苯巴比妥和亚硝酸钠与硫酸反应，产生橙黄色，这是由于化学结构中含有以下哪种基团

具有下列化学结构的药物临床上用为().

A．镇痛药
B．抗精神病药
C．抗癫痫药
D．降血压药
E．非甾类抗炎药

单项选择题

从巴比妥类药物结构可认为它们是

A．弱酸性的
B．中性的
C．强碱性的
D．两性的
E．弱碱性的

单项选择题

艾司唑仑的化学结构式是().

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

抗精神失常药从化学结构主要分为是

A．吩噻嗪类、噻吨类、二苯氮卓类、二苯环庚烯类、其他类
B．吩噻嗪类、噻吨类、1，4-苯二氮卓类、二苯环庚烯类、其他类
C．吩噻嗪类、硫杂蒽类、1，4-苯二氮卓类、二苯环庚烯类
D．吩噻嗪类、硫杂蒽类、二苯氮卓类、二苯环庚烯类、其他类
E．1，2-苯二氮卓类、硫杂蒽、丁酰苯类、二苯氮卓类、二苯环庚烯类

单项选择题

具有下列结构的药物临床上用于().

A．利尿药
B．抗精神失常药
C．降血压药
D．非甾类抗炎药
E．抗痛风药

单项选择题

化学结构为：的药物是().

A．乙琥胺
B．舒必利
C．卡马西平
D．奥卡西平
E．苯妥英

单项选择题

盐酸氯丙嗪属于哪一类抗精神病药

A．吩噻嗪类
B．丁酰苯类
C．硫杂蒽类
D．苯酰胺类
E．二苯丁基哌啶类

单项选择题

化学结构为的抗精神病药物的名称为().

A．硫必利
B．舒必利
C．氯普噻吨
D．奋乃静
E．氯丙嗪

单项选择题

下列叙述中哪条与巴比妥类药物的构效关系不符

A．以硫代替2-位碳上的氧原子，药物的起效快，作用时间短
B．5-位碳原子上必须没有氢，否则不易透过血脑屏障
C．适当的脂溶性有利于药效的发挥，因此5-位的二个取代基碳原子数目之和应为9～12之间
D．5-位取代基与作用时间长短有关
E．两个氮原子都引入甲基则产生惊厥作用

单项选择题

艾司唑仑属于哪种镇静催眠药的类型

A．巴比妥类
B．1，4-苯二氮杂卓类
C．丁二酰亚胺类
D．吩噻嗪类
E．乙内酰脲类

单项选择题

具有下列化学结构的药物为().

A．氟哌啶醇
B．舒必利
C．氟西汀
D．美托洛尔
E．阿米替林

单项选择题

与酸能成盐增加溶解度的药物为

A．苯巴比妥
B．地西泮
C．奋乃静
D．舒必利
E．卡马西平

单项选择题

化学结构为的药物是().

A．海索比妥
B．苯巴比妥
C．戊巴比妥
D．异戊巴比妥
E．司可巴比妥

单项选择题

地西泮化学结构中的母核为

A．1，4-苯并二氮卓环
B．1，5-苯并二氮卓环
C．二苯并氮杂卓环
D．苯并氮杂卓环
E．1，5-二氮杂卓环

单项选择题

苯巴比妥的化学结构是().

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

苯巴比妥的化学结构为().

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

苯妥英钠与下列哪条相符

A．结构中含有一个苯环
B．易溶于水，水溶液在空气中稳定
C．能抑制α-氨基丁酸代谢，提高脑内GABA水平
D．长时间光照部分环化形成二聚物和氧化成10，11-环氧化物
E．主要代谢物是一个苯环进行羟基化

单项选择题

与氯丙嗪的药理作用相同的是

A．氟哌啶醇
B．唑吡坦
C．氟西汀
D．卡马西平
E．舒必利

单项选择题

奋乃静的化学名是

A．5-乙基-5-苯基-2，4，6-(1H，3H，5H)嘧啶三酮
B．N-[甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-(氨基磺酰基)-苯甲酰胺
C．化学名为5H-二苯并[b，f]氮杂卓-5-甲酰胺
D．4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇
E．化学名为5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐

单项选择题

化学结构为的药物临床用作().

