单项选择题

性质稳定，常以其重量作为栓模容纳重量(如1g或2g重)的是

A．可可豆脂
B．半合成椰油酯
C．甘油明胶
D．聚乙二醇
E．泊洛沙姆

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单项选择题

下列关于液体制剂的不足描述错误的是

A．药物分散度大，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效
B．水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂
C．携带、运输、贮存不方便
D．液体制剂服用不方便
E．非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题

单项选择题

制备注射用水最经典的方法是

A．离子交换法
B．纯化法
C．电渗析法
D．反渗透法
E．蒸馏法

单项选择题

液体制剂中常用的防腐剂不包括

A．尼泊金
B．山梨酸
C．苯扎溴铵
D．聚乙二醇
E．苯甲酸

单项选择题

以下属于天然乳化剂的是

A．硬脂酸钠
B．阿拉伯胶
C．氢氧化钙
D．甲基纤维素
E．聚山梨酯

单项选择题

10%稀盐酸溶液常用方法制备为

A．溶解法
B．蒸馏法
C．稀释法
D．化学反应法
E．混合法

单项选择题

7～12μm的微粒静脉注射后第一个能贮留的靶位是

A．心
B．肝
C．脾
D．肺
E．肾

单项选择题

静脉注入大量低渗溶液可导致

A．溶血现象
B．红细胞细胞皱缩
C．红细胞聚集
D．红细胞沉降
E．血浆蛋白质沉淀

单项选择题

下列起效最快的片剂是

A．咀嚼片
B．舌下片
C．口含片
D．颊额片
E．分散片

单项选择题

关于散剂混合的原则及其叙述，正确的是

A．直接将各组分粉末按处方比例进行混合
B．液体组分可克服药物粉末的摩擦起电
C．混合时允许出现低共熔现象
D．各组分密度差异较大时，应先加密度小组分后加密度大组分
E．易黏附组分和量少组分应先加入

单项选择题

在下列常用的片剂辅料中，可同时作片剂填充剂和崩解剂的是

A．淀粉
B．聚乙二醇
C．硬脂酸镁
D．羧甲基淀粉钠
E．滑石粉

单项选择题

下列属于阴离子型乳化剂的是

A．单甘油酯脂肪酸酯
B．聚山梨酯
C．卖泽
D．十六烷基硫酸化蓖麻油
E．皂土

单项选择题

有关药剂学的具体任务，不包括以下

A．药剂学基本理论的研究
B．新剂型的研究与开发
C．新技术的研究与开发
D．制剂新机械和新设备的研究与开发
E．新分子化合物的研究

单项选择题

下列属于均相液体制剂的是

A．溶胶剂
B．乳浊液
C．醑剂
D．混悬剂
E．乳剂

单项选择题

不属于片剂的质量检查项目的是

A．外观性状
B．装量差异
C．崩解时限
D．溶出度或释放度
E．含量均匀度

单项选择题

下列不能用于静脉注射的注射剂是

A．混悬型注射剂
B．水溶液型注射剂
C．乳剂型注射剂
D．油溶液型注射剂
E．粉针

单项选择题

以下有关散剂特点的叙述中错误的是

A．比表面积大、易分散、起效快
B．外用散的覆盖面积大，可同时发挥保护及收敛等作用
C．制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
D．无吸湿性
E．贮存、运输、携带较方便

单项选择题

种双层直肠栓，前端由溶解性高、后端由能迅速吸收水分膨胀形成凝胶塞组成。它具有如下多种作用，但下列错误的是

A．可通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂静脉绕过肝进入下腔大静脉，再进人大循环
B．可避免塞人的栓剂逐渐自动进入深部
C．可抑制该栓剂向上移动
D．可达到避免肝首过效应的目的
E．可有给药总量的近50%的药物不经过肝脏而发挥药效

单项选择题

以下不能作为注射剂用非水溶剂的是

A．聚乙二醇
B．乙醇
C．苯甲醇
D．司盘80
E．二甲基乙酰胺

单项选择题

按给药途径分类，在下列片剂剂型中，适用于肝脏首过作用较强的药物的剂型是

A．咀嚼片
B．颊额片
C．泡腾片
D．控释片
E．肠衣片

单项选择题

如果a表示药物溶液的冰点下降度数，b表示用以调节的等渗剂1%溶液的冰点下降度数，则配制等渗溶液需加入的等渗调节剂的百分含量W为

A．W＝(0.25-a)/b
B．W＝(0.25-b)/a
C．W＝(0.52-a)/b
D．W＝(0.51-b)/a
E．W＝(0.58-a)/b

单项选择题

片剂包糖衣的生产第一步是

A．包粉衣层
B．包隔离层
C．包糖衣层
D．包薄膜衣层
E．打光

单项选择题

粉碎比或粉碎度是指

A．粉碎前的大粒子与小粒子之比
B．粉碎前的小粒子与大粒子之比
C．粉碎后的大粒子与小粒子之比
D．粉碎后的大粒子与小粒子之比
E．粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比

单项选择题

以下属于高分子溶液剂的是

A．糖浆剂
B．芳香水剂
C．甘油剂
D．胶浆剂
E．醑剂

单项选择题

在片剂中作崩解剂的是

A．交联聚维酮
B．甘露醇
C．羧甲基纤维素钠
D．聚乙二醇
E．聚维酮

单项选择题

在注射液中，氯化钠等渗当量是指

A．与1g药物呈等渗的氯化钠质量
B．与1g氯化钠呈等渗的药物质量
C．与1g药物呈等渗的氯化钠重量
D．与1g氯化钠呈等渗的药物重量
E．氯化钠与药物的用量各占50%

