与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是

单项选择题

A．乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B．药物水解、结晶生长、颗粒结块C．药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D．药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E．药物水解、药物氧化、药物异构化三种现象均属于药物制剂化学稳定性变化的是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．药品通用名B．化学名C．拉丁名D．商品名E．别名N-(4-羟基苯基)乙酰胺为

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．药物剂型B．药物制剂C．药剂学D．调剂学E．方剂为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B．药物水解、结晶生长、颗粒结块C．药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D．药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E．药物水解、药物氧化、药物异构化三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．pH改变B．离子作用C．溶剂组成改变D．盐析作用E．直接反应诺氟沙星注射液与氨苄西林钠注射液混合析出沉淀，其原因是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．pH改变B．离子作用C．溶剂组成改变D．盐析作用E．直接反应地西泮注射液(含40％丙二醇和10％乙醇)与5％葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．普罗帕酮B．盐酸美沙酮C．依托唑啉D．丙氧芬E．甲基多巴对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．普罗帕酮B．盐酸美沙酮C．依托唑啉D．丙氧芬E．甲基多巴对映异构体之间具有不同类型药理活性的是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．pH改变B．离子作用C．溶剂组成改变D．盐析作用E．直接反应两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．硬胶囊B．软胶囊C．缓释胶囊D．控释胶囊E．肠溶胶囊在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的胶囊剂是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．普罗帕酮B．盐酸美沙酮C．依托唑啉D．丙氧芬E．甲基多巴对映异构体之间，一个有活性，另一个无活性的是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．硬胶囊B．软胶囊C．缓释胶囊D．控释胶囊E．肠溶胶囊将一定量的液体药物直接包封，或将固体药物溶解或分散在适宜的辅料中制备成溶液、混悬液、乳状液或半固体，密封于软质囊材中的胶囊剂是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．碳酸氢钠与枸橼酸B．微晶纤维素C．微粉硅胶D．PEG6000E．硬脂酸镁可作为粉末直接压片的“干黏合剂”

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．碳酸氢钠与枸橼酸B．微晶纤维素C．微粉硅胶D．PEG6000E．硬脂酸镁可以作为片剂润滑剂的是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．CAPB．甘油C．二氧化钛D．HPMCE．PEG在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．CAPB．甘油C．二氧化钛D．HPMCE．PEG在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．60分钟B．120分钟C．15分钟D．30分钟E．45分钟软胶囊剂的崩解时限为

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．60分钟B．120分钟C．15分钟D．30分钟E．45分钟硬胶囊剂的崩解时限为

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．60分钟B．120分钟C．15分钟D．30分钟E．45分钟肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限为

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．包合物B．固体分散体C．栓剂D．滴丸E．脂质体药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．包合物B．固体分散体C．栓剂D．滴丸E．脂质体药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．极性溶剂B．非极性溶剂C．半极性溶剂D．着色剂E．防腐剂甘油属于

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．极性溶剂B．非极性溶剂C．半极性溶剂D．着色剂E．防腐剂聚乙二醇属于

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．极性溶剂B．非极性溶剂C．半极性溶剂D．着色剂E．防腐剂液状石蜡属于

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．硝酸苯汞B．氯化钠C．羟甲基纤维素钠D．聚山梨酯80E．注射用水在醋酸可的松滴眼液中作为抑菌剂的是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．酶诱导作用B．膜动转运C．血脑屏障D．肠肝循环E．蓄积效应某些药物促进自身或其他合用药物代谢的现象属于

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．硝酸苯汞B．氯化钠C．羟甲基纤维素钠D．聚山梨酯80E．注射用水在醋酸可的松滴眼液中作为助悬剂的是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．普通脂质体B．免疫脂质体C．普通乳D．普通纳米粒E．热敏感脂质体属于主动靶向制剂的是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．酶诱导作用B．膜动转运C．血脑屏障D．肠肝循环E．蓄积效应通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内部释放到细胞外的过程属于

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．硝酸苯汞B．氯化钠C．羟甲基纤维素钠D．聚山梨酯80E．注射用水在醋酸可的松滴眼液中作为渗透压调节剂的是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．普通脂质体B．免疫脂质体C．普通乳D．普通纳米粒E．热敏感脂质体属于物理化学靶向制剂的是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．最小有效量B．效能C．效价强度D．治疗指数E．安全范围反应药物内在活性的是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．最小有效量B．效能C．效价强度D．治疗指数E．安全范围LD ₅₀ 与ED ₅₀ 的比值是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．最小有效量B．效能C．效价强度D．治疗指数E．安全范围引起等效反应的相对剂量或浓度是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．Cl B．t _1／2 C．β D．V E．AUC生物半衰期

