• 搜标题
  • 搜题干
  • 搜选项
0 / 200字
单项选择题

毒性大，仅局部应用的抗病毒药（）

A．阿昔洛韦
B．利巴韦林
C．阿糖腺苷
D．碘苷
E．金刚烷胺

题目列表

你可能感兴趣的试题

单项选择题

引起耳蜗神经损伤发生率最高的氨基糖苷类 药物是（）

A．卡那霉素
B．链霉素
C．新霉素
D．妥布霉素
E．西索米星
单项选择题

氨基糖苷类抗菌药的作用机制是（）

A．阻碍细菌细胞壁的合成
B．抑制DNA螺旋酶
C．增加细胞膜的通透性
D．抑制二氢叶酸合成酶
E．阻碍细菌蛋白质的合成
单项选择题

对四环素不敏感的病原体是（）

A．铜绿假单胞菌
B．肺炎杆菌
C．脑膜炎球菌
D．肺炎支原体
E．立克次体
单项选择题

关于多西环素的叙述错误的是（）

A．是半合成的长效四环素类抗生素
B．与四环素的抗菌谱相似
C．可用于前列腺炎的治疗
D．抗菌活性比四环素强
E．口服吸收量少且不规则
单项选择题

关于四环素的不良反应，叙述错误的是（）

A．空腹口服引起胃肠道反应
B．不引起过敏反应
C．可导致婴幼儿乳牙釉齿发育不全，牙齿发黄
D．可引起二重感染
E．长期大量口服或静脉给予大剂量，可造 成严重肝脏损害
单项选择题

洽疗立克次体感染所致斑疹伤寒应首选（）

A．青霉素
B．庆大霉素
C．链霉素
D．四环素
E．多粘菌素
单项选择题

治疗阿米巴痢疾疗效最佳的四环素类抗菌药是（）

A．多西环素
B．四环素
C．米诺环素
D．青霉素
E．土霉素
单项选择题

主要用于疟疾病因性预防的药物是（）

A．乙胺嘧啶
B．奎宁
C．氯喹
D．青蒿素
E．伯氨喹
单项选择题

主要用于敏感细菌所致的尿路感染和伤寒的 药物是（）

A．美西林
B．阿莫西林
C．氯唑西林
D．替卡西林
E．氨苄西林
单项选择题

氯霉素的最严重的不良反应是（）

A．肝脏损害
B．二重感染
C．抑制骨髓造血功能
D．胃肠道反应
E．过敏反应
单项选择题

氯霉素的抗菌作用机制是（）

A．抑制二氢叶酸合成酶，影响叶酸的合成
B．改变细菌胞浆膜通透性，使重要的营养 物质外漏
C．与细菌核蛋白体50s亚基结合，抑制肽酰 基转移酶的活性，从而阻止肽链延伸， 使蛋白质合成受阻
D．阻止氨基酰-tRNA与细菌核糖体30s亚 基结合，影响蛋白质的合成
E．阻止细菌细胞壁黏肽的合成
单项选择题

