甾体激素类制剂，含量测定，杂质限量检查，简单有效的方法，当推

单项选择题

按药典(2000版)用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片(规格100mg/片)取供试品10片，精密称定得2．000g，精密称取适量0.5000g，依法滴定，消耗0.1010mol/L的高氯酸液6.34ml，每1ml的高氯酸(0.1mol/L)相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为

A．99.5%
B．100.3%
C．100.2%
D．101.0%
E．99.0%

单项选择题

药物中的有害杂质限量很低，有的不允许检出如

A．硫酸盐
B．碘化物
C．氰化物
D．重金属
E．氯化物

单项选择题

硫酸铜，硫氰酸铵试剂形成草绿色配合物的药物是

A．尼可刹米
B．苯海拉明
C．硫酸苯丙胺
D．苯巴比妥
E．水杨酸

单项选择题

重量法测定结果的计算，沉淀重量法为F(换算因数)、W(称量形的质量g)、S样品质量g、W′(测定组分质量g) ×%百分含量，正确的计算式为×%=

A．W′/S•100%
B．W′/F•S×100%
C．F/W•S•100%
D．S•F/W′×100%
E．W/F•S•100%

单项选择题

药典(2000版)规定甾体激素类药物检查其他甾体，多采用

A．气相色谱法
B．液相色谱法
C．薄层色谱法
D．红外光谱法
E．薄层色谱扫描法

单项选择题

色谱法定量分析时采用内标法的优点是

A．优化共存组分的分离效果
B．消除和减轻拖尾因子
C．消除仪器、操作等的影响，优化测定的精密度
D．内标物易建立
E．为了操作方便

单项选择题

滴定分析中供试品百分含量的计算：百分含量X%，样品质量S(g)；标准液对测定组分的滴定度T，标准液的浓度mol/L，消耗标准液的体积V

A．V•T/S×100%
B．V•m0/S×100%
C．m0/T•S×100%
D．S/T×100%
E．S•m0/T×100%

单项选择题

二巯基丙醇中的特殊杂质是

A．氯化物
B．溴化物
C．丙烯醛
D．苯甲醛
E．丙醇

单项选择题

乙醇中重要的杂质检查是杂醇油，是利用

A．杂醇油的臭味
B．杂醇油的挥发性低
C．杂醇油色泽
D．A+C
E．A+B

单项选择题

含金属有机药物，采用配位滴定测定时用EDTA标准液，可滴定锌，镁，钙，铜，铁的含量，须掌握的条件是

A．有适宜pH值的稳定的缓冲系统
B．符合要求的表观稳定常数
C．敏锐的指示剂或方法，确定终点
D．保持酸度防止水解
E．A+B+C

单项选择题

测定盐酸土霉素的旋光度，称取供试品0.5050g，制成50ml溶液，用2dm管长测定，规定比旋度范围是-188°～-200°，符合规定的测定值是

A．-3.80～-4.04
B．-3.80～-4.10
C．-3.80～-4.40
D．-3.50～-4.10
E．-3.60～-4.00

单项选择题

银量法测定溴化物，碘化物采用吸附指示剂须

A．始终应促使沉淀凝聚以减少吸附
B．使银盐沉淀适度分散造成吸附的条件，利于确定终点
C．吸附指示剂在严格，熟练的测定中，难免有小的正误差
D．具有负误差
E．B+C

单项选择题

巴比妥类药物可在碱性条件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法测定是因为

A．母核丙二酰脲有芳香取代基
B．母核丙二酰脲有脂肪烃取代基
C．母核丙二酰脲有两种取代基
D．母核丙二酰脲稀醇化形成共轭体系
E．与硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物

单项选择题

脂肪油是药物制剂的重要辅料，主要检查项目有

A．碘值
B．酸值，皂化值
C．凝点
D．A+C
E．A+B

单项选择题

药典规定精密称定，是指称量时

A．须用一等分析天平称准至0.1mg
B．须用半微量分析天平称准0.01mg
C．或者用标准天平称准0.1mg
D．不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一
E．须称准4位有效字

