下列不能作为遗传性球形细胞增多症诊断依据的是

单项选择题

女性，26岁，慢粒病史2年，近1周高热脾大平脐，血红蛋白46g/L．白细胞30×109/L，分类原粒占40%，中晚幼粒占40%，血小板40×109/L，诊断为慢粒白血病

A．急性变
B．加速期
C．合并感染
D．合并类白血病反应
E．慢性期

单项选择题

下列白血病和对应的典型染色体改变不正确的是

A．M3-t(15,17)
B．M2-t(8,21)
C．CMML-t(9,21)
D．M4-16号染色体缺失
E．L3-t(8,14)

单项选择题

关于遗传性球形红细胞增多症的特点，下列哪一项是不正确的

A．细胞膜先天缺陷性疾病
B．主要涉及红细胞骨架蛋白的异常
C．本病异常球形红细胞的渗透脆性降低
D．异常红细胞主要在脾脏被破坏
E．胆石症是本病的常见并发症

单项选择题

{{HTML}}慢性再障治疗首选

A．{{*HTML*}}丙酸睾丸酮肌肉注射
B．{{*HTML*}}造血干细胞移植
C．{{*HTML*}}维生素B12肌注
D．{{*HTML*}}抗胸腺球蛋白
E．{{*HTML*}}肾上腺糖皮质激素口服

单项选择题

{{HTML}}急性溶血不常有的症状是

A．{{*HTML*}}寒战，高热，腰痛
B．{{*HTML*}}血红蛋白尿
C．{{*HTML*}}休克
D．{{*HTML*}}肝脾大
E．{{*HTML*}}肾衰竭

单项选择题

{{HTML}}女，22岁。颈淋巴结肿大3周，活检示淋巴结结构破坏，可见里-斯细胞。可诊断为

A．{{*HTML*}}传染性单核细胞增多症
B．{{*HTML*}}淋巴结反应性增生
C．{{*HTML*}}霍奇金淋巴瘤
D．{{*HTML*}}非霍奇金淋巴瘤
E．{{*HTML*}}淋巴结结核

单项选择题

{{HTML}}男性，52岁，有风湿病史，因贫血、脾大入院。实验室检查：红细胞半衰期为15天，Coombs试验阳性，最可能的诊断是

A．{{*HTML*}}珠蛋白生成障碍性贫血
B．{{*HTML*}}自身免疫性溶血性贫血
C．{{*HTML*}}遗传性球形红细胞增多症
D．{{*HTML*}}遗传性椭圆形红细胞增多症
E．{{*HTML*}}丙酮酸激酶缺乏症

单项选择题

{{HTML}}男性，52岁，半年来逐渐贫血；不发热，无出血症状，尿呈浓茶色，多为凌晨出现，巩膜轻度黄染，肝脾不肿大，HGB 78g/L，WBC 6×109/L，PLT 90×109/L，网织红细胞5%，为确诊首选的检查是

A．{{*HTML*}}尿含铁血黄素
B．{{*HTML*}}酸化血清溶血试验
C．{{*HTML*}}抗人球蛋白试验
D．{{*HTML*}}骨髓穿刺
E．{{*HTML*}}血清铁测定

单项选择题

{{HTML}}女性，58岁，发现白细胞升高1年，左腹包块1个月。查体：脾大，甲乙线4cm，甲丙线3cm，丁戊线-4cm。血常规：WBC 67×109/L，HGB 120g/L，PLT 198×109/L，中性粒细胞百分比90%，淋巴细胞百分比1%。NAP阴性反应，骨髓增生明显活跃，原始细胞8%，BCR-ABL融合基因阳性。考虑诊断

A．{{*HTML*}}慢性粒细胞白血病
B．{{*HTML*}}慢性淋巴细胞白血病
C．{{*HTML*}}急性粒细胞白血病
D．{{*HTML*}}急性淋巴细胞白血病
E．{{*HTML*}}类白血病反应

单项选择题

{{HTML}}男性，56岁，间断发热、乏力1年。查体：左侧颈部、双侧腹股沟可触及数个黄豆大小的淋巴结，脾肋下3cm，肝未触及。血常规：WBC 0×109/1，淋巴细胞60%，HGB 90g/L，PLT 278×109/L。骨髓示淋巴细胞56%，以成熟淋巴细胞为主。则该患者疾病临床分期应为

A．{{*HTML*}}ⅡB期
B．{{*HTML*}}ⅡC期
C．{{*HTML*}}ⅢB期
D．{{*HTML*}}ⅢC期
E．{{*HTML*}}ⅣB期

单项选择题

{{HTML}}女，32岁。主诉乏力3个月，低热、伴左上腹肿块半年。肝肋下2cm，脾肋下5cm。实验室检查：HGB76g/L，WBC150×109/L，PLT100×109/L，原粒01，晚幼粒4，杆粒34，分叶粒1，嗜碱性粒细胞02，NAP（－），Ph′染色体阳性。最有希望达到根治的治疗方法是

A．{{*HTML*}}脾切除
B．{{*HTML*}}同种异基因骨髓移植
C．{{*HTML*}}羟基脲口服
D．{{*HTML*}}干扰素
E．{{*HTML*}}维A酸

单项选择题

{{HTML}}男性，22岁，急非淋M2型经DA方案治疗后部分缓解，近日自觉左下肢疼痛，腰椎4～5椎旁压痛（＋），直腿抬高试验(＋)，治疗方法应为

A．{{*HTML*}}手术治疗
B．{{*HTML*}}腰穿脑脊液检查，鞘内注射MTX
C．{{*HTML*}}大剂量化疗
D．{{*HTML*}}放疗
E．{{*HTML*}}细胞因子，如IL－2或IFN

单项选择题

{{HTML}}男性，21岁，病史2周，发热、皮肤瘀点、瘀斑伴牙龈肿胀，胸骨压痛明显，外周血WBC2×109/L，RBC2×109/L，HGB60g/L，PLT20×109/L，骨髓中原始细胞＞85%，PoX(＋)，PAS(＋)，非特异性酯酶(＋)，NaF抑制≥50%，NAP正常。最可能的诊断是

A．{{*HTML*}}急性粒细胞白血病
B．{{*HTML*}}急性早幼粒细胞白血病
C．{{*HTML*}}急性单核细胞白血病
D．{{*HTML*}}急性红白血病
E．{{*HTML*}}急性淋巴细胞白血病

单项选择题

{{HTML}}男性，48岁，慢粒病史1年，近1周高热．脾大平脐，血红蛋白50g/L，白细胞20×109/L，分类原粒占30%，中晚幼粒占40%，血小板50×109/L，Ph′染色体阳性。诊断为慢粒白血病

A．{{*HTML*}}慢性期
B．{{*HTML*}}急变期
C．{{*HTML*}}加速期
D．{{*HTML*}}稳定期
E．{{*HTML*}}缓解期

单项选择题

{{HTML}}男性，72岁，头昏、面色苍白半年，发热伴鼻衄1周。查体：体温39℃，贫血貌，胸骨压痛（－）。WBC2×109/L，HGB56g/L，PLT40×109/L。尿常规隐血（－）。骨髓象增生明显活跃，原始细胞08，红系出现有核细胞和巨大红细胞，粒系分叶过多，见淋巴样小巨核细胞，最可能诊断是

A．{{*HTML*}}再生障碍性贫血
B．{{*HTML*}}骨髓增生异常综合征
C．{{*HTML*}}急性单核细胞白血病
D．{{*HTML*}}急性红白血病
E．{{*HTML*}}急性淋巴细胞白血病

单项选择题

{{HTML}}女性，60岁，头昏、面色苍白半年。贫血貌，胸骨压痛（－），肝脾不大。HGB76g/L，WBC3×109/L，PLT100×109/L。骨髓象增生明显活跃，原始细胞1，红系出现有核细胞和巨大红细胞，粒系分叶过多，见淋巴样小巨核细胞，此病例分型是

A．{{*HTML*}}RA
B．{{*HTML*}}RAS
C．{{*HTML*}}RAEB
D．{{*HTML*}}RAEB－T
E．{{*HTML*}}CMML

单项选择题

{{HTML}}男性，55岁，考虑NHL，其咽淋巴环和脾门淋巴结肿大为首发症状，其余未感不适，分期为

A．{{*HTML*}}Ⅱ期A
B．{{*HTML*}}Ⅱ期B
C．{{*HTML*}}Ⅲ期A
D．{{*HTML*}}Ⅲ期B
E．{{*HTML*}}Ⅳ期A

单项选择题

{{HTML}}女性，32岁，高热，皮肤瘙痒半个月，左侧颈部及锁骨上淋巴结肿大，无压痛，互相粘连，HB90g/L，WBC10×109/L，中性粒细胞66%，淋巴细胞24%，骨髓涂片找到R－S细胞。治疗主要方案是

A．{{*HTML*}}扩大照射
B．{{*HTML*}}联合化疗＋局部照射
C．{{*HTML*}}MOPP方案
D．{{*HTML*}}CHOP方案
E．{{*HTML*}}ABVD方案

单项选择题

下列不能作为遗传性球形细胞增多症诊断依据的是

A．骨髓幼红细胞增生
B．贫血、黄疸、肝脾大
C．红细胞膜蛋白电泳发现红细胞膜缺陷
D．网织红细胞降低
E．红细胞渗透脆性试验阳性

单项选择题

{{HTML}}海洋性贫血的说法错误的是

A．{{*HTML*}}α地中海贫血是由于α珠蛋白基因缺失或缺陷所致
B．{{*HTML*}}β海洋性贫血是常染色体隐性遗传
C．{{*HTML*}}血红蛋白Bart胎儿水肿综合征是α海洋性贫血中最严重的类型
D．{{*HTML*}}本病尚无根治方法
E．{{*HTML*}}β海洋性贫血最多见于地中海区域

单项选择题

{{HTML}}关于阵发性血红蛋白尿说法正确的是

A．{{*HTML*}}阵发性血红蛋白尿可采用脾切除治疗
B．{{*HTML*}}此病是由于体内自身抗体激活补体所致
C．{{*HTML*}}酸化血清溶血试验对本病具有确诊意义
D．{{*HTML*}}Ⅰ型血红蛋白的数量决定了血红蛋白的发作频率
E．{{*HTML*}}阵发性血红蛋白尿易合并血栓

单项选择题

{{HTML}}男性，70岁，食欲下降，素食者，HGB72g/L，WBC6×109/L，PLT120×109/L，网织红细胞5%，红细胞平均体积100fl，平均血红蛋白浓度34，血片中可见红细胞大小不等，有大椭圆形细胞和点彩细胞，中性粒细胞分叶过多。患者需要的治疗是

A．{{*HTML*}}输血
B．{{*HTML*}}输注丙种球蛋白
C．{{*HTML*}}补充叶酸和维生素B12
D．{{*HTML*}}补充铁剂
E．{{*HTML*}}EPO

单项选择题

{{HTML}}白细胞减少的发病机制是

A．{{*HTML*}}细胞毒性药物
B．{{*HTML*}}免疫性疾病
C．{{*HTML*}}白血病
D．{{*HTML*}}内毒素血症
E．{{*HTML*}}以上都是

单项选择题

{{HTML}}急性白血病完全缓解的标准，下列哪项是错误的

A．{{*HTML*}}外周血中无幼稚细胞
B．{{*HTML*}}外周血粒细胞绝对值≥1×109/L
C．{{*HTML*}}症状、体征消失
D．{{*HTML*}}骨髓中原粒细胞＋早幼粒细胞≤5%
E．{{*HTML*}}外周血小板≥100×109/L

单项选择题

{{HTML}}下列不符合慢性淋巴细胞白血病诊断的是

A．{{*HTML*}}血象白细胞＞10×109/L，淋巴细胞占50%以上，以小淋巴细胞为主
B．{{*HTML*}}骨髓象有核细胞增生活跃，淋巴细胞≥30%，以成熟淋巴细胞为主
C．{{*HTML*}}淋巴细胞呈单克隆性
D．{{*HTML*}}可有小鼠玫瑰花结试验阳性
E．{{*HTML*}}可见13q－、11q－和17q－等染色体改变

单项选择题

{{HTML}}关于骨髓增生异常综合征叙述有误的是

A．{{*HTML*}}RA和RAEB－t多以全血细胞减少为主
B．{{*HTML*}}主要好发于老年人
C．{{*HTML*}}骨髓增生低下
D．{{*HTML*}}RA和RAS患者多以贫血为主
E．{{*HTML*}}有向白血病转化的高风险

单项选择题

{{HTML}}MDS的病态造血的骨髓象改变可为

A．{{*HTML*}}骨髓红系增生活跃
B．{{*HTML*}}可见Auer小体
C．{{*HTML*}}红系多偶数核，核碎裂
D．{{*HTML*}}可见淋巴样小巨核细胞
E．{{*HTML*}}呈裂孔现象

单项选择题

{{HTML}}下列关于多发性骨髓瘤的说法错误的是

A．{{*HTML*}}血片中可看到红细胞呈缗钱状
B．{{*HTML*}}血沉显著增快
C．{{*HTML*}}骨髓瘤细胞是异常增殖的浆细胞
D．{{*HTML*}}尿本周蛋白是免疫球蛋白重链出现于尿中所致
E．{{*HTML*}}骨质破坏主要为溶骨性

