单项选择题

下列各项是非特异性抗心律失常药的构效关系，哪个除外

A．脂溶性越大活性越强
B．结构中有芳香环
C．结构中有氨基
D．具有可形成氢键的极性基团
E．生物活性与立体化学密切相关

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单项选择题

下列哪个药物含α-羟基酮结构，与碱性酒石酸铜作用生成氧化亚铜橙红色沉淀

A．睾酮
B．醋酸地塞米松
C．黄体酮
D．炔诺孕酮
E．米非司酮

单项选择题

下列哪个不符合盐酸普鲁卡因胺

A．水解产物有对氨基苯甲酸
B．I_A类抗心律失常药，治疗心动过速
C．易氧化
D．极易水解，故不能口服
E．可发生重氮化-偶合反应

单项选择题

地高辛不宜与什么配伍使用

A．酸、碱性药物
B．易氧化的药物
C．易还原的药物
D．易水解的药物
E．含金属的药物

单项选择题

下列哪个药物是呋喃类H₂受体拮抗剂

A．西咪替丁
B．法莫替丁
C．雷尼替丁
D．奥美拉唑
E．米索前列醇

单项选择题

利尿药的结构类型不包括下列哪个

A．磺酰胺及苯并噻嗪类
B．含氮杂环类
C．苯氧乙酸类
D．醛固酮拮抗剂类
E．噻唑类

单项选择题

奥美拉唑的作用机制是

A．质子泵抑制剂
B．H₁受体拮抗剂
C．磷酸二酯酶抑制剂
D．H₂受体拮抗剂
E．血管紧张素转化酶抑制剂

单项选择题

以下哪个药物排钾作用强，需同服氯化钠

A．氯噻酮
B．螺内酯
C．氨苯蝶啶
D．依他尼酸
E．呋塞米

单项选择题

下列结构是哪个药物()

A．茴拉西坦
B．尼可刹米
C．咖啡因
D．螺内酯
E．甘露醇

单项选择题

下列对呋塞米的描述哪个不正确

A．具有酸性
B．与硫酸铜生成绿色沉淀
C．分子中含噻唑结构
D．溶于氢氧化钠
E．可加速药物排泄，预防药物中毒

单项选择题

下列哪个特点与奥美拉唑不符

A．体内经酸催化重排产生活性物质
B．在强酸性水溶液中很快分解
C．用于治疗消化道溃疡
D．为H2受体拮抗剂
E．应低温、避光保存

单项选择题

法莫替丁不具备下列哪个特点

A．高选择性H₂受体拮抗剂
B．结构中含噻唑环
C．金属催化下易开环
D．结构稳定性好
E．可治疗胃及十二指肠溃疡

单项选择题

下列哪个属于手性药物

A．马来酸氯苯那敏
B．法莫替丁
C．盐酸苯海拉明
D．西咪替丁
E．雷尼替丁

单项选择题

口服降糖药不包括

A．胰岛素
B．磺酰脲类
C．双胍类
D．噻唑烷二酮
E．葡萄糖苷酶抑制剂

单项选择题

下列各项是非特异性抗心律失常药的构效关系，哪个除外

A．脂溶性越大活性越强
B．结构中有芳香环
C．结构中有氨基
D．具有可形成氢键的极性基团
E．生物活性与立体化学密切相关

单项选择题

苯并噻嗪类利尿药的构效关系描述中下列哪个除外

A．环外的磺酰氨基是利尿必要基团
B．磺酰氨基处于7位活性最好
C．3，4位饱和比双键活性强
D．6位引入—NH₂利尿作用增强
E．6位引入Cl、F等吸电子基团疗效增强

单项选择题

具有噻唑结构的抗溃疡药是

A．依可替丁
B．雷尼替丁
C．罗沙替丁
D．法莫替丁
E．西咪替丁

单项选择题

下列哪个药物可发生紫脲酸胺反应

A．咖啡因
B．茴拉西坦
C．尼可刹米
D．螺内酯
E．甘露醇

单项选择题

下列哪个与黄体酮不符

A．与盐酸羟胺生成二肟
B．与高铁离子络合
C．可用于月经不调和先兆流产
D．可以口服
E．C20有甲基酮结构，与亚硝酰铁氰化钠反应生成蓝紫色复合物

单项选择题

中枢兴奋药不包括

A．大脑皮层兴奋药
B．延髓兴奋药
C．脊髓兴奋药
D．外周神经兴奋药
E．治疗老年性痴呆的药物

单项选择题

下列哪个是第一代磺酰脲类口服降糖药

A．二甲双胍
B．甲苯磺丁脲
C．阿卡波糖
D．格列本脲
E．罗格列酮

单项选择题

睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为

A．将17β羟基酯化
B．将17β羟基氧化为羰基
C．引入17β甲基
D．将17β羟基修饰为醚
E．引入17α乙炔基

单项选择题

强心药不包括哪个类型

A．磷酸二酯酶抑制剂
B．钙敏化剂
C．钙拮抗剂
D．强心苷
E．β受体激动剂

单项选择题

下列哪个不用于抗心律失常()

