复方氨基酸注射液的生产主要存在两方面的问题，一个是澄明度差，另一个是稳定性差...

多项选择题

处方：注射用葡萄糖5g 1%盐酸适量注射用水加至1000ml下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有（）

A．采用浓配法
B．活性炭脱色
C．盐酸调pH至6～7
D．灭菌过程会使其pH下降
E．采用流通蒸气灭菌

多项选择题

冷冻干燥法的优点是

A．可避免药物因高热而分解变质
B．制品含水量低、有利于长期储存
C．产品质地疏松，加水后可迅速溶解
D．产品中的异物比用其他方法生产的少
E．剂量准确，外观优良

多项选择题

制剂生产洁净区的洁净度要求为

A．大于100000级
B．100000级
C．大于10000级
D．10000级
E．100级

多项选择题

滴眼剂中常用的缓冲溶液有

A．磷酸盐缓冲液
B．碳酸盐缓冲液
C．醋酸盐缓冲液
D．硼酸盐缓冲液
E．枸橼酸盐缓冲液

多项选择题

对注射剂车间的设计要求说法错误的是

A．100级洁净室应设置地漏
B．门的开启方向朝洁净度低的房间
C．洁净区有温度和湿度的要求，没有亮度和噪声的要求
D．人流物流要严格分开
E．洁净度要求高的房间布置在内侧或中心位置

多项选择题

下面关于活性炭用法的叙述，正确的是

A．活性炭的用量应根据原辅料的质量而定
B．一般为药液总量的0.1%-0.5%
C．一般为原料总量的0.1%-0.5%
D．应选用优质针用活性炭
E．使用活性炭的注射剂其pH应控制在偏酸性

多项选择题

滴眼剂中常用的缓冲溶液有

A．磷酸盐缓冲液
B．碳酸盐缓冲液
C．醋酸盐缓冲液
D．硼酸盐缓冲液
E．硼酸缓冲液

多项选择题

冷冻干燥法制备注射剂的优点是

A．可避免药品因高热而分解变质
B．所得产品质地疏松，加水后迅速溶解，恢复药液原有的特性
C．可以选择多种溶剂来制备需要的不同晶型
D．含水量低，有利于产品长期贮存
E．无需特殊设备，成本较低

多项选择题

输液中微粒的污染途径有

A．工艺操作中的问题
B．橡胶塞与输液瓶质量不好
C．原辅料质量存在问题
D．医院输液操作不当
E．精滤选择了0.22μm的微孔滤膜

多项选择题

关于注射剂的质量要求正确的是

A．注射剂成品不应含有任何活的微生物
B．装量10ml以上的注射剂均需进行热原检查
C．注射剂一般应避光、在凉暗处保存
D．注射剂一般应具有与血液相等或相近的pH值
E．注射剂必须等渗

多项选择题

下面是关于制备注射剂的有关问题，指出哪些是错误的

A．配制注射液用的水可以是蒸馏水
B．市售的化学试剂如“化学纯”或“分析纯”，如含量达到或超过药典规定可以用作原料配制注射液
C．一些不易滤清或稍带一些杂质的药液，可加0.1%-0.3%的针剂用活性炭处理
D．药液的过滤采用粗滤与精滤结合的形式,其顺序:药液-->板框压滤机-->垂熔玻璃滤球-->微孔滤膜-->药液灌封
E．微孔滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12小时以上。安放时，反面朝向药液入口，有利于防止膜的堵塞

多项选择题

与一般注射剂相比，输液应更加注意的是

A．pH值
B．无热原
C．无菌
D．澄明度
E．渗透压

多项选择题

处方：
氯霉素 2.5g
氯化钠 9.0g
羟苯甲酯 0.23g
羟苯丙酯 0.1lg
蒸馏水加至1000ml
对0.25%氯霉素滴眼剂，描述正确的是

A．分装完毕后热压灭菌
B．可加入助悬剂
C．氯霉素溶解可加热60℃以加速其溶解
D．氯化钠为等渗调节剂
E．羟苯甲酯，羟苯丙酯为抑菌剂

多项选择题

常用的局部止痛剂有

A．硫柳汞
B．三乙醇胺
C．三氯叔丁醇
D．苯甲醇
E．油酸乙酯

多项选择题

混悬型注射剂中药物的分散方法有

A．复凝聚法
B．微粒结晶法
C．机械粉碎法
D．溶剂化合物法
E．注入法

多项选择题

注射剂可分为

A．芳香水剂
B．注射用无菌粉末
C．溶液性注射剂
D．混悬型注射剂
E．乳剂型注射剂

多项选择题

新产品冷冻干燥的工艺过程有

A．预冻
B．升华干燥
C．再灭菌
D．测定产品共熔点
E．再干燥

多项选择题

有关注射剂灭菌的叙述中正确的是

A．灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌
B．细菌芽胞的耐热性更强
C．微生物在中性溶液中耐热性最大，在碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的繁殖。
D．能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间，有利于药物稳定
E．滤过除菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法