单项选择题

{{HTML}}女性，38岁，面色潮红，查体：脾大。实验室检查HGB180g/L，RBC8×1012/1，WBC0×109/L，PLT450×109/L。动脉血氧饱和度98%。有助于诊断的指标是

A．{{*HTML*}}JAK2V617F基因阳性
B．{{*HTML*}}NAP活性减低
C．{{*HTML*}}血清EPO水平增高
D．{{*HTML*}}BCR－ABL基因阳性
E．{{*HTML*}}网织红细胞增高

单项选择题

{{HTML}}男性，16岁。黄疸贫血伴关节疼痛2个月，体检巩膜黄染，脾肋下3cm，HGB62g/L，白细胞和血小板正常，网织红细胞25，外周血涂片成熟红细胞形态正常，尿隐血试验阴性。为明确诊断尚需做的检查是

A．{{*HTML*}}肝功能
B．{{*HTML*}}免疫球蛋白电泳
C．{{*HTML*}}Coombs试验
D．{{*HTML*}}腹部超声
E．{{*HTML*}}骨髓检查

单项选择题

{{HTML}}女性，24岁，月经增多伴发热3周，HGB52g/L，WBC6×109/1，PLT19×109/L，网织红细胞3%，初次髂后骨髓穿刺检查提示：骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例为100：1。该病治疗的主要药物是

A．{{*HTML*}}环孢素和雄激素
B．{{*HTML*}}丙种球蛋白
C．{{*HTML*}}EPO
D．{{*HTML*}}抗生素
E．{{*HTML*}}大剂量糖皮质激素

单项选择题

{{HTML}}女性，12岁，反复牙龈出血、鼻衄1个月，实验室检查PT延长，见于哪几种凝血因子缺乏

A．{{*HTML*}}因子Ⅻ、Ⅺ、Ⅸ、Ⅷ
B．{{*HTML*}}因子Ⅱ、Ⅻ、Ⅴ、Ⅹ
C．{{*HTML*}}因子Ⅺ、Ⅹ、Ⅸ、Ⅴ
D．{{*HTML*}}因子Ⅱ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅻ
E．{{*HTML*}}因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ

单项选择题

{{HTML}}女性，4岁，发热、流涕1周后突然出现鼻出血，周身瘀斑，脾不大，血小板15×109/L，凝血时间正常，Coombs试验（－），骨髓象示增生活跃，巨核细胞增多，幼稚巨核细胞52，产血小板型巨核细胞缺少。诊断为

A．{{*HTML*}}急性白血病
B．{{*HTML*}}过敏性紫癜
C．{{*HTML*}}再生障碍性贫血
D．{{*HTML*}}急性ITP
E．{{*HTML*}}骨髓增生异常综合征

单项选择题

{{HTML}}男性，34岁，自幼反复关节腔出血，关节肿胀变形。此次因跌倒后出现右侧臀部红肿热痛。查血常规三系正常，PCT缩短、APTT延长，FⅧ活性5%。有关治疗错误的是

A．{{*HTML*}}输注新鲜血浆
B．{{*HTML*}}输注冷沉淀
C．{{*HTML*}}去氨加压素
D．{{*HTML*}}糖皮质激素
E．{{*HTML*}}关节腔穿刺抽液

单项选择题

{{HTML}}女性，31岁，反复皮肤瘀点、瘀斑4年，因间断发热伴月经过多10天入院。查全身皮肤散在瘀斑、瘀点，脾轻度肿大，血小板30×l09/L，凝血时间正常，骨髓象示增生活跃，巨核细胞增多，产血小板型巨核细胞缺少。入院第2天突发意识障碍，头颅CT提示颅内大片状高密度影，下列治疗措施不当的是

A．{{*HTML*}}输注血小板
B．{{*HTML*}}脾切除
C．{{*HTML*}}糖皮质激素
D．{{*HTML*}}血浆置换
E．{{*HTML*}}输注丙种球蛋白

单项选择题

{{HTML}}有助于诊断真性红细胞增多症的是

A．{{*HTML*}}血清EPO水平增高
B．{{*HTML*}}NAP活性增高
C．{{*HTML*}}HGB170g/L
D．{{*HTML*}}脾大
E．{{*HTML*}}JAK2V617F阳性

单项选择题

{{HTML}}关于骨髓穿刺的说法有误的是

A．{{*HTML*}}骨髓穿刺的部位主要有髂后上棘、髂前上棘、胸骨
B．{{*HTML*}}骨髓液涂片常用的染色方法为瑞氏染色
C．{{*HTML*}}涂片宜薄，以免细胞重叠、挤压发生变化
D．{{*HTML*}}骨髓象检查科用来诊断血友病
E．{{*HTML*}}骨髓象检查可用来诊断白血病

单项选择题

{{HTML}}以下实验室检查不是原发性骨髓纤维化特点的是

A．{{*HTML*}}成熟红细胞大小不一，常见泪滴形红细胞
B．{{*HTML*}}骨活检见大量纤维组织增生
C．{{*HTML*}}白细胞增多或正常，以早、中幼粒细胞增多为主
D．{{*HTML*}}Ph′染色体阳性
E．{{*HTML*}}骨X线检查呈“毛玻璃”现象

单项选择题

{{HTML}}有关脾功能亢进错误的是

A．{{*HTML*}}脾亢早期表现为白细胞和血小板减少
B．{{*HTML*}}脾大程度与脾功能亢进程度平行
C．{{*HTML*}}脾亢时巨噬细胞吞噬功能增强
D．{{*HTML*}}脾亢时血液稀释加重贫血
E．{{*HTML*}}呈增生性骨髓象

单项选择题

{{HTML}}过敏性紫癜最常见的类型是

A．{{*HTML*}}单纯型
B．{{*HTML*}}腹型
C．{{*HTML*}}肾型
D．{{*HTML*}}关节型
E．{{*HTML*}}混合型

单项选择题

{{HTML}}男性，43岁，因用力后出现胸背部疼痛就诊，查体：肝脾不大，血常规未见异常。胸片见肋骨及胸骨多处溶骨性破坏。血清蛋白电泳出现窄底高峰，骨髓异常浆细胞54，尿蛋白(＋＋＋)。下列治疗措施不当的是

A．{{*HTML*}}MP化疗方案
B．{{*HTML*}}VAD化疗方案
C．{{*HTML*}}M2化疗方案
D．{{*HTML*}}COP化疗方案
E．{{*HTML*}}骨髓移植

单项选择题

{{HTML}}男性，59岁，耳鸣、乏力1年，查体：面部红紫色，脾大。血常规：HGB180g/L，RBC8×1012/L，WBC0×l09/L，PLT450×109/L。动脉血氧饱和度98%。血清维生素B12下降，NAP(＋)，骨髓提示增生明显活跃，粒红比下降。该患者诊断可能是

A．{{*HTML*}}急性白血病
B．{{*HTML*}}真性红细胞增多症
C．{{*HTML*}}急性红白血病
D．{{*HTML*}}慢性粒细胞白血病
E．{{*HTML*}}MDS

单项选择题

{{HTML}}终止弥散性血管内凝血的根本性治疗是

A．{{*HTML*}}补充血小板和凝血因子
B．{{*HTML*}}溶栓治疗
C．{{*HTML*}}应用抗凝药物
D．{{*HTML*}}治疗原发病
E．{{*HTML*}}抗纤溶治疗

单项选择题

{{HTML}}男性，43岁，因用力后出现胸背部疼痛就诊，查体：肝脾不大，血常规未见异常。胸片见肋骨及胸骨多处溶骨性破坏。骨髓异常浆细胞54，血清蛋白电泳出现窄底高峰，尿蛋白(＋＋＋)。下列治疗措施不当的是

A．{{*HTML*}}MP化疗方案
B．{{*HTML*}}VAD化疗方案
C．{{*HTML*}}M2化疗方案
D．{{*HTML*}}COP化疗方案
E．{{*HTML*}}骨髓移植

单项选择题

{{HTML}}男性，59岁，乏力、耳鸣1年，查体：面部红紫色，脾大。血常规：HGB180g/L，RBC8×1012/L，WBC0×l09/L，PLT450×109/L。动脉血氧饱和度98%。血清维生素B12下降，NAP(＋)，骨髓提示增生明显活跃，粒红比下降。该患者诊断可能是

A．{{*HTML*}}急性白血病
B．{{*HTML*}}真性红细胞增多症
C．{{*HTML*}}急性红白血病
D．{{*HTML*}}慢性粒细胞白血病
E．{{*HTML*}}MDS

单项选择题

{{HTML}}20岁，面色苍白，齿龈出血2个月，发热1周，肝大肋下3cm，HGB52g/L，WBC2×109/L。为区别急性白血病与急性再障的鉴别，最有意义的检查是

A．{{*HTML*}}血涂片找幼稚细胞
B．{{*HTML*}}网织红细胞绝对值
C．{{*HTML*}}骨髓象
D．{{*HTML*}}白细胞计数
E．{{*HTML*}}发热、淋巴结肿大

单项选择题

{{HTML}}男，22岁，发热鼻出血15天，胸骨压痛明显，右下肢皮肤可触3cm×5cm大小肿块，质硬。RBC2×109/L，HGB64g/L，WBC2×109/L，PLT30×109/L，骨髓增生极度活跃，原始细胞70%，部分胞浆中可见Auer小体，POX染色弱阳性，PAS染色胞浆淡红色，醋酸萘酚酯酶染色阳性，能被NaF抑制，诊断是

A．{{*HTML*}}AML－M2
B．{{*HTML*}}AML－M3
C．{{*HTML*}}AML－M5
D．{{*HTML*}}AML－M6
E．{{*HTML*}}ALL

单项选择题

{{HTML}}男性，50岁，周期性高热2个月，抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结，肝未及，脾肋下3cm。RBC0×1012/L，HGB95g/L，WBC6×109/L，PLT70×109/L，ESR80mm/h;骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞5%，为进一步明确诊断首先需要做的检查是

A．{{*HTML*}}肝功能
B．{{*HTML*}}骨髓检查
C．{{*HTML*}}磁共振
D．{{*HTML*}}淋巴结活检
E．{{*HTML*}}B超

单项选择题

{{HTML}}女，22岁，头晕乏力，面色苍白4年。巩膜轻度黄染，脾肋下3cm，血红蛋白56g/L，血小板32×109/L。骨髓增生低下，但红系增生，以中、晚幼红为主，尿Rous试验(＋)，Ham试验(＋)，首先考虑

A．{{*HTML*}}缺铁性贫血
B．{{*HTML*}}再生障碍性贫血
C．{{*HTML*}}巨幼细胞贫血
D．{{*HTML*}}自身免疫性溶血性贫血
E．{{*HTML*}}阵发性睡眠性血红蛋白尿

单项选择题

{{HTML}}女，30岁，因乳腺癌化疗，因化疗结束第7天突发高热、咳嗽、呼吸困难入院。查体见咽部充血。检验：HGB98g/L，WBC8×109/L，分类未报。血小板正常。骨髓提示增生性骨髓象，粒系减少。该患者的诊断是

A．{{*HTML*}}白细胞减少症
B．{{*HTML*}}再生障碍性贫血
C．{{*HTML*}}类白血病反应
D．{{*HTML*}}粒细胞缺乏症
E．{{*HTML*}}急性白血病

单项选择题

{{HTML}}女性，10岁，因贫血、脾大入院。检验：HGB90g/L，WBC8×109/L，PLI、120×109/L，HGBA2＞0%，Coombs试验阴性，血片可见少量靶形细胞，红细胞呈小细胞低色素。关于治疗描述错误的是

A．{{*HTML*}}糖皮质激素治疗
B．{{*HTML*}}输血疗法
C．{{*HTML*}}脾切除有效
D．{{*HTML*}}轻度贫血不需治疗
E．{{*HTML*}}异基因骨髓移植可行

单项选择题

{{HTML}}男，31岁，低热，发作性酱油色尿4个月。体检：巩膜黄染，贫血面容，肝、脾不肿大，RBC5×1012/L，HGB60g/L，PLT110×109/L，WBC5×109/L，网织红细胞计数15，尿隐血试验阳性。可治愈该病的措施

A．{{*HTML*}}输血
B．{{*HTML*}}口服右旋糖酐
C．{{*HTML*}}糖皮质激素
D．{{*HTML*}}司坦唑醇
E．{{*HTML*}}异基因骨髓移植

单项选择题

{{HTML}}女性，35岁，既往患类风湿关节炎，受凉后发热腰痛5天，体温38℃，巩膜黄染，肝肋下0cm，脾肋下3cm，尿胆原(＋＋)，血清胆红素27μmol/L，HGB78g/L，WBC0×109/L，血象可见晚幼红细胞，骨髓增生明显活跃，中晚幼红细胞增多，粒红比8：1。经糖皮质激素和脾切除治疗仍无效，应采取哪项措施

A．{{*HTML*}}干扰素
B．{{*HTML*}}环磷酰胺
C．{{*HTML*}}达那唑
D．{{*HTML*}}大剂量丙种球蛋白
E．{{*HTML*}}长春新碱

