单项选择题

下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是

A．主管院长
B．药剂科主任
C．医院感染专家
D．保卫科负责人
E．临床科室主任

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单项选择题

用于口服混悬剂中润湿目的的附加剂是

A．糖浆
B．乙醇
C．HLB值为7～9的表面活性剂
D．PEG400
E．水

单项选择题

下列关于冷冻干燥过程的叙述，何者有误

A．应将物质事先预冷冻，再迅速冷冻
B．需增加冷冻物上的气压
C．冷冻干燥品比粉末干燥品易溶解
D．要小心施予热量使升华作用不断进行
E．能不断除去水蒸气

单项选择题

药物制成剂型的主要目的不包括

A．医疗预防的要求
B．药物性质的要求
C．给药途径的要求
D．应用、保管、运输方便
E．降低成本

单项选择题

下列何项是泡腾片的组成

A．醋酸与醋酸钠
B．氢氧化钠与碳酸钠
C．碳酸钠与洒石酸钠
D．枸橼酸与碳酸氢钠
E．枸橼酸与醋酸钠

单项选择题

《医疗机构制剂许可证》应当标明

A．制剂负责人
B．制剂质量负责人
C．有效期
D．制剂质量标准
E．制剂价格

单项选择题

药师的行为需给药学职业带来

A．风险和荣誉
B．信任和责任
C．责任和风险
D．信任和荣誉
E．风险和信任

单项选择题

β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为

A．共沉淀物
B．水合物
C．溶剂化合物
D．微球
E．包合物

单项选择题

下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是

A．主管院长
B．药剂科主任
C．医院感染专家
D．保卫科负责人
E．临床科室主任

单项选择题

下列何物质不宜单独用作O/W乳化剂

A．碱金属皂
B．阿拉伯胶
C．泊洛沙姆188
D．聚山梨酯60
E．西黄蓍胶

单项选择题

关于药品稳定性的正确叙述是

A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关
B．固体药物的晶型不影响药物稳定性
C．药物的降解速度与离子强度无关
D．药物的降解速度与溶剂无关
E．零级反应的反应速度与反应物浓度无关

单项选择题

属非均相液体药剂的是

A．芳香水剂
B．醑剂
C．溶胶剂
D．酊剂
E．溶液剂

单项选择题

药物在下列剂型中吸收速度最快的是

A．颗粒剂
B．溶液剂
C．胶囊剂
D．干混悬剂
E．软膏剂

单项选择题

下列关于胶囊剂的叙述，错误的是

A．可掩盖药物不良嗅味
B．可发挥缓释或肠溶作用
C．吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块
D．液体药物也能制成胶囊剂
E．难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度

单项选择题

符合主动转运特点的是

A．顺浓度梯度转运
B．逆浓度梯度转运
C．不需要能量
D．不需要载体
E．类似药物间没有竞争性抑制作用

单项选择题

用于补充体液、营养及热量的输液是

A．硫酸庆大霉素注射液
B．氯化钾注射液
C．脂肪乳注射液
D．甘露醇注射液
E．羟乙基淀粉注射液

单项选择题

处方碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量制成复方碘溶液100ml，碘化钾的作用是

A．助溶
B．增溶
C．调节渗透压
D．抗氧化
E．金属离子络合剂

单项选择题

在制剂中作为金属离子络合剂使用的是

A．盐酸
B．亚硫酸氢钠
C．依地酸二钠
D．碳酸钠
E．氯化钠

单项选择题

下列哪项不代表气雾剂的特征

A．药物吸收完全、速率恒定
B．避免了肝的首关作用
C．避免与空气和水的接触，稳定性好
D．能使药物迅速达到作用部位
E．分布均匀，起效快

单项选择题

某药品的有效期为2002年4月5日，表明本品最迟可用至

A．2002年4月4日
B．2002年4月5日
C．2002年4月6日
D．2002年4月30日
E．2002年5月1日

单项选择题

胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀立酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。在制备过程中

