氧化还原电对的电极电位可决定( )。

单项选择题

在用摩尔法测定Cl^-时，为了避免造成误差，滴定时必须充分摇动，这是为了（），以获得准确的终点。

A．加快反应速度
B．使溶液的颜色分散均匀
C．使生成的沉淀分散均匀
D．使被吸附的Cl^-释出

单项选择题

Sr₃（PO₄）₂的溶解度为1.0×10^-6mol/L，则其K_sp值为（）。

A.1.0×10^-30
B.5.0×10^-29
C.1.1×10^-28
D.1.0×10^-12

单项选择题

影响氧化还原反应平衡常数的因素是（）。

A．反应物浓度
B．温度
C．催化剂
D．反应产物浓度

单项选择题

若A^-为强酸根，存在可与金属离子形成络合物的试剂L，则难溶化合物MA在水中溶解度为（）。

A.A
B.B
C.C
D.D

单项选择题

对于具有相同配位数目的络合物来说，( )。

A．稳定常数越小，络合物越稳定
B．稳定常数越大，络合物越不稳定
C．稳定常数越大，络合物越稳定
D．稳定常数过大，过小都不稳定

单项选择题

在摩尔法中，滴定必须在( )进行。

A．酸性溶液中
B．中性或弱酸性溶液中
C．中性或弱碱性溶液中
D．碱性溶液中

单项选择题

指示剂与金属离子形成的络合物的稳定常数和EDTA与金属离子形成的络合物的稳定常数相比( )。

A．前者要大于后者
B．前者要等于后者
C．前者要小于后者
D．谁大谁小都可以

单项选择题

EDTA与金属离子形成的络合物大多都( )。

A．不溶于水
B．水溶性大
C．水溶性小
D．难溶于水

单项选择题

在酸性溶液中KMnO₄的氧化能力( )。

A．不变
B．增强
C．减弱
D．无法确定

单项选择题

I₂是一种( )的氧化剂。

A．很强
B．较强
C．中等强度
D．较弱

单项选择题

氧化还原反应是基于( )的反应。

A．离子交换
B．质子转移
C．电子转移
D．复分解

单项选择题

无色的金属离子与EDTA形成的络合物( )。

A．变为有色
B．可能有色
C．仍为无色
D．可能无色

单项选择题

当用EDTA标准溶液测定水的硬度时，EDTA先与游离子的Ca²⁺和Mg²⁺反应，再与CaIn^-与MgIn^-反应，释放出来的（）使溶液呈蓝色。

A．Ca²⁺
B．Mg²⁺
C．EDTA
D．In^-

单项选择题

在用摩尔法测定Cl^-时，可用加热煮沸除去的干扰离子是（）。

A.A
B.B
C.C
D.D

单项选择题

在碘量法操作中，错误的操作方法是( )。

A．避免阳光直接照射
B．在低于25℃条件下测定
C．操作要迅速
D．剧烈摇晃滴定瓶中的溶液

单项选择题

我国《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006中，水的硬度单位是（）。

A．mmol/L
B．德国度
C．mg/L(以CaO计)
D．mg/L(以CaCO₃计)

