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A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

A．二氢叶酸合成酶抑制剂
B．二氢叶酸还原酶抑制剂
C．干扰DNA的复制与转录
D．抑制DNA旋转酶
E．抑制D-丙氨酸多肽转移酶，阻止细菌细胞壁的形成

A．含有酰肼基和吡啶环
B．可与香草醛缩合
C．与氨制硝酸银一起可产生氮气和金属银
D．与铜离子形成螯合物，pH7．5时一分子异烟肼与铜络合，酸性条件下二分子异烟肼与一个铜离子络合
E．与链霉素，卡那霉素和对氨基水杨酸钠等合用可减少耐药性的产生

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

A．属喹啉羧酸类喹诺酮类药物
B．为第三代喹诺酮类
C．分子中6-位有氟，7-位有哌嗪基
D．易溶于水及乙醇
E．抚菌谱广，对革兰阴性及阳性菌均有效，对绿脓杆菌的作用大于庆大霉素

A．甲氧苄啶
B．乙胺嘧啶
C．甲氨蝶呤
D．吡罗昔康
E．丙磺舒

A．利福平
B．异烟肼
C．环丙沙星
D．阿昔洛韦
E．利福喷汀

A．咪康唑
B．酮康唑
C．氟康唑
D．利巴韦林
E．克霉唑

A．乙胺丁醇
B．诺氟沙星
C．红霉素
D．氯霉素
E．异烟肼

A．分子中至少含有一个哌嗪环
B．分子中至少含有一个吡咯环
C．分子中至少含有一个羰基
D．分子中至少含有一个吡唑环
E．分子至少含有一个咪唑或三氮唑

A．酮式
B．季铵碱式
C．烯醇式
D．醛式
E．醇式

A．氯苯基
B．二氯苯基
C．哌嗪基
D．1，2，4-三唑基
E．氯苯基甲基

A．大环羧酸类
B．氨基糖苷类
C．大环内酰胺类
D．环状多肽类
E．大环内酯类

A．磺胺甲噁唑
B．甲氧苄啶
C．丙磺舒
D．硝奎
E．甲氨蝶呤

A．苯妥因钠
B．链霉素
C．盐酸乙胺丁醇
D．利福平
E．苯巴比妥

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

A．易溶于水，微溶于乙醇，极微溶于乙醚
B．与氨制硝酸银试液作用生成金属银反应
C．与溴水作用使红棕色消失
D．与硫酸铜试液混合在碱性条件下显示深蓝色
E．与香草醛作用生成淡黄色固体物

A．吡啶并吡啶羧酸类，吡啶并嘧啶羧酸类，喹啉羧酸类
B．吡啶并吡啶羧类，嘧啶并嘧啶羧酸类，喹啉羧酸类
C．萘啶羧酸类，嘧啶并异嘧啶羧酸类，喹唑啉羧酸类
D．萘啶羧酸类，吡啶并嘧啶羧酸类，喹唑啉羧酸类
E．萘啶羧酸类，吡啶并嘧啶羧酸类，喹啉羧酸类

A．遇光易变质
B．为鲜红色或暗红色结晶性粉末
C．加盐酸溶解后，遇亚硝酸钠试液，颜色由橙色变为暗红色
D．为半合成抗生素
E．副作用是对第八对脑神经有显著损害

A．益康唑
B．咪康唑
C．氟康唑
D．酮康唑
E．克霉唑

A．分子中有两个手性碳原子，但只有三个对映异构体
B．药用为只，只-构型，右旋光性
C．与铜离子在酸性条件下生成一分子螯合物显红色，在pH7．5时形成两分子整合物
D．体内代谢途径为氧化，羟基氧化为醛，进而氧化为酸
E．抗菌机制可能为与二价金属离子如Mg2+结合，干扰RNA的合成

A．利福平
B．呋喃妥因
C．乙氨丁醇
D．小檗碱
E．青霉素

A．环丙沙星
B．阿昔洛韦
C．乙胺丁醇
D．利福平
E．异烟肼

A．阿司咪唑
B．阿糖胞苷
C．阿昔洛韦
D．阿苯达唑
E．阿曲库铵

A．为半合成抗生素
B．结构中含有1，4-萘二酚结构
C．C-3位为4-甲基哌嗪腙
D．遇亚硝酸液易被氧化成暗红色的酮类化合物
E．抗结核作用比利福平强2-10倍

A．为异喹啉类化合物
B．有三种形式存在，其中季铵碱式能溶于水
C．小檗碱多以醇式存在
D．被高锰酸钾氧化生成小檗酸、小檗醛
E．游离碱遇酸时，促使部分醇式和醛式体转变为季铵式

A．属吡啶并嘧啶羧酸类
B．属第二代喹诺酮类药物
C．分子中含有哌嗪环
D．分子中含有氟原子
E．抗菌谱由革兰阴性菌扩大到阳性菌，对绿脓杆菌也有作用

A．肾上腺素
B．氯霉素
C．诺氟沙星
D．阿托品
E．乙胺丁醇

A．属第三代喹诺酮类
B．盐酸盐可溶于水，在乙醇中极微溶解
C．稳定性好，室温保存5年未见异常
D．结构中的哌嗪环上带有甲基
E．90℃加热或1%溶液用强光照12小时可检出哌嗪环开环和脱羧产物

