单项选择题

《中华人民共和国药典》规定，颗粒剂的粒度范围是不能通过1号筛(2000μm)和通过4号筛(250μm)的细粒的总和为

A．不得超过8.0%
B．超过8.0%
C．不得超过9.0%
D．超过9.0%
E．不得超过10.0%

你可能感兴趣的试题

单项选择题

纤维素酯膜适用于

A．酮类
B．药物的水溶液
C．乙醚-乙醇混合液
D．强酸
E．强碱

单项选择题

乳剂中形成液滴的液体称为

A．水相
B．外相
C．连续相
D．油相
E．分散相

单项选择题

中国现行版药典是

A．2003年版
B．2004年版
C．2005年版
D．2006年版
E．2007年版

单项选择题

关于散剂混合的原则及其叙述，正确的是

A．直接将各组分粉末按处方比例进行混合
B．液体组分可克服药物粉末混合时的摩擦起电
C．混合时允许出现低共熔现象
D．各组分密度差异较大时，应先加密度大组分后加密度小组分
E．一般应将量大和不易黏附组分先加入垫底

单项选择题

除另有规定外，每1ml输液中含25μm以上的不溶性微粒不得超过

A．2粒
B．10粒
C．12粒
D．18粒
E．15粒

单项选择题

下列有关经皮吸收制剂描述错误的是

A．经皮吸收制剂分为膜控释型、黏胶分散型、骨架扩散型和微贮库型
B．黏胶分散型TDDS的药库层及控释层均由压敏胶组成
C．微贮库型TDDS兼具膜控释型和骨架型的特点
D．膜控释型主要由背衬层、药物贮库、控释膜、黏胶层和防黏层
E．大多数药物透过皮肤的速度较快

单项选择题

下列可发挥局部或全身作用的片剂是

A．咀嚼片
B．舌下片
C．口含片
D．颊额片
E．分散片

单项选择题

软膏剂在贮藏过程中，下列因素中，会使某些活性成分变质的是

A．微量的氧
B．EDTA
C．碱
D．酸
E．没食子酸烷酯

单项选择题

《中华人民共和国药典》规定，颗粒剂的粒度范围是不能通过1号筛(2000μm)和通过4号筛(250μm)的细粒的总和为

A．不得超过8.0%
B．超过8.0%
C．不得超过9.0%
D．超过9.0%
E．不得超过10.0%

单项选择题

挥发性药物的浓乙醇溶液被称为

A．芳香水剂
B．浓芳香水剂
C．酊剂
D．醑剂
E．搽剂

单项选择题

《中华人民共和国药典》规定了散剂的质量标准，下列选项中不是其中散剂检查项目的是

A．均匀度
B．水分
C．装量差异
D．溶化性
E．吸湿性

单项选择题

不属于湿法制粒方法的是

A．挤压制粒方法
B．转动制粒方法
C．高速搅拌制粒方法
D．压块制粒方法
E．喷雾制粒方法

单项选择题

下列关于栓剂局部作用的叙述，正确的是

A．应尽量增加吸收
B．应选择释药速度快的基质
C．应选择融化快的基质
D．应选择脂肪性基质
E．应选择水溶性基质

单项选择题

下列有关注射剂的等渗等张调节描述错误的是

A．等张溶液不一定等渗
B．红细胞膜对所有药物来说都是理想的半透膜
C．0.9%的氯化钠既等渗，又等张
D．等张属于生物学概念
E．静脉注射大量低渗溶液会产生溶血现象

单项选择题

片剂加入的黏合剂是

A．可压性淀粉
B．羧甲基纤维素钠
C．微粉硅胶
D．羧甲基淀粉钠
E．交联聚维酮水溶液

单项选择题

低取代羟丙基纤维素钠(L-HPC)在片剂中用作

A．黏合剂
B．润滑剂
C．崩解剂
D．填充剂
E．润湿剂

单项选择题

下列不属于气雾剂基本组成的是

A．阀门系统
B．润滑剂
C．药物
D．耐压容器
E．抛射剂

单项选择题

维生素C注射液中依地酸二钠的作用是

A．主药
B．络合剂
C．抗氧剂
D．pH调节剂
E．溶剂

单项选择题

常在片剂薄膜包衣材料加入的致孔剂是

A．乳糖
B．甘油
C．氯化钠
D．羧甲基淀粉钠
E．乙基纤维素

单项选择题

下列有关洁净度要求错误的是

A．一般生产区洁净度要求10万级
B．控制区洁净度要求10万级
C．洁净区洁净度要求1万级
D．无菌区洁净度要求100级
E．一般无菌工作区洁净度要求1万级

单项选择题

卵磷脂属于

A．阳离子表面活性剂
B．阴离子表面活性剂
C．两性离子表面活性剂
D．非离子表面活性剂
E．聚山梨酯类

单项选择题

将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂的是

A．颗粒剂
B．硬胶囊剂
C．滴丸剂
D．软膏剂
E．栓剂

单项选择题

下列有关微粒分散体系描述错误的是

A．微粒表面具有扩散双电层
B．双电层厚度越大，相互排斥的作用力就越大
C．混悬剂中，加入絮凝剂可降低微粒表面电荷的电量
D．微粒分散体系发生絮凝后，振摇不能再分散
E．同一电解质可因加入量的不同，在微粒分散体系中起絮凝作用或反絮凝作用

单项选择题

下列抗氧剂为油溶性抗氧剂的是

A．焦亚硫酸钠
B．亚硫酸氢钠
C．亚硫酸钠
D．硫代硫酸钠
E．二丁甲苯酚

单项选择题

有关处方药与非处方药的叙述，正确的是

A．处方药只能凭执业医师的处方才可调配、购买
B．消费者需凭处方才能购买非处方药，但可自行使用非处方药
C．处方药和非处方药是药品本质上的属性
D．处方药和非处方药均需经过国家工商管理部门批准
E．处方药和非处方药的安全性和有效性都是有保障的

