对违反药品管理法及有关法规的行为或决定，提出劝告、制止、拒绝执行拼向上级报告...

单项选择题

我国药学专业技术职称制度的产物是（）.

A、执业药师
B、国内的药师、主管药师及主任药师等
C、国外的药师
D、临床药师
E、从业药师

单项选择题

应经专业技术培训，具有基础理论知识和实践操作技能的是（）

A.医院药事管理委员会负责人
B.制剂室和药检室负责人
C.药品采购人员
D.医疗机构制剂配制操作及药检人员
E.药剂科负责人《医疗机构制剂配制质量管理规范《（试行）》规定

单项选择题

由国家统一制定，各地不得调整的是（）

A.《基本医疗保险药品目录》中的药品
B.《基本医疗保险药品目录》中的"甲类目录"
C.《基本医疗保险药品目录》中的"乙类目录"
D.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
E.《国家基本药物目录》中的药品

单项选择题

违反药品管理法规定，提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除员销许可证外，还应（）

A.责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款
B.处二万元以上十万元以下的罚款
C.五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款
D.责令改正，给予警告，对单位并处三万元以上五万元以下的罚款
E.给予降级、撤职、开除处分并处三万元以下的罚款

单项选择题

对危及用药安全、有效、合理的处方拒绝调配，是（）

A.执业药师的权力
B.执业药师的义务
C.执业药师的权利
D.执业药师的执业行为规范
E.执业药师的道德准则

单项选择题

不能纳入基本医疗保险用药范围的是（）

A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.血液制品，特殊适应症
E.果味制剂

单项选择题

负责全国药品价格工作的是（）

A.A类药品不良反应
B.B类药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.所有可疑不良反应
E.药物相互作用引起的不良反应

单项选择题

未曾在中国境内上市销售的药品是（）

A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.医疗机构配制的制剂
E.中药

单项选择题

我国对药学技术人员实行职业准人控制制度的产物是（）

A.执业药师
B.国内的药师、主管药师及主任药师等
C.国外的药师
D.临床药师
E.从业药师

单项选择题

国家二级保护野生药物种为（）

A.资源严重减少的主要常用野生药材物种
B.资源处于衰竭状态的名贵野生药材物种
C.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
D.资源严重减少的重要野生药材物种
E.分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种

单项选择题

须提供参加继续教育的证明是（）

A.执业药师应履行的职责
B.对执业药师继续教育的要求
C.执业药师应遵守的基本准则
D.执业药师注册的规定
E.执业药师再注册的规定《执业药师资格制度暂行规定》

单项选择题

应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是（）

A.药品零售企业主要负责人
B.药品零售企业专职质量管理人员
C.药品零售企业中处方审核人员
D.药品零售企业质量负责人
E.药品零售企业法定代表人《药品经营质量管理规范》规定

单项选择题

药品使用说明书中未收载的不良反应属于（）

A.A类药品不良反应
B.B类药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.所有可疑不良反应
E.药物相互作用引起的不良反应

单项选择题

与执业药师相类似的是（）

A.执业药师
B.国内的药师、主管药师及主任药师等
C.国外的药师
D.临床药师
E.从业药师

单项选择题

非法吸食麻醉药品的，应（）

A.由其所在单位给予行政处分
B.由公安机关依照治安管理处罚条例或有关的规定给予处罚
C.由司法机关追究刑事责任
D.没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节给予罚款等处罚
E.以生产、贩卖毒品罪论处

单项选择题

尊重病人的人格，保守有关病人的秘密，是（）

A.执业药师的权力
B.执业药师的义务
C.执业药师的权利
D.执业药师的执业行为规范
E.执业药师的道德准则

单项选择题

药品的每个最小销售单元的包装（）

A.必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书
B.分为大包装和中包装
C.必须印有商标
D.指直接与药品接触的包装
E.必须注明不良反应

单项选择题

非处方药绿色专有标识图案用于（）

A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.在药品分类管理中目前实行双轨制的药品
D.药品生产企业使用的指南性标志
E.刊登药品广告时使用的掼性标志

单项选择题

国家对处方药和非处方药实行（）

A.特殊管理制度
B.中药品种保护制度
C.分类管理制度
D.批准文号管理制度
E.药品保管制度

单项选择题

药学职业道德准则的重要内容之一是（）.

