胺类药物的代谢有哪些反应

多项选择题

下列哪些药物可用于抗心律失常().

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

多项选择题

药物的体内代谢有哪些反应

A．氧化反应
B．水解反应
C．羟基化反应
D．与葡萄糖醛酸结合
E．N-去甲基或去乙基化反应

多项选择题

手性药物对映体之间药物活性的差异有

A．药理作用相同，强度相等
B．药理作用相同，强度不等
C．药理作用不同
D．一个有活性，一个没有活性
E．药理作用相反

多项选择题

吗啡的化学结构中

A．含有N-甲基哌啶环
B．含有酚羟基
C．含有甲氧基
D．含有环氧基
E．含有两个苯环

多项选择题

镇静催眠药按结构分类有

A．酰胺类
B．酰脲类
C．氨基甲酸酯类
D．吩噻嗪类
E．苯二氮杂草类

多项选择题

H1受体拮抗剂的基本结构为（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

多项选择题

直接作用于DNA的抗肿瘤药为

A．环磷酰胺
B．美法仑
C．顺铂
D．塞替哌
E．巯嘌呤

多项选择题

具有抗真菌作用的药物为

A．特比萘芬
B．克霉唑
C．利巴韦林
D．酮康唑
E．咪康唑

多项选择题

苯甲酸酯类局麻药具有哪些是正确的().

A．当X为-S-，-O-，-CH2-，-NH-时局麻作用依次降低
B．n=2～3，碳链增长毒性增加
C．氨基一般为叔胺
D．R和R′一般分别为C，-C4，碳链增长毒性增加
E．Ar中在酯键的邻位有取代基时，局麻作用增强

多项选择题

下列哪些药物在结构中含有儿茶酚的结构

A．盐酸麻黄碱
B．异丙肾上腺素
C．去甲肾上腺素
D．盐酸多巴胺
E．甲基多巴

多项选择题

属于β-内酰胺酶抑制剂的药物为

A．舒巴坦
B．氨曲南
C．舒它西林
D．克拉维酸
E．胺培南

多项选择题

具有雌激素作用的药物为

A．雌二醇
B．炔雌醇
C．炔诺酮
D．达那唑
E．已烯雌酚

多项选择题

盐酸左旋咪唑结构中含有

A．咪唑环
B．基
C．苯环
D．噻唑环
E．羟甲基

多项选择题

可以被体内COMT甲基化，因而不能口服给药的药物有

A．特布他林
B．沙丁胺醇
C．多巴胺
D．去甲肾上腺素
E．异丙肾上腺素

多项选择题

雌激素的结构特征为

A．19-去甲基
B．21-羟基
C．19-甲基
D．A环芳构化
E．3-羰基

多项选择题

下列哪些叙述与甲氨蝶呤相符

A．为二氢叶酸还原酶抑制剂
B．为橙黄色结晶性粉末
C．分子中有手性碳原子
D．为叶酸的拮抗剂
E．主要用于治疗急性白血病、绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎

多项选择题

影响吩噻嗪类药物药效主要因素有

A．当7位有强吸电子基团存在时活性增加
B．2位被氯、三氟甲基取代，抗精神病活性加强
C．侧链末端氨基可以是哌嗪基
D．吩噻嗪环上的氮原子与侧链碱性氨基之间的碳链相隔三个碳原子为宜
E．侧链氨基形成季铵时活性极大增强

多项选择题

巴比妥类催眠药的作用和持续时间的长短

A．与化合物的水溶性有关
B．与化合物的解离度有关
C．与化合物的脂溶性和解离度有关
D．与5-位取代基是否易于氧化有关
E．与5-位双取代基的碳原子数目有关

多项选择题

下列叙述中与青蒿素相符的有

A．属于抗原虫性疾病药
B．分子内含有过氧基
C．属于内酯类化合物
D．不能发生异羟肟酸铁反应
E．属于抗疟药

多项选择题

吗啡在下列哪些条件下可产生毒性较大的伪吗啡

A．光
B．碱性
C．酸性
D．空气中的氧
E．重金属离子

多项选择题

药物结构修饰的目的

A．减低药物的毒副作用
B．延长药物的作用时间
C．提高药物的稳定性
D．发现新结构类型的药物
E．开发新药

多项选择题

影响药物生物活性的立体因素包括

A．立体异构
B．旋光异构
C．顺反异构
D．构象异构
E．变异构

多项选择题

要增大化合物的脂溶性，在药物分子中可引入的基团有

A．烃基
B．氟原子
C．氯原子
D．羟基
E．磺酸基

多项选择题

下列叙述中哪些与头孢羟氨苄相符

A．分子中含有三个手性碳原子
B．水溶液在pH8．5以下较为稳定，在pH9以上则迅速破坏
C．3-位首先被代谢为活性较低的去乙酰基物
D．化学名为(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2,0)辛-2-烯-2-甲酸-水合物
E．对革兰阳性菌效果较好，对革兰阴性菌效果较差

多项选择题

如何延长拟肾上腺素能药物的作用时间，增加稳定性

A．延长苯环与氨基间的碳链
B．去掉苯环上的酚羟基
C．在α-碳上引入甲基
D．在氨基上以较大的烷基取代
E．成盐

多项选择题

寻找先导化合物的途径有

A．从植物中分离有效成分
B．应用前体药物设计方法
C．定量构效关系方法
D．从现有化合物中用各种药理模型测试
E．研究药物的代谢产物

多项选择题

结构中含有三环及哌啶环的下列药物为

A．赛庚啶
B．酮替芬
C．氯雷他定
D．苯噻啶
E．阿米替林

多项选择题

下列含有手性碳原子的药物为

A．萘普生
B．萘丁美酮
C．酮洛芬
D．布洛芬
E．舒林酸

多项选择题

下列哪些药物可用为避孕药().

