生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以（）

单项选择题

【B型题】按照说明书的用法用量服用复方罗布麻后，高血压得到有效控制，体现了药品的（）

A．安全性
B．有效性
C．稳定性
D．均一性
E．经济性

单项选择题

【B型题】按照说明书的用法用量服用复方罗布麻后，一般不会出现副作用，体现了药品的（）

A．安全性
B．有效性
C．稳定性
D．均一性
E．经济性

单项选择题

【B型题】每一片复方罗布麻片含有的有效成分都能达到药典的标准，体现了药品的（）

A．安全性
B．有效性
C．稳定性
D．均一性
E．经济性

单项选择题

【B型题】药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于（）

A．抽查检验
B．注册检验
C．指定检验
D．委托检验
E．进口检验

单项选择题

【B型题】维护行政相对人的合法权益体现了设定和实施行政许可的（）

A．公开、公平、公正原则
B．便民和效率原则
C．信赖保护原则
D．法定原则
E．处罚与教育相结合的原则

单项选择题

【B型题】国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是（）

A．国内供应不足的药品
B．新发现和从国外引种的药材
C．有关部门规定的生物制品
D．生产新药或已有国家标准的药品
E．没有实施批准文号管理的中药材《中华人民共和国药品管理法》规定

单项选择题

【B型题】只能凭专用处方在本医疗机构使用的是（）

A．医疗机构配制的制剂
B．处方药
C．甲类非处方药
D．保健食品
E．麻醉药品

单项选择题

【B型题】生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以（）

A．三年以下有期徒刑，并处罚金
B．三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
C．十年以上有期徒刑
D．十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产
E．十年以上有期徒刑或者无期徒刑或者死刑《中华人民共和国刑法》规定

单项选择题

【B型题】药品零售企业应当执行（）

A．药品生产质量管理规范
B．药品经营质量管理规范
C．中药材生产质量管理规范
D．药物临床试验质量管理规范
E．优良药房工作规范

单项选择题

【B型题】批准直接接触药品包装材料和容器注册的是（）

A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．设区的市级药品监督管理部门
D．省级卫生行政部门
E．国家中医药管理局

单项选择题

【B型题】行政机关不擅自改变已经生效的行政许可体现了设定和实施行政许可的（）

A．公开、公平、公正原则
B．便民和效率原则
C．信赖保护原则
D．法定原则
E．处罚与教育相结合的原则

单项选择题

【B型题】结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于（）

A．抽查检验
B．注册检验
C．指定检验
D．委托检验
E．进口检验

单项选择题

【B型题】经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）

A．国内供应不足的药品
B．新发现和从国外引种的药材
C．有关部门规定的生物制品
D．生产新药或已有国家标准的药品
E．没有实施批准文号管理的中药材《中华人民共和国药品管理法》规定

单项选择题

【B型题】凭医师处方只能在本医疗机构使用的是（）

A．医疗机构配制的制剂
B．处方药
C．甲类非处方药
D．保健食品
E．麻醉药品

单项选择题

【B型题】麻醉药品处方至少保存（）

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

单项选择题

【B型题】生产、销售劣药，后果特别严重的，处以（）

A．三年以下有期徒刑，并处罚金
B．三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
C．十年以上有期徒刑
D．十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产
E．十年以上有期徒刑或者无期徒刑或者死刑《中华人民共和国刑法》规定

单项选择题

【B型题】中药材生产企业应当执布（）

A．药品生产质量管理规范
B．药品经营质量管理规范
C．中药材生产质量管理规范
D．药物临床试验质量管理规范
E．优良药房工作规范

单项选择题

【B型题】办理药品零售企业变更的是（）

A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．设区的市级药品监督管理部门
D．省级卫生行政部门
E．国家中医药管理局

单项选择题

【B型题】国家对新药审批时的检验属于（）

A．抽查检验
B．注册检验
C．指定检验
D．委托检验
E．进口检验

单项选择题

【B型题】麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是（）

A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．省级卫生行政部门
D．省级药品监督管理部门
E．设区的市级药品监督管理部

单项选择题

【B型题】无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）

A．国内供应不足的药品
B．新发现和从国外引种的药材
C．有关部门规定的生物制品
D．生产新药或已有国家标准的药品
E．没有实施批准文号管理的中药材《中华人民共和国药品管理法》规定

