单项选择题

用含有微量铁盐的砂蕊过滤后溶液呈红色的维生素溶液是( )

A．维生素B₆
B．维生素D₃
C．维生素C
D．维生素B₁
E．维生素B₂

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单项选择题

卡托普利与下列叙述不符的是( )

A．可抑制血管紧张素Ⅱ的生成
B．结构中有脯氨酸结构
C．可发生自动氧化生成二硫化合物
D．有类似蒜的特臭
E．结构中含有乙氧羰基

单项选择题

以下麻醉药物中含1个手性碳原子的药物是( )

A．盐酸丁卡因
B．盐酸利多卡因
C．盐酸氯胺酮
D．盐酸普鲁卡因
E．丙泊酚

单项选择题

维生素C的酸碱性是显( )

A．弱碱性
B．中性
C．两性
D．强碱性
E．弱酸性

单项选择题

临床以右旋体供药的麻醉药为( )

A．丙泊酚
B．依托咪酯
C．盐酸氯胺酮
D．盐酸布比卡因
E．盐酸丁卡因

单项选择题

用于治疗内因性精神抑郁症的是( )

A．丙戊酸钠
B．苯妥英钠
C．唑吡坦
D．舒必利
E．阿米替林

单项选择题

下列叙述中有哪些是不正确的( )

A．磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱
B．在苯环上引入羟基有利于和受体的结合，使药物的活性和毒性均增强
C．在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降
D．季铵类药物不易通过血脑屏障，没有中枢作用
E．酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低

单项选择题

具有抗心律失常作用的是( )

A．盐酸利多卡因
B．盐酸普鲁卡因
C．盐酸氯胺酮
D．恩氟烷
E．盐酸丁卡因

单项选择题

下列关于药典的表述错误的是( )

A．药典是记载药品规格、标准的法典
B．药典由药典委员会编写
C．药典由政府颁布施行，具有法律的约束
D．药典是药品生产检验、供应与使用的依据
E．药典中收载国内允许生产的所有药品的质量检查标准

单项选择题

盐酸氯胺酮为( )

A．吸入麻醉药
B．静脉麻醉药
C．抗心律失常药
D．酰胺类局麻药
E．苯甲酸酯类局麻药

单项选择题

下列药物中可以发生重氮化-偶合反应的是( )

A．盐酸利多卡因
B．盐酸普鲁卡因
C．盐酸丁卡因
D．盐酸布比卡因
E．盐酸氯胺酮

单项选择题

以下对苯妥英钠描述不正确的是( )

A．为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药
B．化学名为5,5-二苯基-2,4一咪唑烷二酮钠盐
C．本品水溶液呈碱性反应
D．露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀
E．性质稳定，并不易水解开环

单项选择题

头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是( )

A．为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物
B．干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定
C．侧链为2-噻吩乙酰氨基
D．体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物
E．对耐青霉素的细菌有效

单项选择题

为提高青霉素类药物的稳定性，应将( )

A．头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代
B．头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代
C．羧基与金属离子或有机碱成盐
D．β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代
E．β-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代

单项选择题

为丁酰苯类抗精神病药的是( )

A．奋乃静
B．艾司唑仑
C．氟哌啶醇
D．硫喷妥钠
E．氟西汀

单项选择题

下类药物中具有降血脂作用的是( )

A．强心苷类
B．钙通道阻滞剂
C．磷酸二酯酶抑制剂
D．羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
E．血管紧张素转化酶抑制剂

单项选择题

盐酸氯胺酮的化学名为( )

A．2-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐
B．3-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐
C．4-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐
D．5-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐
E．6-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐

单项选择题

以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是( )

A．化学名为4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
B．用于周围循环不全时低血压状态的急救
C．露置空气中，见光易氧化变色，色渐深
D．分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体
E．配制注射剂时不应使用金属容器

单项选择题

下列叙述中与吲哚美辛不符的是( )

A．结构中含有对氯苯甲酰基
B．结构中含有乙酸的部分
C．结构中含有酰胺键
D．分子中有一个手性碳原子但临床使用外消旋体
E．遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质

单项选择题

为长效的局部麻醉药的是( )

A．盐酸布比卡因
B．依托咪酯
C．盐酸普鲁卡因
D．盐酸丁卡因
E．盐酸利多卡因

单项选择题

经氧瓶燃烧法破坏后，以稀氢氧化钠为吸收剂，加入茜素氟蓝试液和醋酸钠的稀醋酸液，再加硝酸亚铈试液，即显蓝色的是( )

A．氟烷
B．盐酸氯胺酮
C．盐酸普鲁卡因
D．盐酸利多卡因
E．丙泊酚

单项选择题

四环素抗生素在下列哪一个条件下易发生开环生成内酯异构体( )

A．pH＜2
B．pH=2～6
C．中性
D．碱性
E．有机溶剂

单项选择题

除另有规定外，流浸膏剂的浓度每ml相当于原药材( )

A．1g
B．2～5g
C．10g
D．20g
E．50g

单项选择题

为广谱抗癫痫药，多用于其他抗癫痫药无效的各型癫痫的是( )

A．丙戊酸钠
B．苯妥英钠
C．唑吡坦
D．舒必利
E．阿米替林

单项选择题

下列叙述中哪条是不正确的( )

A．脂溶性越大的药物，生物活性越大
B．完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收
C．羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低
D．化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象
E．旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别

单项选择题

用含有微量铁盐的砂蕊过滤后溶液呈红色的维生素溶液是( )

