药品质量是指：

A．能满足规定需要的特征
B．能满足规定需求的特征
C．能满足需要的特征
D．能满足需求的特征
E．能满足规定需要和需求的特征

你可能感兴趣的试题

单项选择题
对国内供应不足的药品，有权限制或者禁止出口的机构是：
A．国务院
B．国务院办公厅
C．卫生部
D．国家药品监督管理局
E．海关总署
单项选择题
我国遴选非处方药的指导思想是：
A．安全有效、慎重从严、结合国情
B．质量稳定、使用方便、慎重从严
C．结合国情、中西(药)并重、慎重从严
D．安全有效、中西(药)并重、使用方便
E．安全有效、慎重从严、结合国情、中西(药)并重
单项选择题
医院药学的形成与发展可分为：
A．传统药学阶段和临床药学阶段
B．临床药学阶段和药学保健阶段
C．传统药学阶段、临床药学服务阶段和药学保健阶段
D．传统药学阶段和药学保健阶段
E．临床药学和临床药理阶段
单项选择题
关于麻醉药品管理属主管药师职责的是：
A．严格管理麻醉药品
B．制定麻醉药品管理规定
C．督促检查麻醉药品的使用和管理
D．亲自检查麻醉药品的使用和管理
E．组织、带领下级药学人员执行麻醉药品的管理规定
单项选择题
医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应时应：
A．做好观察与记录
B．及时报告本机构药学部门
C．及时报告本机构医疗管理部门
D．按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门
E．以上全部
单项选择题
关于处方权限叙述错误的是：
A．医师必须具有一定的医师资格才能拥有处方权
B．所有有处方权的医师应在医务部门登记备案
C．实习医师和进修医师经上级医师批准才有单独的处方权
D．执业医师才有处方权
E．助理执业医师无处方权
单项选择题
承担国际非专利药名命名职责的机构是：
A．国家工商行政管理总局
B．国家药典委员会
C．卫生部
D．科学技术部
E．中国药学会
单项选择题
依据麻醉药品定义,麻醉药品连续使用后能产生
A．身体依赖性和瘾癖
B．精神依赖性
C．耐受性
D．耐药性
E．毒性
单项选择题
甲类非处方药的专有标志为
A．红色或绿色
B．红色
C．绿色
D．黄色
E．黑色
单项选择题
以下关于药品通用名和商品名的说法正确的是
A．通用名就是国际INN名
B．药品商品名不得作为商标使用
C．在药品包装上通用名与商品名用字的比例不得小于1：2
D．药品通用名可以作为商标使用，但不受商标法保护
E．商品名的使用不受法规限制
单项选择题
《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定制剂配制和检验仪器、设备仪表等应有校验记录
A．至少保存一年
B．至少保存两年
C．至少保存三年
D．至少保存四年
E．至少保存五年
单项选择题
医院药学的质量控制室是：
A．对全院药品进行质量控制
B．对医院制剂进行质量控制
C．对库房药品进行质量控制
D．对有问题药品进行质量控制
E．以上全部
单项选择题
综合性医院配备的药学人员应是：
A．全院临床医师的6%
B．全院职工的8%
C．全院卫生技术人员的8%
D．全院职工的10%
E．全院卫生技术人员的10%
单项选择题
药学保健：
A．是医院药学工作的新的工作模式
B．要求医院药学的各个环节都要以药品为中心
C．是医院药学的一个分支专业
D．是以合理用药为中心的临床药学服务
E．是与传统药学和临床药学工作并列的业务工作
单项选择题
药品生产质量管理规范(GMP)是对药品：
A．质量管理的基本要求
B．生产质量管理的基本准则
C．管理的基本要求
D．生产的质量要求
E．生产管理的基本准则
单项选择题
最先实施GMP的国家和年代是：
A．英国，1969年
B．法国，1965年
C．美国，1963年
D．德国，1960年
E．日本，1955年
单项选择题
当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起
A．3日内申请复验
B．5日内申请复验
C．7日内申请复验
D．10日内申请复验
E．15日内申请复验
单项选择题
关于医疗机构药品采购叙述错误的是：
A．实行集中管理
B．实行公开招标采购
C．议价采购
D．实行投标采购
E．参加集中招标采购
单项选择题
国家药品标准为国务院药品监督管理部门颁布的：
A．《中华人民共和国药典》和药品标准
B．《中华人民共和国药典》
C．《中华人民共和国药典临床用药需知》
D．《中华人民共和国药典》和《中国生物制品规程》
E．部颁标准和《中国生物制品规程》
单项选择题
以下关于医疗机构制剂的说法错误的是
A．只能配制市场上没有供应的品种
B．零售药店可以在经批准的情况下代卖医院制剂
C．不得在市场上销售
D．不得进行任何形式的广告宣传
E．须取得批准文号才可配制
单项选择题
中药品种申请二级保护的条件是：
A．对特定疾病有显著疗效的
B．对特定疾病有特殊疗效的
C．对一般疾病有明显疗效的
D．用于预防特殊疾病的
E．用于治疗特殊疾病的
单项选择题
关于药品管理制度不属于国务院直接制定的是：
A．特殊药品管理制度
B．中药品种保护制度
C．处方药与非处方药管理制度
D．地区性民间习用药材的管理办法
E．中药材的种植、采集和饲养管理办法
单项选择题
存放放射性药品容器的材质是：
A．铝合金制品
B．铝制品
C．不锈钢制品
