A．药品注册管理 B．药品生产、流通和使用管理 C．药品广告管理 D．药品的价格管理 E．药品的监督查处
A．由药品监督管理部门核准的许可事项 B．应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致 C．应符合药品生产企业分类管理的原则 D．按药品实际生产地址填写 E．按国家规定的方法和类别填写
A．在变更后15日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案 B．立即报告省级药监部门，省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局 C．应自发生变化30日内报省级药监部门按有关规定审核 D．国务院药品监督管理部门 E．省级药品监督管理部门
A．由经营者自主制定，通过市场竞争形成的价格 B．由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围规定基准价及其浮动幅度，指导经营者制定的价格 C．由政府价格主管部门按照定价权限和范围规定基准价及其浮动幅度，指导经营者制定的价格 D．由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围制定的价格 E．由政府价格主管部门按照定价权限和范围制定的价格
A．国务院药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．卫生部 D．省级卫生管理部门 E．国务院药品监督管理部门商同卫生部
A．国家药品监督管理局 B．国家药典委员会 C．中国药品生物制品检定所 D．工商行政管理部门 E．司法部门
A．国家药品监督管理局 B．国家药品监督管理局注册司 C．国家药品监督管理局药品审评中心 D．国家药典委员会 E．中国药品生物制品检定所
A．处3年以下有期徒刑、拘役、管制或剥夺政治权利 B．处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处违法所得1至5倍罚金 C．处5年以上10年以下有期徒刑，并处违法所得1至5倍罚金，或者没收财产 D．处5年以上有期徒刑，并处违法所得1至5倍罚金，或者没收财产 E．处3年以上10年以下有期徒刑
A．擅自委托或接受委托生产药品 B．未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的 C．未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的 D．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的 E．生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》
A．市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理机构 B．省级药品监督管理部门 C．国家药品监督管理部门 D．GSP认证机构 E．省级卫生行政部门
A．使用无毒、无害等表明安全性的绝对化断言 B．据用广播、电影、电视、报纸、期刊发布广告 C．说明治愈率或有效率 D．按医生处方购买和使用 E．医疗用语或者易与药品混淆的用语
A．由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售 B．仅供医疗单位在医生指导下使用 C．可供各医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售 D．可在普通商业企业销售 E．只能在零售药店销售
A．临床研究申请 B．新药申请 C．已有国家标准药品的申请 D．进口药品申请 E．补充申请
A．国家食品药品监督管理局 B．省级食品药品监督管理局 C．市级药品食品监督管理局 D．中国药品生物制品检定所 E．中华人民共和国卫生部
