执业药师继续教育的目的是( )。

公民、法人或者其他组织认为行政机关的具体行政行为侵犯其合法权益的，可以自知道该具体行政行为之日起多长时间提出行政复议申请( )。

根据《药品经营许可证管理办法》，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，质量负责人应有药品经营质量管理多久工作经验( )。

A．1年以上(含1年)
B．2年以上(含2年)
C．3年以上(含3年)
D．4年以上(含4年)
E．5年以上(含5年)

单项选择题

采猎二、三级保护野生药材物种的，首先必须取得( )。

A．合格证
B．许可证
C．采伐证
D．狩猎证
E．采药证

单项选择题

药品监督行政处罚的执法人员是( )。

A．公安
B．警察
C．法官
D．律师
E．药品监督员

单项选择题

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。

A．质量和价格
B．质量和售后服务情况
C．价格和质量以及药品不良反应
D．质量、疗效和不良反应
E．药品不良反应情况

单项选择题

对销后退回的药品，验收人员( )。

A．应抽样送检验部门检验
B．按不合格品处理，放入不合格药品库
C．按合格品处理，放入合格药品库
D．按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验
E．按进货验收的规定逐批验收

单项选择题

行政机关作出行政处罚之前，当事人要求听证的，应当( )。

A．在行政机关告知后3天内提出
B．在行政机关告知后4天内提出
C．在行政机关告知后5天内提出
D．在行政机关告知后6天内提出
E．在行政机关告知后7天内提出

单项选择题

医疗单位配制的制剂可以( )。

A．进行专业期刊广告宣传
B．在医疗单位之间销售
C．市场上销售
D．在集贸市场上销售
E．凭医师处方在本医疗机构使用

单项选择题

《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理办法》规定，定点零售药店对外配处方要( )。

A．与药品分类管理的处方药合并管理
B．加强管理、统一核算
C．分别管理、统一记账
D．分别管理、单独建账
E．分别管理、统一核算

单项选择题

《刑法》中对生产、销售假劣药品，不构成生产、销售假劣药罪的，依据销售金额进行定罪处罚。其定罪处罚的销售额为( )。

A．4万元以上
B．5万元以上
C．20万元以上
D．50万元以上
E．200万元以上

单项选择题

海关放行进口药品的依据是( )。

A．口岸药检所检验报告
B．口岸药品监督管理部门出具的备案登记
C．口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
D．《进口药品注册证》
E．中国药品生物制品检定所出具的检验报告书

单项选择题

执业药师继续教育每年不得少于( )。

A．10学分
B．15学分
C．20学分
D．25学分
E．45学分

单项选择题

属于二级保护野生药材物种的是( )。

A．川贝母
B．细辛
C．五味子
D．山茱萸
E．黄连

单项选择题

《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出，药品招标采购的主体应是( )。

A．医疗机构
B．药品经营企业
C．药品生产企业
D．药品监督管理部门
E．卫生行政部门

单项选择题

依据《中华人民共和国广告法》，广告经营者、广告发布者可不履行的义务或不承担的责任是( )。

A．在广告中使用无民事行为能力人的名义、形象的，应事先取得其监护人的书面同意
B．依照法律、行政法规查验有关证明文件、核实广告内容
C．按国家有关规定，建立、健全广告业务的承接登记、审核、档案管理制度
D．收费标准和收费办法应向物价和工商管理部门备案，并予以公布
E．发布虚假广告，误导消费者、使购买商品的消费者的合法权益受到损害，应承担全部民事责任

单项选择题

根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，下列说法错误的是( )。

A．经营者销售商品，不得违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理条件
B．经营者在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的，以行贿论处
C．经营者销售或者购买商品，不能以明示方式给对方折扣，给中间人佣金
D．以低于成本价销售鲜活商品、季节性降价或者处理有效期限即将到期的商品不属于不正当竞争行为
E．违反约定或者违反权利人有关保守商业秘密的要求，披露、使用或者允许他人使用其所掌握的商业秘密，属于违法行为

执业药师继续教育的目的是( )。

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消费者享有知悉( )。

《药品管理法实施条例》按法律渊源划分属于( )。

药品注册是指国家食品药品监督管理局根据注册申请人的申清，依照法定程序( )。

药事组织管理主要包括( )。

药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证申请再注册的期限是有效期届满前( )。

可以接受医疗机构中药制剂委托配制的是( )。

药品批发和零售连锁企业的购进记录，应保存至超过药品有效期后( )。

对药品养护时库房温湿度的记录要求是( )。

对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是( )。

药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是( )。

哪种情况不得以低于成本的价格销售医药商品( )。

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负责对物料取样、检验、留样的部门是( )。

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于( )。

关于处方药的管理规定说法正确的是( )。

我国生产及使用的麻醉药品有( )。

药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是( )。

药学职业道德义务是( )。

药学职业道德基本原则的内容不含( )。

《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》的制定依据是( )。

药品注册内容不含( )。

第一类精神药品注射剂，每张处方为( )。

“我愿以纯洁与神圣之精神，终身执行我职务。凡患结石者，我不施手术，此则有待专家为之。”出自( )。

省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位( )。

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药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。

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《刑法》中对生产、销售假劣药品，不构成生产、销售假劣药罪的，依据销售金额进行定罪处罚。其定罪处罚的销售额为( )。

海关放行进口药品的依据是( )。

执业药师继续教育每年不得少于( )。

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依据《中华人民共和国广告法》，广告经营者、广告发布者可不履行的义务或不承担的责任是( )。

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