单项选择题

可以增强青霉素类药物的效果的是（）

A．克拉维酸
B．舒巴坦
C．罗红霉素
D．头孢克罗
E．盐酸林可霉素

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单项选择题

可以增强青霉素类药物的效果的是（）

A．克拉维酸
B．舒巴坦
C．罗红霉素
D．头孢克罗
E．盐酸林可霉素

单项选择题

喹诺酮类抗菌药的构效关系中
改善了对细胞的通透性（）

A．1位取代基
B．5位引入氨基
C．6位引入氟原子
D．吡啶酮酸的A环
E．吡啶酮酸的B环

单项选择题

利多卡因的结构式（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

下列药物的结构为
尼群地平（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

有9α-氟取代的孕甾烷类化合物（）

A．丙酸睾酮
B．苯丙酸诺龙
C．炔诺酮
D．醋酸氢化可的松
E．醋酸地塞米松

单项选择题

属于大环内酪类抗生素的是（）

A．克拉维酸
B．舒巴坦
C．罗红霉素
D．头孢克罗
E．盐酸林可霉素

单项选择题

喹诺酮类抗菌药的构效关系中
抗菌作用必需的基本药效基团（）

A．1位取代基
B．5位引入氨基
C．6位引入氟原子
D．吡啶酮酸的A环
E．吡啶酮酸的B环

单项选择题

结构中含有酚羟基（）

A．阿莫西林
B．阿米卡星
C．阿糖胞苷
D．阿苯哒唑
E．阿普唑仑

单项选择题

乙醇溶液遇硝酸银试液生成白色沉淀（）

A．雌二醇
B．炔雌醇
C．甲睾酮
D．苯丙酸诺龙
E．醋酸甲地孕酮

单项选择题

雌甾烷类化合物（）

A．丙酸睾酮
B．苯丙酸诺龙
C．炔诺酮
D．醋酸氢化可的松
E．醋酸地塞米松

单项选择题

普鲁卡因的结构式（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

下列药物的结构为
硝苯地平（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

含有N-甲基吡咯烷结构（）

A．氨曲南
B．头孢克洛
C．多西环素(强力霉素)
D．美他环素(甲烯土霉素)
E．林可霉素

单项选择题

喹诺酮类抗菌药的构效关系中
可以提高吸收能力或组织分布选择性（）

A．1位取代基
B．5位引入氨基
C．6位引入氟原子
D．吡啶酮酸的A环
E．吡啶酮酸的B环

单项选择题

结构中有吡啶环（）

A．酮洛芬
B．芬布芬
C．布洛芬
D．吡罗昔康
E．美洛昔康

单项选择题

不能口服给药（）

A．雌二醇
B．炔雌醇
C．甲睾酮
D．苯丙酸诺龙
E．醋酸甲地孕酮

单项选择题

下列药物的结构为
氨氯地平（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

布比卡因的结构式（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

具有苯并咪唑结构（）

A．阿莫西林
B．阿米卡星
C．阿糖胞苷
D．阿苯哒唑
E．阿普唑仑

单项选择题

镇静催眠药（）

A．卡马西平
B．硫喷妥钠
C．备乃静
D．阿米替林
E．苯妥英钠

单项选择题

含有磺酸基（）

A．氨曲南
B．头孢克洛
C．多西环素(强力霉素)
D．美他环素(甲烯土霉素)
E．林可霉素

单项选择题

结构中有联苯基（）

A．酮洛芬
B．芬布芬
C．布洛芬
D．吡罗昔康
E．美洛昔康

单项选择题

由于去19-甲基而显著增加蛋白同化激素作用（）

A．雌二醇
B．炔雌醇
C．甲睾酮
D．苯丙酸诺龙
E．醋酸甲地孕酮

单项选择题

为氨基糖苷结构（）

A．阿莫西林
B．阿米卡星
C．阿糖胞苷
D．阿苯哒唑
E．阿普唑仑

单项选择题

苯巴比妥钠注射液必须制成粉针，临用时溶解的原因是（）

A．本品口服吸收很少
B．易溶于水
C．本品易与铜盐作用
D．本品水溶液放置易水解
E．本品水溶液吸收空气中C0₂易析出沉淀

单项选择题

结构中含有氯（）

A．氨曲南
B．头孢克洛
C．多西环素(强力霉素)
D．美他环素(甲烯土霉素)
E．林可霉素

单项选择题

抗精神病药（）

A．卡马西平
B．硫喷妥钠
C．备乃静
D．阿米替林
E．苯妥英钠

单项选择题

结构中有苯甲酰基（）

A．酮洛芬
B．芬布芬
C．布洛芬
D．吡罗昔康
E．美洛昔康

单项选择题

舒巴坦通常与氨苄西林以1：2的形式混合，形成粉末供注射是因为（）

A．本品口服吸收很少
B．易溶于水
C．本品易与铜盐作用
D．本品水溶液放置易水解
E．本品水溶液吸收空气中C0₂易析出沉淀

单项选择题

抗代谢类抗肿瘤药物（）

A．阿莫西林
B．阿米卡星
C．阿糖胞苷
D．阿苯哒唑
E．阿普唑仑

单项选择题

环上含有甲基的四环素类抗生素（）

A．氨曲南
B．头孢克洛
C．多西环素(强力霉素)
D．美他环素(甲烯土霉素)
E．林可霉素

单项选择题

结构中具有噻唑环的（）

A．酮洛芬
B．芬布芬
C．布洛芬
D．吡罗昔康
E．美洛昔康