A．搅拌后静置
B．撒于水面，自然溶胀
C．溶解后过滤
D．加热中搅拌
E．采用乳化方法制备

单项选择题

当前中国药品质量标准是

A．国家制定的
B．各省自己制定的
C．行业协会制定的
D．企业自己制定的
E．药学会制定的

单项选择题

制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理明胶的目的是

A．增加弹性
B．增加稳定性
C．改变其溶解性能
D．增加渗透性
E．杀灭微生物

单项选择题

咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠，其作用是

A．助溶剂
B．调节渗透压
C．金属离子合剂
D．表面麻醉剂
E．潜溶剂

单项选择题

气喘气雾剂中的氟利昂为

A．抛射剂
B．增溶剂
C．助悬剂
D．抑菌剂
E．等渗调节剂

单项选择题

新鲜易膨胀的药材浸出时宜采用

A．煎煮法
B．浸渍法
C．渗漉法
D．回流法
E．连续回流法

单项选择题

关于Strokes定律说法正确的是

A．沉降速率与分散介质密度成正比
B．沉降速率与微粒半径成正比
C．沉降速率与微粒粒径平方成正比
D．沉降速率与分散介质黏度成正比
E．沉降速率与存放时间成正比

单项选择题

延长口服制剂药效的主要途径是

A．延缓释药
B．延缓吸收
C．延缓代谢
D．延缓排泄
E．改变化学结构

单项选择题

研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合

A．磷酸钙
B．单硬脂酸甘油酯
C．川蜡
D．羊毛脂
E．可可豆脂

单项选择题

口服缓释制剂可采用的制备方法是

A．制成包合物
B．包糖衣
C．制成口崩片
D．制成亲水凝胶骨架片
E．制成分散片

单项选择题

关于药物代谢部位的叙述，正确的是

A．脑部含有大量药酶，代谢活性很高
B．肠内细菌代谢只能进行第Ⅰ相反应
C．表皮上不能进行任何代谢反应
D．鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用
E．肺部代谢酶浓度很高

单项选择题

医疗机构配制制剂，必须具有

A．《药品生产许可证》
B．GMP证书
C．《医疗机构制剂许可证》
D．《新药生产批准文号》
E．《医疗机构营业执照》

单项选择题

下列关于微孔滤膜特点的叙述，错误的是

A．吸附力小
B．孔径小而均匀
C．孔隙率高，滤速快
D．不影响药液的pH和药物含量
E．经处理后可反复使用

单项选择题

《抗菌药物临床应用指导原则》属性是

A．属于药品监督管理的政策性文件
B．本文件供政府管理部门执法使用
C．用药失误造成的伤害都要追究法律责任
D．本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用药
E．文件内容属必须执行的规定，不允许松动

单项选择题

《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

A．数量、质量和售后服务
B．质量、销量和售后服务
C．质量、疗效和市场占有率
D．质量、疗效和反应
E．产量、销量和售后服务

单项选择题

下列属于药品的是

A．中草药
B．处于研制阶段的药物
C．保健食品
D．血清
E．一次性输液器

单项选择题

乳剂由W/O转化成O/W的现象称为

A．反相
B．反絮凝
C．转相
D．合并
E．酸败

单项选择题

调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是

A．处方医师重新签字后才能调配
B．临床药师签字后才能调配
C．药剂人员修改处方后签字才能调配
D．药剂科主任签字后才能调配
E．主任药师签字后才能调配

单项选择题

外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为

A．中性
B．酸性
C．弱酸性
D．碱性
E．弱碱性

单项选择题

对头孢呋辛酯的多晶型现象，为防止其晶型转化，压片时宜采用何种工艺

A．干法制粒压片工艺
B．崩解分散压片工艺
C．湿法制粒压片工艺
D．溶剂结晶法压片工艺
E．溶剂分散法压片工艺

单项选择题

不可以作注射剂溶剂的是

A．二甲基乙酰胺
B．甘油
C．丙酮
D．乙醇
E．注射用水

单项选择题

片剂中加入的崩解剂是

A．干淀粉
B．乳糖
C．二氧化钛
D．糖粉
E．滑石粉

单项选择题

药品的基本特征是

A．有效性和均一性
B．安全性和均一性
C．稳定性和安全性
D．稳定性和经济性
E．有效性和安全性

单项选择题

反渗透法在药剂学上的应用是

A．制备纯化水
B．测量渗透压的大小
C．将乳剂的颗粒研细
D．测量片剂的崩解度
E．检查溶液的热原情况

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是

A．药品成分的含量不符合国家药品标准的
B．药品所含成分与国家药品标准不符合的
C．未经批准生产的
D．以非药品冒充药品的
E．被污染的

单项选择题

下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律

A．组分数量差异大者，采用配研法
B．含低共熔组分时，应避免共熔
C．混合时，一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底，量少或易吸附的成分后加入
D．摩擦起电的粉末不易混匀，加入少量表面活性剂或润滑剂可以克服
E．剂量小的毒性强的药，应制成倍散

单项选择题

使用热压灭菌器时，当灭菌达到规定时间后，一般应先

A．喷自来水
B．通入二氧化碳
C．用紫外线照射
D．除去热源，停止加热
E．开启灭菌器柜门

单项选择题

影响药物皮肤吸收的生理因素不包括

A．透皮吸收促进剂
B．皮肤水合作用
C．用药部位
D．表皮损伤
E．患者年龄

单项选择题

吐温80能使难溶药物的溶解度增加，吐温80的作用是

A．增溶
B．助溶
C．润湿
D．乳化
E．潜溶

单项选择题

成人用的肛门栓剂，其形状及大小为

A．球形，2g
B．卵形，5g
C．鱼雷形，2g
D．鸭嘴形，5g
E．圆锥形，5g

单项选择题

热原的主要致热成分是

A．水解蛋白
B．角蛋白
C．多肽
D．脂多糖
E．磷脂