中型药品零售企业（）

单项选择题

疫苗生产企业的购销记录应当保存至超过疫苗有效期（）备查

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

单项选择题

小型药品零售企业（）

A．年药品销售额2亿元以上
B．年药品销售额5000万～2亿元
C．年药品销售额5000万元以下
D．年药品销售额500万～1000万元
E．年药品销售额500万元以下

单项选择题

非最终灭菌口服液体药品的暴露工序在（）

A．100级洁净室
B．10000级洁净室
C．100000级洁净室
D．300000级洁净室
E．一般生产区

多项选择题

三级医院药学部门负责人应由（）任职资格者担任

A．具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务
B．具有药学专业或药学管理专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务
C．具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务
D．具有药学专业中专以上学历
E．具有药学管理专业中专以上学历

单项选择题

疫苗批发企业的购销记录应当保存至超过疫苗有效期（）备查

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

单项选择题

中型药品零售企业（）

A．年药品销售额2亿元以上
B．年药品销售额5000万～2亿元
C．年药品销售额5000万元以下
D．年药品销售额500万～1000万元
E．年药品销售额500万元以下

多项选择题

二级医院药学部门负责人应由（）任职资格者担任

A．具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务
B．具有药学专业或药学管理专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务
C．具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务
D．具有药学专业中专以上学历
E．具有药学管理专业中专以上学历

单项选择题

疾病预防控制机构的购进、分发、供应记录应当保存至超过疫苗有效期（）备查

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

多项选择题

一级医院和其他医疗机构药学部门负责人应由（）任职资格者担任

A．具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务
B．具有药学专业或药学管理专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务
C．具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务
D．具有药学专业中专以上学历
E．具有药学管理专业中专以上学历

单项选择题

小型药品批发企业（）

A．年药品销售额2亿元以上
B．年药品销售额5000万～2亿元
C．年药品销售额5000万元以下
D．年药品销售额500万～1000万元
E．年药品销售额500万元以下

单项选择题

深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序在（）

A．100级洁净室
B．10000级洁净室
C．100000级洁净室
D．300000级洁净室
E．一般生产区

单项选择题

中型药品批发企业（）

A．年药品销售额2亿元以上
B．年药品销售额5000万～2亿元
C．年药品销售额5000万元以下
D．年药品销售额500万～1000万元
E．年药品销售额500万元以下

单项选择题

麻醉药品和第一类精神药品（）

A．不得零售
B．可以零售
C．不得自行提货
D．可以自行提货
E．不得以健康人为受试对象

单项选择题

由全国人大或其常委会制定，并由国家主席签署主席令予以公布的是（）

A．部门规章
B．宪法
C．行政法规
D．地方性法规
E．法律

单项选择题

罐装前不经除菌过滤的制品的配制、合并、罐封、冻干，加塞等在（）

A．100级洁净室
B．10000级洁净室
C．100000级洁净室
D．300000级洁净室
E．一般生产区

单项选择题

（）审批药品说明书

A．国家食品药品监督管理局
B．国家药典委员会
C．中国药品生物制品检定所
D．工商行政管理部门
E．司法部门

单项选择题

《药品经营许可证》有效期届满未换证的，原发证机关应（）

A．整改
B．停产、停业整顿，并处5000～20000元罚款
C．吊销《药品经营许可证》
D．注销《药品经营许可证》
E．缴销《药品经营许可证》

单项选择题

对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以（）

A．采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
B．责令修改药品说明书
C．采取查封、扣押的行政强制措施
D．进行再评价
E．责令企业召回药品

单项选择题

非处方药的标签和说明书的批准单位是（）

A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．市级药品食品监督管理局
D．中国药品生物制品检定所
E．中华人民共和国卫生部

单项选择题

药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）

A．进货检查验收制度
B．药品保管制度
C．检查稠度
D．必须标明产地
E．必须准确无误

单项选择题

《药品生产（经营）企业许可证》的印制单位是（）

A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．市级药品食品监督管理局
D．中国药品生物制品检定所
E．中华人民共和国卫生部