A．局部麻醉药
B．镇痛药
C．非甾体抗炎药
D．抗精神病药
E．抗癫痫药

单项选择题

苯巴比妥的化学名是

A．N-[甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基]-2-甲氧基-5-(氨基磺酰基)-苯甲酰胺
B．5-乙基-5-苯基-2，4，6-(1H，3H，5H)嘧啶三酮
C．4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)-丙基]-1-哌嗪乙醇
D．5H-二苯并[b，f]氮杂革-5-甲酰胺又名酰胺咪嗪
E．5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐

单项选择题

下列叙述中哪条与苯巴比妥不符

A．本品显酸性，可与氢氧化钠或碳酸钠成钠盐
B．与吡啶硫酸铜试液作用生成绿色络合物
C．主要代谢途径为5-取代基的氧化，水解开环
D．分子结构中含有乙基
E．与硫酸和亚硝酸钠反应产生橙黄色

单项选择题

下列结构的药物名称为().

A．舒必利
B．唑吡坦
C．氟西汀
D．艾司唑仑
E．依托咪酯

单项选择题

因易吸收CO2，在临用前才配制的注射剂是

A．氟哌啶醇
B．盐酸氯丙嗪
C．艾司唑仑
D．苯妥英钠
E．硝西泮

单项选择题

奋乃静的化学结构是().

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

下列与卡马西平不相符的是

A．三环结构为-共轭体系在紫外线238nm及285nm处有最大吸收
B．在干燥状态及室温下较稳定
C．主要代谢物为10，11-环氧卡马西平，10，11-二羟基卡马西平
D．水溶液露置空气中吸收二氧化碳，出现混浊
E．在三环的5-位氮原子上有一个氨甲酰基

单项选择题

以下主要与巴比妥类药物药效有关的因素是

A．取代基的立体因素
B．1位的取代基
C．药物的亲脂性
D．药物的稳定性
E．分子的电荷密度分布

单项选择题

化学结构为的药物是().

A．三唑仑
B．艾司唑仑
C．阿普唑仑
D．咪达唑仑
E．美沙唑仑

单项选择题

具有下列化学结构的药物是().

A．奥沙西泮
B．氯硝西泮
C．硝西泮
D．艾司唑仑
E．地西泮

单项选择题

下列叙述中哪条与地西泮不符

A．结构中有两个苯环
B．结构中含有甲基
C．在胃中可引起4，5-开环
D．为从体内的活性代谢物发现的
E．化学名为1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮

单项选择题

地西泮经肝代谢，1位脱甲基，3位羟基化，生成的活性代谢产物已开发成的药物称为

A．去甲西泮
B．替马西泮
C．劳拉西泮
D．奥沙西泮
E．氯硝西泮

单项选择题

盐酸氯丙嗪的化学结构是().

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

化学结构为的药物，临床主要用作().

A．抗精神病药
B．全身麻醉药
C．抗癫痫药
D．新结构类型催眠药
E．局部麻醉药

单项选择题

下列叙述哪条与艾司唑仑不符

A．在三唑环上带有甲基
B．三唑环的引入增强了药物与受体的亲和力和代谢的稳定性
C．在酸性情况下，室温即可在5，6位发生水解
D．结构中含有两个苯环
E．用于焦虑、失眠、也有抗癫痫大小发作的作用

单项选择题

具有下列化学结构的药物为().