单项选择题

{{HTML}}老年女性，素食2年，近期头昏乏力伴大便性质改变，间断血便，肝脾不大。HGB69g/L，WBC2×109/L，PLT122×109/L，网织红细胞5%，红细胞平均体积100fl，平均血红蛋白浓度34，骨髓提示增生活跃，红细胞体积增大，粒系分叶过多。患者需要的治疗是

A．{{*HTML*}}补充叶酸和维生素B12
B．{{*HTML*}}输血
C．{{*HTML*}}输注丙种球蛋白
D．{{*HTML*}}EPO
E．{{*HTML*}}补充铁剂

单项选择题

{{HTML}}女性，29岁，头晕、乏力，2年来月经量多，浅表淋巴结及肝、脾无肿大，HGB62g/L，WBC0×109/L，PLT170×109/L，血片可见红细胞中心淡染区扩大，网织红细胞计数005。待血红蛋白正常后，仍需服用铁剂

A．{{*HTML*}}7天
B．{{*HTML*}}3周
C．{{*HTML*}}1～2个月
D．{{*HTML*}}3～6个月
E．{{*HTML*}}1年

单项选择题

{{HTML}}女性，24岁，月经增多伴发热3周，HGB52g/L，WBC6×109/1，PLT19×109/L，网织红细胞3%，初次髂后骨髓穿刺检查提示：骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例为100：1。关于预后，描述准确的是

A．{{*HTML*}}较好，生存期长
B．{{*HTML*}}一般治疗即可缓解
C．{{*HTML*}}不积极治疗多于6～12个月内死亡
D．{{*HTML*}}骨髓病态造血可转变为白血病
E．{{*HTML*}}有染色体异常者预后不良

单项选择题

{{HTML}}女性，24岁，月经增多伴发热3周，HGB52g/L，WBC6×109/1，PLT19×109/L，网织红细胞3%，初次髂后骨髓穿刺检查提示：骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例为100：1。为确诊患者还必须作的检查是

A．{{*HTML*}}胸骨骨髓穿刺
B．{{*HTML*}}血清铁测定
C．{{*HTML*}}染色体检查
D．{{*HTML*}}核素骨扫描
E．{{*HTML*}}流式细胞学检查测定CD8＋细胞

单项选择题

{{HTML}}男性，70岁，食欲下降，素食者，HGB72g/L，WBC6×109/L，PLT120×109/L，网织红细胞5%，红细胞平均体积100fl，平均血红蛋白浓度34，血片中可见红细胞大小不等，有大椭圆形细胞和点彩细胞，中性粒细胞分叶过多。该患者最可能的诊断是

A．{{*HTML*}}巨幼细胞贫血
B．{{*HTML*}}溶血性贫血
C．{{*HTML*}}甲状腺功能减退所致贫血
D．{{*HTML*}}缺铁性贫血
E．{{*HTML*}}再生障碍性贫血

单项选择题

{{HTML}}慢性再生障碍性贫血患者出现酱油色尿，最特异的诊断性检查是

A．{{*HTML*}}热溶血试验
B．{{*HTML*}}蔗糖溶血试验
C．{{*HTML*}}酸溶血试验
D．{{*HTML*}}荧光斑点试验
E．{{*HTML*}}抗人球蛋白试验

单项选择题

{{HTML}}缺铁性贫血的主要原因是

A．{{*HTML*}}溶血
B．{{*HTML*}}慢性失血
C．{{*HTML*}}慢性肾炎
D．{{*HTML*}}慢性肝病
E．{{*HTML*}}慢性感染

单项选择题

{{HTML}}再生障碍性贫血一般无

A．{{*HTML*}}红细胞减少
B．{{*HTML*}}中性粒细胞减少
C．{{*HTML*}}血小板减少
D．{{*HTML*}}网织红细胞减少
E．{{*HTML*}}肝脾大

单项选择题

{{HTML}}患者，男，35岁。反复鼻衄，皮肤黏膜出血。检查：肝、脾不大，血常规：血红蛋白60g/L，红细胞6×109/L，白细胞0×109/L，血小板12×109/L，骨髓象显示增生活跃，幼稚型巨核细胞比例增加。其诊断是

A．{{*HTML*}}原发性血小板减少性紫癜
B．{{*HTML*}}再生障碍性贫血
C．{{*HTML*}}急性白血病
D．{{*HTML*}}过敏性紫癜
E．{{*HTML*}}脾功能亢进

单项选择题

{{HTML}}急性再障早期最突出的表现为

A．{{*HTML*}}重度贫血
B．{{*HTML*}}感染与出血
C．{{*HTML*}}头痛头晕
D．{{*HTML*}}疲乏无力
E．{{*HTML*}}心悸、呼吸困难

单项选择题

{{HTML}}在再障的发病机制中，最重要的环节为

A．{{*HTML*}}造血干细胞受损
B．{{*HTML*}}造血微环境缺陷
C．{{*HTML*}}免疫机制异常
D．{{*HTML*}}核苷酸代谢异常
E．{{*HTML*}}遗传基因缺陷

单项选择题

{{HTML}}营养性缺铁性贫血的血象特点是

A．{{*HTML*}}RBC减少比Hb减少明显
B．{{*HTML*}}粒细胞分叶多
C．{{*HTML*}}MCH=32Pg
D．{{*HTML*}}红细胞中央淡染区大
E．{{*HTML*}}粒细胞左移

单项选择题

{{HTML}}诊断成年女性贫血的标准为血红蛋白浓度低于

A．{{*HTML*}}140g/L
B．{{*HTML*}}130g/L
C．{{*HTML*}}120g/L
D．{{*HTML*}}110g/L
E．{{*HTML*}}100g/L

单项选择题

{{HTML}}诊断温抗体型溶血性贫血最重要的实验室检查是

A．{{*HTML*}}Ham试验
B．{{*HTML*}}Coombs试验
C．{{*HTML*}}红细胞渗透性脆性试验
D．{{*HTML*}}免疫球蛋白测定
E．{{*HTML*}}血红蛋白电泳

单项选择题

{{HTML}}可进行骨髓移植治疗的贫血是

A．{{*HTML*}}巨幼细胞性贫血
B．{{*HTML*}}再生障碍性贫血
C．{{*HTML*}}自身免疫性溶血性贫血
D．{{*HTML*}}慢性病贫血
E．{{*HTML*}}缺铁性贫血

单项选择题

{{HTML}}女性，30岁。月经量多已2年，近3个月来感乏力、头晕、心悸，查血红蛋白65g/L，白细胞0×109/L，血小板140×109/L，骨髓象:粒比红为1:1，红细胞增生活跃，中晚幼红细胞45％，体积小，胞浆偏蓝，治疗首选

A．{{*HTML*}}肌注维生素B12
B．{{*HTML*}}口服铁剂
C．{{*HTML*}}输血
D．{{*HTML*}}脾切除
E．{{*HTML*}}口服叶酸

单项选择题

{{HTML}}女性，18岁。发热伴鼻出血5日。查体全身淋巴结肿大，皮肤散在出血斑，肝肋下2cm，脾肋下3cm，血红蛋白80g/L，白细胞12×109/L，血小板40×109/L，骨髓增生活跃，原始细胞占80，过氧化物酶染色阴性，非特异性酯酶阴性。首选治疗方案

A．{{*HTML*}}HA
B．{{*HTML*}}DA
C．{{*HTML*}}VP
D．{{*HTML*}}CHOP
E．{{*HTML*}}MOPP

单项选择题

{{HTML}}急性白血病引起贫血最重要的原因是

A．{{*HTML*}}出血
B．{{*HTML*}}红系统增殖受白血病细胞干扰
C．{{*HTML*}}无效红细胞形成
D．{{*HTML*}}造血原料缺乏
E．{{*HTML*}}红细胞寿命缩短

单项选择题

{{HTML}}男性，30岁。全身乏力，低热、伴左上腹肿块半年。肝肋下2cm，脾肋下7cm，化验：血红蛋白80g/L，白细胞140×109/L，血小板100×109/L，骨髓象原始粒细胞02，ph染色体阳性，正确的治疗为

A．{{*HTML*}}大剂量抗生素抗感染
B．{{*HTML*}}脾切除
C．{{*HTML*}}HOAP方案化疗
D．{{*HTML*}}羟基脲口服
E．{{*HTML*}}VAP方案化疗

单项选择题

{{HTML}}恶性淋巴瘤累及颈、腹股沟淋巴结、肝及肺、并伴有发热，盗汗及体重减轻，临床分期属

A．{{*HTML*}}IIIA
B．{{*HTML*}}IVB
C．{{*HTML*}}IVA
D．{{*HTML*}}IIIB
E．{{*HTML*}}IIB

单项选择题

{{HTML}}Auer小体不见于

A．{{*HTML*}}M1型白血病
B．{{*HTML*}}M2型白血病
C．{{*HTML*}}M3型白血病
D．{{*HTML*}}急性淋巴细胞白血病
E．{{*HTML*}}急性单核细胞白血病

单项选择题

{{HTML}}慢性再障的治疗首选

A．{{*HTML*}}丙酸睾丸酮肌肉注射
B．{{*HTML*}}造血干细胞移植
C．{{*HTML*}}维生素B12肌注
D．{{*HTML*}}抗胸腺球蛋白
E．{{*HTML*}}肾上腺糖皮质激素口服

单项选择题

{{HTML}}再生障碍性贫血的特点是

A．{{*HTML*}}贫血重而出血轻
B．{{*HTML*}}贫血与出血相一致
C．{{*HTML*}}有贫血而无出血
D．{{*HTML*}}无贫血而有皮下出血
E．{{*HTML*}}贫血轻而出血重

单项选择题

{{HTML}}女性，20岁，贫血2年，平时月经量较多，自感乏力，活动后心慌气短，血常规：血红蛋白75g/L,红细胞3×1012/L,网织红细胞008，用硫酸亚铁治疗1周后，自觉症状有所改善，血红蛋白无变化，网织红细胞036。患者可能的诊断为

A．{{*HTML*}}急性失血性贫血
B．{{*HTML*}}营养性巨幼细胞贫血
C．{{*HTML*}}缺铁性贫血
D．{{*HTML*}}再生障碍性贫血
E．{{*HTML*}}溶血性贫血

单项选择题

{{HTML}}特发性血小板减少性紫癜

A．{{*HTML*}}贫血和出血程度一致
B．{{*HTML*}}贫血和出血程度不一致
C．{{*HTML*}}有贫血而无出血
D．{{*HTML*}}有出血而无贫血
E．{{*HTML*}}无出血亦无贫血

单项选择题

{{HTML}}缺铁性贫血的血象特点为

A．{{*HTML*}}红细胞体积正常，中心浅染区缩小
B．{{*HTML*}}红细胞比血红蛋白减少明显
C．{{*HTML*}}血红蛋白比红细胞减少明显
D．{{*HTML*}}网织红细胞计数增高
E．{{*HTML*}}白细胞体积小

单项选择题

{{HTML}}确诊白血病的主要依据是

A．{{*HTML*}}贫血、出血、感染
B．{{*HTML*}}肝脾淋巴结肿大
C．{{*HTML*}}胸骨压痛
D．{{*HTML*}}血象检查
E．{{*HTML*}}骨髓象检查

单项选择题

{{HTML}}关于自体输血，下列哪项说法是错误的

A．{{*HTML*}}自体输血可减少输血反应和疾病传播
B．{{*HTML*}}当应用稀释式自体输血时，最好先采的先输，后采的后输
C．{{*HTML*}}脾破裂出血手术时，可采用回收式自体输血
D．{{*HTML*}}预存式自体输血可于术前1个月开始采血
E．{{*HTML*}}胸、腹腔开放性损伤超过4小时，或血液在体腔内存留过久，是自体输血的禁忌

单项选择题

{{HTML}}男性，50岁，1年来面色苍白、乏力，1个月来出现牙龈出血。化验Hb68g/L，WBC6×109/L，PLT32×109/L，骨髓检查增生明显活跃，原始细胞15%，可见到Auer小体，铁染色结果示细胞外铁(+++)，环状铁粒幼细胞占11%，诊断骨髓增生异常综合征(MDS)，根据FAB分型最可能的类型是

A．{{*HTML*}}RA型
B．{{*HTML*}}RAS型
C．{{*HTML*}}RAEB型
D．{{*HTML*}}RAEB-T型
E．{{*HTML*}}CMML型

单项选择题

{{HTML}}男，18岁，自幼有出血倾向。出血时间延长，凝血时间正常，血小板150×109/L，血小板粘附率降低，部分凝血活酶时间延长，凝血酶原时间正常。父亲也有类似病史，考虑的诊断是

A．{{*HTML*}}血友病
B．{{*HTML*}}血管性血友病
C．{{*HTML*}}过敏性紫癜
D．{{*HTML*}}维生素K缺乏
E．{{*HTML*}}遗传性出血性毛细血管扩张症

单项选择题

{{HTML}}男，44岁，头晕、乏力、面色苍白3年。巩膜轻度黄染，脾肋下2cm。血红蛋白56g/L，红细胞8×1012/L，白细胞2×109/L，血小板32×109/L。骨髓增生减低，但红系增生，以中．晚幼红为主，尿Rous试验(+)，Ham试验(+)，首先考虑

