单项选择题

当《印鉴卡》有效期满后，医疗机构在换领新卡的时候，还应当提交的材料是( )。

A．麻醉药品和精神药品的使用情况
B．麻醉药品和精神药品的销售金额
C．麻醉药品和精神药品的采购情况
D．麻醉药品和精神药品的储存情况

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单项选择题

《精神药品管理办法》规定，精神药品分为第一类和第二类的依据是( )。

A．对人体的危害程度
B．用药剂量的大小
C．对中枢神经系统兴奋或抑制的程度
D．使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度

单项选择题

对于麻醉药品和精神药品实行定点经营的方式。关于定点经营的说法，正确的是( )。

A．区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品
B．全国性批发企业和区域性批发企业都可经营第二类精神药品
C．全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品的原料药
D．区域性批发企业可以经国家药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品

单项选择题

根据精神药品的零售规定，第二类精神药品处方的保存年限为( )。

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年

单项选择题

当《印鉴卡》有效期满后，医疗机构在换领新卡的时候，还应当提交的材料是( )。

A．麻醉药品和精神药品的使用情况
B．麻醉药品和精神药品的销售金额
C．麻醉药品和精神药品的采购情况
D．麻醉药品和精神药品的储存情况

单项选择题

第二类精神药品经营企业在储存第二类精神药品时，错误的做法是( )。

A．应建立第二类精神药品专用账册
B．应对第二类精神药品应实行双人双锁管理
C．必须在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品
D．第二类精神药品专用账册自药品有效期期满之日起保存不少于5年

单项选择题

根据毒性药品的品种目录，下列不属于医疗用毒性西药品种的是( )。

A．士的宁
B．哌替啶
C．毛果芸香碱
D．A型肉毒毒素

单项选择题

关于药品类易制毒化学品的购销的说法，错误的是( )。

A．药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易
B．药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药
C．购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》
D．教学、科研单位只能凭《药品类易制毒化学品购用证明》从麻醉药品全国性批发企业那里购买

单项选择题

有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法，错误的是( )。

A．药品零售企业不得开架销售按处方药管理的含麻黄碱类复方制剂
B．药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记
C．除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装
D．药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告

单项选择题

兴奋剂的药物作用不涉及( )。

A．泌尿系统用药
B．免疫系统用药
C．心血管系统用药
D．内分泌系统用药

单项选择题

疫苗生产企业销售疫苗时，应提供的有效证明文件是( )。

A．药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
B．药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
C．药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
D．省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章