A．敬业爱岗、尽职尽责
B．尊重科学、精益求精
C．不为名利、廉洁奉公
D．语言亲切、态度和蔼
E．尊重人格、保护患者

单项选择题

对违反药品管理法及有关法规的行为或决定，提出劝告、制止、拒绝执行拼向上级报告是（）

A.执业药师应履行的职责
B.对执业药师继续教育的要求
C.执业药师应遵守的基本准则
D.执业药师注册的规定
E.执业药师再注册的规定《执业药师资格制度暂行规定》

单项选择题

有关行政机关对公民可以当场作出行政处罚决定的是（）

A.五十元以下罚款
B.五十元以上罚款
C.一千元以上罚款
D.一千元以下罚款
E.二千元以下罚款

单项选择题

应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是（）

A.医疗机构配制的制剂
B.医疗机构购进的国产药品
C.医疗机构购进的进口药品
D.常用药品和急救药品
E.医疗机构向患者提供的药品

单项选择题

根据《药品生产质量管理规范》规定，下列药品生产环境空气洁净度极别，100级适用于（）

A.大容量注射剂的灌封
B.小容量注射剂的灌封
C.注射剂的浓配
D.口服固体药品的暴露工序
E.直肠用药的暴露工序

单项选择题

衽药品政府指导价，其地方定价目录的制定机关是（）

A.A类药品不良反应
B.B类药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.所有可疑不良反应
E.药物相互作用引起的不良反应

单项选择题

《进口药品注册证》的有效期为（）

A.3年
B.5年
C.不超过5年
D.7年
E.10年

单项选择题

开展用药调查及药品利用评价是（）.

A.执业药师的责任
B.执业药师的权力
C.执业药师的义务
D.执业药师的权利
E.执业药师的执业行为规范

单项选择题

生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是（）

A.假药
B.药品
C.劣药
D.新药
E.辅料

单项选择题

规定列基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是（）

A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.血液制品，特殊适应症
E.果味制剂

单项选择题

不得在市场上销售或者变相销售的是（）

A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.医疗机构配制的制剂
E.中药

单项选择题

国家一级保护野生药材物种为（）

A.资源严重减少的主要常用野生药材物种
B.资源处于衰竭状态的名贵野生药材物种
C.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
D.资源严重减少的重要野生药材物种
E.分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种

单项选择题

否决然及药品质量的购进渠道，是（）

A.执业药师的权力
B.执业药师的义务
C.执业药师的权利
D.执业药师的执业行为规范
E.执业药师的道德准则

单项选择题

药品管理法规定实行品种保护的是（）

A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.医疗机构配制的制剂
E.中药

单项选择题

擅自配制和出售麻醉药品制剂的，应（）

A.由其所在单位给予行政处分
B.由公安机关依照治安管理处罚条例或有关的规定给予处罚
C.由司法机关追究刑事责任
D.没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节给予罚款等处罚
E.以生产、贩卖毒品罪论处

单项选择题

用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是（）

A.假药
B.药品
C.劣药
D.新药
E.辅料

单项选择题

由国家制定，各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整的是（）

A.《基本医疗保险药品目录》中的药品
B.《基本医疗保险药品目录》中的"甲类目录"
C.《基本医疗保险药品目录》中的"乙类目录"
D.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
E.《国家基本药物目录》中的药品

单项选择题

医务人员为自己开具处方，骗取麻醉药品，应（）

A.由其所在单位给予行政处分
B.由公安机关依照治安管理处罚条例或有关的规定给予处罚
C.由司法机关追究刑事责任
D.没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节给予罚款等处罚
E.以生产、贩卖毒品罪论处

