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问答题
我国对于药品包装盒上药品通用名称的设计有哪些要求?
答案:
(1)对于横版标签,必须在上三分之一范围内显著位置标出;对于竖版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出;(2)不得选用...
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药物临床试验过程中,需要保护的受试者权益有哪些?
答案:
受试者的权益主要包括对参加临床试验的知情权、隐私权、自愿参加和退出权、试验用药物(包括对照药品)的免费使用权、发生不良事...
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(1)对于横版标签,必须在上三分之一范围内显著位置标出;对于竖版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出;(2)不得选用...
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在药品委托生产过程中,对委托双方有哪些要求?
答案:
(1)委托生产药品的双方应当签署合同:内容应当包括双方的权利与义务,且应当符合国家有关药品管理的法律法规。(2)药品委托...
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开办药品零售药店的申请、审批过程?
答案:
开办药品零售药品的申请人,应当向所在地县以上药品监督管理部门提出申请,并提交相关材料。药品监督管理部门受理申请并组织验收...
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