A．维生素B₆
B．维生素D₃
C．维生素C
D．维生素B₁
E．维生素B₂

单项选择题

在生物碱酸水提取液中，加碱调pH由低至高，每调一次用氯仿萃取一次，最后萃取出的是( )

A．弱碱性生物碱
B．强碱性生物碱
C．季胺碱
D．近中性生物碱
E．酸碱两性生物碱

单项选择题

下列与硫酸阿托品性质相符的是( )

A．化学性质稳定，不易水解
B．临床上用作镇静药
C．游离碱的碱性较强，水溶液可使酚酞呈红色
D．碱性较弱与酸成盐后，其水溶液呈酸性
E．呈左旋光性

单项选择题

在测定一些酸不稳定及蛋白结合牢的药物时，去蛋白常用( )的方法加入中性盐

A．加入中性盐
B．加入水溶性有机溶剂
C．酶解法
D．加入强酸
E．加入含锌盐及铜盐的沉淀剂

单项选择题

环磷酰胺毒性较小的原因是( )

A．烷化作用强，剂量小
B．体内代谢快
C．抗瘤谱广
D．注射给药
E．在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物

单项选择题

巴比妥类药物呈( )

A．酸性
B．强碱性
C．弱减性
D．中性
E．两性

单项选择题

可使药物的亲水性增加的基团是( )

A．硫原子
B．羟基
C．酯基
D．脂环
E．卤素

单项选择题

盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是( )

A．氧化反应
B．加成反应
C．聚合反应
D．水解反应
E．还原反应

单项选择题

药物与受体相互作用时的构象称为( )

A．优势构象
B．最低能量构象
C．药效构象
D．最高能量构象
E．反式构象

单项选择题

作用时间最长的巴比妥类药物其C2位取代基是( )

A．饱和烷烃基
B．芳香环结构
C．环烯烃基
D．乙烯基
E．丙烯基

单项选择题

下列叙述与组胺H₁受体拮抗剂的构效关系不符的是( )

A．在基本结构中X为-O-，-NH-，-CH₂
B．在基本结构中R与R'不处于同一平面上
C．归纳的H₁拮抗剂基本结构可分为六类
D．侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性
E．在基本结构中R，R'为芳香环，杂环或连接为三环的结构

单项选择题

中药水提取液经非极性大孔吸附树脂法分离，被水最先洗脱下来的物质是( )

A．皂苷
B．糖类
C．脂溶性色素
D．生物碱
E．强心苷

单项选择题

下列不是测定尿液中药物浓度的目的是( )

A．药物剂量回收研究
B．尿清除率
C．反映即时血药浓度
D．生物利用度研究
E．药物体内代谢类型

单项选择题

下列药物中含一个手性碳原子的药物为( )

A．盐酸普鲁卡因
B．盐酸氯胺酮
C．氟烷
D．丙泊酚
E．盐酸利多卡因

单项选择题

盐酸氯胺酮与下列哪条叙述不符( )

A．在水中易溶
B．分子中含有氟原子
C．分子中含有邻氯苯基
D．麻醉作用迅速，并具有镇痛作用
E．右旋体的止痛和催眠作用比左旋体强

单项选择题

以下为醋酸地塞米松不含的结构是( )

A．含有△1，△4两个双键
B．含有11β，17α，21-三个羟基
C．含有16α-甲基
D．含有6α,9α-二氟
E．21-羟基形成醋酸酯

单项选择题

从患者体内取得样品，需加入抗凝剂的有( )

A．血清
B．唾液
C．乳汁
D．全血
E．尿液

单项选择题

临床上常用作体内药物浓度的观察指标是( )

A．全血中药物浓度
B．血浆中药物浓度
C．血球中药物浓度
D．细胞间液中药物浓度
E．病灶组织中药物浓度

单项选择题

下类药物为前体药物的是( )

A．辛伐他丁
B．吉非贝齐
C．硝苯地平
D．甲基多
E．利多卡因

单项选择题

扑热息痛水解后可与NaNO：液反应，再与碱性p-萘酚偶合，其依据为( )

A．因为生成CH：～COOH
B．酰胺基水解
C．产生物有芳伯氨基
D．产生物有酚羟基
E．产生物有苯环

单项选择题

有关颠茄类药物的构效关系那一个是错误的( )

A．阿托品结构中6,7位上无三元氧桥
B．东茛菪碱结构中6,7位上有三环氧桥
C．结构中6p-羟基
D．中枢作用阿托品＞东茛菪碱＞山茛菪碱
E．中枢作用东茛菪碱＞阿托品＞山茛菪碱

单项选择题

下列叙述中与阿昔洛韦不符的是( )

A．是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药
B．1位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用
C．为广谱抗病毒药
D．其作用机制为干扰病毒的DNA合成并掺入到病毒的DNA中
E．用于治疗疱疹性角膜炎，生殖器疱疹等

单项选择题

依托咪酯( )

A．结构中含有哌啶环
B．结构中含有咪唑环
C．结构中含有噻唑环
D．结构中含有吡啶环
E．结构中含有喹啉环

单项选择题

为无色易流动的重质液体的是( )

A．氟烷
B．盐酸氯胺酮
C．盐酸普鲁卡因
D．盐酸利多多卡因
E．丙泊酚

单项选择题

以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是( )

A．苯海拉明
B．乙胺嘧啶
C．阿托品
D．甲氧苄啶
E．溴新斯的明

单项选择题

苷通常在( )中溶解度较大

A．乙酸乙酯
B．丙酮
C．苯
D．甲醇
E．乙醚