下列叙述中哪条不符合环磷酰胺

单项选择题

具有下列化学结构的药物为().

A．依托米酯
B．布比卡因
C．丙泊酚
D．来曲唑
E．唑吡坦

单项选择题

化学结构为的药物是().

A．氯化胆碱
B．氯化琥珀胆碱
C．氯化筒箭毒碱
D．多库氯铵
E．米库氯铵

单项选择题

下列叙述中哪项与曲马多不符

A．结构中2-[(二甲氨基)甲基)1-(3-甲氧基苯基)呈顺式
B．临床使用外消旋体
C．为阿片弘受体激动剂
D．镇痛作用比吗啡强9倍
E．成瘾性比吗啡小

单项选择题

具有下列结构式的药物为().

A．呋塞米
B．氯丙那林
C．氯贝丁酯
D．依他尼酸
E．普罗帕酮

单项选择题

具下列化学结构的药物为().

A．来曲唑
B．克霉唑
C．他莫昔芬
D．昂丹司琼
E．咪康唑

单项选择题

下列不属于镇静催眠药的药物是

A．阿普唑仑
B．氟西汀
C．艾司唑仑
D．地西泮
E．奥沙西泮

单项选择题

奋乃静的化学结构为().

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

下列叙述中哪项与氯雷他定不符

A．分子中含有吡啶环
B．分子中含甲基哌啶环
C．属三环类强效选择性H1受体拮抗剂
D．其体内代谢物为地氯雷他定，也具活性
E．为非镇静性药物

单项选择题

抗生素类药物的类型为

A．β-内酰胺类，四环素类，氨基糖苷类，大环内酯类，氯霉素类，利福霉素类
B．β-酰胺类，四环素类，氨基糖苷类，大环内酯类，大环内酰胺类，其他类
C．β-内酰胺类，四环素类，氨基糖苷类，大环内酯类，氯霉素类，其他类
D．β-内酰胺类，四环素类，氨基糖苷类，大环内酰胺类，氯霉素类，其他类
E．青霉素类，头孢菌素类，四环素类，氨基糖苷类，大环内酯类，其他类

单项选择题

氧氟沙星的化学结构为().

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

化学名为17βp-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮的药物-是

A．双炔失碳酯
B．雌二醇
C．炔雌醇
D．炔诺酮
E．黄体酮

单项选择题

下列叙述中与环丙沙星不符的是

A．属第三代喹诺酮类
B．盐酸盐可溶于水，在乙醇中极微溶解
C．稳定性好，室温保存5年未见异常
D．结构中的哌嗪环上带有甲基
E．90℃加热或1%溶液用强光照12小时可检出哌嗪环开环和脱羧产物

单项选择题

利福平与下列叙述中的哪条不符

A．为鲜红色或暗红色结晶性粉末
B．为半合成的抗生素
C．在水中几乎不溶，遇光易变质
D．加盐酸溶解后遇亚硝酸钠试液颜色由橙红色变为暗红色
E．经氢氧化钠液水解后与铁离子作用显紫红色

单项选择题

甲基多巴的结构式为().

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

维生素C久置变色的原因为

A．生成去氢抗环血酸
B．生成2，3-二酮古洛糖酸
C．生成苏阿糖酸和草酸
D．生成糠醛再氧化聚合
E．互变异构生成3-酮式

单项选择题

下列叙述中哪项与维生素B1不符

A．结构中含嘧啶环
B．结构中含噻唑环
C．本晶在固态和水溶液中均稳定
D．光和金属离子可催化氧化反应生成硫色素而失去活性
E．生物活性形式为硫胺焦磷酸酯

单项选择题

下列哪项叙述与美沙酮不符（）

A．分子含手性碳原子，临床上使用外消旋体
B．左旋体的镇痛活性大于右旋体
C．体内的主要代谢途径为N-氧化、N-去甲基化、苯环羟基化和酮基还原
D．成瘾性小，并有显著镇咳作用
E．镇痛作用比吗啡和哌替啶弱

单项选择题

下列叙述中哪项与米托蒽醌不符

A．结构中含有羟乙基乙二胺的结构
B．为蓝黑色结晶
C．作用机制可能是抑制DNA和RNA的合成
D．用于治疗晚期乳腺癌和成人急性非淋巴细胞白血病复发
E．为对阿霉素结构改造得到的有效药物，其抗肿瘤作用弱于柔红霉素