氯霉素的下述不良反应中，与剂量和疗程无 关的严重反应是（）

A．不可逆的再生障碍性贫血
B．灰婴综合征
C．可逆的各类血细胞减少
D．二重感染
E．胃肠道反应
单项选择题

喹诺酮类药物的抗菌机制是（）

A．抑制DNA聚合酶
B．抑制肽酰基转移酶
C．抑制拓扑异构酶
D．抑制DNA依赖的RNA多聚酶
E．抑制DNA回旋酶
单项选择题

原形从肾脏排泄率最高的喹诺酮类药物是（）

A．诺氧沙星
B．环丙沙星
C．氟罗沙星
D．氧氟沙星
E．依诺沙星
单项选择题

磺胺类药物的抗菌机制是（）

A．抑制二氢蝶酸合成酶
B．抑制四氢叶酸还原酶
C．改变细菌细胞膜通透性
D．抑制二氢叶酸还原酶
E．改变细胞胞浆膜通透性
单项选择题

甲氧苄啶的抗菌机制是（）

A．破坏细菌细胞壁
B．抑制二氢蝶酸合成酶
C．抑制二氢叶酸还原酶
D．抑制DNA螺旋酶
E．改变细菌细胞浆膜通透性
单项选择题

甲氧苄啶与磺胺甲嗯唑合用的原因是（）

A．促进分布
B．促进吸收
C．双重阻断敏感菌的叶酸代谢
D．抗菌谱相似
E．两药的药代动力学相似，发挥协同抗菌作用
单项选择题

可局部用于治疗皮肤、口腔及阴道念珠菌感 染的药物是（）

A．两性霉素B
B．多黏菌素B
C．四环素
D．灰黄霉素
E．制霉菌素
单项选择题

仅对浅表真菌感染有效的药物（）

A．灰黄霉素
B．制霉菌素
C．克霉唑
D．伊曲康唑
E．酮康唑
单项选择题

对阿昔洛韦不敏感的病毒是（）

A．单纯疱疹病毒
B．带状疱疹病毒
C．乙型肝炎病毒
D．牛痘病毒
E．生殖器疱疹病毒
单项选择题

能抑制病毒DNA多聚酶的抗病毒药是（）

A．碘苷
B．金刚烷胺
C．阿西洛韦
D．利巴韦林
E．阿糖腺苷
单项选择题

异烟肼抗结核杆菌的机制是（）

A．抑制细菌细胞壁的合成
B．抑制DNA螺旋酶
C．抑制细胞核酸代谢
D．抑制细菌分枝菌酸合成
E．影响细菌胞质膜的通透性
单项选择题

将乙胺丁醇与链霉素合用治疗结核病的目的是（）

A．延长链霉素作用时间
B．有利于药物进人结核感染病灶
C．阻止或延迟结核杆菌对链霉素产生耐药性
D．延迟肾脏排泄链霉素
E．减轻注射时疼痛
单项选择题

异烟肼的主要不良反应是（）

A．神经肌肉接头阻滞
B．中枢抑制
C．耳毒性
D．视神经炎
E．周围神经炎
单项选择题

抗麻风病最常用的药是（）

A．氨苯砜
B．利福平
C．氯法拉明
D．巯苯咪唑
E．苯丙砜
单项选择题

下列不是一线抗结核药的是（）

A．利福平
B．乙硫异烟胺
C．吡嗪酰胺
D．链霉素
E．异烟肼
单项选择题

甲硝唑的抗阿米巴作用，主要是通过杀灭（）

A．阿米巴包囊
B．阿米巴大滋养体
C．肠腔内小滋养体
D．包囊+小滋养体
E．包囊+大滋养体
单项选择题

通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，阻碍核 酸合成的药物是（）

A．氯喹
B．奎宁
C．青蒿素
D．伯氨喹
E．乙胺嘧啶
单项选择题

下列对于吡喹酮药理作用的叙述，错误的是（）

A．口服吸收迅速而完全
B．对血吸虫成虫有杀灭作用，对未成熟的 童虫无效
C．对其他吸虫及各类绦虫感染有效
D．抑制Ca2+进人虫体，使虫体肌肉产生松 弛性麻痹
E．促进血吸虫的肝转移，并在肝内死亡
单项选择题

