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多项选择题

关于药物的基本作用和药理效应特点，正确的是（）

A．通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
B．具有选择性
C．具有治疗作用和不良反应两重性
D．药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
E．使机体产生新的功能

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多项选择题

与药物的消除速率有关的因素包括（）

A．药物的表观分布容积
B．药物的半衰期
C．药物的生物利用度
D．药物与组织的亲和力
E．药物通过血脑屏障的能力
多项选择题

药物产生毒性反应的原因有（）

A．用药剂量过大
B．机体对药物过于敏感
C．药物有抗原性
D．用药时间过长
E．机体有遗传性疾病
多项选择题

药物不良反应包括（）

A．变态反应
B．后遗反应
C．继发反应
D．毒性反应
E．副反应
多项选择题

能影响药物吸收速度与程度的因素有（）

A．环境pH
B．给药途径
C．药物脂溶性
D．药物剂型
E．给药剂量
多项选择题

药物的作用机制包括（）

A．影响神经递质或激素
B．作用于受体
C．基因治疗
D．改变细胞周围环境的理化性质
E．补充机体缺乏的各种物质
多项选择题

评价药物安全性的指标包括（）

A．LD50
B．ED50
C．LD50/ED50
D．TD5~ED95间的距离
E．LD50-ED50间的距离
多项选择题

药理反应属于质反应的指标是（）

A．血压
B．惊厥
C．死亡
D．睡眠
E．镇痛
多项选择题

大多数药物经代谢转化使（）

A．极性增加
B．极性减小
C．药理活性减弱或消失
D．药理活性增强
E．药理活性基本不变
多项选择题

舌下给药的特点是（）

A．吸收快
B．可避免胃酸破坏
C．吸收后首先随血流进入肝脏
D．吸收极慢
E．可避免首过效应
多项选择题

影响药物效应的因素包括（）

A．年龄和性别
B．体重
C．给药时间
D．病理状态
E．给药剂量
多项选择题

药物的作用机制包括（）

A．对酶的影响
B．影响生理物质转运
C．影响核酸代谢
D．参与或干扰细胞代谢
E．作用于细胞膜的离子通道
多项选择题

具有肝药酶诱导作用的药物是（）

A．苯巴比妥
B．卡马西平
C．丙戊酸钠
D．苯妥英钠
E．乙琥胺
多项选择题

影响多次用药的药-时曲线的因素有（）

A．药物的生物利用度
B．用药间隔时间
C．药物的表观分布容积
D．药物血浆半衰期
E．每日用药总量
多项选择题

治疗全身感染，下列药物不适宜采用口服给药的是（）

A．对胃肠道刺激性大的药物
B．首过消除强的药物
C．易被消化酶破坏的药物
D．胃肠道不易吸收的药物
E．易被胃酸破坏的药物
多项选择题

对消除半衰期的认识正确的是（）

A．药物的血浆浓度下降一半所需的时间
B．药物的组织浓度下降一半所需的时间
C．临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢
D．反映机体肝、肾的代谢、排泄状况
E．—次给药后，经过5个半衰期体内药物已基本消除
多项选择题

关于生物利用度的叙述正确的是（）

A．是评价药物吸收程度的一个重要指标
B．常被用来作为制剂的质量评价
C．相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况
D．与制剂的质量无关
E．口服吸收的量与服药量之比
多项选择题

关于药物的基本作用和药理效应特点，正确的是（）

A．通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
B．具有选择性
C．具有治疗作用和不良反应两重性
D．药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
E．使机体产生新的功能
单项选择题

