单项选择题

和医疗机构制剂一样不得上市流通的是

A.没有实施批准文号管理的中药材
B.自种自采自用中药材
C.中成药
D.中药饮片

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单项选择题

资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是

A.梅花鹿
B.马鹿
C.刺五加
D.肉苁蓉

单项选择题

雄黄是

A.矿物类中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.植物类中药材

单项选择题

禁止采猎的野生药材物种是

A.梅花鹿
B.马鹿
C.刺五加
D.肉苁蓉

单项选择题

切制成片、块、丝、段等一定形状的药材是

A.矿物类中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.植物类中药材

单项选择题

濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是

A.梅花鹿
B.马鹿
C.刺五加
D.肉苁蓉

单项选择题

进口药材一次性有效批件的批准机构是

A.中药材专业市场管理机构
B.中药材专业市场所在地省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门

单项选择题

剂型有丸、散、膏、丹、露、酒、锭、片剂、冲剂、糖浆等的是

A.矿物类中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.植物类中药材

单项选择题

进口药材多次使用有效批件的批准机构是

A.中药材专业市场管理机构
B.中药材专业市场所在地省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门

单项选择题

进口药材一次性有效批件的编号是

A.国药进字+4位年号+4位顺序号
B.国药材进字+4位年号+4位顺序号
C.国药进材字+4位年号+4位顺序号
D.国药准字Z+4位年号+4位顺序号

单项选择题

只限于所在村医疗机构内使用的是

A.没有实施批准文号管理的中药材
B.自种自采自用中药材
C.中成药
D.中药饮片

单项选择题

国务院药品监督管理部门根据需求总量制定

A.一级保护野生药材物种采猎、收购计划
B.二级和三级保护野生药材物种采猎、收购计划
C.麻醉药品和精神药品年度生产计划
D.医疗用毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划

单项选择题

申请在中药材专业市场租用摊位从事自产中药材业务的经营者的批准机构是

A.中药材专业市场管理机构
B.中药材专业市场所在地省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门

单项选择题

进口药材多次使用有效批件的编号是

A.国药进字+4位年号+4位顺序号
B.国药材进字+4位年号+4位顺序号
C.国药进材字+4位年号+4位顺序号
D.国药准字Z+4位年号+4位顺序号

单项选择题

和医疗机构制剂一样不得上市流通的是

A.没有实施批准文号管理的中药材
B.自种自采自用中药材
C.中成药
D.中药饮片

单项选择题

实行批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录的制定机构是

A.所在地市级以上药品监督管理部门
B.国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门

单项选择题

省级药品监督管理部门根据医疗需要制定并下达

A.一级保护野生药材物种采猎、收购计划
B.二级和三级保护野生药材物种采猎、收购计划
C.麻醉药品和精神药品年度生产计划
D.医疗用毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划

单项选择题

在中药材专业市场固定专门从事中药材批发业务的企业和个体工商户的批准机构是

A.中药材专业市场管理机构
B.中药材专业市场所在地省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门

单项选择题

不得加工成中药制剂的是

A.没有实施批准文号管理的中药材
B.自种自采自用中药材
C.中成药
D.中药饮片

单项选择题

医疗机构加工少量自用特殊规格饮片的备案机构是

A.所在地市级以上药品监督管理部门
B.国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门

单项选择题

至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员的是

A.一级医院
B.二级医院
C.三级医院
D.特级医院

单项选择题

县级以上药品监督管理部门会同同级野生动物、植物管理部门制定

A.一级保护野生药材物种采猎、收购计划
B.二级和三级保护野生药材物种采猎、收购计划
C.麻醉药品和精神药品年度生产计划
D.医疗用毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划

