单项选择题

下列关于缓、控释制剂材料的表述正确的是( )

A．微孔膜控释制剂通常用胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素
B．不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蚀的蜡质材料组成
C．凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯
D．溶蚀性骨架片的材料采用hpmC或CmC-nA
E．渗透泵片的半透膜材料为聚维酮

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单项选择题

栓剂中药物重量与同体积基质的重量比值是( )

A．置换价
B．分配系数
C．皂化值
D．酸值
E．碘值

单项选择题

药物主要在胃和小肠吸收，若药物在大肠也有一定吸收，则可考虑制成多少小时制剂( )

A．8
B．12
C．24
D．36
E．40

单项选择题

关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是( )

A．制剂的生物利用度取决于药物的浓度
B．脂溶性非解离型药物吸收好
C．药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也较大
D．胃空速率快，药物的吸收加快
E．固体制剂的吸收慢于液体制剂

单项选择题

表示主动转运药物吸收速度的方程是( )

A．Handerson-Hasslelbalch
B．Ficks定律
C．Michaelis-Menten方程
D．Higuchi方程
E．Noyes-Whitney方程

单项选择题

以下对颗粒剂表述错误的是( )

A．飞散性和附着性较小
B．吸湿性和聚集性较小
C．颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
D．可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感
E．颗粒剂的含水量不得超过3%

单项选择题

适于制成经皮吸收制剂的药物是( )

A．离子型药物
B．熔点高的药物
C．每日剂量大于10mg的药物
D．相对分子质量大于600的药物
E．在水中及油中的溶解度都较好的药物

单项选择题

有关表面活性剂聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的错误表述是( )

A．商品名称为普朗尼克F68
B．本品具有乳化、润湿、增溶、分散、起泡和消泡多种优良性能
C．聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；聚氧乙烯比例增加，则亲水性增强
D．是一种O/W型乳化剂，可用于静脉乳剂
E．用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻

单项选择题

关于注射液的配制，叙述错误的是( )

A．供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度
B．配制的方法有浓配法和稀配法
C．配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时
D．活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
E．配制油性注射液一般先将注射用油在150℃～160℃1～2小时消菌，冷却后配制

单项选择题

制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是( )

A．通入二氧化碳
B．加亚硫酸氢钠
C．调节pH值为6.0～6.2
D．100℃15min灭菌
E．将注射用水煮沸放冷后使用

单项选择题

栓剂直肠吸收的叙述中错误的是( )

A．栓剂塞入距肛门2cm处，可避免肝脏的首过作用
B．全身作用的栓剂一般选用水溶性基质
C．酸性药物pkA在4以上、碱性药物低于8.5者吸收迅速
D．不受胃肠道pH值和酶的影响
E．加入表面活性剂有助于药物的吸收

单项选择题

在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳( )

A．制成倍散
B．多次过筛
C．等量递加法
D．研磨
E．共熔

单项选择题

影响片剂成型的原因是( )

A．可压性
B．熔点
C．结晶性
D．密度
E．药物的含水量

单项选择题

关于栓剂的叙述下列错误的是( )

A．指药物与适宜基质制成的具有一定形状的固体制剂
B．栓剂可以发挥局部作用和全身作用
C．当基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收
D．栓剂用药时塞得越深越有利于吸收
E．若直肠无粪便存在时，有利于药物的吸收

单项选择题

静脉注射某药，X₀=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V是( )

A．4L
B．15L
C．20L
D．4ml
E．60L

单项选择题

关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的( )

A．药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
B．药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法
C．药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D．固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E．表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定

单项选择题

关于粉碎的叙述正确的是( )

A．水飞法可用于比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
B．流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎
C．胶体磨适用于抗生素、酶及低熔点药物的粉碎
D．流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用
E．使用万能粉碎机要加入物料后再开动机器

单项选择题

微晶纤维素作为常用片剂辅料，其缩写和用途是( )

A．MCC；干燥黏合剂
B．MC；填充剂
C．CMC；黏合剂
D．CMS；崩解剂
E．CAP；肠溶包衣材料

单项选择题

微囊的制备方法不包括( )

A．薄膜分散法
B．改变温度法
C．凝聚法
D．液中干燥法
E．界面缩聚法

单项选择题

每枚栓剂模具的栓重为2g，苯巴比妥的置换价为0.8，现有苯巴比妥4g，欲做20枚这样的栓剂，需可可豆脂多少克( )

A．50
B．35
C．25
D．40
E．45

单项选择题

下列关于眼膏剂的叙述错误的是( )

A．具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球的摩擦
B．用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂或抗氧剂
C．不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌
D．不溶性药物应先研成极细粉末，并通过1号筛
E．所用容器与包装材料应严格灭菌

单项选择题

蒸馏法制备注射用水除热源是利用了热源的( )

A．水溶性
B．滤过性
C．可被氧化
D．耐热性
E．不挥发性

单项选择题

一般药物的有效期是( )

A．药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间
B．药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间
C．药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间
D．药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间
E．药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间

单项选择题

药物相互作用的研究不包括的内容是( )

A．螺内酯可影响地高辛的排泄
B．低蛋白质饮食造成碱性尿从而影响苯丙胺的排泄
C．头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度
D．吐温60能降低尼泊金的抑菌活性
E．巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用

单项选择题

关于微型制剂的叙述不正确的是( )

A．药物制成微囊后可用于制备控释和缓释制剂
B．微球系指药物溶解或分散在辅料中形成的微小球体
C．纳米囊属药库膜壳型，常用胶束聚合法制备
D．制备微球的常用基质为硬脂酸、单硬脂酸甘油酯
E．纳米球常用聚氰基丙烯酸乙酯作为骨架材料

单项选择题

对表面活性剂的HLB值表述正确的是( )