单项选择题

医疗机构要变更《医疗机构制剂许可证》许可事项，原审核、批准机关应当自收到申请之日起作出决定的期限为（）

A.5个工作日
B.10个工作日
C.15个工作日
D.20个工作日
E.30个工作日

单项选择题

在交付毒性、成瘾性药品时给予购药者明确的口头提示或警告，是（）

A.执业药师的权力
B.执业药师的义务
C.执业药师的权利
D.执业药师的执业行为规范
E.执业药师的道德准则

单项选择题

有关行政机关对法人可以当场作出行政处罚决定的是（）

A.五十元以下罚款
B.五十元以上罚款
C.一千元以上罚款
D.一千元以下罚款
E.二千元以下罚款

单项选择题

在国家一级保护野生药材物种范围内的药材是（）

A.羚羊角
B.甘草
C.人参
D.黄柏
E.防风

单项选择题

注射剂处方每次不超过三日常用量的药品是（）

A精神药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.麻醉药品
E.戒毒药品

单项选择题

在国家三级保护野生药材物种范围内的药材是（）

A.羚羊角
B.甘草
C.人参
D.黄柏
E.防风

单项选择题

应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与其表明的（如产品说明、实物样品等）质量状况相符，是属于（）.

A.经营者的义务
B.消费者的权利
C.生产者的权利
D.消费者协会的职能
E.行业协会的职能

单项选择题

国家对第二类精神药品实行（）

A.特殊管理制度
B.中药品种保护制度
C.分类管理制度
D.批准文号管理制度
E.药品保管制度

单项选择题

应具有大专以上药学或相关专业学历要求的是（）

A.医院药事管理委员会负责人
B.制剂室和药检室负责人
C.药品采购人员
D.医疗机构制剂配制操作及药检人员
E.药剂科负责人《医疗机构制剂配制质量管理规范《（试行）》规定

单项选择题

根据《药品生产质量管理规范》规定，下列药品生产环境空气洁净度极别，100000级适用于（）

A.大容量注射剂的灌封
B.小容量注射剂的灌封
C.注射剂的浓配
D.口服固体药品的暴露工序
E.直肠用药的暴露工序

单项选择题

药学人员与病人之间最基本的道德要求是（）.

A．敬业爱岗、尽职尽责
B．尊重科学、精益求精
C．不为名利、廉洁奉公
D．语言亲切、态度和蔼
E．尊重人格、保护患者

单项选择题

对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（）

A.3年
B.5年
C.不超过5年
D.7年
E.10年

单项选择题

非处方药登记管理属于（）

A.药品的注册管理
B.药品的生产管理
C.药品的流通管理
D.药品的使用管理
E.药品的广告管理

单项选择题

对损害消费者合法权益的行为，通过大众传播媒介予以揭露批评是（）.

A.经营者的义务
B.消费者的权利
C.生产者的权利
D.消费者协会的职能
E.行业协会的职能

单项选择题

药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应（）

A.责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款
B.处二万元以上十万元以下的罚款
C.五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款
D.责令改正，给予警告，对单位并处三万元以上五万元以下的罚款
E.给予降级、撤职、开除处分并处三万元以下的罚款

单项选择题

药品成份的含量不符合国家药品标准的是（）

A.假药
B.药品
C.劣药
D.新药
E.辅料

单项选择题

批生产记录应保存至药品有效期后（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

单项选择题

非处方药红色专有标识图案用于（）

A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.在药品分类管理中目前实行双轨制的药品
D.药品生产企业使用的指南性标志
E.刊登药品广告时使用的掼性标志

单项选择题

直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是（）

A精神药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.麻醉药品
E.戒毒药品

单项选择题

掌握最新医药信息，保持较高的专业水平是（）

A.执业药师应履行的职责
B.对执业药师继续教育的要求
C.执业药师应遵守的基本准则
D.执业药师注册的规定
E.执业药师再注册的规定《执业药师资格制度暂行规定》

单项选择题

应具体负责企业质量管理工作的是（）

A.药品零售企业主要负责人
B.药品零售企业专职质量管理人员
C.药品零售企业中处方审核人员
D.药品零售企业质量负责人
E.药品零售企业法定代表人《药品经营质量管理规范》规定

单项选择题

作为一个有良好药学职业道德的人的最低要求是（）.