单项选择题

（）监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为

A．国家食品药品监督管理局
B．国家药典委员会
C．中国药品生物制品检定所
D．工商行政管理部门
E．司法部门

单项选择题

由国务院各部、委员会等具有行政管理职能的直属机构，根据法律和行政法规，在本部门的权限范围内，制定的规章为（）

A．部门规章
B．宪法
C．行政法规
D．地方性法规
E．法律

单项选择题

全国性批发企业向医疗机构销售药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构（）

A．不得零售
B．可以零售
C．不得自行提货
D．可以自行提货
E．不得以健康人为受试对象

单项选择题

对未执行《药品经营质量管理规范》的经营企业，情节严重的，原发证机关应（）

A．整改
B．停产、停业整顿，并处5000～20000元罚款
C．吊销《药品经营许可证》
D．注销《药品经营许可证》
E．缴销《药品经营许可证》

单项选择题

对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以（）

A．采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
B．责令修改药品说明书
C．采取查封、扣押的行政强制措施
D．进行再评价
E．责令企业召回药品

单项选择题

大型药品批发企业（）

A．年药品销售额2亿元以上
B．年药品销售额5000万～2亿元
C．年药品销售额5000万元以下
D．年药品销售额500万～1000万元
E．年药品销售额500万元以下

单项选择题

原料血浆的合并、非低温提取、分装前的巴氏消毒、轧盖及制品最终容器的精洗等在（）

A．100级洁净室
B．10000级洁净室
C．100000级洁净室
D．300000级洁净室
E．一般生产区

单项选择题

药品经营企业必须制定和执行（）

A．进货检查验收制度
B．药品保管制度
C．检查稠度
D．必须标明产地
E．必须准确无误

单项选择题

对未执行《药品经营质量管理规范》的经营企业，逾期不改正的，原发证机关责令（）

A．整改
B．停产、停业整顿，并处5000～20000元罚款
C．吊销《药品经营许可证》
D．注销《药品经营许可证》
E．缴销《药品经营许可证》

单项选择题

（）负责提供国家药品标准品、对照品

A．国家食品药品监督管理局
B．国家药典委员会
C．中国药品生物制品检定所
D．工商行政管理部门
E．司法部门

单项选择题

对药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称进行批准的单位是（）

A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．市级药品食品监督管理局
D．中国药品生物制品检定所
E．中华人民共和国卫生部

单项选择题

普通处方的印刷用纸为（）

A．淡红色
B．淡黄色
C．淡绿色
D．淡蓝色
E．白色

单项选择题

经（）批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务

A．所在地省级人民政府卫生主管部门
B．所在地设区的市级人民政府卫生主管部门
C．所在地设区的市级药品监督管理部门
D．所在地省级药品监督部门
E．国家卫生行政主管部门

单项选择题

基本医疗保险费中用人单位的缴费率应控制在职工工资总额的（）

A．2%左右
B．6%左右
C．10%左右
D．30%左右
E．4倍左右

单项选择题

药品入库和出库必须执行（）

A．进货检查验收制度
B．药品保管制度
C．检查稠度
D．必须标明产地
E．必须准确无误

单项选择题

执业药师资格注册机构为（）

A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．市级药品食品监督管理局
D．中国药品生物制品检定所
E．中华人民共和国卫生部

单项选择题

医疗机构制剂批准文号的格式为：X药制字H（Z）+4位年号+4位流水号，各字母的含义：H为（）

A．省、自治区、直辖市简称
B．化学制剂
C．中药制剂
D．中成药
E．西药制剂

单项选择题

《药品经营许可证》被依法缴销或宣布无效的，原发证机关应（）

A．整改
B．停产、停业整顿，并处5000～20000元罚款
C．吊销《药品经营许可证》
D．注销《药品经营许可证》
E．缴销《药品经营许可证》

单项选择题

急诊处方的印刷用纸为（）

A．淡红色
B．淡黄色
C．淡绿色
D．淡蓝色
E．白色

单项选择题

基本医疗保险费中职工缴费率一般为本人工资收入的（）

A．2%左右
B．6%左右
C．10%左右
D．30%左右
E．4倍左右

单项选择题

医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

A．所在地省级人民政府卫生主管部门
B．所在地设区的市级人民政府卫生主管部门
C．所在地设区的市级药品监督管理部门
D．所在地省级药品监督部门
E．国家卫生行政主管部门

单项选择题

药品经营企业销售中药材（）

A．进货检查验收制度
B．药品保管制度
C．检查稠度
D．必须标明产地
E．必须准确无误

单项选择题

麻醉药品处方的印刷用纸为（）

A．淡红色
B．淡黄色
C．淡绿色
D．淡蓝色
E．白色

单项选择题

托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当经（）批准，申请领取运输证明

A．所在地省级人民政府卫生主管部门
B．所在地设区的市级人民政府卫生主管部门
C．所在地设区的市级药品监督管理部门
D．所在地省级药品监督部门
E．国家卫生行政主管部门