单项选择题

【B型题】凭医师处方才能在零售药店购买的是（）

A．医疗机构配制的制剂
B．处方药
C．甲类非处方药
D．保健食品
E．麻醉药品

单项选择题

【B型题】麻醉药品专用账册的保存期限白药品有效期期满之日起不少于（）

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

单项选择题

【B型题】批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是（）

A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．设区的市级药品监督管理部门
D．省级卫生行政部门
E．国家中医药管理局

单项选择题

【B型题】跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是（）

A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．省级卫生行政部门
D．省级药品监督管理部门
E．设区的市级药品监督管理部

单项选择题

【B型题】会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是（）

A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．设区的市级药品监督管理部门
D．省级卫生行政部门
E．国家中医药管理局

单项选择题

【B型题】负责非处方药目录透选的部门是（）

A．国家药典委员会
B．国务院药品监督管理部门
C．国务院卫生行政部门
D．省级药品监督管理部门
E．省级卫生行政部门

单项选择题

【B型题】属于麻醉药品品种的是（）

A．氯胺酮
B．芬太尼
C．麦角胺
D．地西泮
E．地巴唑

单项选择题

【B型题】接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（）

A．依法移交卫生行政部门
B．组织接种单位销毁
C．依法查封、扣押
D．采取应急处理措施
E．立即停止销售

单项选择题

【B型题】属于第一类精神药品品种的是（）

A．氯胺酮
B．芬太尼
C．麦角胺
D．地西泮
E．地巴唑

单项选择题

【B型题】第二类精神药品零售业务的审批部门是（）

A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．省级卫生行政部门
D．省级药品监督管理部门
E．设区的市级药品监督管理部

单项选择题

【B型题】负责非处方药目录发布的部门是（）

A．国家药典委员会
B．国务院药品监督管理部门
C．国务院卫生行政部门
D．省级药品监督管理部门
E．省级卫生行政部门

单项选择题

【B型题】属于第二类精神药品品种的是（）

A．氯胺酮
B．芬太尼
C．麦角胺
D．地西泮
E．地巴唑

单项选择题

【B型题】接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应（）

A．依法移交卫生行政部门
B．组织接种单位销毁
C．依法查封、扣押
D．采取应急处理措施
E．立即停止销售

单项选择题

【B型题】接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应（）

A．依法移交卫生行政部门
B．组织接种单位销毁
C．依法查封、扣押
D．采取应急处理措施
E．立即停止销售

单项选择题

【【B型题】】生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以（）

A．拘役，并处罚金
B．三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
C．死刑，并处罚金
D．管制
E．无期徒刑《中华人民共和国刑法》规定

单项选择题

【B型题】生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的，处以（）

A．拘役，并处罚金
B．三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
C．死刑，并处罚金
D．管制
E．无期徒刑《中华人民共和国刑法》规定

单项选择题

【B型题】不得有奖销售的药品是（）

A．乙类非处方药
B．甲类非处方药
C．处方药、非处方药
D．非处方药
E．处方药

单项选择题

【B型题】药品批发企业的药品常温库的温度不得高于（）

A．10℃
B．15℃
C．20℃
D．25℃
E．30℃

单项选择题

【B型题】对一类精神药品应（）

A．质量审核
B．专柜存放
C．定期养护
D．分开设置
E．逐批验收

单项选择题

【B型题】对药品性状、用法用量属于（）

A．查处方
B．查药品
C．查配伍禁忌
D．查用药合理性
E．查医生的签名《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”

单项选择题

【B型题】对首营品种应（）

A．质量审核
B．专柜存放
C．定期养护
D．分开设置
E．逐批验收

单项选择题

【B型题】执业药师应当向患者提供选购指导的药品是（）

A．乙类非处方药
B．甲类非处方药
C．处方药、非处方药
D．非处方药
E．处方药

单项选择题

【B型题】药品批发企业的药品阴凉库的温度不得高于（）

A．10℃
B．15℃
C．20℃
D．25℃
E．30℃

单项选择题

【B型题】对临床诊断属于（）

A．查处方
B．查药品
C．查配伍禁忌
D．查用药合理性
E．查医生的签名《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”

单项选择题

【B型题】对销后退回药品应（）

A．质量审核
B．专柜存放
C．定期养护
D．分开设置
E．逐批验收

单项选择题

【B型题】取得准销标志的普通商业零售企业可以销售的药品是（）

A．乙类非处方药
B．甲类非处方药
C．处方药、非处方药
D．非处方药
E．处方药

单项选择题

【B型题】对科别、姓名、年龄属于（）

A．查处方
B．查药品
C．查配伍禁忌
D．查用药合理性
E．查医生的签名《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”