多项选择题

下面是关于制备注射剂的有关问题，指出哪些是错误的

A．配制注射液用的水可以是蒸馏水
B．市售的化学试剂如"化学纯"或"分析纯"，如含量达到或超过药典规定，可以用作原料配制注射液
C．一些不易滤清或稍带一些杂质的药液，可加0．1%～0．3%的针剂用活性炭处理
D．药液的过滤采用粗滤与精滤组合的形式，其顺序：药液→板框压滤机→垂熔玻璃滤球→微孔滤膜→药液灌封
E．微孔滤膜安放前应在70 ℃注射用水中浸渍12小时以上。安放时，反面朝向药液入口，有利于防止膜的堵塞

多项选择题

输液的种类包括

A．渗透压输液
B．营养输液
C．胶体输液
D．电解质输液
E．pH输液

多项选择题

下列与灭菌相关参数的叙述正确的是

A．D值表示一定温度下杀灭微生物90%时所需的灭菌时间
B．Z值表示灭菌时间减为原来灭菌时间的1/10时，所需升高的灭菌温度值
C．Po值是相当于121℃热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需要的时间
D．Fo目前仅限用于热压灭菌
E．F值常用于干热灭菌

多项选择题

处方：大豆油(注射用)150g 大豆磷脂(精制品)15g 甘油(注射用)25g 注射用水加至1000ml关于静脉注射用脂肪乳剂的说法正确的是

A．为营养输液的一种
B．流通蒸气灭菌
C．大豆磷脂为乳化剂
D．甘油为渗透压调节剂
E．80%油滴的直径应小于1μm

多项选择题

注射剂的特点有

A．无吸收过程
B．适用于不宜口服的药物
C．可发挥局部定位作用
D．为澄明液体，必须热压灭菌
E．安全性及机体适应性差

多项选择题

关于灭菌法分类的叙述正确的是

A．灭菌法包括物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法
B．干热灭菌法是物理灭菌法的一种
C．湿热灭菌法是化学灭菌法的一种
D．气体灭菌法是物理灭菌法的一种
E．辐射灭菌法是化学灭菌法的一种

多项选择题

以下可作助溶剂的有机酸及其钠盐的是

A．苯甲酸钠
B．乌拉坦
C．尿素
D．烟酰胺
E．水杨酸钠

多项选择题

注射剂的质量检查项目有

A．热原
B．澄明度
C．氨
D．氯化物
E．渗透压

多项选择题

无菌分装工艺中存在的问题有

A．装量差异
B．无菌度问题
C．澄明度问题
D．贮存过程中吸潮变质
E．渗透压问题

多项选择题

对注射剂灭菌叙述中不正确的是

A．注射剂灭菌一般选择115℃　15min
B．微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育
C．能达到灭菌的前提下，可适当降低灭菌温度和缩短灭菌时间
D．滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
E．100℃ 60min可以保证杀灭所有的芽胞

多项选择题

关于热原检查法的叙述正确的是

A．中国药典规定热原用家兔法检查
B．鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更灵敏
C．鲎试剂法可以代替家兔法
D．放射性药物、肿瘤抑制剂应用家兔法检查
E．注射用水可用鲎试剂法检查

多项选择题

常用注射剂附加剂有

A．增溶剂
B．矫味剂
C．缓冲剂
D．抗氧剂
E．渗透压调节剂

多项选择题

灌封中可能出现的问题有

A．剂量不准确
B．封口不严
C．药物水解
D．焦头
E．鼓泡

多项选择题

注射剂的玻璃容器的质量要求

A．五色、透明、洁净，不得有气泡、麻点及砂粒等
B．优良的耐热性
C．足够的物理强度
D．高度的化学稳定性
E．熔点较低，易于溶封

多项选择题

可用作注射用溶剂的有

A．乙醇
B．苯甲酸苄酯
C．邻苯二甲酸酯
D．聚乙二醇400
E．异丙醇

多项选择题

关于注射用水的说法正确的有

A．注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
B．pH值要求5.0～7.0
C．为经过灭菌的蒸馏水
D．蒸馏的目的是除去细菌
E．收集采用密闭系统，于制备后12h内使用

多项选择题

要求无菌的制剂有

A．硬膏剂
B．用于创面的软膏剂
C．注射剂
D．植入片
E．栓剂

多项选择题

关于注射剂车间的设计要求错误的说法有

A．人流物流要严格分开
B．洁净度要求高的房间布置在内侧或中心位置
C．100级洁净室应设置地漏
D．门的开启方向朝洁净度高的房间
E．洁净区有温度和湿度的要求，没有亮度和噪声的要求