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．Cl B．t _1／2 C．β D．V E．AUC血药浓度-时间曲线下的面积

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

双室模型血管外给药血药浓度-时间关系式是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．JPB．USPC．BPD．Ch．PE．Ph．Eur以下外国药典的缩写是美国药典

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

非线性药物动力学米氏方程是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．JPB．USPC．BPD．Ch．PE．Ph．Eur以下外国药典的缩写是日本药局方

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．三氯化铁呈色反应B．异羟肟酸铁反应C．茚三酮呈色反应D．重氮化-偶合呈色反应E．氧化还原显色反应适用于具有酚羟基的药物鉴别

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．三氯化铁呈色反应B．异羟肟酸铁反应C．茚三酮呈色反应D．重氮化-偶合呈色反应E．氧化还原显色反应适用于具有芳伯氨基的药物鉴别

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．丙磺舒B．克拉维酸C．舒巴坦钠D．他唑巴坦E．甲氧苄啶天然来源的β-内酰胺酶抑制剂，临床上常与阿莫西林组成复方制剂的药物是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．丙磺舒B．克拉维酸C．舒巴坦钠D．他唑巴坦E．甲氧苄啶与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．丙磺舒B．苯溴马隆C．别嘌醇D．秋水仙碱E．盐酸赛庚啶来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制毒副作用的抗痛风药物是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．丙磺舒B．克拉维酸C．舒巴坦钠D．他唑巴坦E．甲氧苄啶自身具有广谱抗菌作用，与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．丙磺舒B．苯溴马隆C．别嘌醇D．秋水仙碱E．盐酸赛庚啶在体内通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸的生物合成，降低血中尿酸浓度的抗痛风药物是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

含有1个手性碳的二氢吡啶类钙通道阻滞剂，用于高血压治疗的药物是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

含有1个手性碳的芳烷基胺类钙通道阻滞剂，用于室上性心动过速治疗的药物是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

含有半胱氨酸结构，可降低痰液黏滞性的祛痰药物是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

含有2个手性碳的苯硫氮
类钙通道阻滞剂，用于冠心病治疗的药物是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

在体内有部分药物可代谢产生吗啡，被列入我国麻醉药品品种目录的镇咳药物是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的降血糖药物是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

属于噻唑烷二酮类胰岛素增效剂的降血糖药物是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．喜树碱B．硫酸长春碱C．多柔比星D．紫杉醇E．盐酸阿糖胞苷直接抑制DNA合成的蒽醌类

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．喜树碱B．硫酸长春碱C．多柔比星D．紫杉醇E．盐酸阿糖胞苷作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的天然来源的药物是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．喜树碱B．硫酸长春碱C．多柔比星D．紫杉醇E．盐酸阿糖胞苷来源于天然的具有紫杉烯环的二萜类化合物，抑制蛋白质合成与功能的药物

A．
B．
C．
D．
E．

A．丙磺舒B．克拉维酸C．舒巴坦钠D．他唑巴坦E．甲氧苄啶与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是

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A．普罗帕酮B．盐酸美沙酮C．依托唑啉D．丙氧芬E．甲基多巴对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A．普罗帕酮B．盐酸美沙酮C．依托唑啉D．丙氧芬E．甲基多巴对映异构体之间具有不同类型药理活性的是

A．pH改变B．离子作用C．溶剂组成改变D．盐析作用E．直接反应两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是

A．硬胶囊B．软胶囊C．缓释胶囊D．控释胶囊E．肠溶胶囊在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的胶囊剂是

A．普罗帕酮B．盐酸美沙酮C．依托唑啉D．丙氧芬E．甲基多巴对映异构体之间，一个有活性，另一个无活性的是

A．硬胶囊B．软胶囊C．缓释胶囊D．控释胶囊E．肠溶胶囊将一定量的液体药物直接包封，或将固体药物溶解或分散在适宜的辅料中制备成溶液、混悬液、乳状液或半固体，密封于软质囊材中的胶囊剂是

A．碳酸氢钠与枸橼酸B．微晶纤维素C．微粉硅胶D．PEG6000E．硬脂酸镁可作为粉末直接压片的“干黏合剂”

A．碳酸氢钠与枸橼酸B．微晶纤维素C．微粉硅胶D．PEG6000E．硬脂酸镁可以作为片剂润滑剂的是

A．CAPB．甘油C．二氧化钛D．HPMCE．PEG在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是

A．CAPB．甘油C．二氧化钛D．HPMCE．PEG在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是

A．60分钟B．120分钟C．15分钟D．30分钟E．45分钟软胶囊剂的崩解时限为

A．60分钟B．120分钟C．15分钟D．30分钟E．45分钟硬胶囊剂的崩解时限为

A．60分钟B．120分钟C．15分钟D．30分钟E．45分钟肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限为

