单项选择题

盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括

A．静电作用
B．偶极作用
C．共价键
D．范德华力
E．疏水作用

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单项选择题

若测得某一级降解的药物在25℃时，k为0．02108h ^－1 ，则其有效期为

A．50h
B．20h
C．5h
D．2h
E．0．5h

单项选择题

不属于新药临床前研究内容的是

A．药效学研究
B．一般药理学研究
C．动物药动学研究
D．毒理学研究
E．人体安全性评价研究

单项选择题

苯并咪唑的化学结构和编号正确的是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括

A．静电作用
B．偶极作用
C．共价键
D．范德华力
E．疏水作用

单项选择题

下列方程式是利多卡因的代谢反应式，对代谢方式说法正确的是

A．O—脱烷基化
B．N—脱烷基化
C．N—氧化
D．C—环氧化
E．S—氧化

单项选择题

属于非经胃肠道给药的制剂是

A．维生素C片
B．西地碘含片
C．盐酸环丙沙星胶囊
D．布洛芬混悬滴剂
E．氯雷他啶糖浆

单项选择题

不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是

A．O—葡糖糖醛苷化
B．C—葡糖糖醛苷化
C．N—葡糖糖醛苷化
D．S—葡萄糖醛苷化
E．P—葡萄糖醛苷化

单项选择题

有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式和非解离的形式同时存在于体液中，当pH=pK _a 时，分子型和离子型药物所占的比例分别为

A．90％和10％
B．10％和90％
C．50％和50％
D．33．3％和66．7％
E．66．7％和33．3％

单项选择题

关于散剂特点的说法，错误的是

A．粒径小、比表面积大
B．易分散、起效快
C．尤其适宜湿敏感药物
D．包装、贮存、运输、携带较方便
E．便于婴幼儿、老人服用

单项选择题

不属于低分子溶液剂的是

A．碘甘油
B．复方薄荷脑醑
C．布洛芬混悬滴剂
D．复方磷酸可待因糖浆
E．对乙酰氨基酚口服溶液

单项选择题

下列属于阳离子型表面活性剂的是

A．司盘类
B．吐温类
C．苯扎氯铵
D．卵磷脂
E．肥皂类

单项选择题

不要求进行无菌检查的剂型是

A．注射剂
B．吸入粉雾剂
C．植入剂
D．冲洗剂
E．眼部手术用软膏剂

单项选择题

属于控释制剂的是

A．阿奇霉素分散片
B．硫酸沙丁胺醇口崩片
C．硫酸特布他林气雾剂
D．复方丹参滴丸
E．硝苯地平渗透泵片

单项选择题

关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是

A．脂质体的药物包封率通常应在10％以下
B．药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
C．脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性
D．脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象
E．脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物

单项选择题

关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是

A．药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B．汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C．真皮给药只能发挥局部治疗作用
D．真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收
E．药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

单项选择题

关于热原性质的说法，错误的是

A．具有耐热性
B．具有滤过性
C．具有水溶性
D．具有不挥发性
E．具有被氧化性

单项选择题

高血浆蛋白结合率药物的特点是

A．吸收快
B．代谢快
C．排泄快
D．组织内药物浓度高
E．与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反席

单项选择题

药物在体内代谢的主要部位是

A．胃
B．肠道
C．胰腺
D．肝脏
E．肾脏

单项选择题

环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米、氯丙嗪的效价强度与效能的比较见下图，对这四种利尿药效能和效价强度的分析，正确的是

A．效能最强的是呋塞米
B．效价强度最小的是呋塞米
C．效价强度最大的是氯噻嗪
D．氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪
E．环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度相同

单项选择题

属于对因治疗的药物作用方式是

A．胰岛素降低糖尿病患者的血糖
B．阿司匹林治疗感冒引起的发热
C．硝苯地平降低高血压患者的血压
D．硝酸甘油缓解心绞痛的发作
E．青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎

单项选择题

根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是

A．阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛
B．阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛
C．{{*HTML*}}硝苯地平阻断Ca <sup>2+</sup> 通道而降血压
D．{{*HTML*}}氢氯噻嗪抑制肾小管Na <sup>+</sup> -Cl <sup>－</sup> 转运体产生利尿作用
E．碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄

单项选择题

既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是

A．钙离子
B．神经递质
C．环磷酸腺苷
D．一氧化氮
E．生长因子

单项选择题

{{HTML}}A、B、C三种药物的LD ₅₀ 分别为20、40、60mg／kg；ED ₅₀ 分别为10、10、20mg／kg，三种药物的安全性大小顺序应为

A．A＞C＞B
B．B＞A＞C
C．B＞C＞A
D．A＞B＞C
E．C＞B＞A

单项选择题

不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是

A．生物等效性试验
B．微生物限度检查法
C．血浆蛋白结合率测定法
D．平均滞留时间比较法
E．制剂稳定性试验

单项选择题

属于肝药酶抑制剂的药物是

A．苯巴比妥
B．螺内酯
C．苯妥英钠
D．西咪替丁
E．卡马西平

单项选择题

由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素由肾小管分泌，进而延长青霉素作用时间的药物是

A．阿米卡星
B．克拉维酸
C．头孢哌酮
D．丙磺舒
E．丙戊酸钠

单项选择题

下列联合用药产生拮抗作用的是

A．磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶
B．华法林合用维生素K
C．克拉霉素合用奥美拉唑
D．普鲁卡因合用肾上腺素
E．哌替啶合用氯丙嗪

单项选择题

药物警戒与不良反应监测共同关注

A．药品与食物不良相互作用
B．药物误用
C．药物滥用
D．合格药品的不良反应
E．药品用于无充分科学依据并未经核准的适应证

单项选择题

药源性疾病是因为药品不良反应发生程度较严重，持续时间过长引起的，下列关于药源性疾病的防治，不恰当的是

A．依据病情和药物适应证，正确选用
B．根据患者个体差异，建立合理给药方案
C．监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应
D．慎重使用新药，实行个体化给药
E．尽量联合用药

单项选择题

临床治疗药物监测常用的标本是

A．脏器
B．组织
C．血浆
D．汗液
E．唾液

单项选择题

非水碱量法测定有机碱的氢卤酸盐时，可以消除氢卤酸对滴定的干扰的试剂是

A．醋酸铵
B．硝酸银
C．醋酸汞
D．硝酸
E．溴化钾

单项选择题

{{HTML}}某药物按一级速率过程消除，消除速率常数k=0．095h ^－1 ，则该药物消除半衰期t _1／2 约为

A．8．0h
B．7．3h
C．5．5h
D．4．0h
E．3．7h

单项选择题

{{HTML}}静脉注射某药，X ₀ =60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V是

A．0．25L
B．2．5L
C．4L
D．15L
E．40L

单项选择题

A、B两种药物制剂的药物剂量-效应关系曲线比较见下图，对A药和B药的安全性分析，正确的是

A．A药的治疗指数和安全范围大于B药
B．A药的治疗指数和安全范围小于B药
C．A药治疗指数大于B药，A药安全范围小于B药
D．A药治疗指数大于B药，A药安全范围等于B药
E．A药治疗指数等于B药，A药安全范围大于B药

单项选择题

对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是

A．如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mg
B．如果片剂规格为“0．1g”，是指每片中含有主药0．1g
C．贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入
D．贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装
E．贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃

单项选择题

临床上，治疗药物监测常用的生物样品是

A．全血
B．血浆
C．唾液
D．尿液
E．粪便

单项选择题

属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是

A．阿莫西林
B．头孢噻吩钠
C．克拉维酸
D．盐酸米诺环素
E．阿米卡星

单项选择题

结构中不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是

A．福辛普利
B．氯沙坦
C．卡托普利
D．缬沙
E．厄贝沙坦

单项选择题

通过稳定肥大细胞膜而预防各型哮喘发作的药物是

A．沙丁胺醇
B．扎鲁司特
C．噻托溴铵
D．齐留通
E．色甘酸钠

单项选择题

属于糖皮质激素类的平喘药

A．茶碱
B．丙酸氟替卡松
C．异丙托溴铵
D．孟鲁司特
E．沙美特罗