单项选择题

下列能进行无菌粉末的粉碎的粉碎机械是

A．研钵
B．撞击式粉碎机
C．垂直式粉碎机
D．流能磨
E．冲击柱式粉碎机

单项选择题

关于注射用无菌分装产品，叙述正确的是

A．分装须在一般无菌工作区进行
B．无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得
C．分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上
D．分装室的温度常在15℃以下
E．分装需在100级洁净环境中

单项选择题

下列有关混悬剂物理稳定性的描述错误的是

A．减少微粒半径可增加混悬剂物理稳定性
B．减小分散介质的黏度可增加混悬剂物理稳定性
C．混悬剂常用的稳定剂包括助悬剂、润湿剂、絮凝剂与反絮凝剂
D．使混悬剂产生絮凝作用的附加剂为絮凝剂
E．同一电解质因用量不同，可以是絮凝剂，也可是反絮凝剂

单项选择题

氢氧化铝凝胶的制备采用的是

A．水飞法
B．加液研磨法
C．分散法
D．化学凝聚法
E．物理凝聚法

单项选择题

在下列中药制剂中，按照煎煮法制备的液体剂型，用途比较广泛，可以内服和外用的是

A．汤剂
B．酒剂
C．酊剂
D．浸膏剂
E．煎膏剂

单项选择题

下列常用乳化剂属于固体微粒乳化剂的是

A．阿拉伯胶
B．泊洛沙姆
C．海藻酸钠
D．硬脂酸
E．氢氧化镁

单项选择题

在下列辅料中，磷酸氢钙可作片剂的

A．稀释剂
B．润湿剂
C．黏合剂
D．崩解剂
E．润滑剂

单项选择题

在下列常用的成膜材料中，天然的高分子化合物是

A．聚乙烯醇
B．乙烯—醋酸乙烯共聚物
C．聚乙二醇
D．醋酸纤维素苯三酸酯
E．阿拉伯胶

单项选择题

小剂量药物的粉碎或实验室规模制备散剂，一般常用粉碎器械是

A．流能磨
B．球磨机
C．研钵
D．万能粉碎机
E．冲击式粉碎机

单项选择题

下列不属于注射剂中常出现的微粒的是

A．碳酸钙
B．炭黑
C．纤维素
D．热原
E．细菌

单项选择题

在下列各类软膏剂的基质中，有“冷霜”之称的是

A．烃类
B．油脂类
C．类脂类
D．水包油型乳剂基质
E．油包水型乳剂基质

单项选择题

抗坏血酸注射液处方中加入亚硫酸氢钠，作用是

A．络合剂
B．抗氧剂
C．抑菌剂
D．pH调节剂
E．等渗调节剂

单项选择题

下列有关固体分散体载体材料描述错误的是

A．无毒
B．无致癌性
C．不影响主药的化学稳定性
D．能使药物得到最佳分散状态或缓释效果
E．可与药物形成共价键

单项选择题

关于输液，叙述错误的是

A．输液的渗透液可等渗或偏低渗
B．输液可补充体液、电解质或提供营养物质
C．输液的pH值应力求接近人体血液的 pH值
D．输液无热原
E．输液中不可添加任何抑菌剂

单项选择题

溶剂进入药材细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全过程是

A．扩散过程
B．浸出过程
C．分离过程
D．溶解过程
E．置换过程

单项选择题

辅酶类药物，可制成注射剂的类型是

A．溶液型注射剂
B．溶胶型注射剂
C．混悬型注射剂
D．注射用无菌粉末
E．乳剂型注射剂

单项选择题

在下列试剂中，软膏剂常用的附加剂有

A．胶浆剂
B．着色剂
C．防腐剂
D．稀释剂
E．矫味剂

单项选择题

在固体制剂中，只有散剂独有的检查项目为

A．外观性状
B．装量差异
C．水分
D．卫生学
E．均匀度

单项选择题

以下为极性溶剂的是

A．丙二醇
B．聚乙二醇
C．醋酸乙酯
D．二甲基亚砜
E．液状石蜡

单项选择题

下列有关缓控释制剂描述错误的是

A．与普通制剂相比，缓控释制剂减少了给药次数
B．控释制剂在规定释放介质内，按要求缓慢地非恒速释放药物
C．缓控释制剂的血药浓度较平稳
D．某些药物不适合制备缓控释制剂
E．控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵

单项选择题

抗坏血酸注射液常用的灭菌方法是

A．微波灭菌法
B．干热灭菌法
C．煮沸灭菌法
D．过滤灭菌法
E．流通蒸汽灭菌法

单项选择题

目前，空胶囊的规格有多种，容积最大的硬质空胶囊是

A．0号
B．1号
C．3号
D．5号
E．7号

单项选择题

治疗用的气雾剂不适宜用于

A．感冒患者
B．皮肤病患者
C．阴道感染患者
D．肺病患者
E．心脏病患者

单项选择题

在下列粉碎机中，适合于贵重物料的粉碎、干法粉碎、湿法粉碎和间歇粉碎等的是

A．研钵
B．球磨机
C．万能粉碎机
D．微粉机
E．流能磨

单项选择题

注射剂的一般生产过程包括

A．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灭菌、灌封、质量检查、包装
B．原辅料和容器的前处理、配制、称量、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装
C．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装
D．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、包装、质量检查
E．原辅料和容器的前处理、称量、灭菌、过滤、灌封、配制、质量检查、包装