单项选择题

盐酸溴己新的性质与下列哪条相符

A．用盐酸及亚硝酸钠重氮化后与β-萘酚偶合生成猩红色沉淀
B．遇甲醛硫酸试液显橙红色
C．与甲基橙试液作用生成黄色沉淀
D．与甲醛硫酸试剂作用显黄色
E．易溶于水，可溶于乙醇

单项选择题

下列叙述中与维生素E不符的是

A．为2位有一个16碳侧链的苯并吡喃衍生物
B．因甲基数目和双键数目不同而分为α、β、γ、δ等生育酚
C．受光和热的影响全反式会转变为部分含顺式的异构体
D．维生素E醋酸酯与氢氧化钾共热生成α-生育酚，可被三价铁离子氧化
E．用于习惯性流产、不育症，也可用于心血管疾病

单项选择题

下列叙述中哪项与阿昔洛韦不符

A．是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药
B．1位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用
C．为广谱抗病毒药
D．其作用机制为干扰病毒的DNA合成，并掺入到病毒的DNA中
E．用于治疗疱疹性角膜炎、生殖器疱疹等

单项选择题

下列叙述中与阿莫西林不符的是

A．结构中含有对羟-a-基苯乙酰氨基
B．分子中有三个手性碳原子，为右旋光性
C．有三个pKa值
D．水溶液中含有磷酸盐，山梨醇，硫酸锌等可发生分子成环反应，生成2，5-吡嗪二酮
E．可以发生降解和聚合反应

单项选择题

用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是

A．生物电子等排置换
B．立体位阻增大
C．改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞
D．供电子效应
E．增加反应活性

单项选择题

下列叙述中哪条不符合环磷酰胺

A．属烷化剂类抗肿瘤药
B．易于进入脑脊液中适用于脑瘤
C．可溶于水，但在水中不稳定
D．含一分子结晶水为固体，无水物为油状液体
E．在体外无活性，进入体内经代谢而发挥作用，因此本身是前体药物

单项选择题

盐酸氯胺酮与下列哪条不符

A．为有分离麻醉作用的静脉麻醉剂
B．水溶液加热有氨臭
C．主要代谢途径是N-去甲基化
D．代谢物仍有活性
E．有手性碳原子，使用外消旋体

单项选择题

巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响

A．体内的解离度
B．电子密度分布
C．立体因素
D．水中溶解度
E．分子量

单项选择题

结构中不具有β-内酰胺环的药物

A．克拉维酸
B．舒巴坦
C．硫霉素
D．氨曲南
E．磷霉素

单项选择题

下列叙述中哪项与布托啡诺不符

A．本品属于苯吗喃类镇痛药
B．临床使用酒石酸盐，仍需密闭保存
C．用于中度和重度疼痛的镇痛
D．肌内注射镇痛作用可持续3～4小时
E．长期使用可导致依赖性

单项选择题

有11β-(4-二甲氨基苯基)的化学结构的药物是

A．醋酸甲地孕酮
B．丙酸睾酮
C．醋酸可的松
D．炔诺酮
E．米非司酮

单项选择题

米非司酮的化学结构中不含有下列哪项

A．雌甾烷母核
B．17-位含α-丙炔基
C．9，10双键
D．二甲氨基苯基
E．11β，17β-二羟基

单项选择题

下列叙述中哪条与定量构效关系不符

A．以一定的数学模型表示化合物的结构与生物大分子间相互作用的关系
B．常用的参数有理化参数，分子拓扑指数及结构参数
C．可分为二维定量构效关系及三维定量构效关系
D．只能用于基本母核相似的化合物的构效关系研究
E．Hanseh方法使用化合物的理化参数和取代基的常数进行相关分析

单项选择题

抗肿瘤药的药物类型为

A．氮芥类、乙撑亚胺类、抗代谢类、抗生素类、金属配合物、其他类
B．氮芥类、亚硝基脲类、嘧啶拮抗剂、叶酸拮抗剂、天然抗肿瘤药物、金属配合物、其他类
C．烷化剂、嘧啶拮抗剂、叶酸拮抗剂、植物来源药物、抗生素类、金属配合物、其他类
D．烷化剂、抗代谢类、植物来源药物、抗生素类、金属配合物、其他类
E．烷化剂、抗代谢类、天然抗肿瘤药物、金属配合物、其他类

单项选择题

异丙肾上腺素的化学结构为().

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

具有下列化学结构的药物为().