作用机制为使虫体神经肌肉去极化，引起痉 挛和麻痹的抗线虫药是（）

A．氯硝柳胺
B．甲苯咪唑
C．噻嘧啶
D．哌嗪
E．吡喹酮
单项选择题

禁用于妊娠妇女和小儿的药物是（）

A．头孢菌素类
B．氟喹诺酮类
C．大环内酯类
D．维生素类
E．青霉素类
单项选择题

关于替硝唑，下列的叙述错误的是（）

A．毒性比甲硝唑高
B．半衰期长，口服一次，可维持疗效3天
C．对阿米巴痢疾和肠外阿米巴病都有效
D．与甲硝唑的结构相似
E．也可用于治疗阴道滴虫病
单项选择题

甲硝唑最常见的不良反应是（）

A．头痛、眩晕
B．白细胞暂时性减少
C．共济失调、惊厥
D．肢体麻木
E．恶心和口腔金屑味
单项选择题

治疗急性阿米巴痢疾和阿米巴肝脓肿应首选（）

A．二氣尼特
B．依米丁
C．氯喹
D．甲硝唑
E．乙酰胂胺
单项选择题

对蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫、绦虫、感染均 有效的药物是（）

A．哌嗪
B．吡喹酮
C．甲苯咪唑
D．噻嘧啶
E．氯硝柳胺
单项选择题

为了保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应 与其配伍的药物是（）

A．克拉维酸
B．舒巴坦
C．他唑巴坦
D．西司他汀
E．丙甲酰氨基丙酸
单项选择题

治疗钩虫病和鞭虫病应首选（）

A．甲苯咪唑
B．噻嘧啶
C．吡喹酮
D．哌嗪
E．阿苯达唑
单项选择题

主要作用于S期的抗肿瘤药物是（）

A．抗肿瘤抗生素
B．烷化剂
C．抗代谢药
D．长春碱类
E．激素类
单项选择题

用环磷酰胺治疗，疗效显著的是（）

A．肺癌
B．恶性淋巴瘤
C．多发性骨髓瘤
D．乳腺癌
E．神经母细胞瘤
单项选择题

下列抗恶性肿瘤药可抑制蛋白质合成的起始 阶段，使核蛋白体分解，抑制有丝分裂的是（）

A．长春碱
B．顺铂
C．紫杉醇
D．氟美松
E．三尖杉酯碱
单项选择题

阻止疟原虫在蚊体内的孢子增殖，控制传播 的药物是（）

A．氯喹
B．青蒿素
C．奎宁
D．伯氨喹
E．乙胺嘧啶
单项选择题

对骨髓无明显抑制的药物是（）

A．氟尿嘧啶
B．甲氨蝶呤
C．喜树碱
D．巯嘌呤
E．长春新碱
单项选择题

毒性大，仅局部应用的抗病毒药（）

A．阿昔洛韦
B．利巴韦林
C．阿糖腺苷
D．碘苷
E．金刚烷胺
单项选择题

目前临床治疗血吸虫病的首选药是（）

A．硝硫氰胺
B．吡喹酮
C．乙胺嗪
D．伊维菌素
E．酒石酸锑钾
单项选择题

能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑 制DNA合成的药物是（）

A．长春碱
B．喜树碱
C．丝裂霉素
D．羟基脲
E．阿糖胞苷
单项选择题

甲氨蝶呤主要用于（）

A．消化道肿瘤
B．儿童急性白血病
C．慢性粒细胞性白血病
D．恶性淋巴瘤
E．肺癌
单项选择题

可抑制人免疫缺陷病毒（HIV)逆转录和复 制过程的药物是（）

A．金刚烷胺
B．利巴韦林
C．齐多夫定
D．碘苷
E．阿糖腺邗
单项选择题

磺胺的抗菌机制是（）

A．影响叶酸代谢
B．影响胞浆膜的通透性
C．抑制细菌细胞壁的合成
D．抑制蛋白质合成的全过程
E．抑制核酸合成
单项选择题

需同服维生素B6的抗结核药是（）

A．利福平
B．乙胺丁醇
C．异烟肼
D．对氨基水杨酸
E．乙硫异烟胺
单项选择题

多黏菌素B的抗菌机制是（）

A．影响叶酸代谢
B．影响胞浆膜的通透性
C．抑制细菌细胞壁的合成
D．抑制蛋白质合成的全过程
E．抑制核酸合成
微信扫码免费搜题