物的药物为（）

A.卡托普利
B.氯贝丁酯
C.硝苯地平
D.氨氯地平
E.氢氯噻嗪

单项选择题

（+）-1-（1-苯乙基）-1H-咪唑-5-羧酸乙酯（）

A．氯胺酮的化学名
B．依托咪酯的化学名
C．苯巴比妥的化学名
D．苯妥英钠的化学名
E．奋乃静的化学名

单项选择题

结构中含有四元含氧环的药物是（）

A.喜树碱
B.依托泊苷
C.紫杉醇
D.阿霉素
E.长春新碱

单项选择题

头孢羟氨苄的化学名为（）

A．D-苏式-（-）-N-[α-（羟基甲基）-βp-羟基-对硝基苯乙基）-2，2-二氯乙酰胺
B．（6R，7R）-3-[（乙酰氧基）甲基]-1-7[（2-氨基-4-噻唑基）（甲氧亚氨基）乙酰氨基）-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0）辛-2-烯-2-甲酸钠
C．（6R，7R）-3-甲基-7-[（R）-2-氨基-2-（4-羟基苯基）乙酰氨基）-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]-辛-2-烯-2-甲酸
D．6-[D-（-）2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸
E．D0赤式（-）-N-[α-（羟基甲基）-p-羟基-对硝基苯乙基）-2，2-二氯乙酰胺

亚胺培南的化学结构为（）

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结构中含有叔丁氨基的药物是（）

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具有弱雄激素，兼有蛋白同化和抗孕激素作用的药物是（）。

氟康唑的化学名为（）。

用于治疗重症肌无力，改善脑功能的药物为（）。

2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）-环己酮（）。

氨曲南的化学结构为（）

氯雷他定的体内代谢途径为（）

属于钙拮抗剂类降压药的为（）。

氯霉素的化学名为（）

萘普生为（）

4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪乙醇（）

氯苯那敏的体内代谢途径之一为（）

左旋咪唑的化学结构为（）

具含氮15元内酯环的药物为（）

丙磺舒的作用机制为（）。

诺氟沙星的设计是根据（）。

巯嘌呤的发现所根据的原理为（）。

亚胺培南的化学结构为（）

属于α-受体阻断剂类降压药的是（）。

蒿甲醚的化学结构为（）

伯氨喹的化学结构为（）

利多卡因的体内代谢主要途径为（）。

甲磺酸酯类药物的代谢是（）。

甲苯磺丁脲的代谢（）。

为非甾体化合物的抗雄激素药物是（）

可被氧化为亚砜或砜的基团（）。

结构中母核为五个稠合环的内酯的药物是（）。

含14元内酯环，9-位为肟的药物为（）。

化学名为2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯的药物为（）

氨苄西林的化学名为（）。

头孢噻肟钠的化学名为（）

雷尼替丁的结构为（）

萘丁美酮的化学结构（）

羧酸类药物的代谢是（）

水溶液遇三氯化铁能显红色的是（）。

易于氧化变色，结构中含有异丙基的药物为（）

结构中含有四氢呋喃环的药物是（）

属于ACE抑制剂类降压药的为（）。

赛庚啶的体内代谢途径之一为（）

含14元内酯环，6-位为甲氧基的药物为（）

曲马多的化学结构为（）

由十六烷基吡啶翁改变为十四酰氧甲基吡啶锚所采用的原理是（）

临床用于治疗良性前列腺增生的药物是（）

西咪替丁的体内主要代谢途径为（）

苯妥英钠为（）

对乙酰胆碱有高度专一性，用于老年痴呆症的药物为（）

奥美拉唑的结构为（）