多项选择题

注射剂中污染微粒的主要途径是

A．原辅料
B．容器及生产用具
C．工艺条件
D．环境空气
E．使用过程

多项选择题

关于影响注射液滤过因素的叙述哪些是错误的

A．过滤压力差越大，流速越快
B．过滤面积越大，流速越快
C．滤液粘度越大，流速越快
D．毛细管半径越大，流速越快
E．毛细管长度越长，流速越快

多项选择题

复方氨基酸注射液的生产主要存在两方面的问题，一个是澄明度差，另一个是稳定性差，所以生产中要

A．反复精制原料
B．通人N2
C．加入抗氧剂
D．加入羧甲基纤维素钠
E．调节pH值

多项选择题

根据Poiseuile公式，关于滤过的影响因素的叙述正确的是

A．滤速与操作压力成反比
B．滤速与滤液的粘度成反比
C．滤速与毛细管半径成正比
D．滤速与毛细管半径的四次方成正比
E．滤速与毛细管长度成正比

多项选择题

生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是

A．吸附热原
B．增加主药的稳定性
C．助滤
D．脱色
E．提高澄明度

多项选择题

关于注射剂的质量要求正确的是

A．注射剂成品不应含有任何活的微生物
B．装量10ml以上的注射剂均需进行热原检查
C．注射剂一般应避在凉暗处保存
D．注射剂一般应具有与血液相等或相近的pH值
E．注射剂必须等渗

多项选择题

我国《药品生产质量管理规范》把空气洁净度分为哪几个等级

A．100级
B．1000级
C．1万级
D．10万级
E．＞10万级

多项选择题

关于滴眼剂的叙述，正确的是

A．滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液、混悬液或乳剂
B．滴眼剂一般应在无菌环境下配制
C．滴眼剂如为混悬液，混悬的颗粒应易于摇匀，其最大颗粒不得超过100μm
D．供角膜创伤或外科手术用的滴眼剂应以无菌制剂操作配制，分装于单剂量灭菌容器内严封
E．每一容器的装量，一般不超过10ml

复方氨基酸注射液的生产主要存在两方面的问题，一个是澄明度差，另一个是稳定性差，所以生产中要

你可能感兴趣的试题

无菌分装工艺中存在的问题包括

下列药品既能做抑菌剂又能做止痛剂的是

可作注射剂溶媒的有

关于注射用水的叙述正确的是

关于二巯基丙醇注射液的叙述哪些是错误的处方：二巯基丙醇1000g苯甲酸苄酯1920g注射用油加10000ml

关于输液容器中橡胶塞与隔离膜的叙述正确的是

处方：注射用葡萄糖5g 1%盐酸适量 注射用水加至1000ml下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有（）

冷冻干燥法的优点是

制剂生产洁净区的洁净度要求为

滴眼剂中常用的缓冲溶液有

对注射剂车间的设计要求说法错误的是

下面关于活性炭用法的叙述，正确的是

滴眼剂中常用的缓冲溶液有

冷冻干燥法制备注射剂的优点是

输液中微粒的污染途径有

关于注射剂的质量要求正确的是

下面是关于制备注射剂的有关问题，指出哪些是错误的

与一般注射剂相比，输液应更加注意的是

处方：氯霉素 2.5g氯化钠 9.0g羟苯甲酯 0.23g羟苯丙酯 0.1lg蒸馏水 加至1000ml对0.25%氯霉素滴眼剂，描述正确的是

常用的局部止痛剂有

混悬型注射剂中药物的分散方法有

注射剂可分为

新产品冷冻干燥的工艺过程有

有关注射剂灭菌的叙述中正确的是

下面是关于制备注射剂的有关问题，指出哪些是错误的

输液的种类包括

下列与灭菌相关参数的叙述正确的是

处方：大豆油(注射用)150g 大豆磷脂(精制品)15g 甘油(注射用)25g 注射用水加至1000ml关于静脉注射用脂肪乳剂的说法正确的是

注射剂的特点有

关于灭菌法分类的叙述正确的是

以下可作助溶剂的有机酸及其钠盐的是

注射剂的质量检查项目有

无菌分装工艺中存在的问题有

对注射剂灭菌叙述中不正确的是

关于热原检查法的叙述正确的是

常用注射剂附加剂有

灌封中可能出现的问题有

注射剂的玻璃容器的质量要求

可用作注射用溶剂的有

关于注射用水的说法正确的有

要求无菌的制剂有

关于注射剂车间的设计要求错误的说法有

注射剂中污染微粒的主要途径是

关于影响注射液滤过因素的叙述哪些是错误的

复方氨基酸注射液的生产主要存在两方面的问题，一个是澄明度差，另一个是稳定性差，所以生产中要

根据Poiseuile公式，关于滤过的影响因素的叙述正确的是

生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是

关于注射剂的质量要求正确的是

我国《药品生产质量管理规范》把空气洁净度分为哪几个等级

关于滴眼剂的叙述，正确的是

处方：注射用葡萄糖5g 1%盐酸适量注射用水加至1000ml下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有（）

处方：
氯霉素 2.5g
氯化钠 9.0g
羟苯甲酯 0.23g
羟苯丙酯 0.1lg
蒸馏水加至1000ml
对0.25%氯霉素滴眼剂，描述正确的是