单项选择题

根据《药品广告审查办法》，药品广告监督管理机关是______。

A．县级以上药品监督管理部门
B．县级以上工商行政管理部门
C．县级以上质量技术监督部门
D．广告经营者上级主管部门

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单项选择题

关于注册执业药师，下列说法正确的是______

A．执业药师注册有效期为五年
B．持证者须在有效期满前30天到原执业药师注册机构申请办理再次注册手续
C．超过期限，不办理再次注册手续的人员，其《执业药师注册证》自动失效，并不能再以执业药师身份执业
D．超过期限，不办理再次注册手续的人员，其《执业药师注册证》自动失效，并不能再次注册执业药师

单项选择题

申请人在药物临床研究过程中监督执行“GCP”应当指定______。

A．具有医学大专毕业的人员进行
B．具有医学本科毕业的人员进行
C．具有医学博士的人员进行
D．具有一定专业知识的人员进行

单项选择题

从事药品零售的，在核定药品零售企业经营范围之前，应先核定______。

A．人员资质
B．营业场所
C．经营环境
D．经营类别

单项选择题

广告主、广告经营者、广告发布者违反《中华人民共和国广告法》规定，可不承担民事责任的是______。

A．在广告中损害未成年人或残疾人的身心健康的
B．假冒他人专利的
C．未经广告审查机关审查批准发布广告的
D．贬低其他生产经营者的商品或者服务的

单项选择题

经营者对消费者不得进行______。

A．侮辱、诽谤，不得搜查消费者的身体及其携带的物品，不得侵犯消费者的人身自由
B．侮辱、诽谤
C．搜查消费者的身体
D．搜查消费者携带的物品

单项选择题

对一级保护野生药材物种，应采取的保护措施是______。

A．禁止采猎
B．保护与采猎相结合
C．得到当地人民政府同意后可少量采猎
D．在保护区外可以少量采猎

单项选择题

下列不属于基本医疗卫生制度的四大体系的是______。

A．公共卫生服务体系
B．医疗服务体系
C．医疗保障体系
D．合作医疗体系

单项选择题

国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争，维护正常的价格秩序是通过______。

A．对价格活动进行管理
B．对价格活动进行监督
C．对价格活动进行必要的调控
D．对价格活动实行管理、监督和必要的调控

单项选择题

行政复议申请的一般时效为______。

A．30日
B．60日
C．90日
D．7日

单项选择题

药品抽样必须由几名药品监督检查人员实施______。

A．1名以上
B．2名以上
C．3名以上
D．4名以上

单项选择题

甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是______。

A．将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用
B．在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告
C．依法取得《医疗机构制剂许可证》，经所在地省级卫生行政部门同意后，即开始配制本院临床需用的制剂
D．因突发疫情，应乙医院请求，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用，事后及时向省级药品监督管理部门报备

单项选择题

在零售药品中，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是______。

A．非处方药
B．第一类精神药
C．麻醉药品
D．第二类精神药

单项选择题

食品、酒类、化妆品广告内容不得使用______。

A．医疗用语
B．易与药品混淆的用语
C．符合卫生许可的用语
D．医疗用语或者易与药品混淆的用语

单项选择题

毒性中药管理的品种共有______。

A．50种
B．40种
C．30种
D．28种

单项选择题

下列不属于《药品经营许可证》许可事项变更的是______。

A．企业法定代表人
B．注册地址
C．经营范围
D．执业药师

单项选择题

麻醉药品处方至少保存______。

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年

单项选择题

资源严重减少的主要常用野生药材物种属于______。

A．一级保护野生药材物种
B．二级保护野生药材物种
C．三级保护野生药材物种
D．四级保护野生药材物种

单项选择题

撤销行政许可的情形不包括______。

A．行政机关工作人员作出准予行政许可决定的
B．超越法定职权作出准予行政许可决定的
C．违反法定程序作出准予行政许可决定的
D．对不具备申请资格或者不符合法定条件的申请人准予行政许可的