A．{{*HTML*}}缺铁性贫血
B．{{*HTML*}}巨幼细胞贫血
C．{{*HTML*}}再生障碍性贫血
D．{{*HTML*}}阵发性睡眠性血红蛋白尿
E．{{*HTML*}}自身免疫性溶血性贫血

单项选择题

{{HTML}}急非淋白血病最佳诱导治疗缓解方案

A．{{*HTML*}}VP
B．{{*HTML*}}AT-R
C．{{*HTML*}}DA
D．{{*HTML*}}CHOP
E．{{*HTML*}}MTX

单项选择题

{{HTML}}对于恶性淋巴瘤，最有意义的临床表现是

A．{{*HTML*}}发热
B．{{*HTML*}}恶病质
C．{{*HTML*}}贫血
D．{{*HTML*}}无痛性淋巴结肿大
E．{{*HTML*}}肝脾大

单项选择题

{{HTML}}特发性血小板减少性紫癜较少出现

A．{{*HTML*}}肌肉血肿
B．{{*HTML*}}鼻衄
C．{{*HTML*}}月经过多
D．{{*HTML*}}口腔黏膜出血
E．{{*HTML*}}皮肤瘀点

单项选择题

{{HTML}}营养性巨幼红细胞性贫血是因为缺乏

A．{{*HTML*}}叶酸和铁
B．{{*HTML*}}叶酸和维生素B12
C．{{*HTML*}}维生素D和维生素B12
D．{{*HTML*}}叶酸和维生素C
E．{{*HTML*}}维生素A和维生素C

单项选择题

{{HTML}}应用糖皮质激素治疗特发性血小板减少性紫癜，以下说法正确的是

A．{{*HTML*}}仅适用于慢性期
B．{{*HTML*}}主要作用是抑制抗原抗体生成
C．{{*HTML*}}能使血小板数迅速上升
D．{{*HTML*}}控制出血的作用明显
E．{{*HTML*}}血小板正常后应立即停药

单项选择题

{{HTML}}下列检查中哪一项对缺铁性贫血最有诊断意义

A．{{*HTML*}}血红蛋白减少
B．{{*HTML*}}血清铁减少
C．{{*HTML*}}总铁结合力增高
D．{{*HTML*}}骨髓铁粒染色阴性
E．{{*HTML*}}小细胞低色素性贫血

单项选择题

{{HTML}}铁剂治疗缺铁性贫血，其疗效指标最早出现的是

A．{{*HTML*}}血红蛋白上升
B．{{*HTML*}}红细胞数上升
C．{{*HTML*}}红细胞平均体积增大
D．{{*HTML*}}红细胞平均血红蛋白浓度上升
E．{{*HTML*}}网织红细胞数上升

单项选择题

{{HTML}}用于治疗再生障碍性贫血的主要药物是

A．{{*HTML*}}脾切除术
B．{{*HTML*}}糖皮质激素
C．{{*HTML*}}雄激素
D．{{*HTML*}}右旋糖酐铁注射
E．{{*HTML*}}止血药物

单项选择题

{{HTML}}缺铁性贫血的实验室检查结果应是

A．{{*HTML*}}血清铁降低、总铁结合力降低、转铁蛋白饱和度降低
B．{{*HTML*}}血清铁降低、总铁结合力升高、转铁蛋白饱和度降低
C．{{*HTML*}}血清铁降低、总铁结合力正常、转铁蛋白饱和度降低
D．{{*HTML*}}血清铁降低、总铁结合力升高、转铁蛋白饱和度正常
E．{{*HTML*}}血清铁正常、总铁结合力升高、转铁蛋白饱和度降低

单项选择题

{{HTML}}下列哪项用于胃切除后引起的缺铁性贫血

A．{{*HTML*}}脾切除术
B．{{*HTML*}}糖皮质激素
C．{{*HTML*}}雄激素
D．{{*HTML*}}右旋糖酐铁注射
E．{{*HTML*}}输血

单项选择题

{{HTML}}缺铁性贫血的改变顺序是

A．{{*HTML*}}低血清铁-骨髓贮存铁减少-贫血
B．{{*HTML*}}低血清铁-贫血-骨髓贮存铁减少
C．{{*HTML*}}骨髓贮存铁减少-贫血-低血清铁
D．{{*HTML*}}贫血-骨髓贮存铁减少-低血清铁
E．{{*HTML*}}骨髓贮存铁减少-低血清铁-贫血

单项选择题

{{HTML}}急性型ITP的描述，哪项是适当的

A．{{*HTML*}}多见于青年女性
B．{{*HTML*}}无前驱症状
C．{{*HTML*}}严重内脏出血较少见
D．{{*HTML*}}骨髓巨核细胞数量减少
E．{{*HTML*}}骨髓巨核细胞数量增加

单项选择题

{{HTML}}ITP的描述中，哪项是不适当的

A．{{*HTML*}}脾不大
B．{{*HTML*}}骨髓巨核细胞数量增多
C．{{*HTML*}}巨核细胞体积变大
D．{{*HTML*}}血小板计数减少
E．{{*HTML*}}出血时间延长

单项选择题

{{HTML}}ITP患者最常出现的抗体

A．{{*HTML*}}APF，AKA
B．{{*HTML*}}ANA，抗dsDNA
C．{{*HTML*}}ANA，APF
D．{{*HTML*}}PAIg，PAC3
E．{{*HTML*}}抗SSA抗体，抗SSB抗体

单项选择题

{{HTML}}早期缺铁性贫血形态学改变为

A．{{*HTML*}}小细胞低色素性贫血
B．{{*HTML*}}小细胞正色素性贫血
C．{{*HTML*}}正细胞正色素性贫血
D．{{*HTML*}}大细胞性贫血
E．{{*HTML*}}以上都不是

单项选择题

{{HTML}}下列哪项是诊断缺铁最肯定的依据

A．{{*HTML*}}有慢性失血史
B．{{*HTML*}}血涂片见典型小细胞低色素性红细胞
C．{{*HTML*}}转铁蛋白饱和度降低
D．{{*HTML*}}血清铁降低
E．{{*HTML*}}骨髓小粒可染铁消失

单项选择题

{{HTML}}与过敏性紫癜密切相关的细菌感染中主要为哪种细菌

A．{{*HTML*}}大肠杆菌
B．{{*HTML*}}金黄色葡萄球菌
C．{{*HTML*}}β溶血性链球菌
D．{{*HTML*}}肺炎球菌
E．{{*HTML*}}流感嗜血杆菌

单项选择题

{{HTML}}慢粒白血病的临床特点

A．{{*HTML*}}脾脏显著肿大为主，并有腹胀、低热、乏力
B．{{*HTML*}}纵隔淋巴结肿大
C．{{*HTML*}}易全身广泛出血
D．{{*HTML*}}容易并发感染
E．{{*HTML*}}易侵犯中枢神经系统

单项选择题

{{HTML}}过敏性紫癜腹型哪种临床表现最常见

A．{{*HTML*}}恶心、呕吐
B．{{*HTML*}}腹泻
C．{{*HTML*}}便血
D．{{*HTML*}}呕血
E．{{*HTML*}}腹痛

单项选择题

{{HTML}}血红素合成障碍所致的贫血是

A．{{*HTML*}}缺铁性贫血
B．{{*HTML*}}再生障碍性贫血
C．{{*HTML*}}海洋性贫血
D．{{*HTML*}}巨幼细胞贫血
E．{{*HTML*}}慢性病贫血

单项选择题

{{HTML}}骨髓和外周血中性粒细胞的碱性磷酸酶染色积分在下列哪种疾病中常见降低或为零

A．{{*HTML*}}严重细菌感染
B．{{*HTML*}}骨髓瘤
C．{{*HTML*}}淋巴瘤
D．{{*HTML*}}慢性粒细胞白血病
E．{{*HTML*}}急性淋巴细胞白血病

单项选择题

{{HTML}}根据病因及发病机制贫血可分为

A．{{*HTML*}}红细胞生成减少、造血功能不良2类
B．{{*HTML*}}红细胞生成减少、造血功能不良及红细胞破坏过多3类
C．{{*HTML*}}红细胞生成减少、红细胞破坏过多及失血3类
D．{{*HTML*}}红细胞生成减少、溶血、失血、再障及缺铁5类
E．{{*HTML*}}红细胞生成减少、红细胞过度破坏、失血及造血功能不良4类

单项选择题

{{HTML}}下列哪项检查不是血小板异常的筛选试验

A．{{*HTML*}}血小板计数
B．{{*HTML*}}血块收缩试验
C．{{*HTML*}}毛细血管脆性试验
D．{{*HTML*}}BT
E．{{*HTML*}}PT

单项选择题

{{HTML}}过敏性紫癜实验室检查可出现

A．{{*HTML*}}BT延长
B．{{*HTML*}}CT延长
C．{{*HTML*}}PT延长
D．{{*HTML*}}APTT延长
E．{{*HTML*}}TT延长

单项选择题

{{HTML}}急性淋巴细胞白血病基本治疗药物是

A．{{*HTML*}}VP
B．{{*HTML*}}DA或HA
C．{{*HTML*}}HOAP
D．{{*HTML*}}小剂量阿糖胞苷
E．{{*HTML*}}左旋门冬酰胺

单项选择题

{{HTML}}鉴别再障与白血病最有价值的是

A．{{*HTML*}}贫血的程度
B．{{*HTML*}}感染的种类
C．{{*HTML*}}出血的部位
D．{{*HTML*}}浸润症状
E．{{*HTML*}}白细胞数目

单项选择题

{{HTML}}男性，40岁，发热伴鼻出血一周。检查牙龈肿胀，肝脾轻度肿大；血红蛋白40g/L，白细胞0×109/L，血小板15×109/L，骨髓象原始细胞占60％，过氧化酶染色阳性，非特异性酯酶阳性，阳性反应可被氟化钠抑制，应诊断为

A．{{*HTML*}}急性粒细胞性白血病
B．{{*HTML*}}急性早幼粒细胞白血病
C．{{*HTML*}}急性淋巴细胞性白血病
D．{{*HTML*}}急性红白血病
E．{{*HTML*}}急性单核细胞性白血病

单项选择题

{{HTML}}青年女性，农民，头昏心悸、颜面苍白5年，并感吞咽困难。Hb45g/L，RBC0×1012/L，白细胞及血小板正常，血片见红细胞大小不等，以小细胞为主，中心染色过浅，首选抗贫血制剂为

A．{{*HTML*}}维生素B12
B．{{*HTML*}}叶酸
C．{{*HTML*}}口服铁剂
D．{{*HTML*}}雄激素
E．{{*HTML*}}泼尼松

单项选择题

{{HTML}}男性，28岁，头晕乏力一年半，皮肤散在出血点，血象Hb65g/L，RBC2×1012／L，WBC8×109／L，PLT30×109／L，白细胞分类淋巴细胞80％，中性20％，肝脾无肿大，骨髓增生低下，最可能的诊断是

A．{{*HTML*}}骨髓纤维化
B．{{*HTML*}}慢性再障
C．{{*HTML*}}急性再障
D．{{*HTML*}}脾功能亢进
E．{{*HTML*}}白血病

单项选择题

{{HTML}}男，17岁，3日来出现皮肤紫癜，以下肢为主，两侧对称，颜色鲜红，高出皮肤表面，伴有关节痛及腹痛，化验血红蛋白120g/L，白细胞6×109/L，血小板150×109/L，BT正常，应诊断为

A．{{*HTML*}}血小板减少性紫癜
B．{{*HTML*}}过敏性紫癜
C．{{*HTML*}}急性白血病
D．{{*HTML*}}急性关节炎
E．{{*HTML*}}急腹症

单项选择题

{{HTML}}男，10岁，体重30kg，诊断为特发性血小板减少性紫癜，应用泼尼松30mg/d治疗6个月，治疗效果不佳，以下哪种处理是不适当的

A．{{*HTML*}}硫唑嘌呤
B．{{*HTML*}}环孢素
C．{{*HTML*}}环磷酰胺
D．{{*HTML*}}长春新碱
E．{{*HTML*}}加大激素用量

单项选择题

{{HTML}}女性，36岁，主诉头晕、乏力，3年来月经量多，浅表淋巴结及肝、脾无肿大，血红蛋白58g/L，白细胞0×109/L，血小板185×109/L，血片可见红细胞中心淡染区扩大，网织红细胞计数005。对上述治疗效果反应最早的指标是

A．{{*HTML*}}血红蛋白含量
B．{{*HTML*}}白细胞数量
C．{{*HTML*}}网织红细胞计数
D．{{*HTML*}}叶酸、维生素B12含量
E．{{*HTML*}}铁蛋白含量

单项选择题

{{HTML}}女性，36岁，主诉头晕、乏力，3年来月经量多，浅表淋巴结及肝、脾无肿大，血红蛋白58g/L，白细胞0×109/L，血小板185×109/L，血片可见红细胞中心淡染区扩大，网织红细胞计数005。除病因治疗，还应采取哪项措施

A．{{*HTML*}}血浆输注
B．{{*HTML*}}补充铁剂
C．{{*HTML*}}大剂量丙球蛋白滴注
D．{{*HTML*}}维生素B12和叶酸
E．{{*HTML*}}红细胞集落刺激因子

