单项选择题

药物流行病学研究的对象是人群中有统计学意义的：

A．医院
B．患者
C．药效
D．不良反应
E．药效和不良反应

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单项选择题

医院药事管理委员会一般组成人员是：

A．主管业务院长、药剂科、医务科及有关科室主任或专家
B．主管业务院长和临床科室主任或专家
C．主管业务院长和内科、外科主任或专家
D．药剂科、内科、外科、检验科主任或专家
E．主管业务院长、药剂科、医务科主任或专家

单项选择题

罂粟壳批发业务

A．由国家药品监督管理局指定各省级一个中药经营企业承担省级批发
B．由普通药品批发企业承担
C．由各省级药监局指定中药经营企业承担
D．可以跨区或向外省销售
E．由县级以上药品监督管理局指定中药饮片经营门市部承担省级以下批发业务

单项选择题

制剂室原辅料、包装材料发放遵循的原则是：

A．先进先出
B．先进后出
C．后进先出
D．按批号发放
E．按品种发放

单项选择题

关于首次采购药品前必须要验看供货单位的：

A．药品生产许可证
B．药品经营许可证
C．药品生产许可证和GMP证书
D．药品经营许可证和GSP证书
E．"一证一照"

单项选择题

关于处方限量叙述错误的是：

A．一般头痛、伤风感冒等掌握3日剂量
B．气管炎、鼻炎可开7日剂量
C．妇科调经药可开一个周期剂量
D．脑血管病掌握10日剂量
E．结核等慢性病可根据病情开一个月剂量

单项选择题

不属于医院药学组织机构设置遵循的原则是：

A．根据医院实施"以患者为中心"服务思想的需要
B．根据医院功能的需要
C．根据医院工作量的需要
D．根据医院领导的需要
E．根据医院药学发展的需要

单项选择题

医疗机构必须配备：

A．执业药师
B．药学技术人员
C．中专以上药学专业人员
D．经过资格认定的药学技术人员
E．依法经过资格认定的药学技术人员

单项选择题

关于药品经营企业管理叙述错误的是：

A．无《药品经营许可证》的，不得经营药品
B．销售中药材，必须标明有效期和产地
C．药品入库和出库必须执行检查制度
D．购进药品必须建立并执行进货检查验收制度
E．购销药品必须有真实完整的购销记录

单项选择题

药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是

A．药学大学毕业生
B．药学研究生
C．药学博士生
D．依法经过资格认定的药学技术人员
E．药学专家

单项选择题

关于医疗机构药事管理组织叙述错误的是：

A．二级以上的医疗机构应成立药事管理委员会
B．二级以下的医疗机构可成立药事管理组
C．日常工作由药学部门和医务部门负责
D．主任委员由医疗业务主管负责人担任
E．副主任委员由药学部门负责人担任

单项选择题

《药品管理法》的立法宗旨为

A．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康
B．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康
C．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康
D．加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康
E．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

单项选择题

在药品包装、标签及说明书上标注药品商品名称须经：

A．国家工商行政管理总局批准
B．国家药品监督管理局批准
C．劳动和社会保障部批准
D．卫生部批准
E．国家质量监督检验检疫总局批准

单项选择题

麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的每张处方不超过

A．3日常用量
B．2日常用量
C．5日常用量
D．6日常用量
E．1周常用量

单项选择题

医疗单位购买一类精神药品须持有

A．精神药品购用印鉴卡
B．精神药品购用卡
C．精神药品专用章
D．精神药品购用证明
E．精神药品使用许可证

单项选择题

药品有效期是指药品在规定的储存条件下：

A．保持有效的期限
B．保持稳定的期限
C．保持安全使用的期限
D．保持质量的期限
E．保持适当的期限

单项选择题

药物流行病学研究的对象是人群中有统计学意义的：

A．医院
B．患者
C．药效
D．不良反应
E．药效和不良反应

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》分为：

A．八章共105条
B．九章共105条
C．十章共106条
D．十一章共106条
E．十二章共107条

单项选择题

以下关于药品标准的叙述不正确的是

A．属于推荐性标准
B．是国家对药品质量及规格、检验方法所做的技术规定
C．我国的国家药品标准是试行标准
D．药品生产企业的企业标准可以低于国家标准
E．我国药典每两年修订一次

单项选择题

从事生产、销售假劣药情节严重者，其直接责任人员：

A．终身不得从事药品生产、经营活动
B．十年内不得从事药品生产、经营活动
C．九年内不得从事药品生产、经营活动
D．八年内不得从事药品生产、经营活动
E．五年内不得从事药品生产、经营活动

单项选择题

药品不良反应报告的内容和统计资料是：

A．解决医疗纠纷和医疗诉讼的依据
B．处理药品质量事故的依据
C．指导临床医师合理用药的依据
D．加强药品监督管理、指导合理用药的依据
E．决定药品质量优劣的依据

单项选择题

从无《药品经营许可证》的企业购进药品的，处违法购进药品货值金额：

A．一倍以上三倍以下的罚款
B．一倍以上四倍以下的罚款
C．二倍以上五倍以下的罚款
D．二倍以上四倍以下的罚款
E．二倍以上三倍以下的罚款

单项选择题

药品的每个最小销售单元的包装必须按规定：

A．印有或贴有标签并附有说明书
B．印有标签
C．贴有说明书
D．印有或贴有特殊标识
E．印有或贴有通用名称或商品名

单项选择题

麻黄素购销和使用管理叙述错误的是：

A．生产企业应将麻黄素销售给麻黄素定点经营企业
B．购用单位不得自行销售或相互调剂
C．购用证明由国家药品监督管理局统一印制
D．购用证明一次使用有效，购买时可使用复印件
E．严禁向无购用证明的单位和个人销售麻黄素