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A．包合物B．固体分散体C．栓剂D．滴丸E．脂质体药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为

A．极性溶剂B．非极性溶剂C．半极性溶剂D．着色剂E．防腐剂甘油属于

A．极性溶剂B．非极性溶剂C．半极性溶剂D．着色剂E．防腐剂聚乙二醇属于

A．极性溶剂B．非极性溶剂C．半极性溶剂D．着色剂E．防腐剂液状石蜡属于

A．硝酸苯汞B．氯化钠C．羟甲基纤维素钠D．聚山梨酯80E．注射用水在醋酸可的松滴眼液中作为抑菌剂的是

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A．酶诱导作用B．膜动转运C．血脑屏障D．肠肝循环E．蓄积效应通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内部释放到细胞外的过程属于

A．硝酸苯汞B．氯化钠C．羟甲基纤维素钠D．聚山梨酯80E．注射用水在醋酸可的松滴眼液中作为渗透压调节剂的是

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A．最小有效量B．效能C．效价强度D．治疗指数E．安全范围反应药物内在活性的是

A．最小有效量B．效能C．效价强度D．治疗指数E．安全范围LD 50 与ED 50 的比值是

A．最小有效量B．效能C．效价强度D．治疗指数E．安全范围引起等效反应的相对剂量或浓度是

A．Cl B．t 1／2 C．β D．V E．AUC生物半衰期

A．Cl B．t 1／2 C．β D．V E．AUC血药浓度-时间曲线下的面积

双室模型血管外给药血药浓度-时间关系式是

A．JPB．USPC．BPD．Ch．PE．Ph．Eur以下外国药典的缩写是美国药典

非线性药物动力学米氏方程是

A．JPB．USPC．BPD．Ch．PE．Ph．Eur以下外国药典的缩写是日本药局方

A．三氯化铁呈色反应B．异羟肟酸铁反应C．茚三酮呈色反应D．重氮化-偶合呈色反应E．氧化还原显色反应适用于具有酚羟基的药物鉴别

A．三氯化铁呈色反应B．异羟肟酸铁反应C．茚三酮呈色反应D．重氮化-偶合呈色反应E．氧化还原显色反应适用于具有芳伯氨基的药物鉴别

A．丙磺舒B．克拉维酸C．舒巴坦钠D．他唑巴坦E．甲氧苄啶天然来源的β-内酰胺酶抑制剂，临床上常与阿莫西林组成复方制剂的药物是

A．丙磺舒B．克拉维酸C．舒巴坦钠D．他唑巴坦E．甲氧苄啶与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是

A．丙磺舒B．苯溴马隆C．别嘌醇D．秋水仙碱E．盐酸赛庚啶来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制毒副作用的抗痛风药物是

A．丙磺舒B．克拉维酸C．舒巴坦钠D．他唑巴坦E．甲氧苄啶自身具有广谱抗菌作用，与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是

A．丙磺舒B．苯溴马隆C．别嘌醇D．秋水仙碱E．盐酸赛庚啶在体内通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸的生物合成，降低血中尿酸浓度的抗痛风药物是

含有1个手性碳的二氢吡啶类钙通道阻滞剂，用于高血压治疗的药物是

含有1个手性碳的芳烷基胺类钙通道阻滞剂，用于室上性心动过速治疗的药物是

含有半胱氨酸结构，可降低痰液黏滞性的祛痰药物是

含有2个手性碳的苯硫氮类钙通道阻滞剂，用于冠心病治疗的药物是

在体内有部分药物可代谢产生吗啡，被列入我国麻醉药品品种目录的镇咳药物是

属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的降血糖药物是

属于噻唑烷二酮类胰岛素增效剂的降血糖药物是

A．喜树碱B．硫酸长春碱C．多柔比星D．紫杉醇E．盐酸阿糖胞苷直接抑制DNA合成的蒽醌类

A．喜树碱B．硫酸长春碱C．多柔比星D．紫杉醇E．盐酸阿糖胞苷作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的天然来源的药物是

A．喜树碱B．硫酸长春碱C．多柔比星D．紫杉醇E．盐酸阿糖胞苷来源于天然的具有紫杉烯环的二萜类化合物，抑制蛋白质合成与功能的药物

A．最小有效量B．效能C．效价强度D．治疗指数E．安全范围LD ₅₀ 与ED ₅₀ 的比值是

A．Cl B．t _1／2 C．β D．V E．AUC生物半衰期

A．Cl B．t _1／2 C．β D．V E．AUC血药浓度-时间曲线下的面积

含有2个手性碳的苯硫氮
类钙通道阻滞剂，用于冠心病治疗的药物是