单项选择题

{{HTML}}女性，36岁，主诉头晕、乏力，3年来月经量多，浅表淋巴结及肝、脾无肿大，血红蛋白58g/L，白细胞0×109/L，血小板185×109/L，血片可见红细胞中心淡染区扩大，网织红细胞计数005。明确诊断需做的检查应除外哪项

A．{{*HTML*}}骨髓检查
B．{{*HTML*}}血清铁和总铁结合力
C．{{*HTML*}}染色体检查
D．{{*HTML*}}血清铁蛋白检查
E．{{*HTML*}}MCV，MCH，MCHC

单项选择题

{{HTML}}符合再生障碍性贫血表现的是

A．{{*HTML*}}骨髓巨核细胞增多，大多为颗粒型巨核细胞
B．{{*HTML*}}骨髓巨核细胞数量显著减少
C．{{*HTML*}}骨髓巨核细胞增多，原始巨核细胞显著增多
D．{{*HTML*}}骨髓巨核细胞增多，小巨核细胞增多
E．{{*HTML*}}骨髓巨核细胞增多，病态巨核细胞增多

单项选择题

{{HTML}}符合特发性血小板减少性紫癜表现的是

A．{{*HTML*}}骨髓巨核细胞增多，大多为颗粒型巨核细胞
B．{{*HTML*}}骨髓巨核细胞数量显著减少
C．{{*HTML*}}骨髓巨核细胞增多，原始巨核细胞显著增多
D．{{*HTML*}}骨髓巨核细胞增多，小巨核细胞增多
E．{{*HTML*}}骨髓巨核细胞增多，病态巨核细胞增多

单项选择题

{{HTML}}下列检查中对缺铁性贫血最有诊断价值的是

A．{{*HTML*}}血红蛋白减少
B．{{*HTML*}}血清铁减少
C．{{*HTML*}}红细胞呈小细胞低色素
D．{{*HTML*}}骨髓铁染色阴性
E．{{*HTML*}}总铁结合力增高

单项选择题

{{HTML}}王某，男，24岁。发热，咽痛，皮肤紫斑1个月余。检查：胸骨压痛明显，肝、脾大，骨髓象中原始细胞占38%，血象呈全血细胞减少。其诊断是

A．{{*HTML*}}再生障碍性贫血
B．{{*HTML*}}粒细胞缺乏症
C．{{*HTML*}}原发性血小板减少性紫癜
D．{{*HTML*}}急性白血病
E．{{*HTML*}}过敏性紫癜

单项选择题

{{HTML}}骨髓巨核细胞增多的血液病是

A．{{*HTML*}}急性白血病
B．{{*HTML*}}再生障碍性贫血
C．{{*HTML*}}白细胞减少症
D．{{*HTML*}}特发性血小板减少性紫癜
E．{{*HTML*}}骨髓增生异常综合征

单项选择题

{{HTML}}下列各项，白细胞减少症主要治疗是

A．{{*HTML*}}病因治疗
B．{{*HTML*}}使用糖皮质激素
C．{{*HTML*}}使用促粒细胞生成药物
D．{{*HTML*}}休息
E．{{*HTML*}}增加营养

单项选择题

{{HTML}}下列各项，急性白血病高热的主要病因是

A．{{*HTML*}}代谢亢进
B．{{*HTML*}}化疗反应
C．{{*HTML*}}白血病细胞浸润
D．{{*HTML*}}广泛出血
E．{{*HTML*}}合并感染

单项选择题

{{HTML}}患者，男。反复感染、出血2个月。检查：全血细胞减少，肝、脾大，骨髓与淋巴结活检均见异常组织细胞及多核巨组织细胞。其诊断是

A．{{*HTML*}}急性淋巴细胞白血病
B．{{*HTML*}}慢性再生障碍性贫血
C．{{*HTML*}}慢性再生障碍性贫血
D．{{*HTML*}}恶性组织细胞病
E．{{*HTML*}}慢性粒细胞白血病

单项选择题

{{HTML}}肝素抗凝血作用的主要机制是

A．{{*HTML*}}阻碍凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成
B．{{*HTML*}}抑制血小板聚集
C．{{*HTML*}}增强ATⅢ对凝血因子的灭活作用
D．{{*HTML*}}降低血中钙离子浓度
E．{{*HTML*}}促进纤维蛋白溶解

单项选择题

{{HTML}}高度脾肿大可见于

A．{{*HTML*}}结缔组织病
B．{{*HTML*}}急性白血病
C．{{*HTML*}}慢性溶血性贫血
D．{{*HTML*}}慢性粒细胞白血病
E．{{*HTML*}}骨髓增生异常综合征

单项选择题

{{HTML}}染色体为t（15；17）的白血病类型是

A．{{*HTML*}}AML-M3
B．{{*HTML*}}AML-M2
C．{{*HTML*}}CML
D．{{*HTML*}}AML-M5
E．{{*HTML*}}A1L

单项选择题

{{HTML}}骨髓增生异常综合征的骨髓原始细胞中有Auer小体的见于

A．{{*HTML*}}RA型
B．{{*HTML*}}RAS型
C．{{*HTML*}}CMML型
D．{{*HTML*}}RAEB型
E．{{*HTML*}}RAEB-t型

单项选择题

{{HTML}}不属于维生素依赖性的凝血因子是

A．{{*HTML*}}Ⅶ
B．{{*HTML*}}X
C．{{*HTML*}}Ⅷ
D．{{*HTML*}}Ⅸ
E．{{*HTML*}}Ⅱ

单项选择题

{{HTML}}女，46岁，持续性心房颤动5年，2年前曾出现言语不利，左侧肢体活动障碍，该患者长期抗凝治疗首选

A．{{*HTML*}}低分子肝素
B．{{*HTML*}}双嘧达莫（潘生丁）
C．{{*HTML*}}华法林
D．{{*HTML*}}普通肝素
E．{{*HTML*}}阿司匹林

单项选择题

{{HTML}}男，26岁，发热，乏力伴皮肤出血点2周，查体：贫血貌，牙龈肿胀，肝脾轻度肿大。化验：Hb75g/L，WBC8×109/L，Plt57×109/L，骨髓增生极度活跃，原始细胞84%，过氧化物酶染色弱阳性，非特异性酯酶染色阳性，阳性反应可被氟化钠抑制。该患者最可能的诊断是

A．{{*HTML*}}急性淋巴细胞白血病
B．{{*HTML*}}急性巨核细胞白血病
C．{{*HTML*}}急性单核细胞白血病
D．{{*HTML*}}急性粒细胞白血病
E．{{*HTML*}}红白血

单项选择题

{{HTML}}女，28岁，反复牙龈出血和月经增多半年。查体：轻度贫血貌，巩膜无黄染，肝脾肋下未触及。试验室检查：Hb82g/L，RBC0×1012/L，WBC6×109/L，Plt13×109/L，骨髓增生明显活跃，红系占36%，巨核细胞明显增多，产板型巨核细胞少，骨髓内、外铁均减少。该患者最可能的诊断是

A．{{*HTML*}}溶血性贫血
B．{{*HTML*}}慢性ITP合并缺铁性贫血
C．{{*HTML*}}慢性再生障碍性贫血
D．{{*HTML*}}急性白血病
E．{{*HTML*}}骨髓增生异常综合征

单项选择题

{{HTML}}急性弥漫性腹膜炎病人，体重50kg，入院时，血压100/60mmHg，心率100次/分，呼吸30次/分，深。面色潮红，呼气中有酮味，补液应给哪项

A．{{*HTML*}}输全血
B．{{*HTML*}}生理盐水或复方氯化钠溶液
C．{{*HTML*}}11.2%乳酸钠溶液
D．{{*HTML*}}5%碳酸氢钠溶液
E．{{*HTML*}}5%氯化钠溶液

单项选择题

{{HTML}}急性粘连性肠梗阻3天患者，中度缺水，血压90/70mmHg，血清钠140毫当量/千克，钾5毫当量/升、二氧化碳结合力35容积%，应先输下列哪种液体

A．{{*HTML*}}0.3%氯化钾液
B．{{*HTML*}}5%碳酸氢钠液
C．{{*HTML*}}平衡盐液
D．{{*HTML*}}5%氯化钠溶液
E．{{*HTML*}}5%葡萄糖溶液

单项选择题

{{HTML}}瘢痕性幽门梗阻病人术前纠正体液代谢和酸碱平衡失调时。选用的液体应为

A．{{*HTML*}}1.25%碳酸氢钠液＋林格液
B．{{*HTML*}}1.25%碳酸氢钠液＋5%葡萄糖液
C．{{*HTML*}}5%葡萄糖液＋1/6mmol/L乳酸钠液
D．{{*HTML*}}5%葡萄糖盐水＋氯化钾液
E．{{*HTML*}}1/6mmol/L乳酸钠液

单项选择题

{{HTML}}导致低钙血症的外科疾病中，不包括下述哪一种

A．{{*HTML*}}急性重症胰腺炎
B．{{*HTML*}}骨转移性癌
C．{{*HTML*}}甲状旁腺功能低下
D．{{*HTML*}}小肠瘘
E．{{*HTML*}}急性肾衰竭

单项选择题

{{HTML}}低钾性碱中毒可能出现于下列哪种情况

A．{{*HTML*}}尿毒症
B．{{*HTML*}}胃手术后
C．{{*HTML*}}术后少尿
D．{{*HTML*}}严重创伤
E．{{*HTML*}}大量输血

单项选择题

{{HTML}}关于体内钙的叙述，下列哪项错误

A．{{*HTML*}}血清钙的浓度一般相当稳定
B．{{*HTML*}}血清钙浓度为2.25～2.75mmol/L
C．{{*HTML*}}不少外科病人可发生不同程度的钙代谢紊乱
D．{{*HTML*}}机体内的钙99%以磷酸钙和碳酸钙的形式贮存于骨骼中
E．{{*HTML*}}血清中的非离子化钙不到半数，但却起着维持神经肌肉稳定性的作用

单项选择题

{{HTML}}一位术后贫血合并有心功能不全的老年病人，输入以下何种血细胞制品最恰当

A．{{*HTML*}}浓缩红细胞
B．{{*HTML*}}洗涤红细胞
C．{{*HTML*}}冷冻红细胞
D．{{*HTML*}}少含白细胞红细胞
E．{{*HTML*}}库存全血

单项选择题

{{HTML}}关于输血技术和注意的问题中，下列哪项错误

A．{{*HTML*}}我国目前的抗凝血一般可保存14天
B．{{*HTML*}}一般速度下输入1～2冷藏血时不需要预热
C．{{*HTML*}}不应向输入的血液中加任何药物，以免发生凝血或溶血
D．{{*HTML*}}一次输血不应超过4小时，以避免室温下引起细菌繁殖
E．{{*HTML*}}应使用带有过滤器的输血器，以便滤出细胞聚集物和纤维蛋白块

单项选择题

{{HTML}}咽淋巴环非霍奇金淋巴瘤累及的最常见部位是

A．{{*HTML*}}鼻腔
B．{{*HTML*}}鼻窦
C．{{*HTML*}}硬腭
D．{{*HTML*}}扁桃体
E．{{*HTML*}}咽部

单项选择题

{{HTML}}慢性粒细胞性白血病的Ph染色体是

A．{{*HTML*}}T（8；21）
B．{{*HTML*}}T（8；22）
C．{{*HTML*}}T（9；21）
D．{{*HTML*}}T（9；22）
E．{{*HTML*}}T（9；23）

单项选择题

{{HTML}}下列有关体液的叙述，哪项是正确的

A．{{*HTML*}}成年女性的体液量约占体重的60%
B．{{*HTML*}}细胞内液量在男性约占体重的40%．绝大部分存在于骨骼肌中
C．{{*HTML*}}血浆约占体重的10%
D．{{*HTML*}}脑脊液、关节液、消化液等都属功能性细胞外液
E．{{*HTML*}}细胞外液和细胞内液的渗透压一般为260～280mmol/L

单项选择题

{{HTML}}男65岁，无痛性双颈部淋巴结进行性肿大半个月，到医院行淋巴结活检病理，发现淋巴结结构破坏，弥漫性小淋巴细胞浸润，免疫染色CD20阳性，CD5阳性，有t（11；14），表达bcl-1。诊断为NHL，最可能的类型是

A．{{*HTML*}}单核细胞样B细胞淋巴瘤
B．{{*HTML*}}脾边缘区细胞淋巴瘤
C．{{*HTML*}}黏膜相关性淋巴样组织淋巴瘤
D．{{*HTML*}}滤泡性淋巴瘤
E．{{*HTML*}}套细胞淋巴瘤

单项选择题

{{HTML}}9%NaCI溶液和10%葡萄糖溶液对人细胞内液来说

A．{{*HTML*}}两者都是等渗液
B．{{*HTML*}}两者都是高渗液
C．{{*HTML*}}两者都是低渗液
D．{{*HTML*}}前者是低渗液、后者是高渗液
E．{{*HTML*}}前者是等渗液、后者是高渗液