A．美西律
B．地尔硫
C．盐酸普鲁卡因胺
D．胺碘酮
E．硝酸异山梨酯

单项选择题

下列哪个与盐酸赛庚啶不符

A．在氯仿中溶解有乳化现象
B．可以治疗消化性溃疡
C．水溶液呈酸性反应
D．为H₁受体拮抗剂
E．化学结构中含有三环结构

单项选择题

以下哪个不是米索前列醇的特征

A．是质子泵抑制剂
B．结构稳定性好
C．可保护胃黏膜
D．水解生成的米索前列酸是活性形式
E．抑制胃酸分泌作用强

单项选择题

以下结构是哪个药物()

A．氨苯蝶啶
B．依他尼酸
C．螺内酯
D．氢氯噻嗪
E．呋塞米

单项选择题

下列哪个药物的羟基与三氯化铁生成棕色沉淀，作为鉴别反应

A．乙胺丁醇
B．依他尼酸
C．螺内酯
D．甘露醇
E．氢氯噻嗪

单项选择题

以下哪个不是盐酸西替利嗪的特点

A．有一个手性碳
B．无镇静、催眠作用
C．分子中有羧基
D．哌嗪类抗过敏药
E．有催眠副作用

单项选择题

下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效

A．C17位酯化
B．C17位醚化
C．C3位引入乙基
D．C17位引入乙炔基
E．3位羟基酯化

单项选择题

下列哪个可用于脑水肿和青光眼治疗

A．吡拉西坦
B．尼可刹米
C．咖啡因
D．盐酸甲氯芬酯
E．甘露醇

单项选择题

下列哪个是醛固酮拮抗剂，用于顽固性水肿

A．依他尼酸
B．螺内酯
C．氨苯蝶啶
D．氢氯噻嗪
E．呋塞米

单项选择题

下列哪个不是氯苯那敏的特点

A．有升华性
B．溶液呈碱性
C．易溶于水
D．氨基醚类
E．临床作用是抗过敏

单项选择题

下列哪个与胰岛素的特点不符

A．由A、B两个肽链组成
B．治疗2型糖尿病
C．治疗1型糖尿病
D．A、B两个肽链以二硫键连接
E．人胰岛素含16种51个氨基酸

单项选择题

安钠咖是咖啡因和哪个化合物形成的复合物

A．对氨基苯甲酸钠
B．磺胺嘧啶钠
C．烟酸钠
D．氨基醇
E．苯甲酸钠

单项选择题

下列哪个不属于甾体化合物的基本母核和骨架

A．5α-孕甾烷
B．5α-雄甾烷
C．环戊烷并多氢菲
D．5β-孕甾烷
E．5β-雌甾烷

单项选择题

下列哪个描述不是肾上腺皮质激素的结构特点

A．具4烯-3，20-二酮
B．具有孕甾烷母核
C．糖皮质激素有C17羟基，C11氨基
D．糖皮质激素有C17羟基，C11羟基或羰基
E．盐皮质激素C17位无羟基

单项选择题

下列哪个不是治疗心绞痛的药物类型

A．钙拮抗剂
B．钾通道阻断剂
C．硝酸酯类
D．β受体阻断剂
E．亚硝酸酯类

单项选择题

在氢化可的松的化学结构中，哪个位置上引入双键可使其抗炎作用增强、副作用减少

A．C5位
B．C7位
C．C11位
D．C1位
E．C15位

单项选择题

下列哪个不符合格列本脲

A．水溶液在酸性条件下较稳定
B．强效，故可能导致低血糖
C．治疗重度2型糖尿病
D．不适合老年人
E．属于第二代口服降糖药

单项选择题

盐酸赛庚啶的化学结构属于

A．乙二胺类
B．氨基醚类
C．哌嗪类
D．丙胺类
E．三环类

单项选择题

下列哪个不是雌激素的化学结构特征

A．A环为芳环
B．C3位有羟基
C．C19位无甲基
D．母体为雌甾烷
E．A环有3烯4酮

单项选择题

对吡拉西坦的特点描述下列哪个不正确

A．具五元杂环内酰胺结构
B．对重度痴呆无效
C．属于γ-氨基丁酸的环状衍生物
D．是乙酰胆碱酯酶抑制剂
E．其中枢兴奋作用弱，副作用小

单项选择题

治疗中枢性呼吸及循环衰竭可用

A．尼克刹米
B．茴拉西坦
C．氨苯蝶啶
D．依他尼酸
E．石杉碱甲

单项选择题

下列哪个是前体药物

A．西咪替丁
B．法莫替丁
C．雷尼替丁
D．奥美拉唑
E．西替利嗪

单项选择题

下面叙述中不符合醋酸地塞米松的有

A．需避光保存
B．是蛋白同化激素
C．具α-羟基酮
D．与碱性酒石酸酮共热生成氧化亚铜沉淀
E．用于抗过敏、抗风湿

单项选择题

下列哪个是胰岛素增敏剂

A．二甲双胍
B．甲苯磺丁脲
C．阿卡波糖
D．格列本脲
E．罗格列酮

单项选择题

下列哪个不是H₁受体拮抗剂的结构类型

A．氨基醚类
B．咪唑类
C．哌嗪类
D．丙胺类
E．乙二胺类

单项选择题

抗溃疡药的类型不包括

A．质子泵抑制剂
B．H₁受体拮抗剂
C．H₂受体拮抗剂
D．胃黏膜保护剂
E．前列腺素类

单项选择题

下列哪个是醋酸地塞米松的结构式()

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

以下哪项不是下列结构式药物所具备的()

A．能与水任意混合
B．为白色结晶
C．加热发生水解
D．与碱性碘化钾反应生成沉淀
E．为黄色油状液体