经营者对消费者不得进行( )。

2012年版《国家基本药物目录》分为化学药品和生物制品、中成药、中药饮片三个部分，其中化学药品和生物制品、中成药分别是( )种，中药饮片不列具体品种，共计520种。

A．300，220
B．310，210
C．314，206
D．317V203

单项选择题

每件药品的电子监管码唯一，即“一件一码”，以下是正确的电子码的是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的主要工作职责不包括( )。

A．向公众宣传合理用药知识
B．从事儿科新药的研究和开发
C．进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制
D．开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治

单项选择题

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应( )。

A．按非限制使用级管理
B．按限制使用级管理
C．按特殊使用级管理
D．禁止列入医疗机构供应目录

单项选择题

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，特殊使用级抗菌药物可以( )。

A．在门诊使用
B．在村卫生室使用
C．在局部感染时使用
D．在抢救生命垂危患者时使用

单项选择题

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为( )。

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年

单项选择题

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂室负责人的学历要求( )。

单项选择题

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》，许可事项变更是指( )。

A．医疗机构名称变更
B．法定代表人变更
C．制剂室负责人变更
D．注册地址变更

单项选择题

化学药品标签上有效期的标注格式正确的是( )。

A．有效期至××××年
B．有效期至××年××月
C．有效期自分装之日起×年
D．有效期至××××年××月

单项选择题

根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行规定》，对为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店实行( )。

A．轮换制
B．定点制
C．终身制
D．承包制

单项选择题

根据《药品广告审查办法》，药品广告监督管理机关是( )。

A．县级以上药品监督管理部门
B．县级以上工商行政管理部门
C．县级以上质量技术监督部门
D．广告经营者上级主管部门

单项选择题

根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是( )。

A．药品广告上注明了药品生产企业的名称
B．电视台在早晨6：00播出含有改善性功能的药品广告
C．药品广告上有负责无效索赔的承诺
D．处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅读”的忠告语

单项选择题

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括( )。

A．要求经营者提供商品的生产工艺
B．依法成立维护自身合法权益的社会团体
C．对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督
D．获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件

经营者对消费者不得进行( )。

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关于注册执业药师，下列说法正确的是( )

申请人在药物临床研究过程中监督执行“GCP”应当指定( )。

广告主、广告经营者、广告发布者违反《中华人民共和国广告法》规定，可不承担民事责任的是( )。

从事药品零售的，在核定药品零售企业经营范围之前，应先核定( )。

对一级保护野生药材物种，应采取的保护措施是( )。

经营者对消费者不得进行( )。

下列不属于基本医疗卫生制度的四大体系的是( )。

国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争，维护正常的价格秩序是通过( )。

行政复议申请的一般时效为( )。

药品抽样必须由几名药品监督检查人员实施( )。

甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是( )。

在零售药品中，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是( )。

毒性中药管理的品种共有( )。

下列不属于《药品经营许可证》许可事项变更的是( )。

食品、酒类、化妆品广告内容不得使用( )。

麻醉药品处方至少保存( )。

资源严重减少的主要常用野生药材物种属于( )。

撤销行政许可的情形不包括( )。

对药品养护时库房温湿度的记录要求是( )。

根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配的表述，错误的是( )。

只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是( )。

公民、法人或其他组织对下列哪些事项不服，不能依《行政复议条例》申请复议( )。

依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务机构资格证书有效期为( )。

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类的依据是( )。

我国执业药师在接受患者的咨询中，最应体现执业道德的是( )。

根据《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业，应审核( )。

药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的( )。

2012年版《国家基本药物目录》分为化学药品和生物制品、中成药、中药饮片三个部分，其中化学药品和生物制品、中成药分别是( )种，中药饮片不列具体品种，共计520种。

每件药品的电子监管码唯一，即“一件一码”，以下是正确的电子码的是( )。

根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的主要工作职责不包括( )。

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应( )。

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，特殊使用级抗菌药物可以( )。

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为( )。

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂室负责人的学历要求( )。

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》，许可事项变更是指( )。

化学药品标签上有效期的标注格式正确的是( )。

根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行规定》，对为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店实行( )。

根据《药品广告审查办法》，药品广告监督管理机关是( )。

根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是( )。

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括( )。