A．敬业爱岗、尽职尽责
B．尊重科学、精益求精
C．不为名利、廉洁奉公
D．语言亲切、态度和蔼
E．尊重人格、保护患者

单项选择题

麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口必须持有相应的（）

A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口准许证》

单项选择题

销售记录应保存至药品有效期后（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

单项选择题

临床治疗必需、使用广泛、疗效好，同类药品中价格低的药品是（）

A.《基本医疗保险药品目录》中的药品
B.《基本医疗保险药品目录》中的"甲类目录"
C.《基本医疗保险药品目录》中的"乙类目录"
D.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
E.《国家基本药物目录》中的药品

单项选择题

对上市5年以内的药品须报告其引起的（）

A.A类药品不良反应
B.B类药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.所有可疑不良反应
E.药物相互作用引起的不良反应

单项选择题

医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其（）

A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口准许证》

单项选择题

维护病患者的健康利益和其他合法权益是（）.

A.执业药师的责任
B.执业药师的权力
C.执业药师的义务
D.执业药师的权利
E.执业药师的执业行为规范

单项选择题

根据《药品生产质量管理规范》规定，下列药品生产环境空气洁净度极别，10000级适用于（）

A.大容量注射剂的灌封
B.小容量注射剂的灌封
C.注射剂的浓配
D.口服固体药品的暴露工序
E.直肠用药的暴露工序

单项选择题

自收到药品零售企业的开办申请之日起，设区的市级药品监督管理机构作出是否同意筹建决定的期限为（）

A.5个工作日
B.10个工作日
C.15个工作日
D.20个工作日
E.30个工作日

单项选择题

国家对新药生产实行（）

A.特殊管理制度
B.中药品种保护制度
C.分类管理制度
D.批准文号管理制度
E.药品保管制度

单项选择题

应对经营药品的质量负领导责任的是（）

A.药品零售企业主要负责人
B.药品零售企业专职质量管理人员
C.药品零售企业中处方审核人员
D.药品零售企业质量负责人
E.药品零售企业法定代表人《药品经营质量管理规范》规定

单项选择题

企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实，完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（）

A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口准许证》

单项选择题

新药审批并颁发新药证书属于（）

A.药品的注册管理
B.药品的生产管理
C.药品的流通管理
D.药品的使用管理
E.药品的广告管理

单项选择题

应对由其调配的药品及其他职责范围内的关键药学技术业务负责是（）.

A.执业药师的责任
B.执业药师的权力
C.执业药师的义务
D.执业药师的权利
E.执业药师的执业行为规范

单项选择题

医药门市部凭盖有医疗单位公章的医生处方零售的药品是（）

A精神药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.麻醉药品
E.戒毒药品

单项选择题

《医药产品注册证》的有效期为（）

A.3年
B.5年
C.不超过5年
D.7年
E.10年

单项选择题

药品所含成份与国家药品标准规定的万分不符的是（）

A.假药
B.药品
C.劣药
D.新药
E.辅料

单项选择题

处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，其中儿科处方的印刷用纸应为（）

A、淡红色
B、淡黄色
C、淡绿色
D、黑色
E、白色

单项选择题

药品的内包装（）

A.必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书
B.分为大包装和中包装
C.必须印有商标
D.指直接与药品接触的包装
E.必须注明不良反应

单项选择题

应具有药学专业技术职称的是（）

A.药品零售企业主要负责人
B.药品零售企业专职质量管理人员
C.药品零售企业中处方审核人员
D.药品零售企业质量负责人
E.药品零售企业法定代表人《药品经营质量管理规范》规定

单项选择题

无规定使用期限的物料，其储存期一般不超过（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

单项选择题

处方每次不超过七日常用量的药品是（）

A、精神药品
B、一类精神药品
C、二类精神药品
D、麻醉药品
E、戒毒药品

对违反药品管理法及有关法规的行为或决定，提出劝告、制止、拒绝执行拼向上级报告是（）

你可能感兴趣的试题

我国药学专业技术职称制度的产物是（）.