用于抗艾滋病病毒的药物是（）

A．利巴韦林
B．扎那米韦
C．齐多夫定
D．阿昔洛韦
E．碘苷
单项选择题

化疗指数是指（）

A．LD5/ED50
B．ED95/LD5
C．Ld50/ed50
D．Ed50/ld50
E．LD1ZED99
单项选择题

化学结构、抗菌作用和抗菌机制均与磺胺类药物相似的抗麻风病药物是（）

A．利福平
B．氯法齐明
C．沙利度胺
D．阿奇霉素
E．氨苯砜
单项选择题

与核蛋白30s亚基结合，阻止氨基酰tRNA进人A位的抗菌药是（）

A．四环素
B．链霉素
C．庆大霉素
D．氯霉素
E．克林霉素
单项选择题

抑制DNA回旋酶，使DNA复制受阻，导致DNA降解而细菌死亡的药物是（）

A．甲氧苄啶
B．诺氟沙星
C．利福平
D．红霉素
E．对氨基水杨酸
单项选择题

与丙磺舒联合应用，有增强作用的药物是（）

A．四环素
B．氯霉素
C．青霉素
D．红霉素
E．罗红霉素
单项选择题

对厌氧菌有广谱抗菌作用的药物是（）

A．克林霉素
B．甲硝唑
C．多黏菌素
D．利福平
E．罗红霉素
单项选择题

属非氟喹诺酮类药物的是（）

A．培氟沙星
B．诺氟沙星
C．环丙沙星
D．依诺沙星
E．吡哌酸
单项选择题

目前临床治疗血吸虫病的首选药是（）

A．硝硫氰胺
B．吡喹酮
C．乙胺嗪
D．伊维菌素
E．酒石酸锑押
单项选择题

下列属于繁殖期杀菌药的是（）

A．氨基糖苷类
B．青霉素类
C．氯霉素类
D．多黏菌素B
E．四环素类
单项选择题

主要作用于M期，抑制细胞有丝分裂的药物是（）

A．放线菌素D
B．阿霉素
C．拓扑特肯
D．依托泊苷
E．长春碱
单项选择题

青霉素可杀灭（）

A．立克次体
B．支原体
C．螺旋体
D．病毒
E．大多数革兰阴性菌
单项选择题

下列药物组合有协同作用的是（）

A．青霉素+螺旋霉素
B．青霉素+四环素
C．青霉素+氯霉素
D．青霉素+庆大霉素
E．青霉素+红霉素
单项选择题

下列不属于青霉素抗菌谱的是（）

A．脑膜炎双球菌
B．肺炎球菌
C．破伤风杆菌
D．伤寒杆菌
E．钩端螺旋体
单项选择题

耐酸耐酶的青霉素是（）

A．青霉素V
B．氨苄西林
C．双氯西林
D．羧苄西林
E．磺苄西林
单项选择题

主要作用于革兰阴性菌的半合成青霉素是（）

A．青霉素V
B．哌拉西林
C．匹氨西林
D．美西林
E．双氯西林
单项选择题

治疗流行性细菌性脑膜炎最合适的联合用药是（）

A．青霉素+链霉素
B．青霉素+磺胺嘧啶
C．青霉素+诺氟沙星
D．青霉素+克林霉素
E．青霉素+四环素
单项选择题

不是抗菌药物联合用药的目的的是（）

A．提高疗效
B．扩大抗菌范围
C．减少耐药性的发生
D．延长作用时间
E．降低毒性
单项选择题

可替代氯霉素用于治疗伤寒的药物是（）

A．四环素类
B．氨基糖苷类
C．青霉素类
D．氟喹诺酮类
E．大环内酯类
单项选择题

具有最强抗铜绿假单胞菌作用的头孢菌素是（）

A．头孢孟多
B．头孢他啶
C．头孢哌酮
D．头孢呋辛
E．头孢氨苄
单项选择题

克拉维酸为下列哪种酶的抑制剂（）

A．二氢叶酸还原酶
B．DNA回旋酶
C．二氢叶酸合成酶
D．胞壁黏肽合成酶
E．β-内酰胺酶
单项选择题

对青霉素过敏患者的革兰阴性菌感染宜选用（）

A．头孢唑林
B．头孢他啶
C．拉氧头孢
D．克拉维酸
E．氨曲南
单项选择题

红霉素的作用机制是（）

A．与核蛋白70s亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成
B．与核蛋白30s亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成
C．与核蛋白50s亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成
D．抑制细菌DNA的复制导致细菌死亡
E．抑制细菌细胞壁的合成
单项选择题

大环内酯类对下列哪类细菌无效（）

A．军团菌
B．革兰阴性球菌
C．革兰阳性菌
D．衣原体和支原体
E．大肠埃希菌和变形杆菌
单项选择题

灰黄霉素首选用于（）

A．股癣
B．体癣
C．头癣
D．手癣
E．足癣
单项选择题

可诱导肝药酶活性的抗结核病药是（）

A．异烟肼
B．利福平
C．吡嗪酰胺
D．对氨基水杨酸
E．链霉素
单项选择题

对甲硝唑无效或禁忌的肠外阿米巴病患者可选用（）

A．氯喹
B．替硝唑
C．依米丁
D．喹碘仿
E．乙酰胂胺
单项选择题

关于万古霉素，描述错误的是（）

A．可用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌引起的严重感染
B．可引起伪膜性肠炎
C．作用机制是阻碍细菌细胞壁的合成
D．属于快速杀菌药
E．与其他抗生素间无交叉耐药性
单项选择题

为快速杀菌药的抗菌药是（）

A．万古霉素和林可霉素
B．万古霉素和多黏菌素
C．多黏菌素和杆菌肽
D．万古霉素和替考拉宁
E．红霉素和林可霉素
单项选择题

氨基糖苷类抗菌药无效的是（）

A．革兰阴性菌
B．铜绿假单胞菌
C．结核杆菌
D．厌氧菌
E．革兰阳性菌
单项选择题

抗菌谱和药理作用特点均类似于第三代头孢菌素的药物是（）

A．头孢孟多
B．头孢氨苄
C．氨曲南
D．拉氧头孢
E．头孢吡肟
单项选择题

对铜绿假单胞菌有较强作用的药物是（）

A．氯唑西林
B．美西林
C．阿莫西林
D．哌拉西林
E．替莫西林
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