单项选择题

高锰酸钾法属于( )滴定法。

A．酸碱
B．氧化还原
C．络合
D．沉淀

单项选择题

用KMnO₄滴定无色或浅色的还原剂溶液时，所用的指示剂为( )。

A．自身指示剂
B．专属指示剂
C．金属指示剂
D．酸碱指示剂

单项选择题

在摩尔法中，如果有铵盐存在，pH值应控制在( )之间。

A．5.0～6.5
B．6.5～7.2
C．7.2～8.0
D．8.0～10.5

单项选择题

水的硬度主要是指水中含有（）的多少。

A．氢离子
B．氢氧根离子
C．可溶性硫酸根离子
D．可溶性钙盐和镁盐

单项选择题

在络合滴定中，通常利用一种能与金属离子生成有色络合物的显色剂指示滴定过程中( )的变化。

A．金属离子浓度
B．EDTA浓度
C．溶液pH值
D．指示剂浓度

单项选择题

氨水-氯化铵缓冲溶液(pH=9.8)需称取( )氯化铵溶于100mL浓氨水。

A．10g
B．20g
C．40g
D．80g

单项选择题

摩尔法测定Cl^-时，溶液应为( )。

A．酸性
B．弱酸性
C．HCl溶液
D．碱性

单项选择题

铈量法属于( )滴定法。

A．酸碱
B．络合
C．氧化还原
D．沉淀

单项选择题

在银量法中，以吸附指示剂指示终点的方法称为( )。

A．摩尔法
B．佛尔哈德法
C．法扬司法
D．络合滴定法

单项选择题

氧化还原滴定曲线是( )变化曲线。

A．溶液中金属离子浓度与pH关系
B．氧化还原电极电位与络合滴定剂用量关系
C．溶液pH与金属离子浓度关系
D．溶液pH与络合滴定剂用量关系

单项选择题

溴酸钾法属于( )滴定法。

A．酸碱
B．氧化还原
C．络合
D．沉淀

单项选择题

佛尔哈德法中，滴定终点产生的红色络离子是（）。

A．AgSCN
B．FeSCN²⁺
C．NH₄SCN
D．NH₄Fe(SO₄)₂

单项选择题

电极电位对判断氧化还原反应的性质很有用，但它不能判断( )。

A．氧化还原反应的完全程度
B．氧化还原反应速率
C．氧化还原反应的方向
D．氧化还原能力的大小

单项选择题

铈量法在（）酸溶液中进行比较好。

A．H₂SO₄
B．HCl
C．HClO₄
D．HNO₃

单项选择题

测定蒸馏水的pH值时，应选用( )的标准缓冲溶液。

A．pH=3.56
B．pH=4.01
C．pH=6.86
D．pH=9.18

单项选择题

在碘量法中，以淀粉做指示剂，滴定的终点是根据( )的出现与消失指示终点。

A．蓝色
B．红色
C．黄色
D．紫色

单项选择题

氧化还原法的分类是根据( )不同进行分类的。

A．所用仪器
B．所用指示剂
C．分析时条件
D．所用标准溶液

单项选择题

K_sp称作溶度积常数，( )与该常数的大小有关。

A．沉淀量
B．温度
C．构晶离子的浓度
D．压强

单项选择题

在碘量法中，以淀粉做指示剂，当I₂被还原为I^-时溶液的颜色变为( )。

A．红色
B．蓝色
C．无色
D．黄色

单项选择题

EDTA和金属指示剂铬黑T（H₃IN^-）分别与Ca²⁺，Mg²⁺形成络合物，这4种络合物的稳定顺序为（）。

A．Cay^2-＞Mgy^2-＞CaIn^-＞MgIn^-
B．Mgy^2-＞Cay^2-＞CaIn^-＞MgIn^-
C．CaIn^-＞MgIn^-＞Cay^2-＞Mgy^2-
D．MgIn^-＞CaIn^-＞Cay^2-＞Mgy^2-