单项选择题

下列药品不具有吸湿性的是：

A．氯化钙
B．氯化胺
C．溴化钠
D．碘化钾
E．硼砂

单项选择题

医疗机构配制制剂必须具备能够保证制剂质量的：

A．设施
B．管理制度
C．检验仪器
D．卫生条件
E．以上全部

单项选择题

经批准使用麻黄素的制药、科研单位只能到

A．指定单位购买
B．本辖区麻黄素定点经营企业购买
C．外省麻黄素定点经营企业购买
D．国家批准的经营企业购买
E．任何药品经营企业购买

单项选择题

关于药物临床应用管理叙述错误的是：

A．药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的全过程
B．医师在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的原则
C．医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权
D．逐步建立临床药师制
E．临床药师应由取得高级药学专业技术资格的人员担任

单项选择题

临床药学专业技术人员应：

A．参与临床药物治疗方案设计
B．对重点患者实施治疗药物监测
C．提供用药咨询服务和指导合理用药
D．收集药物安全性和疗效等信息
E．以上全部

单项选择题

影响合理用药的因素有：

A．医师、药物和社会因素
B．药师、药物和环境因素
C．护师、药物和政策因素
D．人员、药物和外界因素
E．患者、药物和体制因素

单项选择题

处方中常见剂型对应外文缩写错误的是：

A．胶浆剂--mu
B．乳剂--emu
C．漱口剂--gar
D．合剂--mis
E．擦剂--li

单项选择题

医疗机构采购药品必须执行

A．进货检查制度
B．仓储保管制度
C．进货检查验收制度
D．处方审核制度
E．出库检验制度

单项选择题

关于特殊管理药品的储存管理叙述错误的是：

A．麻醉药品和一类精神药品可存放在同一专用库房
B．二类精神药品可储存在普通药品库房
C．麻醉药品和二类精神药品可存放在同一专用库房
D．毒性药品实行专库(柜)加锁保管
E．放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管

单项选择题

处方是指：

A．制备任何药剂的书面文件
B．医师和患者之间传递信息的方式
C．药师和患者之间传递信息的方式
D．医师和药师与患者之间传递信息的方式
E．医师对治疗方案的说明依据

单项选择题

注射剂最合适的保管温度和相对湿度为：

A．2～10℃，60%～75%
B．5～10℃，60%～75%
C．2～8℃，45%～65%
D．2～8℃，60%～75%
E．2～10℃，45%～65%

单项选择题

下列不属于易风化药品的是：

A．硫酸阿托品
B．磷酸可待因
C．硫代硫酸钠
D．溴化胺
E．硼砂

单项选择题

属于一类精神药品的是：

A．强痛定和复方樟脑酊
B．巴比妥和利眠宁
C．氯硝西泮和氟西泮
D．艾司唑仑和三唑仑
E．眠尔通和氨酚待因

单项选择题

制定药品采购计划的原则是根据：

A．市场需要，以销定进
B．客户要求，科学采购
C．特殊要求，特殊采购
D．科学宣传，科学采购
E．进货计划，合法采购

单项选择题

以下属于一类精神药品的是（）

A．咖啡因
B．安定
C．吗啡
D．哌替啶
E．舒乐安定

单项选择题

药品出库的原则是：

A．先产先出、先进先出、易变先出、近期先出
B．先产先出、先进先出
C．易变先出、近期先出
D．先产先出、先进先出、易变先出
E．先进先出、易变先出、近期先出

单项选择题

关于药品生产企业管理叙述错误的是：

A．无《药品生产许可证》的，不得生产药品
B．《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围
C．必须对其生产的药品进行质量检验
D．生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求
E．中药饮片一律按照国家药品标准炮制

单项选择题

世界卫生组织推荐的镇痛药阶梯用药原则是：

A．第一阶梯：一般疼痛采用解热镇痛药如阿司匹林、对乙酰氨基酚(扑热息痛)
B．第二阶梯：疼痛持续或增加采用弱阿片类镇痛药如可待因、曲马多
C．第三阶梯：剧烈疼痛采用强效阿片类镇痛药如吗啡、美沙酮、芬太尼
D．以上全部
E．第三阶梯主要用于恶性肿瘤患者

单项选择题

医疗机构直接接触药品的工作人员必须：

A．每半年进行健康检查
B．每年进行健康检查
C．每季度进行健康检查
D．每两年进行健康检查
E．经常进行健康检查

单项选择题

城乡集市贸易市场可以出售：

A．化学药品
B．生物制品
C．中药材
D．中成药
E．中药

单项选择题

配制制剂人员应有健康档案，并每年至少体检

A．1次
B．2次
C．3次
D．4次
E．5次

单项选择题

医院药学工作的特点有：

A．直接面对患者和紧密结合临床工作
B．适应性和法制性
C．多种药学专业的复合体
D．专业技术性强的业务科室
E．以上全部

单项选择题

关于医疗机构药剂管理叙述错误的是：

A．非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
B．无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂
C．配制的制剂，不得在市场销售
D．配制的制剂合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
E．配制的制剂可以在医疗机构之间调剂使用

单项选择题

医疗机构首次经营品种的审批应经过：

A．药剂科主任批准
B．主管院长和药剂科、医务部主任批准
C．药事管理委员会讨论通过
D．主管院长和药剂科主任批准
E．申请使用科室主任和药剂科主任批准

单项选择题

在药学发展史上，不属于医院药学部门开发的药物：

A．磺胺嘧啶片
B．柴胡注射液
C．碘化油造影剂
D．复方丹参滴丸
E．参麦注射液

单项选择题

药物临床试验机构资格的认定办法由：

A．国务院药品监督管理部门制定
B．国务院卫生行政部门制定
C．国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定
D．国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门制定
E．国务院药品监督管理部门和科学技术部门共同制定