单项选择题

甾体激素中雌激素常采用比色法测定含量反应的名称和条件是

A．坂口反应，8-羟基喹啉，溴酸钠显色
B．Kober反应，硫酸乙醇显色
C．Vitali反应，发烟硝酸显色
D．Marquis反应，硫酸甲醛显色
E．四氮唑比色法，TTC，氢氧化四甲铵

单项选择题

色谱法分离有机含氮化合物时在流动相(展开剂)常加入碱性试剂，它们是

A．苯胺
B．二乙胺、三乙胺等
C．碳酸铵等
D．氢氧化钠
E．小苏打

单项选择题

生物碱类(pKb多为6～9)提取分离测定时，须加碱试剂，应考虑含酯结构,含酚结构等的影响，最适宜的碱试剂是

A．小苏打
B．碳酸钠
C．氢氧化钠
D．氨溶液
E．氧化钙

单项选择题

生物碱提取中和法中最常采用的碱化试剂是

A．氢氧化钠
B．氢氧化钾
C．氨溶液
D．三乙胺
E．碳酸钠

单项选择题

巴比妥类药物可与Cu盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与Pb盐生白色沉淀的是

A．巴比妥
B．异戊巴比妥
C．硫喷妥钠
D．环己烯巴比妥
E．苯巴比妥

单项选择题

制订制剂分析方法时，须加注意的问题是

A．添加剂对药物的稀释作用
B．添加剂对药物的遮蔽作用
C．辅料对药物的吸附作用
D．辅料对药物检定的干扰作用
E．辅料对药物性质的影响

单项选择题

下列药物中不能采用重氮化滴定法的是

A．盐酸丁卡因
B．苯佐卡因
C．贝诺酯
D．利多卡因
E．普鲁卡因

单项选择题

氧化还原滴定中系统的突跃表现为

A．值的变化
B．配合物表观常数的变化
C．浓度指数的变化
D．指示剂的变化
E．条件电位的变化

单项选择题

生物碱提取中和法中最常采用的溶剂是

A．乙醇
B．甲醇
C．丙酮
D．乙醚
E．氯仿和乙醚

单项选择题

芳氨类药物与三氯化铁反应显色，有

A．对乙酰氨基酚
B．普鲁卡因胺
C．利多卡因
D．A+B
E．丁卡因

单项选择题

咖啡因，茶碱等黄嘌呤生物碱的特征反应

A．双缩脲反应
B．紫脲酸铵反应
C．与香草醛等缩合显色
D．钼硫酸显色反应
E．硝化显色反应

单项选择题

甾体激素类制剂，含量测定，杂质限量检查，简单有效的方法，当推

A．薄层色谱扫描定量法
B．薄层色谱洗脱分别定量法
C．高效液相色谱法
D．紫外分光多波长法
E．色谱-质谱联用

单项选择题

丙二酰脲类的化学反应中属配位反应的是

A．与银盐、铜盐的反应
B．碱性中的异构化
C．巴比妥类钠盐溶液加酸生成沉淀的反应
D．硫喷妥钠与铅盐的反应
E．取代物的亚硝酸-硫酸试剂的显色反应

单项选择题

乳酸钠林格注射液的含量测定包括

A．氯化钙的测定和乳酸钠的测定
B．氯化钾的测定和乳酸钠的测定
C．总氯量的测定和乳酸钠的测定
D．氯化钠，氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定
E．氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定