单项选择题

分析结果的准确度是指测得值与（）之间的符合程度。

A、真实值
B、平均值
C、最大值
D、最小值

单项选择题

AgCl沉淀的溶解度比Ag₂CrO₄沉淀的溶解度( )。

A．大
B．小
C．相同
D．无法比较

单项选择题

在测定水中碱度时，以酚酞为指示剂，当用标准酸溶液滴至红色刚消失时为终点，滴定值相当于( )。

A．氢氧化物的总量
B．碳酸盐的总量
C．重碳酸的总量
D．氢氧化物和一半的碳酸盐

单项选择题

萃取过程的本质为( )。

A．金属离子形成螯合物的过程
B．金属离子形成离子缔合物的过程
C．络合物进入有机相的过程
D．待分离物质由亲水性转变为疏水性的过程

单项选择题

间接碘量法中，加入过量的KI的主要目的是（）。

A．加大I^-的浓度，增加的反应速度
B．加大I^-的浓度，提高反应程度
C．生成₃^-提高I₂的溶解度
D．保护I₂不被还原

单项选择题

I^-是一种( )的还原剂。

A．很强
B．较强
C．中等强度
D．较弱

单项选择题

判断碘量法的终点，常以淀粉作指示剂，间接碘量法的终点是从( )。

A．无色变为蓝色
B．蓝色变为无色
C．红色变为无色
D．无色变为红色

单项选择题

硬度大的水不宜工业使用，因为它使锅炉及换热器中( )，影响热效率。

A．腐蚀
B．结垢
C．漏水
D．漏气

单项选择题

氧化还原滴定的主要依据是( )。

A．滴定过程中氢离子浓度发生变化
B．滴定过程中金属离子浓度发生变化
C．滴定过程中电极电位发生变化
D．滴定过程中有络合物生成

单项选择题

用Br₂可以测定许多有机物，是利用Br₂的( )。

A．氧化性
B．还原性
C．取代反应
D．置换反应

单项选择题

当被测离子与EDTA的反应速度太慢，或没有合适的指示剂时可选用( )滴定法。

A．直接
B．返
C．置换
D．间接

单项选择题

在酸性溶液中KBrO₃的还原产物是（）。

A．Br^-
B．Br₂
C．BrO^-
D．BrO₂^-

单项选择题

在银量法中，以铬酸钾为指示剂的方法称为( )。

A．摩尔法
B．佛尔哈德法
C．法扬司法
D．酸碱法

单项选择题

表示水硬度时，1德国度相当于水中含有CaO( )。

A．1mg/L
B．10mg/L
C．50mg/L
D．100mg/L

单项选择题

铁铵矾指示剂的分子式为（）。

A．(NH₄)₂SO₄
B．Fe₂(SO₄)₃
C．FeSCN²⁺
D．NH₄Fe(SO₄)₂·12H₂O

单项选择题

在碘量法中，淀粉溶液如果过早地加入，淀粉会（）使滴定结果产生误差。

A．吸附较多的I₂
B．自行沉淀
C．被分解
D．被封闭

单项选择题

间接碘量法是以过量的I^-与氧化物质反应析出I₂，然后再用Na₂S₂O₃标准溶液滴定( )。

A．过量的I-
B．析出的I2
C．其他氧化性物质
D．其他还原性物质

单项选择题

铬黑T的水溶液不稳定，在其中加入三乙醇胺的作用是( )。

A．防止铬黑T被氧化
B．防止铬黑T被还原
C．防止铬黑T发生分子聚合而变质
D．增加铬黑T的溶解度

单项选择题

在中性或弱碱性溶液中，KMnO₄被还原成（）。

A．Mn₄^2-
B．MnO₂
C．Mn²⁺
D．几种形式无法确定

单项选择题

硫酸铈[Ce（SO₄）]₂与还原剂作用时，Ce⁴⁺被还原为（）。

A．Ce³⁺
B．Ce²⁺
C．Ce⁺
D．Ce

单项选择题

在强酸溶液中KMnO₄被还原成（）。

A．Mn₄^2-
B．MnO₂
C．Mn²⁺
D．几种形式无法确定

单项选择题

佛尔哈德法的选择性比摩尔法高，因为在硝酸介质中许多( )不与Ag⁺生成沉淀，所以不会干扰测定。

A．金属离子
B．化合物
C．强酸根离子
D．弱酸根离子

单项选择题

一般天然水中碱度绝大部分是( )。

A．碳酸盐
B．重碳酸盐
C．氢氧化物
D．磷酸盐

单项选择题

重铬酸钾法属于( )滴定法。

A．酸碱
B．络合
C．沉淀
D．氧化还原

单项选择题

在一定条件下，先向试液中加入已知过量的EDTA标准溶液，然后用另一种金属离子的标准溶液滴定过量的EDTA，由两种标准溶液的浓度和用量求得被测物质的含量的方法是( )滴定法。