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

多项选择题

药物与受体的结合一般是通过

A．氢键
B．疏水键
C．共轭作用
D．电荷转移复合物
E．静电引力

多项选择题

下列药物中哪些为降血脂药().

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

多项选择题

按化学结构，合成镇痛药可分为

A．苯吗喃类
B．吗啡喃类
C．苯基酰胺类
D．哌啶类
E．氨基酮类

多项选择题

下列哪些药物是前体药物

A．氯霉素棕榈酸酯
B．睾丸酮-17-丙酸酯
C．氟奋乃静庚酸酯
D．盐酸甲氯芬酯
E．环磷酰胺

多项选择题

下列药物中哪些不属于雄激素类

A．炔诺酮
B．苯丙酸诺龙
C．米非司酮
D．氟他胺
E．曲安奈德

多项选择题

胺类药物的代谢有哪些反应

A．和氮原子相连的碳原子上发生N脱烷基
B．和氮原子相连的碳链末端碳原子氧化反应
C．脱氨基反应
D．N-氧化物
E．氨基甲基化反应

多项选择题

前体药物原理常用的结构修饰方法有

A．成酯
B．成盐
C．成酰胺
D．开环/环化
E．醚化

多项选择题

提高肾上腺皮质激素的抗炎作用可通过

A．C1(2)位引入双键
B．9α-位引入氟原子
C．C160α-位引入甲基
D．C10-位去甲基
E．C16β-位引入甲基

多项选择题

氯噻酮与下列哪些叙述相符

A．结构中含有磺酰胺基
B．结构中含有异氮杂茚基
C．具有碳酸酐酶抑制作用
D．利尿作用迅速但持续，时间短
E．为长效利尿剂

多项选择题

具有H1-受体拮抗作用的药物().

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

多项选择题

下列药物中属喹诺酮类抗菌药的有().

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

多项选择题

对水杨酸可进行哪些前体药物的结构修饰

A．对羟基进行酯化
B．对羧基进行酯化
C．对羧基进行酰胺化
D．对羧基进行醚化
E．对羧基进行成盐反应

多项选择题

下列叙述符合丙磺舒的是

A．为利尿药
B．抑制黄嘌呤氧化酶使尿酸合成减少
C．能抑制青霉素、头孢菌素等酸性药物的排泄，故与其合用有延效作用
D．能抑制尿酸在肾小管的再吸收，促进尿酸排泄，可用于慢性痛风治疗
E．可溶于水

多项选择题

具有抗雄激素作用的药物为

A．达那唑
B．非那雄胺
C．苯丙酸诺龙
D．氟他胺
E．米非司酮

多项选择题

属于苯异丙胺类的拟肾上腺素药物是

A．去甲肾上腺素
B．麻黄碱
C．异丙肾上腺素
D．间羟胺
E．克仑特罗

多项选择题

下列可用于成酯和成酰胺修饰的药物是

A．具氨基的药物
B．具卤素的药物
C．具羧基的药物
D．具羟基的药物
E．具双键的药物

多项选择题

镇痛药的化学结构中应有下列哪些特点

A．分子中具有一个平坦的芳香环结构
B．有一个碱性中心，在生理pH下能大部分解离为阳离子
C．碱性中心和平坦的芳香环结构在同一平面
D．含有哌啶环或类似的结构
E．哌啶环与平坦芳香环相连，芳香环处于哌啶环的竖键位置

多项选择题

下列药物中哪些属于抗寄生虫病药().

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

多项选择题

可以与受体形成氢键的基团

A．卤素
B．氨基
C．硫醚
D．酰胺
E．酯基

多项选择题

药物().

A．能治疗急性非淋巴细胞白血病
B．为抗疟药
C．用于治疗恶性疟
D．能抑制DNA和RNA的合成
E．属于抗癌药

多项选择题

下列药物中哪些属于肌肉松弛药

A．泮库溴铵
B．阿曲库铵
C．多沙普仑
D．氯化琥珀胆碱
E．盐酸胺碘酮

多项选择题

下列叙述中哪些与维生素A相符

A．目前只发现六种维生素A的异构体
B．全反式的相对来说最为稳定
C．顺式异构体2-Z型和6-Z型较稳定
D．4-Z型稳定性较差
E．8-Z型因空间障碍过大而不存在

多项选择题

下列哪些药物用于降血压().