A．赛庚啶
B．卡马西平
C．苯噻啶
D．阿米替林
E．舒必利

单项选择题

以下不具有弱酸性质的药物是

A．苯妥英
B．呋喃坦啶
C．异戊巴比妥
D．艾司唑仑
E．苯巴比妥

单项选择题

抗癫痫药物的类型为

A．乙内酰脲类、丁二酰亚胺类、苯二氮杂卓类、卡马西平类
B．乙内酰脲类、巴比妥类、苯二氮杂卓类、卡马西平类
C．乙内酰脲类、氨基甲酸酯类、苯二氮杂卓类、丁二酰亚胺类
D．乙内酰脲类、丁二酰亚胺类、氨基甲酸酯类、苯二氮杂卓类
E．乙内酰脲类、卡马西平类、丁二酰亚胺类、氨基甲酸酯类

单项选择题

苯妥英钠属于抗癫痫药的结构类型是

A．二苯并氮杂卓类
B．巴比妥类
C．丁二酰亚胺类
D．苯二氮卓类
E．乙内酰脲类

单项选择题

下列药物中属于二苯并氮杂卓类的抗癫痫药是

A．乙琥胺
B．卡马西平
C．丙戊酸钠
D．硝西泮
E．地西泮

单项选择题

苯妥英钠属于下列哪--类抗癫痫药

A．巴比妥类
B．丁二酰亚胺类
C．苯二氮卓类
D．乙内酰脲类
E．二苯并氮杂卓类

单项选择题

与碱成盐增加溶解度的药物是

A．硝西泮
B．阿普唑仑
C．奋乃静
D．甲丙氨酯
E．苯巴比妥

单项选择题

化学结构为的药物名称是().

A．戊巴比妥
B．异戊巴比妥
C．司可巴比妥
D．海索比妥
E．苯巴比妥

单项选择题

按化学结构分类，奋乃静属于是

A．丁酰苯类
B．噻吨类
C．苯酰胺类
D．二苯丁基哌啶类
E．吩噻嗪类

单项选择题

下述与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符的是

A．吩噻嗪环的硫原子用乙撑基取代有较强的抗抑郁作用
B．氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代可增强抗精神失常作用
C．N1O侧链上的二甲氨基用碱性杂环如哌嗪环取代可增强活性
D．氯丙嗪的2-氯原子用乙酰基取代可增强抗精神失常作用
E．奋乃静的2-氯原子用三氟甲基取代不仅增强活性且作用较持久

单项选择题

化学结构为的药物是().

A．奥卡西平
B．苯妥英
C．乙琥胺
D．地西泮
E．卡马西平

单项选择题

下列与苯巴比妥性质不符的是

A．难溶于水但可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液中
B．与吡啶硫酸铜溶液作用生成紫堇色络合物
C．与吡啶硫酸铜溶液作用生成绿色
D．与硫酸和亚硝酸钠反应，产生橙黄色
E．具有互变异构现象，呈酸性

单项选择题

与奥沙西泮性质相符的是

A．体内代谢途径为N-去甲基，3-位羟基化，代谢产物仍有镇静催眠作用
B．易溶于水几乎不溶于乙醚
C．在酸或碱中加热水解，然后经重氮化反应，与β-萘酚作用生成橙色沉淀
D．与吡啶硫酸铜试液作用显紫堇色
E．水溶液加AgN02析出白色沉淀

单项选择题

苯巴比妥钠注射剂须制成粉针剂应用的原因是

A．苯巴比妥钠不溶于水
B．运输方便
C．水溶液不稳定，放置时易发生水解反应
D．苯巴比妥钠对热敏感
E．水溶液对光敏感

单项选择题

地西泮的代谢产物是().

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

下列结构中哪个是阿普唑仑().

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

苯巴比妥与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成紫色络合物，这是由于化学结构中含有以下哪种结构

A．含有一NHCONH一结构
B．含有苯基
C．含有羰基
D．含有内酰胺结构
E．含有一CONHCONHCO---结构

单项选择题

下列叙述中哪条与吩噻嗪类抗精神失常药的构效关系不符（）.