A．直接
B．返
C．置换
D．间接

单项选择题

金属指示剂大多是一种( )。

A．无机阳离子
B．有机阳离子
C．有机染料
D．无机染料

单项选择题

佛尔哈德法中，溶液中产生的白色沉淀是（）。

A．AgSCN
B．NH₄Fe(SO₄)₂
C．NH₄SCN
D．KSCN

单项选择题

指示剂的僵化是指指示剂与( )。

A．金属离子形成的络合物稳定常数太大
B．金属离子形成的络合物稳定常数太小
C．EDTA的络合能力相近
D．金属离子形成的络合物溶解度太小

单项选择题

用EDTA测定镁离子，以铬黑T做指示剂，控制溶液的pH=10.0，滴定终点时，溶液由红色变为蓝色，这是( )的颜色。

A．EDTA与金属络合物
B．EDTA与铬黑T络合物
C．游离的铬黑T
D．金属离子与铬黑T

单项选择题

在一定条件下EDTA与金属离子形成的MHY络合物，称为( )络合物。

A．酸式
B．碱式
C．中性
D．复杂

单项选择题

在沉淀滴定法中，对生成沉淀的溶解度要求是( )。

A．溶解度大
B．溶解度小
C．溶解度适中
D．无一定要求

单项选择题

在用EDTA进行下面的测定时，使用的是( )滴定法。

A．直接
B．返
C．置换
D．间接

单项选择题

佛尔哈德法测定Cl^-时，溶液应为( )。

A．酸性
B．弱酸性
C．中性
D．碱性

单项选择题

金属指示剂能与某些金属离子生成有色络合物，此络合物的颜色必须与金属指示剂的颜色( )。

A．相同
B．不同
C．可能相同
D．可能不同

单项选择题

用SO₄^2-沉淀Ba²⁺时，加入过量的SO₄^2-可使Ba²⁺沉淀更加完全，这是利用（）。

A、络合效应
B、同离子效应
C、盐效应
D、酸效应

单项选择题

在氧化还原滴定法中( )。

A．氧化剂和还原剂都可以作标准溶液
B．只有氧化剂可以作为标准溶液
C．只有还原剂可以作为标准溶液
D．其他物质也可以作为标准溶液

单项选择题

提高氧化还原反应的速度可采取( )。

A．增加温度
B．加入络合剂
C．加入指示剂
D．减少反应物浓度

单项选择题

用摩尔法测定Cl^-，在做指示剂空白校正时，加入少许CaCO₃固体的作用是( )。

A．调整溶液的pH值
B．使干扰形成沉淀
C．制成相似于实际滴定的浑浊溶液
D．加深形成沉淀的颜色

单项选择题

摩尔法主要用于测定Cl^-与Br^-，而不能用于测定I^-和SCN^-，因为Agl和AgSCN（），影响测定结果。

A．的溶解度太小
B．的溶解度太大
C．强烈吸附I^-和SCN^-
D．容易水解

单项选择题

测定NaCl+Na₃PO₄中Cl^-含量时，选用( )标准溶液作滴定剂。

A．NaCl
B．AgNO3
C．NH4SCN
D．Na2SO4

单项选择题

在液-液萃取中，同一物质的分配系数与分配比不同，这是由于物质在两相中的( )不同。

A．浓度
B．溶解度
C．交换力
D．存在形式

单项选择题

铬黑T在碱性溶液中不稳定，加入盐酸羟胺或抗坏血酸的作用是( )。

A．防止铬黑T被氧化
B．防止铬黑T被还原
C．防止铬黑T发生分子聚合而变质
D．增加铬黑T的溶解度

单项选择题

用K₂Cr₂O₇配制的标准溶液( )。

A．非常稳定
B．不稳定
C．要经常标定其浓度
D．不能长期保存

单项选择题

氧化还原反应的机理一般都( )。

A．比较复杂，但没有副反应发生
B．比较简单，经常有副反应发生
C．比较简单，没有副反应发生
D．比较复杂，经常有副反应发生

单项选择题

在摩尔法中，当Cl^-沉淀完毕，过量的1滴AgNO₃溶液的加入，则溶液中生成砖红色的（）沉淀。

A．AgNO₃
B．AgCl
C．AgO
D．Ag2CrO₄

单项选择题

在碘量法中，当溶液呈现深蓝色时，这是（）。

A．游离碘的颜色
B．游离碘与淀粉生成的络合物的颜色
C．I^-的颜色
D．I^-与淀粉生成的络合物的颜色

单项选择题

在EDTA络合滴定中( )。

A．酸效应系数越大，络合物的稳定性越大
B．酸效应系数越小，络合物的稳定性越大
C．pH值越大，酸效应系数越大
D．酸效应系数越大，络合滴定曲线的pM突跃范围越大