A．用作广谱抗病毒药
B．抗深部真菌感染药
C．抗革兰阴性菌感染药
D．用于厌氧菌感染
E．用于泌尿系统感染

A．1-β-D-呋喃核糖-1H-咪唑-3-羧酰胺
B．1-β-D-呋喃核糖-1，3，4-噻二唑-2-乙酰胺
C．1-β-D-呋喃核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺
D．1-α-D-葡吡喃糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺
E．1-β-D-呋喃核糖-1H-1，2，3，4-四氮唑-5-羧酰胺

A．8位有哌嗪
B．1位有乙基取代，2位有羧基
C．2位有羰基，3位有羧基
D．5位有氟
E．3位有羧基，4位有羰基

A．母核是喹啉环与恶嗪环的并环形成稠合的三环
B．分子中含有一个手性碳原子
C．左旋体的抗菌活性大于右旋体8～128倍
D．是现有上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的
E．稳定性最好，遇光稳定，不分解变色

A．1位有乙基取代，2位有羧基
B．2位有羰基，3位有羧基
C．5位有氟
D．3位有羧基，4位有羰基
E．8位有哌嗪

A．水解生成异烟酸和肼，异烟酸使毒性增大
B．遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大
C．遇光氧化生成氮气和异烟酸铵，异烟酸铵的毒性大
D．水解生成异烟酸铵和肼，异烟酸铵使毒性增大
E．水解生成异烟酸和肼，游离肼使毒性增大

A．醛式
B．醇式
C．酮式
D．季铵碱式
E．烯醇式

A．磺胺甲噁唑和柳氮磺胺吡啶
B．磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑
C．甲氧苄啶和磺胺甲噁唑
D．磺胺嘧啶和甲氧苄啶
E．磺胺甲噁唑和丙磺舒

A．吡哌酸
B．诺氟沙星
C．环丙沙星
D．氧氟沙星
E．左氧氟沙星

A．磺胺甲噁唑
B．甲氧苄啶
C．呋喃妥因
D．替硝唑
E．乙胺嘧啶

A．为鲜红色或暗红色结晶性粉末
B．遇光易变质，水溶液易氧化而损失效价
C．为利福霉素C3引入4-环戊基哌嗪腙的半合成抗生素
D．遇亚硝酸易被氧化成暗红色的酮类化合物
E．体内代谢为仍具活性的脱乙酰基利福平

A．是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药
B．1位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用
C．为广谱抗病毒药
D．其作用机制为干扰病毒的DNA合成，并渗入到病毒的mNA中
E．用于治疗疱疹性角膜炎，生殖器疱疹等

A．磺酰氨基与氨基在苯环上必须是互为对位
B．苯环上有取代基时，有时可增强活性
C．氨基上若有取代基需是在体内易被酶解或还原为伯氨基的才有效
D．磺酰氨基上N-单取代为拉电子基团时可增强活性
E．磺胺类药物的制菌活性与化合物的解离常数（pKa)有密切关系Kpa值在6.5～7.0时抑菌作用最强。

A．磺胺甲恶唑
B．呋喃妥因
C．盐酸小檗碱
D．甲氧苄啶
E．诺氟沙星

A．对乙酰氨基酚
B．氢氯噻嗪
C．安乃近
D．吡哌酸
E．吲哚美辛

A．结构中含有2，4-嘧啶二胺
B．结构中含有3，4，5-三甲氧苄基
C．为二氢叶酸还原酶抑制剂
D．做为增效剂本身并无抑菌作用
E．与磺胺甲噁唑制成复方制剂

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

A．结构中含有甲基噁唑环
B．结构中含有磺酰氨基
C．氨基与磺酰氨基在苯环上互为对位
D．与甲氧苄啶制成复方制剂称为复方新诺明
E．与甲氧苄啶以5：1比例配伍，抗菌作用可增强数倍至数十倍

A．磺胺甲恶唑
B．乙酰唑胺
C．甲氧苄啶
D．多西环素
E．甲砜霉素

A．磺胺甲恶唑
B．对氨基水杨酸钠
C．乙胺丁醇
D．利福喷汀
E．异烟肼

A．B环是基本结构，A环可以有较大的变化
B．3-COOH，4-酮基是必要的结构
C．1-位取代基可以是烃基或环烃基，以乙基或与乙基体积相近的基团为好
D．6，8-位同时或分别引入氟原子，抗菌活性增性
E．7-位引入五元或六元杂环，抗菌活性增加，以哌嗪环为最好

A．阿昔洛韦
B．碘苷
C．金钢烷胺
D．克霉唑
E．利巴韦林

A．小檗碱
B．呋喃妥因
C．氟康唑
D．氧氟沙星
E．盐酸乙胺丁醇

A．磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑
B．甲氧苄啶和磺胺甲恶唑
C．磺胺嘧啶和甲氧苄啶
D．磺胺甲恶唑和丙磺舒
E．甲氧苄啶和克拉维酸

A．1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉酸
B．1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(3’5’-二甲基-1-哌嗪基)-3-喹啉酸
C．1-环丙基-6-二氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉酸
D．1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉酸
E．1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-3-喹啉酸