单项选择题

【B型题】境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（）

A．ZC+4位年号+4位顺序号
B．SC+4位年号+4位顺序号
C．S+4位年号+4位顺序号
D．BH+4位年号+4位顺序号
E．国药准字J+4位年号+4位顺序号

单项选择题

【B型题】生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处以（）

A．拘役，并处罚金
B．三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
C．死刑，并处罚金
D．管制
E．无期徒刑《中华人民共和国刑法》规定

单项选择题

【B型题】不得开架自选销售的药品是（）

A．乙类非处方药
B．甲类非处方药
C．处方药、非处方药
D．非处方药
E．处方药

单项选择题

【B型题】对药名、剂型、规格、数量属于（）

A．查处方
B．查药品
C．查配伍禁忌
D．查用药合理性
E．查医生的签名《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”

单项选择题

【B型题】药品生产企业的药品销售凭证应当（）

A．保存3年或以上
B．保存5年
C．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年

单项选择题

【B型题】药品批发企业负责人中主管质量管理工作的人员应具有（）

A．药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称
B．药学专业技术职称
C．相应的药学专业技术职称
D．药师以上专业技术职称
E．主管药师以上专业技术职称

单项选择题

【B型题】药品内标签的内容不包括（）

A．药品名称
B．规格
C．产品批号
D．有效期
E．执行标准

单项选择题

【B型题】药品经营企业的药品销售凭证应当（）

A．保存3年或以上
B．保存5年
C．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年

单项选择题

【B型题】原料药标签的内容不包括（）

A．药品名称
B．规格
C．产品批号
D．有效期
E．执行标准

单项选择题

【B型题】药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有（）

A．药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称
B．药学专业技术职称
C．相应的药学专业技术职称
D．药师以上专业技术职称
E．主管药师以上专业技术职称

单项选择题

【B型题】医疗机构的药品购进记录应当（）

A．保存3年或以上
B．保存5年
C．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年

单项选择题

【B型题】药品零售企业的质量管理人员应具有（）

A．药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称
B．药学专业技术职称
C．相应的药学专业技术职称
D．药师以上专业技术职称
E．主管药师以上专业技术职称

单项选择题

【B型题】药品零售处方审核人员应是执业药师或有（）

A．药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称
B．药学专业技术职称
C．相应的药学专业技术职称
D．药师以上专业技术职称
E．主管药师以上专业技术职称

单项选择题

【B型题】欲了解合并用药的注意事项，可查阅（）

A．[用法用量]
B．[药物相互作用]
C．[禁忌]
D．[注意事项]
E．[不良反应]

单项选择题

【B型题】可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品，纳入（）

A．《国家非处方药目录》
B．《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
C．《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
D．《城市社区农村基本用药目录》
E．《国家基本药物目录》

单项选择题

【B型题】非处方药广告的忠告语是（）

A．本广告仅供医学专业人士阅读
B．本广告仅供药学专业人士阅读
C．本广告仅供医学、药学专业人士阅读
D．请按药品说明书或在药师指导下购买和使用
E．请按药品说明书或在医师指手下购买和使用

单项选择题

【B型题】执业药师应当保护患者的个人隐私，体现了（）

A．救死扶伤，不辱使命
B．尊重患者，平等相待
C．依法执业，质量第一
D．进德修业，珍视声誉
E．尊重同仁，密切协作

单项选择题

【B型题】提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告的审查批准部门是（）

A．信息产业主管部门
B．药品监督管理部门
C．卫生行政部门
D．工商行政管理部门
E．电信管理机构

单项选择题

【B型题】临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品，纳入（）

A．《国家非处方药目录》
B．《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
C．《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
D．《城市社区农村基本用药目录》
E．《国家基本药物目录》

单项选择题

【B型题】执业药师应当向患者准确解释药品说明书，体现了（）

A．救死扶伤，不辱使命
B．尊重患者，平等相待
C．依法执业，质量第一
D．进德修业，珍视声誉
E．尊重同仁，密切协作

单项选择题

【B型题】处方药广告的忠告语是（）

A．本广告仅供医学专业人士阅读
B．本广告仅供药学专业人士阅读
C．本广告仅供医学、药学专业人士阅读
D．请按药品说明书或在药师指导下购买和使用
E．请按药品说明书或在医师指手下购买和使用

单项选择题

【B型题】欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅（）

A．[用法用量]
B．[药物相互作用]
C．[禁忌]
D．[注意事项]
E．[不良反应]