单项选择题

{{HTML}}输血可传播以下哪一种疾病

A．{{*HTML*}}结核
B．{{*HTML*}}伤寒
C．{{*HTML*}}疟疾
D．{{*HTML*}}钩虫病
E．{{*HTML*}}甲型肝炎

单项选择题

{{HTML}}一幽门梗阻病人，血氯83mmol/L．血钾2毫克当量/升，应补给何种液体

A．{{*HTML*}}生理盐水＋氯化钾
B．{{*HTML*}}10%葡萄糖液＋氯化钾
C．{{*HTML*}}复方氯化钠液
D．{{*HTML*}}1.25%碳酸氢钠溶液＋氯化钾
E．{{*HTML*}}20%氯化铵溶液＋氯化钾

单项选择题

{{HTML}}急性肠梗阻病人大量呕吐，脉细数，血压下降，可能是

A．{{*HTML*}}低渗性缺水
B．{{*HTML*}}等渗性缺水
C．{{*HTML*}}高渗性缺水
D．{{*HTML*}}低钾血症
E．{{*HTML*}}高钾血症

单项选择题

{{HTML}}男，64岁，进行性吞咽困难3个月，近10天来每日只饮水少许。极度口渴、乏力、唇干舌燥、皮肤弹性差、眼窝凹陷、尿少、尿比重030，应静滴

A．{{*HTML*}}10%葡萄糖液
B．{{*HTML*}}林格液
C．{{*HTML*}}5%葡萄糖盐水
D．{{*HTML*}}5%葡萄糖液
E．{{*HTML*}}平衡液

单项选择题

{{HTML}}低血钾可导致

A．{{*HTML*}}酸中毒
B．{{*HTML*}}碱中毒
C．{{*HTML*}}高渗性缺水
D．{{*HTML*}}低渗性缺水
E．{{*HTML*}}等渗性缺水

单项选择题

{{HTML}}急性早幼粒细胞性白血病的分化诱导剂治疗，通常首选下列哪一种

A．{{*HTML*}}十三顺式维A酸
B．{{*HTML*}}全反式维A酸
C．{{*HTML*}}罗钙全
D．{{*HTML*}}α-D3
E．{{*HTML*}}小剂量阿糖胞苷

单项选择题

{{HTML}}输库血每超过800毫升后，应注射

A．{{*HTML*}}安乃近2毫升
B．{{*HTML*}}肝素10单位
C．{{*HTML*}}5%碳酸氢钠液200毫升
D．{{*HTML*}}10%葡萄糖酸钙10毫升
E．{{*HTML*}}6-氨基己酸3克

单项选择题

{{HTML}}男20岁，头昏、乏力、全身痛、皮肤出现紫癜半月余，胸骨明显压痛，肝5厘米，脾1厘米。血红蛋白60g/L，白细胞0×1012/L，血小板20×109/L，诊断最可能是

A．{{*HTML*}}再生障碍性贫血
B．{{*HTML*}}溶血性贫血
C．{{*HTML*}}巨幼红细胞性贫血
D．{{*HTML*}}急性白血病
E．{{*HTML*}}特发性血小板减少性紫癜

单项选择题

{{HTML}}白血病发生齿龈肿胀以哪一类型为最多见

A．{{*HTML*}}急性淋巴细胞型
B．{{*HTML*}}急性粒细胞型
C．{{*HTML*}}急性单核细胞型
D．{{*HTML*}}急性红血病
E．{{*HTML*}}慢性粒细胞型

单项选择题

{{HTML}}完全表达未成熟的辅助性T细胞淋巴瘤的类型是

A．{{*HTML*}}成人T细胞淋巴瘤
B．{{*HTML*}}周围T细胞淋巴瘤
C．{{*HTML*}}蕈样肉芽肿/赛塞里综合征
D．{{*HTML*}}血管免疫母细胞型T细胞淋巴瘤
E．{{*HTML*}}间变性大细胞淋巴瘤

单项选择题

{{HTML}}下述关于急性白血病骨髓移植治疗的叙述，正确的是

A．{{*HTML*}}自体骨髓移植应在第一次缓解期进行
B．{{*HTML*}}异基因骨髓移植应在第二次缓解期进行
C．{{*HTML*}}异基因骨髓移植患者的年龄应控制在40岁以内
D．{{*HTML*}}从完全缓解到自体骨髓移植的时间间隔以6个月为佳
E．{{*HTML*}}自体外周血干细胞移植较自体骨髓移植的造血功能恢复慢

单项选择题

{{HTML}}慢性粒细胞性白血病确诊时最少见的体征是

A．{{*HTML*}}脾肿大
B．{{*HTML*}}胸骨压痛
C．{{*HTML*}}面色苍白
D．{{*HTML*}}肝脏肿大
E．{{*HTML*}}淋巴结肿大

单项选择题

{{HTML}}哪种治疗白血病的药物不作用于S期

A．{{*HTML*}}长春新碱
B．{{*HTML*}}阿糖胞苷
C．{{*HTML*}}氨甲蝶呤
D．{{*HTML*}}羟基脲
E．{{*HTML*}}6-硫代鸟嘌呤

单项选择题

{{HTML}}哪一型白血病最易发生播散性血管内凝血

A．{{*HTML*}}急性单核细胞性白血病
B．{{*HTML*}}急性粒单核细胞性白血病
C．{{*HTML*}}急性红白血病
D．{{*HTML*}}急性早幼粒细胞性白血病
E．{{*HTML*}}急性原始粒细胞性白血病

单项选择题

{{HTML}}哪种疾病最易引起明显脾肿大

A．{{*HTML*}}特发性血小板减少性紫癜
B．{{*HTML*}}自身免疫性溶血性贫血
C．{{*HTML*}}过敏性紫癜
D．{{*HTML*}}慢性粒细胞白血病
E．{{*HTML*}}急性白血病

单项选择题

{{HTML}}下述各种类型急性白血病中，哪一种最常发生中枢神经系统白血病

A．{{*HTML*}}急性粒细胞性白血病
B．{{*HTML*}}急性单核细胞性白血病
C．{{*HTML*}}急性淋巴细胞性白血病
D．{{*HTML*}}急性粒单核细胞性白血病
E．{{*HTML*}}红白血病

单项选择题

{{HTML}}下列哪项不符合特发性血小板减少性紫癜

A．{{*HTML*}}血块回缩不良
B．{{*HTML*}}脾轻度肿大
C．{{*HTML*}}出血时间延长
D．{{*HTML*}}巨核细胞增加
E．{{*HTML*}}Coombs试验阳性

单项选择题

{{HTML}}原发性血小板减少性紫癜患者，应用糖皮质激素治疗多长时间未见效，才考虑切脾

A．{{*HTML*}}1个月
B．{{*HTML*}}2个月
C．{{*HTML*}}3个月
D．{{*HTML*}}4～6个月
E．{{*HTML*}}＞6个月

单项选择题

{{HTML}}对于慢性粒细胞白血病急性变，下列哪项不正确

A．{{*HTML*}}骨髓和血中原始细胞一般为30%～80%
B．{{*HTML*}}不出现髓外原始细胞浸润
C．{{*HTML*}}大多为急性粒细胞白血病变
D．{{*HTML*}}20%～30%为急性淋巴细胞白血病变
E．{{*HTML*}}为慢性粒细胞白血病的终末期

单项选择题

{{HTML}}ITP的免疫抑制治疗中，最常用的免疫抑制剂是

A．{{*HTML*}}长春新碱
B．{{*HTML*}}环磷酰胺
C．{{*HTML*}}硫唑嘌呤
D．{{*HTML*}}环孢素
E．{{*HTML*}}甲氨蝶呤

单项选择题

{{HTML}}下述关于长春新碱治疗ITP的说法，错误的是

A．{{*HTML*}}长春新碱是最常用的免疫抑制剂
B．{{*HTML*}}可能有促进血小板生成的作用
C．{{*HTML*}}可能促进血小板自贮存池释放
D．{{*HTML*}}每周只用一次
E．{{*HTML*}}静脉注射比静脉滴注效果更佳

单项选择题

{{HTML}}下列关于代谢性酸中毒的叙述，哪项是错误的

A．{{*HTML*}}是由体内[HCO-3]减少引起的
B．{{*HTML*}}最突出的表现是呼吸变慢、变浅
C．{{*HTML*}}呼气中可有酮味
D．{{*HTML*}}血清pH降低
E．{{*HTML*}}症状较轻者，一般不需应用碱剂治疗

单项选择题

{{HTML}}以原因不明发热为主要起病症状的霍奇金病的特征是

A．{{*HTML*}}一般年龄较轻
B．{{*HTML*}}女性较多
C．{{*HTML*}}病变较为弥散
D．{{*HTML*}}常不累及腹膜后淋巴结
E．{{*HTML*}}多数都有局部或全身皮肤瘙痒

单项选择题

{{HTML}}下列哪项不符合低钾血症的临床表现

A．{{*HTML*}}肌无力，腱反射减退
B．{{*HTML*}}腹胀，肠麻痹
C．{{*HTML*}}心率快，心律异常
D．{{*HTML*}}代谢性碱中毒
E．{{*HTML*}}尿量少，呈碱性

单项选择题

{{HTML}}淋巴瘤病人增生的细胞可以完全表达为成熟的辅助性T细胞的是

A．{{*HTML*}}皮肤T细胞性
B．{{*HTML*}}周围性T细胞性
C．{{*HTML*}}血管免疫母细胞性T细胞性
D．{{*HTML*}}小肠T细胞性
E．{{*HTML*}}成人T细胞性

单项选择题

{{HTML}}非霍奇金淋巴瘤（NHL）最常累及胃肠道的部位是

A．{{*HTML*}}胃
B．{{*HTML*}}十二指肠
C．{{*HTML*}}回肠
D．{{*HTML*}}结肠
E．{{*HTML*}}直肠

单项选择题

{{HTML}}下列引起ITP病人出血的机制中，下列哪项最不可能

A．{{*HTML*}}血小板破坏过多
B．{{*HTML*}}血小板生成减少
C．{{*HTML*}}毛细血管壁通透性增加
D．{{*HTML*}}血小板第3因子异常
E．{{*HTML*}}血小板功能异常

单项选择题

{{HTML}}有关国内霍奇金病的描述，哪项不正确

A．{{*HTML*}}HD仅占全部淋巴瘤的8%～11%
B．{{*HTML*}}淋巴细胞耗竭型最常见
C．{{*HTML*}}淋巴细胞为主型较为少见
D．{{*HTML*}}淋巴细胞为主型较易向其他各型转化
E．{{*HTML*}}结节硬化型不易转化

单项选择题

{{HTML}}哪种情况骨髓红系增生情况与网织红细胞计数不一致

A．{{*HTML*}}再生障碍性贫血
B．{{*HTML*}}缺铁性贫血
C．{{*HTML*}}急性白血病
D．{{*HTML*}}骨髓异常增殖综合征（MDS）
E．{{*HTML*}}自身免疫性溶血性贫血

单项选择题

{{HTML}}当病人出现血容量不足的症状时，说明在短期内体液丧失至少已达体重的

A．{{*HTML*}}3%。
B．{{*HTML*}}5%
C．{{*HTML*}}7%
D．{{*HTML*}}10%
E．{{*HTML*}}15%

单项选择题

{{HTML}}一位病人输血约40ml时发生寒战、发热、呼吸困难、腰痛等症状，通常提示

A．{{*HTML*}}溶血反应
B．{{*HTML*}}非溶血性发热反应
C．{{*HTML*}}细菌污染
D．{{*HTML*}}变态反应
E．{{*HTML*}}枸橼酸盐的毒性

单项选择题

{{HTML}}血液中各种成分的含量大多随贮存时间的延长而下降，只有下列哪一种例外

A．{{*HTML*}}红细胞的生活力
B．{{*HTML*}}钾离子浓度
C．{{*HTML*}}pH
D．{{*HTML*}}血小板的活性
E．{{*HTML*}}红细胞携带氧的能力

单项选择题

{{HTML}}关于自体输血，下列哪种说法是错误的

A．{{*HTML*}}自体输血不会发生溶血、发热和过敏反应
B．{{*HTML*}}当应用血液稀释回输的方法输血时，最好是先采的先输，后采的后输
C．{{*HTML*}}脾破裂或异位妊娠破裂出血手术时，可采用自体失血回输
D．{{*HTML*}}预存自体库血的输入时间一般不宜超过10日
E．{{*HTML*}}胸、腹腔开放性损伤，超过4小时以上者，被认为是自体输血的禁忌

单项选择题

{{HTML}}下列哪项症状不是输血所致的过敏反应

A．{{*HTML*}}发热
B．{{*HTML*}}面色潮红，皮肤瘙痒
C．{{*HTML*}}荨麻疹，血管神经性水肿
D．{{*HTML*}}支气管痉挛
E．{{*HTML*}}过敏性休克

单项选择题

{{HTML}}哪项在严重的原发性血小板减少性紫癜患者中最常见到

A．{{*HTML*}}BT延长
B．{{*HTML*}}CT延长
C．{{*HTML*}}束臂试验阴性
D．{{*HTML*}}血小板功能正常
E．{{*HTML*}}骨髓巨核细胞数减少