单项选择题

至少配备一名主管中药师以上专业技术人员的是

A.一级医院
B.二级医院
C.三级医院
D.特级医院

单项选择题

一级医院应当配备的人员应该具有饮片鉴别经验，并且至少具有

A.初级专业技术职称
B.中级专业技术职称
C.副高级专业技术职称
D.正高级专业技术职称

单项选择题

至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术人员的是

A.一级医院
B.二级医院
C.三级医院
D.特级医院

单项选择题

二级医院应当配备的人员应该具有饮片鉴别经验，并且至少具有

A.初级专业技术职称
B.中级专业技术职称
C.副高级专业技术职称
D.正高级专业技术职称

单项选择题

药品批发企业从事中药饮片验收工作的人员应当具有中药学专业中专以上学历或者至少具有

A.初级专业技术职称
B.中级专业技术职称
C.副高级专业技术职称
D.正高级专业技术职称

单项选择题

中国境内生产并具有药品注册标准的中药品种可以申请

A.中药保护品种
B.基本药物
C.保健食品
D.基本医疗保险药品

单项选择题

药品零售企业从事中药饮片验收工作的人员应当具有中药学专业中专以上学历或者至少具有

A.初级专业技术职称
B.中级专业技术职称
C.副高级专业技术职称
D.正高级专业技术职称

单项选择题

正式进口但不具备《中华人民共和国药典》和局颁药品标准的药品可以申请

A.中药保护品种
B.基本药物
C.保健食品
D.基本医疗保险药品

单项选择题

只能由具备《中华人民共和国药典》或局颁药品标准的药品申请的是

A.中药保护品种
B.基本药物
C.保健食品
D.基本医疗保险药品

单项选择题

中药保护品种在保护期内向国外申请注册，其批准机构是

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.地市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门

单项选择题

负责全国中药品种保护监督管理工作的机构是

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.地市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门

单项选择题

“从中药、天然药物中提取的有效成分、有效部位制成的制剂，且具有临床应用优势”的是

A.中药一级保护品种
B.中药二级保护品种
C.中药三级保护品种
D.中药四级保护品种

单项选择题

擅自仿制和生产中药保护品种的，处罚机构至少是

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.地市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门

单项选择题

“用于预防和治疗特殊疾病的中药品种，其疗效应明显优于现有治疗方法”的是

A.中药一级保护品种
B.中药二级保护品种
C.中药三级保护品种
D.中药四级保护品种

单项选择题

“对某一疾病在治疗效果上取得重大突破性进展”的是

A.中药一级保护品种
B.中药二级保护品种
C.中药三级保护品种
D.中药四级保护品种

单项选择题

中药保护品种的等级划分是

A.一级
B.二级
C.三级
D.四级

单项选择题

中药一级保护品种因特殊情况需要延长保护期的，申请期限是该品种保护期满前

A.2个月
B.4个月
C.6个月
D.8个月

单项选择题

野生药材物种的等级划分是

A.一级
B.二级
C.三级
D.四级

单项选择题

“对主治的疾病、证候或症状的疗效优于同类品种”的是

A.中药一级保护品种
B.中药二级保护品种
C.中药三级保护品种
D.中药四级保护品种

单项选择题

中药二级保护品种需要延长保护期的，申请期限是该品种保护期满前

A.2个月
B.4个月
C.6个月
D.8个月

单项选择题

精神药品的等级划分是

A.一级
B.二级
C.三级
D.四级

单项选择题

对已批准保护的中药品种，批准前由多家企业生产的，未申请《中药保护品种证书》的企业向国家药品监督管理部门申报的期限为自中药保护品种公告发布之日起

A.2个月
B.4个月
C.6个月
D.8个月

单项选择题

中药材质量应该

A.基本完善
B.有效缓解
C.稳步发展
D.持续提高
根据《中药材保护和发展规划(2015—2020年)》2020年发展目标

单项选择题

百强中药生产企业主要中药材原料基地化率达到

A.50%
B.60%
C.70%
D.100%
根据《中药材保护和发展规划(2015—2020年)》2020年具体目标

单项选择题

濒危中药材供需矛盾应该

A.基本完善
B.有效缓解
C.稳步发展
D.持续提高
根据《中药材保护和发展规划(2015—2020年)》2020年发展目标

单项选择题

流通环节中药材规范化集中仓储率达到

A.50%
B.60%
C.70%
D.100%
根据《中药材保护和发展规划(2015—2020年)》2020年具体目标

单项选择题

中药材资源保护与监测体系应该

A.基本完善
B.有效缓解
C.稳步发展
D.持续提高
根据《中药材保护和发展规划(2015—2020年)》2020年发展目标

单项选择题

全国中药材质量监督抽检覆盖率达到

A.50%
B.60%
C.70%
D.100%
根据《中药材保护和发展规划(2015—2020年)》2020年具体目标

单项选择题

中药生产企业使用产地确定的中药材原料比例达到

A.50%
B.60%
C.70%
D.100%
根据《中药材保护和发展规划(2015—2020年)》2020年具体目标