单项选择题

医疗机构制剂批准文号的格式为：X药制字H（Z）+4位年号+4位流水号，各字母的含义：X为（）

A．省、自治区、直辖市简称
B．化学制剂
C．中药制剂
D．中成药
E．西药制剂

单项选择题

儿科处方的印刷用纸为（）

A．淡红色
B．淡黄色
C．淡绿色
D．淡蓝色
E．白色

单项选择题

邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交（）出具的准予邮寄证明

A．所在地省级人民政府卫生主管部门
B．所在地设区的市级人民政府卫生主管部门
C．所在地设区的市级药品监督管理部门
D．所在地省级药品监督部门
E．国家卫生行政主管部门

单项选择题

对违反《药品经营质量管理规范》要求的经营企业，原发证机关责令限期进行（）

A．整改
B．停产、停业整顿，并处5000～20000元罚款
C．吊销《药品经营许可证》
D．注销《药品经营许可证》
E．缴销《药品经营许可证》

单项选择题

医疗机构制剂批准文号的格式为：X药制字H（Z）+4位年号+4位流水号，各字母的含义：Z为（）

A．省、自治区、直辖市简称
B．化学制剂
C．中药制剂
D．中成药
E．西药制剂

中型药品零售企业（）

你可能感兴趣的试题

疫苗生产企业的购销记录应当保存至超过疫苗有效期（）备查

小型药品零售企业（）

非最终灭菌口服液体药品的暴露工序在（）

三级医院药学部门负责人应由（）任职资格者担任

疫苗批发企业的购销记录应当保存至超过疫苗有效期（）备查

中型药品零售企业（）

二级医院药学部门负责人应由（）任职资格者担任

疾病预防控制机构的购进、分发、供应记录应当保存至超过疫苗有效期（）备查

一级医院和其他医疗机构药学部门负责人应由（）任职资格者担任

小型药品批发企业（）

深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序在（）

中型药品批发企业（）

麻醉药品和第一类精神药品（）

由全国人大或其常委会制定，并由国家主席签署主席令予以公布的是（）

罐装前不经除菌过滤的制品的配制、合并、罐封、冻干，加塞等在（）

（）审批药品说明书

《药品经营许可证》有效期届满未换证的，原发证机关应（）

对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以（）

非处方药的标签和说明书的批准单位是（）

药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）

《药品生产（经营）企业许可证》的印制单位是（）

（）监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为

由国务院各部、委员会等具有行政管理职能的直属机构，根据法律和行政法规，在本部门的权限范围内，制定的规章为（）

全国性批发企业向医疗机构销售药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构（）

对未执行《药品经营质量管理规范》的经营企业，情节严重的，原发证机关应（）

对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以（）

大型药品批发企业（）

原料血浆的合并、非低温提取、分装前的巴氏消毒、轧盖及制品最终容器的精洗等在（）

药品经营企业必须制定和执行（）

对未执行《药品经营质量管理规范》的经营企业，逾期不改正的，原发证机关责令（）

（）负责提供国家药品标准品、对照品

对药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称进行批准的单位是（）

普通处方的印刷用纸为（）

经（）批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务

基本医疗保险费中用人单位的缴费率应控制在职工工资总额的（）

药品入库和出库必须执行（）

执业药师资格注册机构为（）

医疗机构制剂批准文号的格式为：X药制字H（Z）+4位年号+4位流水号，各字母的含义：H为（）

《药品经营许可证》被依法缴销或宣布无效的，原发证机关应（）

急诊处方的印刷用纸为（）

基本医疗保险费中职工缴费率一般为本人工资收入的（）

医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

药品经营企业销售中药材（）

麻醉药品处方的印刷用纸为（）

托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当经（）批准，申请领取运输证明

医疗机构制剂批准文号的格式为：X药制字H（Z）+4位年号+4位流水号，各字母的含义：X为（）

儿科处方的印刷用纸为（）

邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交（）出具的准予邮寄证明

对违反《药品经营质量管理规范》要求的经营企业，原发证机关责令限期进行（）

医疗机构制剂批准文号的格式为：X药制字H（Z）+4位年号+4位流水号，各字母的含义：Z为（）