单项选择题

【B型题】药品零售企业出售阿胶时未按消费者的要求提供产地信息，侵犯了消费者的（）

A．安全权
B．知情权
C．自主选择权
D．公平交易权
E．获得赔偿权

单项选择题

【B型题】欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅（）

A．[用法用量]
B．[药物相互作用]
C．[禁忌]
D．[注意事项]
E．[不良反应]

单项选择题

【B型题】提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是（）

A．信息产业主管部门
B．药品监督管理部门
C．卫生行政部门
D．工商行政管理部门
E．电信管理机构

单项选择题

【B型题】执业药师应当树立敬业精神，遵守职业道德，体现了（）

A．救死扶伤，不辱使命
B．尊重患者，平等相待
C．依法执业，质量第一
D．进德修业，珍视声誉
E．尊重同仁，密切协作

单项选择题

【B型题】由国家制定，各省、自治区、直辖市可适当进行调整的药品目录是（）

A．《国家非处方药目录》
B．《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
C．《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
D．《城市社区农村基本用药目录》
E．《国家基本药物目录》

单项选择题

【B型题】执业药师应当积极主动接受继续教育，体现了（）

A．救死扶伤，不辱使命
B．尊重患者，平等相待
C．依法执业，质量第一
D．进德修业，珍视声誉
E．尊重同仁，密切协作

单项选择题

【B型题】欲了解用药疗程或者用药规定期限，可查阅（）

A．[用法用量]
B．[药物相互作用]
C．[禁忌]
D．[注意事项]
E．[不良反应]

单项选择题

【B型题】药品零售企业出售的女性避孕药价格明显不合理，侵犯了消费者的（）

A．安全权
B．知情权
C．自主选择权
D．公平交易权
E．获得赔偿权

单项选择题

【B型题】先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定付费的药品目录是（）

A．《国家非处方药目录》
B．《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
C．《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
D．《城市社区农村基本用药目录》
E．《国家基本药物目录》

【B型题】生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以（）

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【B型题】按照说明书的用法用量服用复方罗布麻后，高血压得到有效控制，体现了药品的（）

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【B型题】批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是（）

【B型题】跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是（）

【B型题】会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是（）

【B型题】负责非处方药目录透选的部门是（）

【B型题】属于麻醉药品品种的是（）

【B型题】接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（）

【B型题】属于第一类精神药品品种的是（）

【B型题】第二类精神药品零售业务的审批部门是（）

【B型题】负责非处方药目录发布的部门是（）

【B型题】属于第二类精神药品品种的是（）

【B型题】接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应（）

【B型题】接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应（）

【【B型题】】生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以（）

【B型题】生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的，处以（）

【B型题】不得有奖销售的药品是（）

【B型题】药品批发企业的药品常温库的温度不得高于（）

【B型题】对一类精神药品应（）

【B型题】对药品性状、用法用量属于（）

【B型题】对首营品种应（）

【B型题】执业药师应当向患者提供选购指导的药品是（）

【B型题】药品批发企业的药品阴凉库的温度不得高于（）

【B型题】对临床诊断属于（）

【B型题】对销后退回药品应（）

【B型题】取得准销标志的普通商业零售企业可以销售的药品是（）

【B型题】对科别、姓名、年龄属于（）

【B型题】境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（）

【B型题】生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处以（）

【B型题】不得开架自选销售的药品是（）

【B型题】对药名、剂型、规格、数量属于（）

【B型题】药品生产企业的药品销售凭证应当（）

【B型题】药品批发企业负责人中主管质量管理工作的人员应具有（）

【B型题】药品内标签的内容不包括（）

【B型题】药品经营企业的药品销售凭证应当（）

【B型题】原料药标签的内容不包括（）

【B型题】药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有（）

【B型题】医疗机构的药品购进记录应当（）

【B型题】药品零售企业的质量管理人员应具有（）

【B型题】药品零售处方审核人员应是执业药师或有（）

【B型题】欲了解合并用药的注意事项，可查阅（）

【B型题】可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品，纳入（）

【B型题】非处方药广告的忠告语是（）

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【B型题】执业药师应当向患者准确解释药品说明书，体现了（）

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【B型题】欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅（）

【B型题】提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是（）

【B型题】执业药师应当树立敬业精神，遵守职业道德，体现了（）

【B型题】由国家制定，各省、自治区、直辖市可适当进行调整的药品目录是（）

【B型题】执业药师应当积极主动接受继续教育，体现了（）

【B型题】欲了解用药疗程或者用药规定期限，可查阅（）

【B型题】药品零售企业出售的女性避孕药价格明显不合理，侵犯了消费者的（）