单项选择题

{{HTML}}血清碱性磷酸酶明显增高，可见于哪种黄疸

A．{{*HTML*}}肝细胞性黄疸
B．{{*HTML*}}溶血性黄疸
C．{{*HTML*}}Roter综合征引起的黄疸
D．{{*HTML*}}Gilbert综合征引起的黄疸
E．{{*HTML*}}阻塞性黄疸

单项选择题

{{HTML}}再生障碍性贫血的诊断，下列哪一项不正确

A．{{*HTML*}}发热、出血、贪血
B．{{*HTML*}}一般无肝脾和淋巴结肿大
C．{{*HTML*}}中性粒细胞碱性磷酸酶阳性率和积分减低
D．{{*HTML*}}骨髓可呈灶性增生，但巨核细胞减少
E．{{*HTML*}}末梢血淋巴细胞比例数增高

单项选择题

{{HTML}}对于氯霉素引起再生障碍性贫血的说法，下列哪项不正确

A．{{*HTML*}}用氯霉素引起的再生障碍性贫血发生率较对照组高6～20倍
B．{{*HTML*}}与用药剂量和疗程无关
C．{{*HTML*}}多数是不可逆的，即使停止用药，再生障碍性贫血仍继续发展
D．{{*HTML*}}可影响骨髓细胞成熟和抑制幼稚细胞增殖
E．{{*HTML*}}可能阻滞mRNA的功能

单项选择题

{{HTML}}女，22岁，贫血，鼻出血，发热，全血细胞减少，白细胞分类未见到幼稚细胞。为鉴别非白血性白血病与再生障碍性贫血，最主要需检查

A．{{*HTML*}}肝、脾、淋巴结是否肿大
B．{{*HTML*}}骨髓象中原始和幼稚细胞多少
C．{{*HTML*}}网织红细胞多少
D．{{*HTML*}}皮肤及齿龈有否浸润
E．{{*HTML*}}反复检查血象

单项选择题

{{HTML}}再生障碍性贫血治疗有效的一般病例中，下列哪项恢复最困难

A．{{*HTML*}}血红蛋白
B．{{*HTML*}}网织红细胞
C．{{*HTML*}}中性粒细胞
D．{{*HTML*}}单核细胞
E．{{*HTML*}}血小板

单项选择题

{{HTML}}用雄激素治疗再生障碍性贫血，下列错误的是

A．{{*HTML*}}雄激素可以刺激骨髓造血
B．{{*HTML*}}对慢性再障疗效较好
C．{{*HTML*}}对重型再障无效
D．{{*HTML*}}再用药1个月后生效
E．{{*HTML*}}日前常用的是司坦唑醇（康力龙）

单项选择题

{{HTML}}女，18岁，两个月来脸色苍白，月经过多，肝、脾未触及，血红蛋白70g/L，白细胞9×1012/L，血小板210×109/L，分别在髂前及髂后上棘骨髓穿刺未取得骨髓，胸骨片显示骨髓增生尚活跃，粒、红二系成熟停滞于晚期，全片未见巨核细胞。诊断为

A．{{*HTML*}}缺铁性贫血
B．{{*HTML*}}原发性血小板减少性紫癜
C．{{*HTML*}}急性白血病
D．{{*HTML*}}再生障碍性贫血
E．{{*HTML*}}脾功能亢进症

下列不能作为遗传性球形细胞增多症诊断依据的是

你可能感兴趣的试题

缺铁性贫血的预后取决于

女性，19岁，贫血貌，牙龈出血，双下肢紫癜，月经多，肝脾不大，血红蛋白100g/L，白细胞8×109/L，分类正常，血小板20×109/L，首选治疗为

女性ITP患者，血小板20×109/L，骨髓增生活跃，巨核细胞200个/片，产板巨核细胞减少，以下哪项治疗不适宣

不符合特发性血小板减少性紫癜实验室检查的是

免疫抑制剂治疗ITP，正确的是

下列哪项分化抗原缺乏将引起阵发性睡眠性血红蛋白尿

中枢神经系统白血病多见于

特发性血小板减少性紫癜患者，血小板18×109/L，近期将实施胃切除术，下列治疗中不适当的是

女性，26岁，慢粒病史2年，近1周高热脾大平脐，血红蛋白46g/L．白细胞30×109/L，分类原粒占40%，中晚幼粒占40%，血小板40×109/L，诊断为慢粒白血病

下列白血病和对应的典型染色体改变不正确的是

关于遗传性球形红细胞增多症的特点，下列哪一项是不正确的

{{*HTML*}}慢性再障治疗首选

{{*HTML*}}急性溶血不常有的症状是

{{*HTML*}}女，22岁。颈淋巴结肿大3周，活检示淋巴结结构破坏，可见里-斯细胞。可诊断为

{{*HTML*}}男性，52岁，有风湿病史，因贫血、脾大入院。实验室检查：红细胞半衰期为15天，Coombs试验阳性，最可能的诊断是

{{*HTML*}}男性，52岁，半年来逐渐贫血；不发热，无出血症状，尿呈浓茶色，多为凌晨出现，巩膜轻度黄染，肝脾不肿大，HGB 78g/L，WBC 6×109/L，PLT 90×109/L，网织红细胞5%，为确诊首选的检查是

{{*HTML*}}男性，22岁，急非淋M2型经DA方案治疗后部分缓解，近日自觉左下肢疼痛，腰椎4～5椎旁压痛（＋），直腿抬高试验(＋)，治疗方法应为

{{*HTML*}}男性，48岁，慢粒病史1年，近1周高热．脾大平脐，血红蛋白50g/L，白细胞20×109/L，分类原粒占30%，中晚幼粒占40%，血小板50×109/L，Ph′染色体阳性。诊断为慢粒白血病

{{*HTML*}}男性，55岁，考虑NHL，其咽淋巴环和脾门淋巴结肿大为首发症状，其余未感不适，分期为

{{*HTML*}}女性，32岁，高热，皮肤瘙痒半个月，左侧颈部及锁骨上淋巴结肿大，无压痛，互相粘连，HB90g/L，WBC10×109/L，中性粒细胞66%，淋巴细胞24%，骨髓涂片找到R－S细胞。治疗主要方案是

下列不能作为遗传性球形细胞增多症诊断依据的是

{{*HTML*}}海洋性贫血的说法错误的是

{{*HTML*}}关于阵发性血红蛋白尿说法正确的是

{{*HTML*}}白细胞减少的发病机制是

{{*HTML*}}急性白血病完全缓解的标准，下列哪项是错误的

{{*HTML*}}下列不符合慢性淋巴细胞白血病诊断的是

{{*HTML*}}关于骨髓增生异常综合征叙述有误的是

{{*HTML*}}MDS的病态造血的骨髓象改变可为

{{*HTML*}}下列关于多发性骨髓瘤的说法错误的是

{{*HTML*}}女性，38岁，面色潮红，查体：脾大。实验室检查HGB180g/L，RBC8×1012/1，WBC0×109/L，PLT450×109/L。动脉血氧饱和度98%。有助于诊断的指标是

{{*HTML*}}男性，16岁。黄疸贫血伴关节疼痛2个月，体检巩膜黄染，脾肋下3cm，HGB62g/L，白细胞和血小板正常，网织红细胞25，外周血涂片成熟红细胞形态正常，尿隐血试验阴性。为明确诊断尚需做的检查是

{{*HTML*}}女性，24岁，月经增多伴发热3周，HGB52g/L，WBC6×109/1，PLT19×109/L，网织红细胞3%，初次髂后骨髓穿刺检查提示：骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例为100：1。该病治疗的主要药物是

{{*HTML*}}女性，12岁，反复牙龈出血、鼻衄1个月，实验室检查PT延长，见于哪几种凝血因子缺乏

{{*HTML*}}女性，4岁，发热、流涕1周后突然出现鼻出血，周身瘀斑，脾不大，血小板15×109/L，凝血时间正常，Coombs试验（－），骨髓象示增生活跃，巨核细胞增多，幼稚巨核细胞52，产血小板型巨核细胞缺少。诊断为

{{*HTML*}}男性，34岁，自幼反复关节腔出血，关节肿胀变形。此次因跌倒后出现右侧臀部红肿热痛。查血常规三系正常，PCT缩短、APTT延长，FⅧ活性5%。有关治疗错误的是

{{*HTML*}}有助于诊断真性红细胞增多症的是

{{*HTML*}}关于骨髓穿刺的说法有误的是

{{*HTML*}}以下实验室检查不是原发性骨髓纤维化特点的是

{{*HTML*}}有关脾功能亢进错误的是

{{*HTML*}}过敏性紫癜最常见的类型是

{{*HTML*}}男性，43岁，因用力后出现胸背部疼痛就诊，查体：肝脾不大，血常规未见异常。胸片见肋骨及胸骨多处溶骨性破坏。血清蛋白电泳出现窄底高峰，骨髓异常浆细胞54，尿蛋白(＋＋＋)。下列治疗措施不当的是

{{*HTML*}}男性，59岁，耳鸣、乏力1年，查体：面部红紫色，脾大。血常规：HGB180g/L，RBC8×1012/L，WBC0×l09/L，PLT450×109/L。动脉血氧饱和度98%。血清维生素B12下降，NAP(＋)，骨髓提示增生明显活跃，粒红比下降。该患者诊断可能是

{{*HTML*}}终止弥散性血管内凝血的根本性治疗是

{{*HTML*}}男性，43岁，因用力后出现胸背部疼痛就诊，查体：肝脾不大，血常规未见异常。胸片见肋骨及胸骨多处溶骨性破坏。骨髓异常浆细胞54，血清蛋白电泳出现窄底高峰，尿蛋白(＋＋＋)。下列治疗措施不当的是

{{*HTML*}}男性，59岁，乏力、耳鸣1年，查体：面部红紫色，脾大。血常规：HGB180g/L，RBC8×1012/L，WBC0×l09/L，PLT450×109/L。动脉血氧饱和度98%。血清维生素B12下降，NAP(＋)，骨髓提示增生明显活跃，粒红比下降。该患者诊断可能是

{{*HTML*}}20岁，面色苍白，齿龈出血2个月，发热1周，肝大肋下3cm，HGB52g/L，WBC2×109/L。为区别急性白血病与急性再障的鉴别，最有意义的检查是

{{*HTML*}}女，22岁，头晕乏力，面色苍白4年。巩膜轻度黄染，脾肋下3cm，血红蛋白56g/L，血小板32×109/L。骨髓增生低下，但红系增生，以中、晚幼红为主，尿Rous试验(＋)，Ham试验(＋)，首先考虑

{{*HTML*}}女，30岁，因乳腺癌化疗，因化疗结束第7天突发高热、咳嗽、呼吸困难入院。查体见咽部充血。检验：HGB98g/L，WBC8×109/L，分类未报。血小板正常。骨髓提示增生性骨髓象，粒系减少。该患者的诊断是

{{*HTML*}}女性，10岁，因贫血、脾大入院。检验：HGB90g/L，WBC8×109/L，PLI、120×109/L，HGBA2＞0%，Coombs试验阴性，血片可见少量靶形细胞，红细胞呈小细胞低色素。关于治疗描述错误的是

{{*HTML*}}男，31岁，低热，发作性酱油色尿4个月。体检：巩膜黄染，贫血面容，肝、脾不肿大，RBC5×1012/L，HGB60g/L，PLT110×109/L，WBC5×109/L，网织红细胞计数15，尿隐血试验阳性。可治愈该病的措施

{{*HTML*}}女性，29岁，头晕、乏力，2年来月经量多，浅表淋巴结及肝、脾无肿大，HGB62g/L，WBC0×109/L，PLT170×109/L，血片可见红细胞中心淡染区扩大，网织红细胞计数005。待血红蛋白正常后，仍需服用铁剂

{{*HTML*}}女性，24岁，月经增多伴发热3周，HGB52g/L，WBC6×109/1，PLT19×109/L，网织红细胞3%，初次髂后骨髓穿刺检查提示：骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例为100：1。关于预后，描述准确的是

{{*HTML*}}女性，24岁，月经增多伴发热3周，HGB52g/L，WBC6×109/1，PLT19×109/L，网织红细胞3%，初次髂后骨髓穿刺检查提示：骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例为100：1。为确诊患者还必须作的检查是

{{*HTML*}}慢性再生障碍性贫血患者出现酱油色尿，最特异的诊断性检查是

{{*HTML*}}缺铁性贫血的主要原因是

{{*HTML*}}再生障碍性贫血一般无

{{*HTML*}}患者，男，35岁。反复鼻衄，皮肤黏膜出血。检查：肝、脾不大，血常规：血红蛋白60g/L，红细胞6×109/L，白细胞0×109/L，血小板12×109/L，骨髓象显示增生活跃，幼稚型巨核细胞比例增加。其诊断是

{{*HTML*}}急性再障早期最突出的表现为

{{*HTML*}}在再障的发病机制中，最重要的环节为

{{*HTML*}}营养性缺铁性贫血的血象特点是

{{*HTML*}}诊断成年女性贫血的标准为血红蛋白浓度低于

{{*HTML*}}诊断温抗体型溶血性贫血最重要的实验室检查是

{{*HTML*}}可进行骨髓移植治疗的贫血是

{{*HTML*}}女性，30岁。月经量多已2年，近3个月来感乏力、头晕、心悸，查血红蛋白65g/L，白细胞0×109/L，血小板140×109/L，骨髓象:粒比红为1:1，红细胞增生活跃，中晚幼红细胞45％，体积小，胞浆偏蓝，治疗首选