单项选择题

薄层色谱法分离生物碱常采用的条件是

A．硅胶G板加EDTA
B．硅胶G板加酸性磷酸盐
C．展开剂中加二乙胺等有机碱
D．展开剂中加枸橼酸
E．在酸性系统中进行

单项选择题

紫外分光光度法在酸性条件下可测定其含量的非芳香取代的巴比妥类是

A．苯巴比妥
B．异戊巴比妥
C．巴比妥钠
D．巴比妥酸
E．硫喷妥钠

单项选择题

滴定分析采用指示剂法，指示剂的变色点是

A．滴定的化学计量点
B．滴定的终点
C．滴定的突跃
D．滴定的准确值
E．滴定反应的计量点

单项选择题

采用阴离子表面活性剂测定含量的药物是

A．盐酸苯海拉明注射液
B．盐酸苯海索片
C．盐酸多巴片
D．硫酸苯丙胺
E．对乙酰氨基酚

单项选择题

药典(2000版)采用阴离子表面活性剂滴定的药物是

A．磷酸可待因
B．麻黄碱
C．咖啡因
D．盐酸苯海索片
E．硫酸奎宁

单项选择题

氧瓶燃烧法测定，要求备有适用的

A．无灰滤纸，用以载样
B．铂丝(钩或篮)，固定样品和催化氧化
C．硬质磨口具塞锥形瓶(用以贮氧、燃烧、吸收)及纯氧
D．A+B
E．A+B+C

单项选择题

检查丙酸倍氯米松中的其他甾体，取供试品制成3．Omg/ml的供试品溶液，另配制O．06mg/ml的对照品溶液，各取5μl分别点于同一薄层板上，经展开显色后观察，供试溶液所显杂质斑点不深于对照液所显斑点，其他甾体的含量限度为

A．0.2%
B．0.5%
C．2.0%
D．1.0%
E．1.5%

单项选择题

吲哚类生物碱的特征反应

A．发烟硝酸反应显黄色
B．药物酸性水溶液加稍过量溴水显绿色
C．与香草醛等缩合反应显色
D．钼硫酸试液显紫色→蓝色→棕绿色
E．双缩脲反应呈蓝色

单项选择题

重量分析法在药物分析中应用甚多，按方法分

A．挥发法
B．萃取法
C．沉淀法
D．A+C
E．A+B+C

单项选择题

容量分析法的基本要素是

A．已知准确浓度的滴定液
B．准确确定消耗滴定液的仪器和方法
C．适宜的化学反应
D．A+B
E．A+B+C

单项选择题

β-内酰胺类抗生素药物分析的基本性质是

A．氢化噻唑环的羧基的酸性
B．β-内酰胺环的不稳定性
C．分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子
D．B+C
E．A+B+C

单项选择题

薄层色谱法用于药物鉴别，具有优点，但常须采用对照品是因为

A．一些药物的R5值数据不足
B．硅胶G等试剂的性质欠稳定
C．为了消除实验因素的影响，使结果稳定
D．质量标准的例行要求
E．观察方法的需要

单项选择题

荧光光度法系利用物质受可见或紫外光照射后物质受激发出的

A．波长较照射光波长为长的光
B．波长较照射光波长为短的光
C．发出的磷光
D．发出的红外光
E．发出X光

单项选择题

苯乙胺类药物与三氯化铁试剂显色的有

A．硫酸苯丙胺
B．盐酸甲氧明
C．盐酸异丙肾上腺素
D．盐酸克伦特罗
E．盐酸酚妥拉明

单项选择题

以下药物于坩埚中小火加热，产生紫色碘气体的是

A．苯甲酸
B．泛影酸
C．氨甲苯酸
D．水杨酸
E．丙磺舒

单项选择题

具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是

A．适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行
B．弱酸酸性环境，40℃以上加速进行
C．酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸
D．酸度高反应加速，宜采用高酸度
E．酸性条件下，室温即可，避免副反应