单项选择题

给水原水所含碱度与铝盐或铁盐反应，而起( )作用。

A．混凝
B．过滤
C．消除
D．杀菌

单项选择题

氧化还原电对的电极电位可决定( )。

A．滴定突跃大小
B．溶液颜色
C．温度
D．酸度

单项选择题

已知在1mol/L H2SO4溶液中，MnO^4-/Mn^4-和Fe³⁺/Fe²⁺电对的条件电极电位分别为1.45V和0.68V。在此条件下用KMr104标准溶液滴定Fe²⁺，其化学计量点的电位值为( )。

A．0.73V
B．0.89V
C．1.32V
D．1.49V

单项选择题

相同条件下，K₂Cr₂O₇的氧化能力比KMnO₄的氧化能力( )。

A．相同
B．无法比较
C．强
D．弱

单项选择题

EDTA滴定Zn²⁺时，加入NH₃-NH₄Cl可（）。

A．防止干扰
B．防止Zn²⁺水解
C．使金属离子指示剂变色更敏锐
D．加大反应速度

单项选择题

采用佛尔哈德法时，在中性或碱性溶液中铁铵矾NH₄Fe(SO₄)₂·12H₂O中的Fe³⁺( )，影响终点的确定。

A．形成络离子
B．被还原为低价铁
C．产生沉淀
D．不参加反应

单项选择题

络合滴定法对络合反应速度的要求是( )。

A．足够快
B．足够慢
C．不能太快
D．不能太慢

单项选择题

EDTA与有些金属离子形成的络合物，在酸度较高时，形成酸式络合物；在碱性较强时，形成碱性络合物，此时，它们的络合比( )。

A．不变
B．变大
C．变小
D．无一定规律

单项选择题

在用佛尔哈德法测定Cl^-的过程中，滴定时要充分摇动，因为（）。

A．AgSCN沉淀吸附Ag⁺
B．反应速度慢
C．沉淀物的颜色太深
D．沉淀物太多

单项选择题

物质失去电子(元素化合价升高)的反应称为( )反应。

A．氧化
B．还原
C．氧化还原
D．歧化

单项选择题

EDTA与金属离子发生络合反应，下列描述错误的是( )。

A．反应速度快
B．反应程度高
C．反应速度慢
D．络合比简单

单项选择题

在一定条件下，EDTA与金属离子形成的M(OH)Y络合物称为( )络合物。

A．酸式
B．碱式
C．中性
D．复杂

单项选择题

佛尔哈德法应在( )溶液中进行。

A．酸性
B．中性或弱酸性
C．中性或弱碱性
D．碱性

氧化还原电对的电极电位可决定( )。

你可能感兴趣的试题

K2Cr2O7的化学性质比KMnO4的化学性质( )。

络合滴定法要求生成的络合物要有确定的组成，即中心离子与络合剂( )。

在用碘量法滴定过程中，淀粉溶液应在滴定( )加入。

通常用KBrO3与KBr的混合溶液代替溴的标准溶液，是因为溴的( )。

在用摩尔法测定Cl-时，为了避免造成误差，滴定时必须充分摇动，这是为了（），以获得准确的终点。

Sr3（PO4）2的溶解度为1.0×10-6mol/L，则其Ksp值为（）。

影响氧化还原反应平衡常数的因素是（）。

若A-为强酸根，存在可与金属离子形成络合物的试剂L，则难溶化合物MA在水中溶解度为（）。

对于具有相同配位数目的络合物来说，( )。

在摩尔法中，滴定必须在( )进行。

指示剂与金属离子形成的络合物的稳定常数和EDTA与金属离子形成的络合物的稳定常数相比( )。

EDTA与金属离子形成的络合物大多都( )。

在酸性溶液中KMnO4的氧化能力( )。

I2是一种( )的氧化剂。

氧化还原反应是基于( )的反应。

无色的金属离子与EDTA形成的络合物( )。