{{*HTML*}}急性白血病引起贫血最重要的原因是

{{*HTML*}}男性，30岁。全身乏力，低热、伴左上腹肿块半年。肝肋下2cm，脾肋下7cm，化验：血红蛋白80g/L，白细胞140×109/L，血小板100×109/L，骨髓象原始粒细胞02，ph染色体阳性，正确的治疗为

{{*HTML*}}恶性淋巴瘤累及颈、腹股沟淋巴结、肝及肺、并伴有发热，盗汗及体重减轻，临床分期属

{{*HTML*}}Auer小体不见于

{{*HTML*}}慢性再障的治疗首选

{{*HTML*}}再生障碍性贫血的特点是

{{*HTML*}}特发性血小板减少性紫癜

{{*HTML*}}缺铁性贫血的血象特点为

{{*HTML*}}确诊白血病的主要依据是

{{*HTML*}}关于自体输血，下列哪项说法是错误的

{{*HTML*}}男，18岁，自幼有出血倾向。出血时间延长，凝血时间正常，血小板150×109/L，血小板粘附率降低，部分凝血活酶时间延长，凝血酶原时间正常。父亲也有类似病史，考虑的诊断是

{{*HTML*}}男，44岁，头晕、乏力、面色苍白3年。巩膜轻度黄染，脾肋下2cm。血红蛋白56g/L，红细胞8×1012/L，白细胞2×109/L，血小板32×109/L。骨髓增生减低，但红系增生，以中．晚幼红为主，尿Rous试验(+)，Ham试验(+)，首先考虑

{{*HTML*}}急非淋白血病最佳诱导治疗缓解方案

{{*HTML*}}对于恶性淋巴瘤，最有意义的临床表现是

{{HTML}}慢性再障治疗首选

{{HTML}}急性溶血不常有的症状是

{{HTML}}女，22岁。颈淋巴结肿大3周，活检示淋巴结结构破坏，可见里-斯细胞。可诊断为

{{HTML}}男性，52岁，有风湿病史，因贫血、脾大入院。实验室检查：红细胞半衰期为15天，Coombs试验阳性，最可能的诊断是

{{HTML}}男性，52岁，半年来逐渐贫血；不发热，无出血症状，尿呈浓茶色，多为凌晨出现，巩膜轻度黄染，肝脾不肿大，HGB 78g/L，WBC 6×109/L，PLT 90×109/L，网织红细胞5%，为确诊首选的检查是

{{HTML}}男性，22岁，急非淋M2型经DA方案治疗后部分缓解，近日自觉左下肢疼痛，腰椎4～5椎旁压痛（＋），直腿抬高试验(＋)，治疗方法应为

{{HTML}}男性，48岁，慢粒病史1年，近1周高热．脾大平脐，血红蛋白50g/L，白细胞20×109/L，分类原粒占30%，中晚幼粒占40%，血小板50×109/L，Ph′染色体阳性。诊断为慢粒白血病

{{HTML}}男性，55岁，考虑NHL，其咽淋巴环和脾门淋巴结肿大为首发症状，其余未感不适，分期为

{{HTML}}女性，32岁，高热，皮肤瘙痒半个月，左侧颈部及锁骨上淋巴结肿大，无压痛，互相粘连，HB90g/L，WBC10×109/L，中性粒细胞66%，淋巴细胞24%，骨髓涂片找到R－S细胞。治疗主要方案是

{{HTML}}海洋性贫血的说法错误的是

{{HTML}}关于阵发性血红蛋白尿说法正确的是

{{HTML}}白细胞减少的发病机制是

{{HTML}}急性白血病完全缓解的标准，下列哪项是错误的

{{HTML}}下列不符合慢性淋巴细胞白血病诊断的是

{{HTML}}关于骨髓增生异常综合征叙述有误的是

{{HTML}}MDS的病态造血的骨髓象改变可为

{{HTML}}下列关于多发性骨髓瘤的说法错误的是

{{HTML}}女性，38岁，面色潮红，查体：脾大。实验室检查HGB180g/L，RBC8×1012/1，WBC0×109/L，PLT450×109/L。动脉血氧饱和度98%。有助于诊断的指标是

{{HTML}}男性，16岁。黄疸贫血伴关节疼痛2个月，体检巩膜黄染，脾肋下3cm，HGB62g/L，白细胞和血小板正常，网织红细胞25，外周血涂片成熟红细胞形态正常，尿隐血试验阴性。为明确诊断尚需做的检查是

{{HTML}}女性，24岁，月经增多伴发热3周，HGB52g/L，WBC6×109/1，PLT19×109/L，网织红细胞3%，初次髂后骨髓穿刺检查提示：骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例为100：1。该病治疗的主要药物是

{{HTML}}女性，12岁，反复牙龈出血、鼻衄1个月，实验室检查PT延长，见于哪几种凝血因子缺乏

{{HTML}}女性，4岁，发热、流涕1周后突然出现鼻出血，周身瘀斑，脾不大，血小板15×109/L，凝血时间正常，Coombs试验（－），骨髓象示增生活跃，巨核细胞增多，幼稚巨核细胞52，产血小板型巨核细胞缺少。诊断为

{{HTML}}男性，34岁，自幼反复关节腔出血，关节肿胀变形。此次因跌倒后出现右侧臀部红肿热痛。查血常规三系正常，PCT缩短、APTT延长，FⅧ活性5%。有关治疗错误的是

{{HTML}}有助于诊断真性红细胞增多症的是

{{HTML}}关于骨髓穿刺的说法有误的是

{{HTML}}以下实验室检查不是原发性骨髓纤维化特点的是

{{HTML}}有关脾功能亢进错误的是

{{HTML}}过敏性紫癜最常见的类型是

{{HTML}}男性，43岁，因用力后出现胸背部疼痛就诊，查体：肝脾不大，血常规未见异常。胸片见肋骨及胸骨多处溶骨性破坏。血清蛋白电泳出现窄底高峰，骨髓异常浆细胞54，尿蛋白(＋＋＋)。下列治疗措施不当的是

{{HTML}}男性，59岁，耳鸣、乏力1年，查体：面部红紫色，脾大。血常规：HGB180g/L，RBC8×1012/L，WBC0×l09/L，PLT450×109/L。动脉血氧饱和度98%。血清维生素B12下降，NAP(＋)，骨髓提示增生明显活跃，粒红比下降。该患者诊断可能是

{{HTML}}终止弥散性血管内凝血的根本性治疗是

{{HTML}}男性，43岁，因用力后出现胸背部疼痛就诊，查体：肝脾不大，血常规未见异常。胸片见肋骨及胸骨多处溶骨性破坏。骨髓异常浆细胞54，血清蛋白电泳出现窄底高峰，尿蛋白(＋＋＋)。下列治疗措施不当的是

{{HTML}}男性，59岁，乏力、耳鸣1年，查体：面部红紫色，脾大。血常规：HGB180g/L，RBC8×1012/L，WBC0×l09/L，PLT450×109/L。动脉血氧饱和度98%。血清维生素B12下降，NAP(＋)，骨髓提示增生明显活跃，粒红比下降。该患者诊断可能是

{{HTML}}20岁，面色苍白，齿龈出血2个月，发热1周，肝大肋下3cm，HGB52g/L，WBC2×109/L。为区别急性白血病与急性再障的鉴别，最有意义的检查是

{{HTML}}女，22岁，头晕乏力，面色苍白4年。巩膜轻度黄染，脾肋下3cm，血红蛋白56g/L，血小板32×109/L。骨髓增生低下，但红系增生，以中、晚幼红为主，尿Rous试验(＋)，Ham试验(＋)，首先考虑

{{HTML}}女，30岁，因乳腺癌化疗，因化疗结束第7天突发高热、咳嗽、呼吸困难入院。查体见咽部充血。检验：HGB98g/L，WBC8×109/L，分类未报。血小板正常。骨髓提示增生性骨髓象，粒系减少。该患者的诊断是

{{HTML}}女性，10岁，因贫血、脾大入院。检验：HGB90g/L，WBC8×109/L，PLI、120×109/L，HGBA2＞0%，Coombs试验阴性，血片可见少量靶形细胞，红细胞呈小细胞低色素。关于治疗描述错误的是

{{HTML}}男，31岁，低热，发作性酱油色尿4个月。体检：巩膜黄染，贫血面容，肝、脾不肿大，RBC5×1012/L，HGB60g/L，PLT110×109/L，WBC5×109/L，网织红细胞计数15，尿隐血试验阳性。可治愈该病的措施

{{HTML}}女性，29岁，头晕、乏力，2年来月经量多，浅表淋巴结及肝、脾无肿大，HGB62g/L，WBC0×109/L，PLT170×109/L，血片可见红细胞中心淡染区扩大，网织红细胞计数005。待血红蛋白正常后，仍需服用铁剂

{{HTML}}女性，24岁，月经增多伴发热3周，HGB52g/L，WBC6×109/1，PLT19×109/L，网织红细胞3%，初次髂后骨髓穿刺检查提示：骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例为100：1。关于预后，描述准确的是

{{HTML}}女性，24岁，月经增多伴发热3周，HGB52g/L，WBC6×109/1，PLT19×109/L，网织红细胞3%，初次髂后骨髓穿刺检查提示：骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例为100：1。为确诊患者还必须作的检查是

{{HTML}}慢性再生障碍性贫血患者出现酱油色尿，最特异的诊断性检查是

{{HTML}}缺铁性贫血的主要原因是

{{HTML}}再生障碍性贫血一般无

{{HTML}}患者，男，35岁。反复鼻衄，皮肤黏膜出血。检查：肝、脾不大，血常规：血红蛋白60g/L，红细胞6×109/L，白细胞0×109/L，血小板12×109/L，骨髓象显示增生活跃，幼稚型巨核细胞比例增加。其诊断是

{{HTML}}急性再障早期最突出的表现为

{{HTML}}在再障的发病机制中，最重要的环节为

{{HTML}}营养性缺铁性贫血的血象特点是

{{HTML}}诊断成年女性贫血的标准为血红蛋白浓度低于

{{HTML}}诊断温抗体型溶血性贫血最重要的实验室检查是

{{HTML}}可进行骨髓移植治疗的贫血是

{{HTML}}女性，30岁。月经量多已2年，近3个月来感乏力、头晕、心悸，查血红蛋白65g/L，白细胞0×109/L，血小板140×109/L，骨髓象:粒比红为1:1，红细胞增生活跃，中晚幼红细胞45％，体积小，胞浆偏蓝，治疗首选

{{HTML}}急性白血病引起贫血最重要的原因是

{{HTML}}男性，30岁。全身乏力，低热、伴左上腹肿块半年。肝肋下2cm，脾肋下7cm，化验：血红蛋白80g/L，白细胞140×109/L，血小板100×109/L，骨髓象原始粒细胞02，ph染色体阳性，正确的治疗为

{{HTML}}恶性淋巴瘤累及颈、腹股沟淋巴结、肝及肺、并伴有发热，盗汗及体重减轻，临床分期属

{{HTML}}Auer小体不见于

{{HTML}}慢性再障的治疗首选

{{HTML}}再生障碍性贫血的特点是

{{HTML}}特发性血小板减少性紫癜

{{HTML}}缺铁性贫血的血象特点为

{{HTML}}确诊白血病的主要依据是

{{HTML}}关于自体输血，下列哪项说法是错误的

{{HTML}}男，18岁，自幼有出血倾向。出血时间延长，凝血时间正常，血小板150×109/L，血小板粘附率降低，部分凝血活酶时间延长，凝血酶原时间正常。父亲也有类似病史，考虑的诊断是

{{HTML}}男，44岁，头晕、乏力、面色苍白3年。巩膜轻度黄染，脾肋下2cm。血红蛋白56g/L，红细胞8×1012/L，白细胞2×109/L，血小板32×109/L。骨髓增生减低，但红系增生，以中．晚幼红为主，尿Rous试验(+)，Ham试验(+)，首先考虑

{{HTML}}急非淋白血病最佳诱导治疗缓解方案

{{HTML}}对于恶性淋巴瘤，最有意义的临床表现是

{{HTML}}特发性血小板减少性紫癜较少出现

{{HTML}}营养性巨幼红细胞性贫血是因为缺乏

{{HTML}}应用糖皮质激素治疗特发性血小板减少性紫癜，以下说法正确的是

{{HTML}}下列检查中哪一项对缺铁性贫血最有诊断意义

{{HTML}}铁剂治疗缺铁性贫血，其疗效指标最早出现的是

{{HTML}}用于治疗再生障碍性贫血的主要药物是

{{HTML}}缺铁性贫血的实验室检查结果应是

{{HTML}}下列哪项用于胃切除后引起的缺铁性贫血

{{HTML}}缺铁性贫血的改变顺序是

{{HTML}}急性型ITP的描述，哪项是适当的

{{HTML}}ITP的描述中，哪项是不适当的

{{HTML}}ITP患者最常出现的抗体

{{HTML}}早期缺铁性贫血形态学改变为

{{HTML}}下列哪项是诊断缺铁最肯定的依据