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

多项选择题

适当增强化合物的亲脂性可以

A．改善在体内的吸收
B．有利于透过血脑屏障
C．有时可增强生物活性
D．使化合物不易吸收
E．在体内易于排泄

多项选择题

下列为肾上腺皮质激素的药物为().

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

多项选择题

下列药物中哪些属大环内酯类抗生素

A．麦迪霉素
B．多西环素
C．罗红霉素
D．克拉霉素
E．阿齐霉素

多项选择题

使喹诺酮类抗菌药活性提高的因素为

A．1位取代基的最佳长度大约相当于乙基
B．2位以氟原子取代较好
C．5位以氟原子取代较好
D．6位以氟原子取代较好
E．7位以哌嗪环取代较好

多项选择题

抗溃疡药法莫替丁含有下列哪些结构部分

A．呋喃环
B．咪唑环
C．噻唑环
D．硝基
E．氨磺酰基

多项选择题

下列叙述与苯噻啶相符的是

A．结构中含有苯并噻吩结构
B．临床用于治疗偏头痛，也用于治疗慢性荨麻疹
C．为阿片受体激动剂，具强镇痛作用
D．化学结构中含有哌啶环
E．有较强的抗乙酰胆碱作用

多项选择题

下列药物中属吩噻嗪类抗精神失常药的有

A．氯丙嗪
B．丙咪嗪
C．阿米替林
D．氟哌啶醇
E．奋乃静

多项选择题

卡莫氟属于

A．卡莫司汀的类似物
B．抗代谢类药物
C．亚硝基脲类
D．作用与氟尿嘧啶相似
E．氟尿嘧啶的前药

多项选择题

下列甾体类药物中含有孕甾烷母核结构的是

A．醋酸曲安奈德
B．炔诺酮
C．米非司酮
D．黄体酮
E．醋酸氢化可的松

胺类药物的代谢有哪些反应

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下列药物中属于水溶性维生素的有

氢氯噻嗪与下列哪些叙述相符

下列叙述中哪些与丙戊酸钠相符

下列叙述中符合红霉素的有

下列叙述哪些与葡萄糖醛酸结合相符

在体内经N-去甲基代谢的药物有

成盐修饰是前体药物设计的主要方法之一，下列可用于成盐修饰的药物是

含磺酰胺结构的药物有

下列哪些药物可用于抗心律失常().

药物的体内代谢有哪些反应

手性药物对映体之间药物活性的差异有

吗啡的化学结构中

镇静催眠药按结构分类有

H1受体拮抗剂的基本结构为（）

直接作用于DNA的抗肿瘤药为

具有抗真菌作用的药物为

苯甲酸酯类局麻药具有哪些是正确的().

下列哪些药物在结构中含有儿茶酚的结构

属于β-内酰胺酶抑制剂的药物为

具有雌激素作用的药物为

盐酸左旋咪唑结构中含有

可以被体内COMT甲基化，因而不能口服给药的药物有

雌激素的结构特征为

下列哪些叙述与甲氨蝶呤相符

影响吩噻嗪类药物药效主要因素有

巴比妥类催眠药的作用和持续时间的长短

下列叙述中与青蒿素相符的有

吗啡在下列哪些条件下可产生毒性较大的伪吗啡

药物结构修饰的目的

影响药物生物活性的立体因素包括

要增大化合物的脂溶性，在药物分子中可引入的基团有

下列叙述中哪些与头孢羟氨苄相符

如何延长拟肾上腺素能药物的作用时间，增加稳定性

寻找先导化合物的途径有

结构中含有三环及哌啶环的下列药物为

下列含有手性碳原子的药物为

下列哪些药物可用为避孕药().

药物与受体的结合一般是通过

下列药物中哪些为降血脂药().

按化学结构，合成镇痛药可分为

下列哪些药物是前体药物

下列药物中哪些不属于雄激素类

胺类药物的代谢有哪些反应

前体药物原理常用的结构修饰方法有

提高肾上腺皮质激素的抗炎作用可通过

氯噻酮与下列哪些叙述相符

具有H1-受体拮抗作用的药物().

下列药物中属喹诺酮类抗菌药的有().

对水杨酸可进行哪些前体药物的结构修饰

下列叙述符合丙磺舒的是

具有抗雄激素作用的药物为

属于苯异丙胺类的拟肾上腺素药物是

下列可用于成酯和成酰胺修饰的药物是

镇痛药的化学结构中应有下列哪些特点

下列药物中哪些属于抗寄生虫病药().

可以与受体形成氢键的基团

药物().

下列药物中哪些属于肌肉松弛药

下列叙述中哪些与维生素A相符

下列哪些药物用于降血压().

适当增强化合物的亲脂性可以

下列为肾上腺皮质激素的药物为().

下列药物中哪些属大环内酯类抗生素

使喹诺酮类抗菌药活性提高的因素为

抗溃疡药法莫替丁含有下列哪些结构部分

下列叙述与苯噻啶相符的是

下列药物中属吩噻嗪类抗精神失常药的有

卡莫氟属于

下列甾体类药物中含有孕甾烷母核结构的是