单项选择题

有关DDS，叙述正确的是

A．DDS是drug delivery style的简称
B．DDS的概念，出现在19世纪90年代
C．DDS的中译文是药物传递系统
D．DDS研究的目的，是以适宜的剂型和给药方式，用最大的剂量达到最好的治疗效果
E．DDS是皮下传递系统的中译文

单项选择题

已知Span-80的HLB值4.3，Tween80的HLB值是15，两者等量混合后的 HLB值为

A．9.65
B．19.3
C．4.3
D．15
E．10.7

单项选择题

制备阿司匹林栓时，为免该栓剂变色，应注意不要接触

A．没食子酸烷酯
B．丁羟基茴香脑
C．铁、铜等金属
D．枸橼酸
E．EDTA

单项选择题

对糖浆剂描述错误的是

A．单糖浆可用作矫味剂
B．糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
C．冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物
D．制备糖浆剂应在避菌环境中进行
E．糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加人防腐剂

单项选择题

药物与适宜基质均匀混合制成的具有适当稠度的半固体外用制剂是指

A．软膏剂与乳膏剂
B．凝胶剂
C．软胶囊剂
D．硬胶囊剂
E．栓剂

单项选择题

在下列片剂中，能遇水迅速崩解并均匀分散的是

A．缓释片或控释片
B．多层片
C．颊额片
D．分散片
E．溶液片

单项选择题

表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为

A．MCC
B．CMC
C．HLB
D．CMS
E．MAC

单项选择题

性质稳定，常以其重量作为栓模容纳重量(如1g或2g重)的是

A．可可豆脂
B．半合成椰油酯
C．甘油明胶
D．聚乙二醇
E．泊洛沙姆

单项选择题

气雾剂中可作抛射剂的压缩气体是

A．一氧化氮、二氧化碳、氮气
B．一氧化碳、氮气、空气
C．二氧化碳、氮气、氢气
D．氢气、氮气、氧气
E．一氧化碳、二氧化氮、氧气

单项选择题

下列有关热原性质描述错误的是

A．耐热性
B．过滤性
C．水溶性
D．挥发性
E．可被强酸强碱破坏

单项选择题

热原中具有特别强的致热活性的成分是

A．蛋白质
B．脂多糖
C．多糖
D．单糖
E．多肽

单项选择题

以磷脂、胆固醇为膜材制成的剂型是

A．微囊
B．毫微囊
C．超微囊
D．脂质体
E．磁性微球

单项选择题

下列适于用流能磨粉碎但不适用于球磨机的物料是

A．高熔点物料
B．低熔点物料
C．贵重物料
D．韧性物料
E．脆性物料

单项选择题

在片剂的制备工艺中，不需要加热的干燥方法是

A．热传导干燥
B．真空式干燥
C．对流干燥
D．辐射干燥
E．介电加热于燥

单项选择题

眼膏剂的制备必须在净化条件下进行，配制时可在

A．注射剂配制室
B．内服药品制剂配制室
C．外用药品制剂配制室
D．生产控制区
E．净化操作室或台

单项选择题

下列有关表面活性剂的叙述错误的是

A．司盘为常用的水包油型乳化剂
B．吐温为常用的增溶剂
C．吐温为常用的乳化剂
D．脂肪酸甘油酯主要用作W/O型辅助乳化剂
E．Poloxamer188可用作静脉乳剂的乳化剂

单项选择题

在下列药物制剂剂型中，对小剂量药物需作含量均匀度检查的是

A．散剂
B．颗粒剂
C．凝胶剂
D．软膏剂
E．片剂

单项选择题

根据Stoke's定律，混悬微粒的沉降速度与下列因素成反比的是

A．混悬微粒的半径
B．混悬微粒半径的平方
C．混悬微粒的粒度
D．混悬微粒的粉碎度
E．分散介质的黏度

单项选择题

下列表面活性剂可作为静脉乳剂的乳化剂的是

A．吐温85
B．司盘40
C．月桂酸
D．硬脂酸
E．泊洛沙姆

单项选择题

下列方法不能提高溶出速度的方法是

A．增加固体的表面积
B．升高温度
C．减少溶出介质的体积
D．增加搅拌速度
E．增加固体的孔隙率

单项选择题

下列不属于脂质体特点的是

A．靶向性和淋巴系统定向性
B．与细胞无亲和性
C．可降低药物毒性
D．可延长药物的作用时间
E．可提高药物稳定性

单项选择题

关于微孔滤膜，叙述正确的是

A．孔径小，截留能力弱
B．加大压力差就会出现微粒“泄漏”现象
C．孔径小，滤速慢
D．滤膜容易滞留药液
E．滤膜用后弃去，不会造成产品之间的交叉感染

单项选择题

下列属于胶体分散体系的是

A．混悬剂
B．普通乳剂
C．微球
D．纳米粒
E．微囊

单项选择题

眼用散应全部通过

A．5号筛
B．6号筛
C．7号筛
D．8号筛
E．9号筛

单项选择题

按混合原则，粒子粒径不会成为导致分离的因素时，粒子粒径应为

A．粒子的粒径小于30μm
B．粒子的粒径大于30μm
C．粒子的粒径大于40μm
D．粒子的粒径大于50μm
E．粒子的粒径大于60μm