单项选择题

对药品养护时库房温湿度的记录要求是______。

A．每天上午一次
B．每天上午两次
C．每天上下午定时各一次
D．每天下午一次

单项选择题

根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配的表述，错误的是______。

A．外配处方必须由定点医疗机构医师开具
B．外配处方必须有医师签名
C．外配处方必须有定点医疗机构盖章
D．处方要保存一年以上以备核查

单项选择题

只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是______。

A．医用毒性药品
B．精神药品
C．放射性药品
D．麻醉药品

单项选择题

公民、法人或其他组织对下列哪些事项不服，不能依《行政复议条例》申请复议______。

A．对拘留、罚款、吊销许可证和执照、责令停产、停业、没收财物等行政处罚不服的
B．对限制人身自由或对财产的查封、扣押、冻结等行政强制措施不服的
C．认为行政机关违法要求履行义务的
D．对行政机关工作人员的奖惩、任免等决定不服的

单项选择题

依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务机构资格证书有效期为______。

A．1年
B．2年
C．3年
D．5年

单项选择题

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类的依据是______。

A．药品的有效性
B．药品的稳定性
C．药品的安全性
D．药品的均一性

单项选择题

我国执业药师在接受患者的咨询中，最应体现执业道德的是______。

A．清廉正派
B．团结协作
C．探索创新
D．仁爱救人

单项选择题

根据《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业，应审核______。

A．合法资格和药品价格
B．合法资格和药品质量
C．合法资格和药品包装
D．合法票据和药品价格

单项选择题

药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的______。

A．15日前
B．15日后
C．30日后
D．30日前

单项选择题

2012年版《国家基本药物目录》分为化学药品和生物制品、中成药、中药饮片三个部分，其中化学药品和生物制品、中成药分别是______种，中药饮片不列具体品种，共计520种。

A．300，220
B．310，210
C．314，206
D．317，203

单项选择题

每件药品的电子监管码唯一，即“一件一码”，以下是正确的电子码的是______。

单项选择题

根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的主要工作职责不包括______。

A．向公众宣传合理用药知识
B．从事儿科新药的研究和开发
C．进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制
D．开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治

单项选择题

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应______。

A．按非限制使用级管理
B．按限制使用级管理
C．按特殊使用级管理
D．禁止列入医疗机构供应目录

单项选择题

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，特殊使用级抗菌药物可以______。

A．在门诊使用
B．在村卫生室使用
C．在局部感染时使用
D．在抢救生命垂危患者时使用

单项选择题

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为______。

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年

单项选择题

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂室负责人的学历要求______。

A．中专以上药学或者相关专业学历
B．大专以上药学或者相关专业学历
C．本科以上药学或者相关专业学历
D．大专以上药学学历

单项选择题

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》，许可事项变更是指______。

A．医疗机构名称变更
B．法定代表人变更
C．制剂室负责人变更
D．注册地址变更

单项选择题

化学药品标签上有效期的标注格式正确的是______。

A．有效期至××××年
B．有效期至××年××月
C．有效期自分装之日起×年
D．有效期至××××年××月

单项选择题

根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行规定》，对为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店实行______。

A．轮换制
B．定点制
C．终身制
D．承包制

单项选择题

根据《药品广告审查办法》，药品广告监督管理机关是______。

A．县级以上药品监督管理部门
B．县级以上工商行政管理部门
C．县级以上质量技术监督部门
D．广告经营者上级主管部门

单项选择题

根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是______。

A．药品广告上注明了药品生产企业的名称
B．电视台在早晨6:00播出含有改善性功能的药品广告
C．药品广告上有负责无效索赔的承诺
D．处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅读”的忠告语

单项选择题

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括______。

A．要求经营者提供商品的生产工艺
B．依法成立维护自身合法权益的社会团体
C．对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督
D．获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件