A．吩噻嗪2-位代以吸电子取代基可增强活性，取代基对活性影响的顺序为CF3>COCH3>Cl>H
B．吩噻嗪10-位N与侧链氨基之间的碳原子数以三个为宜
C．侧链氨基可以是叔胺，N-甲基吡咯烷基,
D．侧链上的伯醇基酯化可延长药效
E．电子等排-CH2-CH2-取代吩噻嗪环的-S-有较好的抗抑郁作用

单项选择题

地西泮的化学名为

A．5-苯基-3-羟基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮
B．5-苯基-7-硝基-1，3-二氢-2H-l，4-苯并二氮杂卓-2-酮
C．5-(2-氯苯基)-3-羟基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮
D．1-甲基-5-苯基-3-羟基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮
E．1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮

单项选择题

奥沙西泮的化学名为

A．7-氯-1，3-二氢-2-羟基-5-苯基-2H-1，4-苯并二氯卓-2-酮
B．7-氯-1，3-二氢-3-羟基-5-苯基-2H-1，4-苯并二氮卓-2-酮
C．7-氯-1，3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H－1，4-苯并二氮卓-2-酮
D．8-氯-1，3-二氢-3-羟基-5-苯基-2H-1，4-并二氮卓-2-酮
E．8-氯-1，3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1，4-苯并二氮卓-2-酮

苯巴比妥和亚硝酸钠与硫酸反应，产生橙黄色，这是由于化学结构中含有以下哪种基团

你可能感兴趣的试题

苯二氮卓类化学结构中1，2位并入三唑环，活性增强的原因是

下列叙述中哪条与奋乃静不符

奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为

具有酰脲结构的药物是

下列叙述与阿普唑仑不符的是

苯巴比妥和亚硝酸钠与硫酸反应，产生橙黄色，这是由于化学结构中含有以下哪种基团

具有下列化学结构的药物临床上用为().

从巴比妥类药物结构可认为它们是

艾司唑仑的化学结构式是().

抗精神失常药从化学结构主要分为是

具有下列结构的药物临床上用于().

化学结构为：的药物是().

盐酸氯丙嗪属于哪一类抗精神病药

化学结构为的抗精神病药物的名称为().

下列叙述中哪条与巴比妥类药物的构效关系不符

艾司唑仑属于哪种镇静催眠药的类型

具有下列化学结构的药物为().

与酸能成盐增加溶解度的药物为

化学结构为的药物是().

地西泮化学结构中的母核为

苯巴比妥的化学结构是().

苯巴比妥的化学结构为().

苯妥英钠与下列哪条相符

与氯丙嗪的药理作用相同的是

奋乃静的化学名是

化学结构为的药物临床用作().

苯巴比妥的化学名是

下列叙述中哪条与苯巴比妥不符

下列结构的药物名称为().

因易吸收CO2，在临用前才配制的注射剂是

奋乃静的化学结构是().

下列与卡马西平不相符的是

以下主要与巴比妥类药物药效有关的因素是

化学结构为的药物是().

具有下列化学结构的药物是().

下列叙述中哪条与地西泮不符

地西泮经肝代谢，1位脱甲基，3位羟基化，生成的活性代谢产物已开发成的药物称为

盐酸氯丙嗪的化学结构是().

化学结构为的药物，临床主要用作().

下列叙述哪条与艾司唑仑不符

具有下列化学结构的药物为().

以下不具有弱酸性质的药物是

抗癫痫药物的类型为

苯妥英钠属于抗癫痫药的结构类型是

下列药物中属于二苯并氮杂卓类的抗癫痫药是

苯妥英钠属于下列哪--类抗癫痫药

与碱成盐增加溶解度的药物是

化学结构为的药物名称是().

按化学结构分类，奋乃静属于是

下述与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符的是

化学结构为的药物是().

下列与苯巴比妥性质不符的是

与奥沙西泮性质相符的是

苯巴比妥钠注射剂须制成粉针剂应用的原因是

地西泮的代谢产物是().

下列结构中哪个是阿普唑仑().

苯巴比妥与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成紫色络合物，这是由于化学结构中含有以下哪种结构

下列叙述中哪条与吩噻嗪类抗精神失常药的构效关系不符（）.

地西泮的化学名为

奥沙西泮的化学名为