当用EDTA标准溶液测定水的硬度时，EDTA先与游离子的Ca2+和Mg2+反应，再与CaIn-与MgIn-反应，释放出来的（）使溶液呈蓝色。

在用摩尔法测定Cl-时，可用加热煮沸除去的干扰离子是（）。

在碘量法操作中，错误的操作方法是( )。

我国《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006中，水的硬度单位是（）。

高锰酸钾法属于( )滴定法。

用KMnO4滴定无色或浅色的还原剂溶液时，所用的指示剂为( )。

在摩尔法中，如果有铵盐存在，pH值应控制在( )之间。

水的硬度主要是指水中含有（）的多少。

在络合滴定中，通常利用一种能与金属离子生成有色络合物的显色剂指示滴定过程中( )的变化。

氨水-氯化铵缓冲溶液(pH=9.8)需称取( )氯化铵溶于100mL浓氨水。

摩尔法测定Cl-时，溶液应为( )。

铈量法属于( )滴定法。

在银量法中，以吸附指示剂指示终点的方法称为( )。

氧化还原滴定曲线是( )变化曲线。

溴酸钾法属于( )滴定法。

佛尔哈德法中，滴定终点产生的红色络离子是（）。

电极电位对判断氧化还原反应的性质很有用，但它不能判断( )。

铈量法在（）酸溶液中进行比较好。

测定蒸馏水的pH值时，应选用( )的标准缓冲溶液。

在碘量法中，以淀粉做指示剂，滴定的终点是根据( )的出现与消失指示终点。

氧化还原法的分类是根据( )不同进行分类的。

Ksp称作溶度积常数，( )与该常数的大小有关。

在碘量法中，以淀粉做指示剂，当I2被还原为I-时溶液的颜色变为( )。

EDTA和金属指示剂铬黑T（H3IN-）分别与Ca2+，Mg2+形成络合物，这4种络合物的稳定顺序为（）。

分析结果的准确度是指测得值与（）之间的符合程度。

AgCl沉淀的溶解度比Ag2CrO4沉淀的溶解度( )。

在测定水中碱度时，以酚酞为指示剂，当用标准酸溶液滴至红色刚消失时为终点，滴定值相当于( )。

萃取过程的本质为( )。

间接碘量法中，加入过量的KI的主要目的是（）。

I-是一种( )的还原剂。

判断碘量法的终点，常以淀粉作指示剂，间接碘量法的终点是从( )。

硬度大的水不宜工业使用，因为它使锅炉及换热器中( )，影响热效率。

氧化还原滴定的主要依据是( )。

用Br2可以测定许多有机物，是利用Br2的( )。

当被测离子与EDTA的反应速度太慢，或没有合适的指示剂时可选用( )滴定法。

在酸性溶液中KBrO3的还原产物是（）。

在银量法中，以铬酸钾为指示剂的方法称为( )。

表示水硬度时，1德国度相当于水中含有CaO( )。

铁铵矾指示剂的分子式为（）。

在碘量法中，淀粉溶液如果过早地加入，淀粉会（）使滴定结果产生误差。

间接碘量法是以过量的I-与氧化物质反应析出I2，然后再用Na2S2O3标准溶液滴定( )。

铬黑T的水溶液不稳定，在其中加入三乙醇胺的作用是( )。

在中性或弱碱性溶液中，KMnO4被还原成（）。

硫酸铈[Ce（SO4）]2与还原剂作用时，Ce4+被还原为（）。

在强酸溶液中KMnO4被还原成（）。

佛尔哈德法的选择性比摩尔法高，因为在硝酸介质中许多( )不与Ag+生成沉淀，所以不会干扰测定。

一般天然水中碱度绝大部分是( )。

重铬酸钾法属于( )滴定法。

在一定条件下，先向试液中加入已知过量的EDTA标准溶液，然后用另一种金属离子的标准溶液滴定过量的EDTA，由两种标准溶液的浓度和用量求得被测物质的含量的方法是( )滴定法。

