单项选择题

药物从给药部位进入血液循环后，通过各种生理屏障向机体各组织转运的过程是：（）

A．吸收
B．分布
C．生物转化
D．排泄

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单项选择题

药物未经化学变化而进入体循环的过程属于药物的：（）

A．吸收
B．分布
C．代谢
D．排泄

单项选择题

关于药物通过生物膜转运的特点，正确的表述是：（）

A．被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运,转运的速度为一级速度
B．主动扩散的转运速率低于被动扩散
C．主动转运借助载体进行,不需消耗能量
D．被动扩散会出现饱和现象

单项选择题

药物透过生物膜被动扩散的特点之一是：（）

A．需要消耗机体能量
B．小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜
C．药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
D．借助载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

单项选择题

下列哪项是药物从低浓度侧经细胞膜向高浓度侧的转运过程：（）

A．被动扩散
B．胞饮作用
C．主动转运
D．肠肝循环

单项选择题

药物透过生物膜主动转运的特点之一是：（）

A．需要消耗机体能量
B．黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内
C．药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
D．借助载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

单项选择题

已知口服肝脏首过效应很大的药物，改用肌内注射后：（）

A．t<sub>1/2</sub>增加，生物利用度也增加
B．t<sub>1/2</sub>减少，生物利用度也减少
C．t<sub>1/2</sub>和生物利用度皆不变化
D．t<sub>1/2</sub>不变，生物利用度增加

单项选择题

药物从给药部位进入血液循环后，通过各种生理屏障向机体各组织转运的过程是：（）

A．吸收
B．分布
C．生物转化
D．排泄

单项选择题

关于药物的生物转化，下列描述错误的是：（）

A．生物转化后，药物脂溶性通常会降低，极性减少，易排出体外
B．一般可分为两个阶段，第一阶段常为氧化、还原、水解反应，第二阶段是结合反应
C．第一阶段反应通常使药物分子水溶性增加
D．药物和葡萄糖醛酸结合，形成水溶性复合物，属于第二阶段反应

单项选择题

药物进入机体后，经酶转化变成代谢产物的过程是：（）

A．吸收
B．分布
C．生物转化
D．排泄

单项选择题

降血糖药和保泰松合用产生低血糖休克，属于：（）

A．药动学相互作用
B．药效学相互作用
C．体外药物相互作用
D．药物不良反应

单项选择题

由于配伍，影响了药物溶解度，从而影响药物的吸收，这种相互作用属于：（）

A．药动学相互作用
B．药效学相互作用
C．体外药物相互作用
D．药物不良反应

单项选择题

采用动力学基本原理和数学处理方法，研究药物在体内的药量随时间变化规律的科学是：（）

A．药物动力学
B．生物利用度
C．肠肝循环
D．单室模型药物

单项选择题

下列关于隔室模型的表述，错误的是：（）

A．隔室模型理论是把药物的体内转运看成是药物在若干个单元(隔室)之间的转运过程
B．隔室模型是最常用的药动学模型
C．可用AIC最小法和拟合度法判别隔室模型
D．一室模型中，药物在各个脏器和组织中的浓度相等

单项选择题

药物进入体循环后瞬间即均匀分布于全身的体液和组织中，此时可把机体看作：（）

A．一室模型
B．二室模型
C．多室模型
D．无法判定

单项选择题

进入体循环后，迅速分布于各组织器官中，并立即达到动态分布平衡的药物属于：（）

A．药物动力学
B．生物利用度
C．肠肝循环
D．一室模型药物

单项选择题

下列关于一级动力学转运特点的描述，错误的是：（）

A．消除速率与血药浓度成正比
B．血药浓度与时间作图为一直线
C．半衰期恒定
D．被动转运属于一级动力学

单项选择题

下列关于药物从体内消除的叙述，错误的是：（）

A．消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢
B．消除速度常数与给药剂量有关
C．一般来说不同的药物消除速度常数不同
D．药物按一级动力学消除时，药物消除速度常数不变

单项选择题

下列关于表观分布容积的叙述，错误的是：（）

A．表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值
B．表观分布容积大说明药物作用强
C．表观分布容积是假定药物在体内均匀分布的情况下求得的
D．表观分布容积不具有生理学意义

单项选择题

清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表示被清除的：（）

A．药物量
B．血液量
C．尿量
D．血浆量

单项选择题

评价药物吸收程度的药动学参数是：（）

A．药时曲线下面积
B．清除率
C．消除半衰期
D．药峰浓度

单项选择题

下列哪项不属于生物利用度受试者的选择条件：（）

A．年龄一般在18～40岁
B．应避免体重过重或过轻的受试者
C．性别一般为女性
D．必须是经过肝肾功能及心电图检查的健康者

单项选择题

关于生物利用度试验血样采集的描述，错误的是：（）

A．一个完整的药时曲线，包括吸收相、平衡项及消除项，每个时段均需采样
B．整个采样时间至少为3～5个半衰期
C．如果药物半衰期未知，应采样到血药浓度为峰浓度的1/20～1/10 以后
D．全部采样点数为3～5个

单项选择题

药物在吸收过程中第一次通过某些器官造成药物活性下降的现象是：（）

A．药物动力学
B．生物利用度
C．肠肝循环
D．首过效应

单项选择题

服药后，药剂中药物被吸收进入体循环的程度和速度是：（）

A．药物动力学
B．生物利用度
C．肠肝循环
D．单室模型药物

单项选择题

合并用药改变尿液pH，影响药物排泄速度使药物作用增强，这属于：（）

A．药动学相互作用
B．药效学相互作用
C．体外药物相互作用
D．药物不良反应