单项选择题

含金属有机药物亚铁盐的含量测定一般采用

A．氧化后测定
B．直接容量法测定
C．比色法测定
D．灼烧后测定
E．重量法测定

单项选择题

地高辛的杂质检查

A．洋地黄毒苷
B．洋地黄皂苷
C．甲地高辛
D．有关物质
E．B+C

单项选择题

高效液相色谱法中所谓反相色谱是指

A．非极性固定相与极性流动相的色谱
B．非极性流动相与极性固定相的色谱
C．采用葡聚糖凝胶为载体的色谱
D．采用离子对试剂的色谱
E．采用交换树脂为载体的色谱

单项选择题

甾体激素用四氮唑显色测定时须在碱性条件下进行，适用的碱是

A．碳酸钠
B．三乙胺
C．氢氧化钠
D．氢氧化四甲基铵
E．氨溶液

单项选择题

甘油中含有多种杂质，药典规定检查

A．乙醇残留量
B．脂肪酸、酯
C．溴
D．游离碱
E．还原性物质

单项选择题

奎宁，奎尼丁等含氧奎啉类生物碱的特征反应

A．发烟硝酸反应显黄色
B．药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色
C．甲醛硫酸试液显紫堇色
D．钼硫酸试液显紫色→蓝色→棕绿色
E．双缩脲反应呈蓝色

单项选择题

芳胺类药物中可直接发生重氮化反应的是

A．苯佐卡因，普鲁卡因
B．普鲁卡因胺
C．利多卡因
D．对乙酰氨基酚
E．A+B

单项选择题

测KH3(C2O4)2•2H2O(分子量254．2)含量，草酸钙沉淀法；沉淀形CaC2O4•H2O；称量形CaO(分子量56.08)样品重0.5172g，CaO重0.2265g，含量应为×%

A．99.24
B．99.10
C．98.35
D．99.50
E．99.38

单项选择题

药典采用气相色谱法定量主要方法是

A．面积归-化法
B．对照品法-主成分自身对照法
C．内标法、外标法
D．内标法加校正因子
E．A+B+C+D

单项选择题

制剂分析中影响碘量法、银量法、铈量法、重氮化法测定的添加剂有

A．亚硫酸钠、亚硫酸氢钠
B．硬脂酸镁
C．淀粉
D．滑石粉
E．磷酸钙

单项选择题

气相色谱具有诸多优势，不恰当的说法是

A．分离性能好
B．选择性好
C．操作简便，快速
D．灵敏度高
E．可测定绝大多数有机、无机化合物

单项选择题

滴定分析中影响滴定突跃(终点判断)的主要因素，有

A．滴定液的摩尔浓度，浓度低，突跃小
B．测定组分的摩尔质量，量少，困难
C．分析(滴定)反应的平衡常数
D．确定滴定终点方法的灵敏度
E．A+B+C+D

单项选择题

巴比妥类药的母核巴比妥酸的性质，是该类药物分析方法的基础，这些性质是

A．具弱酸性，可与强碱成盐成稀醇式
B．碱溶液中煮沸即分解、释出氨
C．与铜盐、银盐生成配合物
D．B+C
E．A+B+C

单项选择题

药物杂质检查(限量)的方法，可用

A．杂质对照品法和高低浓度对比法
B．容量法测含量
C．重量法测含量
D．分光光度法测含量
E．色谱法定量

单项选择题

沉淀滴定法中银量法应用较多，其中摩尔法的最适条件是

A．硝酸中
B．稀硫酸中
C．醋酸中
D．pH6.5～10.5环境中
E．pH9的稀氨溶液中

单项选择题

阿托品，山莨菪碱等托烷类生物碱，特征反应

A．发烟硝酸反应，显黄色
B．药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色
C．甲醛硫酸试液显紫堇色
D．钼硫酸试液显紫色→蓝色→棕绿色
E．缩脲反应呈蓝色

单项选择题

芳胺类药的含量测定法有

A．非水碱量法
B．紫外分光光度法
C．亚硝酸钠容量法
D．A+C
E．A+B+C

单项选择题

鉴别反应常采用多种条件提高选择性如加AgN03试液加酸，加热生成银镜的药物是

A．水杨酸
B．对乙酰氨基酚
C．三氯叔丁醇
D．异烟肼
E．丙磺舒

甾体激素类制剂，含量测定，杂质限量检查，简单有效的方法，当推

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