金属指示剂大多是一种( )。

佛尔哈德法中，溶液中产生的白色沉淀是（）。

指示剂的僵化是指指示剂与( )。

用EDTA测定镁离子，以铬黑T做指示剂，控制溶液的pH=10.0，滴定终点时，溶液由红色变为蓝色，这是( )的颜色。

在一定条件下EDTA与金属离子形成的MHY络合物，称为( )络合物。

在沉淀滴定法中，对生成沉淀的溶解度要求是( )。

在用EDTA进行下面的测定时，使用的是( )滴定法。

佛尔哈德法测定Cl-时，溶液应为( )。

金属指示剂能与某些金属离子生成有色络合物，此络合物的颜色必须与金属指示剂的颜色( )。

用SO42-沉淀Ba2+时，加入过量的SO42-可使Ba2+沉淀更加完全，这是利用（）。

在氧化还原滴定法中( )。

提高氧化还原反应的速度可采取( )。

用摩尔法测定Cl-，在做指示剂空白校正时，加入少许CaCO3固体的作用是( )。

K₂Cr₂O₇的化学性质比KMnO₄的化学性质( )。

通常用KBrO₃与KBr的混合溶液代替溴的标准溶液，是因为溴的( )。

在用摩尔法测定Cl^-时，为了避免造成误差，滴定时必须充分摇动，这是为了（），以获得准确的终点。

Sr₃（PO₄）₂的溶解度为1.0×10^-6mol/L，则其K_sp值为（）。

若A^-为强酸根，存在可与金属离子形成络合物的试剂L，则难溶化合物MA在水中溶解度为（）。

在酸性溶液中KMnO₄的氧化能力( )。

I₂是一种( )的氧化剂。

当用EDTA标准溶液测定水的硬度时，EDTA先与游离子的Ca²⁺和Mg²⁺反应，再与CaIn^-与MgIn^-反应，释放出来的（）使溶液呈蓝色。

在用摩尔法测定Cl^-时，可用加热煮沸除去的干扰离子是（）。

用KMnO₄滴定无色或浅色的还原剂溶液时，所用的指示剂为( )。

摩尔法测定Cl^-时，溶液应为( )。

K_sp称作溶度积常数，( )与该常数的大小有关。

在碘量法中，以淀粉做指示剂，当I₂被还原为I^-时溶液的颜色变为( )。

EDTA和金属指示剂铬黑T（H₃IN^-）分别与Ca²⁺，Mg²⁺形成络合物，这4种络合物的稳定顺序为（）。

AgCl沉淀的溶解度比Ag₂CrO₄沉淀的溶解度( )。

I^-是一种( )的还原剂。

用Br₂可以测定许多有机物，是利用Br₂的( )。

在酸性溶液中KBrO₃的还原产物是（）。

间接碘量法是以过量的I^-与氧化物质反应析出I₂，然后再用Na₂S₂O₃标准溶液滴定( )。

在中性或弱碱性溶液中，KMnO₄被还原成（）。

硫酸铈[Ce（SO₄）]₂与还原剂作用时，Ce⁴⁺被还原为（）。

在强酸溶液中KMnO₄被还原成（）。

佛尔哈德法的选择性比摩尔法高，因为在硝酸介质中许多( )不与Ag⁺生成沉淀，所以不会干扰测定。

佛尔哈德法测定Cl^-时，溶液应为( )。

用SO₄^2-沉淀Ba²⁺时，加入过量的SO₄^2-可使Ba²⁺沉淀更加完全，这是利用（）。

用摩尔法测定Cl^-，在做指示剂空白校正时，加入少许CaCO₃固体的作用是( )。

摩尔法主要用于测定Cl^-与Br^-，而不能用于测定I^-和SCN^-，因为Agl和AgSCN（），影响测定结果。

测定NaCl+Na₃PO₄中Cl^-含量时，选用( )标准溶液作滴定剂。

用K₂Cr₂O₇配制的标准溶液( )。

在摩尔法中，当Cl^-沉淀完毕，过量的1滴AgNO₃溶液的加入，则溶液中生成砖红色的（）沉淀。

已知在1mol/L H2SO4溶液中，MnO^4-/Mn^4-和Fe³⁺/Fe²⁺电对的条件电极电位分别为1.45V和0.68V。在此条件下用KMr104标准溶液滴定Fe²⁺，其化学计量点的电位值为( )。

相同条件下，K₂Cr₂O₇的氧化能力比KMnO₄的氧化能力( )。

EDTA滴定Zn²⁺时，加入NH₃-NH₄Cl可（）。

采用佛尔哈德法时，在中性或碱性溶液中铁铵矾NH₄Fe(SO₄)₂·12H₂O中的Fe³⁺( )，影响终点的确定。

在用佛尔哈德法测定Cl^-的过程中，滴定时要充分摇动，因为（）。