A．美托洛尔
B．普萘洛尔
C．阿替洛尔
D．特拉唑嗪
E．多巴酚丁胺

单项选择题

发现先导化合物的途径是

A．生物电子等排的应用
B．定量构效关系
C．软药设计
D．前体药物原理
E．广泛筛选

单项选择题

血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂卡托普利的化学结构为().

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

新药开发中属于药物化学研究范畴的是

A．先导物的发现和先导物的结构优化
B．剂型研究
C．临床研究
D．临床前药效学研究
E．临床前药动学研究

单项选择题

盐酸麻黄碱的化学名为

A．(1R，2S)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐
B．(1R，2R)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐
C．(1S，2R)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐
D．(1R，2S)-1-甲氨基-2-苯丙烷-2-醇盐酸盐
E．(1S，2R)-1-甲氨基-2-苯丙烷-2-醇盐酸盐

单项选择题

下列维生素中须经体内代谢羟基化后，才有生物活性的药物是

A．维生素E
B．维生素C
C．维生素D3
D．维生素K3
E．维生素A1

单项选择题

以下与化学名为5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮不相符的叙述是

A．含有两个氮原子，有两个pKa值
B．固体及水溶液都很稳定
C．在亚硫酸钠水溶液中较不稳定
D．为抗代谢类抗肿瘤药，是治疗实体瘤的首选药
E．药品名为卡莫氟

单项选择题

下列叙述与维生素D3不符的是

A．又名胆骨化醇
B．在体内经肝、肾脏两次羟基化后才具有生理活性
C．稳定性低于维生素D2
D．与维生素D2的区别在于没有X位双键及24位角甲基
E．用于调节钙、磷代谢、治疗佝偻病、软骨病

单项选择题

哌替啶的化学结构为().

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

氯贝丁酯的化学结构为().

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

吗啡的化学结构为().

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

与乙胺嘧啶属同一结构类型，作用机制也相似的药物为

A．磺胺甲恶唑
B．甲氧苄啶
C．丙磺舒
D．硝喹
E．甲氨蝶呤

单项选择题

下列哪条叙述与组胺H1受体拮抗利的构效关系不符（）.

A．基本结构为
B．在基本结构中R，R′为芳香环，杂环或连接为三环的结构
C．在基本结构中X为-O-，-NH-，-CH2-
D．在基本结构中R与R，不处于同一平面上
E．侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性

下列叙述中哪条不符合环磷酰胺

你可能感兴趣的试题

具有下列化学结构的药物为().

下列叙述与左炔诺孕酮不符的是

下列叙述中哪条是不正确的

下列哪种性质与布洛芬符合

黄体酮与下列哪条叙述不符

化学结构为的药物是().

下列叙述中哪项与曲马多不符

具有下列结构式的药物为().

具下列化学结构的药物为().

下列不属于镇静催眠药的药物是

奋乃静的化学结构为().

下列叙述中哪项与氯雷他定不符

抗生素类药物的类型为

氧氟沙星的化学结构为().

化学名为17βp-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮的药物-是

下列叙述中与环丙沙星不符的是

利福平与下列叙述中的哪条不符

甲基多巴的结构式为().

维生素C久置变色的原因为

下列叙述中哪项与维生素B1不符

下列哪项叙述与美沙酮不符（）

下列叙述中哪项与米托蒽醌不符

盐酸溴己新的性质与下列哪条相符

下列叙述中与维生素E不符的是

下列叙述中哪项与阿昔洛韦不符

下列叙述中与阿莫西林不符的是

用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是

下列叙述中哪条不符合环磷酰胺

盐酸氯胺酮与下列哪条不符

巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响

结构中不具有β-内酰胺环的药物

下列叙述中哪项与布托啡诺不符

有11β-(4-二甲氨基苯基)的化学结构的药物是

米非司酮的化学结构中不含有下列哪项

下列叙述中哪条与定量构效关系不符

抗肿瘤药的药物类型为

异丙肾上腺素的化学结构为().

具有下列化学结构的药物为().

发现先导化合物的途径是

血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂卡托普利的化学结构为().

新药开发中属于药物化学研究范畴的是

盐酸麻黄碱的化学名为

下列维生素中须经体内代谢羟基化后，才有生物活性的药物是

以下与化学名为5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮不相符的叙述是

下列叙述与维生素D3不符的是

哌替啶的化学结构为().

氯贝丁酯的化学结构为().

吗啡的化学结构为().

与乙胺嘧啶属同一结构类型，作用机制也相似的药物为

下列哪条叙述与组胺H1受体拮抗利的构效关系不符（）.