应经专业技术培训，具有基础理论知识和实践操作技能的是（）

由国家统一制定，各地不得调整的是（）

违反药品管理法规定，提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除员销许可证外，还应（）

对危及用药安全、有效、合理的处方拒绝调配，是（）

不能纳入基本医疗保险用药范围的是（）

负责全国药品价格工作的是（）

未曾在中国境内上市销售的药品是（）

我国对药学技术人员实行职业准人控制制度的产物是（）

国家二级保护野生药物种为（）

须提供参加继续教育的证明是（）

应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是（）

药品使用说明书中未收载的不良反应属于（）

与执业药师相类似的是（）

非法吸食麻醉药品的，应（）

尊重病人的人格，保守有关病人的秘密，是（）

药品的每个最小销售单元的包装（）

非处方药绿色专有标识图案用于（）

国家对处方药和非处方药实行（）

药学职业道德准则的重要内容之一是（）.

对违反药品管理法及有关法规的行为或决定，提出劝告、制止、拒绝执行拼向上级报告是（）

有关行政机关对公民可以当场作出行政处罚决定的是（）

应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是（）

根据《药品生产质量管理规范》规定，下列药品生产环境空气洁净度极别，100级适用于（）

衽药品政府指导价，其地方定价目录的制定机关是（）

《进口药品注册证》的有效期为（）

开展用药调查及药品利用评价是（）.

生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是（）

规定列基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是（）

不得在市场上销售或者变相销售的是（）

国家一级保护野生药材物种为（）

否决然及药品质量的购进渠道，是（）

药品管理法规定实行品种保护的是（）

擅自配制和出售麻醉药品制剂的，应（）

用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是（）

由国家制定，各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整的是（）

医务人员为自己开具处方，骗取麻醉药品，应（）

医疗机构要变更《医疗机构制剂许可证》许可事项，原审核、批准机关应当自收到申请之日起作出决定的期限为（）

在交付毒性、成瘾性药品时给予购药者明确的口头提示或警告，是（）

有关行政机关对法人可以当场作出行政处罚决定的是（）

在国家一级保护野生药材物种范围内的药材是（）

注射剂处方每次不超过三日常用量的药品是（）

在国家三级保护野生药材物种范围内的药材是（）

应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与其表明的（如产品说明、实物样品等）质量状况相符，是属于（）.

国家对第二类精神药品实行（）

应具有大专以上药学或相关专业学历要求的是（）

根据《药品生产质量管理规范》规定，下列药品生产环境空气洁净度极别，100000级适用于（）

药学人员与病人之间最基本的道德要求是（）.

对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（）

非处方药登记管理属于（）

对损害消费者合法权益的行为，通过大众传播媒介予以揭露批评是（）.

药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应（）

药品成份的含量不符合国家药品标准的是（）

批生产记录应保存至药品有效期后（）

非处方药红色专有标识图案用于（）

直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是（）

掌握最新医药信息，保持较高的专业水平是（）

应具体负责企业质量管理工作的是（）

作为一个有良好药学职业道德的人的最低要求是（）.

麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口必须持有相应的（）

销售记录应保存至药品有效期后（）

临床治疗必需、使用广泛、疗效好，同类药品中价格低的药品是（）

对上市5年以内的药品须报告其引起的（）

医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其（）

维护病患者的健康利益和其他合法权益是（）.

根据《药品生产质量管理规范》规定，下列药品生产环境空气洁净度极别，10000级适用于（）

自收到药品零售企业的开办申请之日起，设区的市级药品监督管理机构作出是否同意筹建决定的期限为（）

国家对新药生产实行（）

应对经营药品的质量负领导责任的是（）

企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实，完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（）

新药审批并颁发新药证书属于（）

应对由其调配的药品及其他职责范围内的关键药学技术业务负责是（）.

医药门市部凭盖有医疗单位公章的医生处方零售的药品是（）

《医药产品注册证》的有效期为（）

药品所含成份与国家药品标准规定的万分不符的是（）

处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，其中儿科处方的印刷用纸应为（）

药品的内包装（）

应具有药学专业技术职称的是（）