A．表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大
B．表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大
C．表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力
D．表面活性剂的CMC越大其HLB值越小
E．离子型表面活性剂的HLB值具有加和性

单项选择题

关于乳剂的制备方法，不正确的是( )

A．油中乳化剂法
B．水中乳化剂法
C．相转移法
D．两相交替加入法
E．新生皂法

单项选择题

以下对片剂的质量检查叙述错误的是( )

A．口服片剂，不进行微生物限度检查
B．凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查
C．凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查
D．糖衣片应在包衣前检查片重差异
E．在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣

单项选择题

肝脏的首过作用是指( )

A．某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程
B．制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程
C．从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用
D．药物在体内发生化学结构变化的过程，即酶参与下的生物转化过程
E．体内原形药物或其代谢物排出体外的过程

单项选择题

可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是( )

A．淀粉
B．微晶纤维素
C．乳糖
D．无机盐类
E．糖粉

单项选择题

缓、控释制剂不包括下列哪种( )

A．分散片
B．胃内漂浮片
C．渗透泵片
D．骨架片
E．植入剂

单项选择题

固体剂型药物溶出符合的规律是( )

A．f=W/G[G-(M-w)]
B．lgN=lgNO-kt/2.303
C．F=Vu/V₀
D．d_c/dt=kSCS
E．V=X₀/C₀

单项选择题

下列关于缓、控释制剂材料的表述正确的是( )

A．微孔膜控释制剂通常用胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素
B．不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蚀的蜡质材料组成
C．凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯
D．溶蚀性骨架片的材料采用hpmC或CmC-nA
E．渗透泵片的半透膜材料为聚维酮

单项选择题

关于微孔滤膜滤过的叙述错误的是( )

A．微孔滤膜适合各种注射液的精滤
B．微孔滤膜使用前应放在注射用水中浸渍润湿12小时以上
C．微孔滤膜适用于热敏性药物的除菌滤过
D．微孔滤膜使用前后均需测定气泡点
E．使用微孔滤膜过滤可提高注射液的澄明度

单项选择题

已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌肉注射后

A．t1/2增加，生物利用度也增加
B．t1/2减少，生物利用度也减少
C．t1/2和生物利用度皆不变化
D．t1/2不变，生物利用度增加
E．t1/2不变，生物利用度减少

单项选择题

根据stokEs定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比( )

A．混悬微粒的半径
B．混悬微粒的粒度
C．混悬微粒半径的平方
D．混悬微粒的粉碎度
E．混悬微粒的直径

单项选择题

以下不是脂质体特点的是( )

A．淋巴定向性
B．缓释性
C．细胞非亲和性
D．降低药物毒性
E．提高药物稳定性

单项选择题

气雾剂的组成不包括( )

A．抛射剂
B．药物与附加剂
C．透皮吸收促进剂
D．耐压系统
E．阀们系统

单项选择题

以下宜制成胶囊剂的是( )

A．硫酸锌
B．O/W乳剂
C．维生素E
D．药物的稀乙醇溶液
E．甲醛

单项选择题

关于热原，下列说法错误的是( )

A．指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称
B．致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C．内毒素同磷脂脂多糖和蛋白质组成，存在于细菌物细胞膜和固体膜之间
D．脂多糖是内毒素的主要成分和致热中心
E．大多数细菌都能产生热原

单项选择题

咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增大到1:1:2，苯甲酸钠的作用是( )

A．防腐
B．增溶
C．助溶
D．止痛
E．增大离子强度

单项选择题

影响吸入气雾剂吸收的主要因素是( )

A．药物的规格和吸入部位
B．药物的吸入部位
C．药物的性质和规格
D．药物微粒的大小和吸入部位
E．药物的性质和药物微粒的大小

单项选择题

以下对滴眼剂叙述错误的是( )

A．正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0
B．15μm以下的颗粒不得少于90%
C．药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收
D．增加滴眼剂的黏度，可以阻止药物向角膜的扩散，不利于药物的吸收
E．滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液

单项选择题

注射剂的质量要求不包括哪一条( )

A．无菌
B．无微粒
C．pH值在4～9范围内
D．无热原
E．与血浆渗透压相等或接近

单项选择题

以下对眼膏剂叙述错误的是( )

A．对眼部无刺激，无微生物污染
B．眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行
C．不溶性药物应先研成极细粉末，并通过九号筛
D．眼膏剂的基质主要是白凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份
E．要均匀、细腻，易于涂布

单项选择题

以下对生产注射剂使用的滤过器表述错误的是( )

A．板框式压滤机多用于中草药注射剂的预滤
B．垂熔玻璃滤器化学性质稳定，但易吸附药物
C．垂熔玻璃滤器3号多用于常压滤过，4号可用于减压或加压滤过
D．砂滤棒易于脱沙，难于清洗，有改变药液pH的情况
E．微孔膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm的一般做注射剂的精滤使用

单项选择题

下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是( )

A．光照下氨基比林与安乃近混后后快速变色
B．乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗
C．两种药物混合后产生吸湿现象
D．溶解度改变有药物析出
E．生成低共熔混合物产生液化

单项选择题

某药的反应速度为一级反应速度，其中k=0.02018，那此药的有效期为多少小时( )

A．50h
B．20h
C．5h
D．2h
E．0.5h

单项选择题

反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是( )

A．溶出度
B．崩解时限
C．片重差异
D．含量
E．脆碎度

单项选择题

乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为( )

A．分层(乳析)
B．絮凝
C．破裂
D．转相
E．反絮凝

单项选择题

下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理( )

A．制备碘溶液时加入碘化钾
B．咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1:1.2增加至1:5.0
C．苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大
D．洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中
E．用聚山梨酯80增加维生素A棕榈酸酯的溶解度