D．铅制品
E．铜制品
单项选择题
国家药品价格主管部门是：
A．卫生部
B．国家药品监督管理局
C．财政部
D．国家发展计划委员会
E．国家税务总局
单项选择题
国家指定各省、自治区、直辖市罂粟壳定点经营单位为：
A．一个中药经营企业
B．二个中药经营企业
C．一个中药或化学药品经营企业
D．二个中药或化学药品经营企业
E．三个中药或化学药品经营企业
单项选择题
一般处方保存期限是：
A．半年
B．一年
C．二年
D．三年
E．四年
单项选择题
中药饮片的标签一般必须注明：
A．品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期
B．规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期
C．品名、规格、生产企业、产品批号、生产日期
D．品名、规格、产地、批准文号、生产日期
E．品名、规格、产地、生产企业、批准文号
单项选择题
违背医疗机构制剂发展方向的是：
A．制剂室面积应小而精
B．制剂室应尽力配制大输液
C．由生产型向科技开发型转变
D．随着医药工业的发展将逐渐减少
E．制剂室建筑布局要合理
单项选择题
不属于国家实行特殊管理的药品是：
A．麻醉药品
B．医疗用毒性药品
C．血液制品
D．精神药品
E．放射性药品
单项选择题
医疗机构除药剂科外，可购售本专业药品的是：
A．医务部
B．核医学科
C．护理部
D．总务部
E．采购中心
单项选择题
主管全国药品监督管理工作的部门是：
A．国务院卫生行政部门
B．国务院药品监督管理部门
C．与药品有关的国务院有关部门
D．国务院卫生行政和药品监督管理部门
E．国务院办公厅
单项选择题
合理用药包括的要素是：
A．安全性、有效性、经济性和适当性
B．有效性、科学性、经济性和适当性
C．科学性、有效性、方便性和经济性
D．安全性、科学性、有效性和适当性
E．安全性、方便性、经济性和适当性
单项选择题
第一类和第二类精神药品处方剂量每次分别不超过：
A．三日和四日常用量
B．四日和五日常用量
C．五日和六日常用量
D．三日和七日常用量
E．五日和七是日常用量
单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》是专门规范：
A．药品研制和生产的法律
B．药品生产和监督管理的法律
C．药品经营和使用的法律
D．药品生产和经营的法律
E．药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律
单项选择题
特殊情况下，医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之间调剂使用必须经过
A．国务院药品监督管理部门批准
B．省级药品监督管理部门批准
C．国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门批准
D．省级卫生行政部门批准
E．医院药事管理委员会批准
单项选择题
关于药品标签有效期和生产日期的叙述错误的是：
A．批号为20030312，表示生产日期为2003年3月12
B．有效期至20031005，表示有效终止日期是2003年1月5日
C．失效期为20031214，表示从2003年12月14日失效
D．有效期至2003年0504，表示有效终止日期是2003年5月4日
E．国内药品生产批号一般以生产日期来表示
单项选择题
不属于假药或按假药论处的情形是：
A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
C．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D．未标明有效期或者更改有效期的
E．变质的和被污染的
单项选择题
国家指定罂粟壳的定点生产单位是：（）
A．云南省农垦总公司
B．贵州省农垦总公司
C．广西区农垦总公司
D．甘肃省农垦总公司
E．陕西省农垦总公司
单项选择题
供医疗配方用小包装麻黄素，医疗机构凭：
A．《特殊药品购用印鉴卡》购买
B．《麻黄素购用印鉴卡》购买
C．《麻黄素购用卡》购买
D．《麻醉药品购用印鉴卡》购买
E．《麻醉药品购用卡》购买
单项选择题
某药品生产批号为20021127，有效期三年，该药品的有效期终止日期是：
A．2005年11月27日
B．2005年11月25日
C．2005年11月26日
D．2005年11月30日
E．2005年11月1日
单项选择题
《麻黄素管理办法》规定购用麻黄素须经
A．省级药品监督管理部门审批发购用证明
B．市级药品监督管理部门审批发购用证明
C．县级药品监督管理部门审批发购用证明
D．国务院药品监督管理部门审批发购用证明
E．省级卫生行政部门审批发购用证明
单项选择题
新药是指
A．我国未生产过的药品
B．未曾在中国境内上市销售过的药品
C．我国未使用过的药品
D．我国的药品标准中未收载的药品
E．首次进口我国的药品
单项选择题
医院药事管理委员会(组)是：
A．对医院药事各项重要问题作出专门决定的机构
B．协调和指导临床计划用药的机构
C．协调和指导全院合理用药的机构
D．使全院药品在各个环节上加强科学管理的机构
E．以上全部
单项选择题
不属于调剂室工作制度的是：
A．工作人员岗位责任制度
B．查对制度、分装制度和领发制度
C．特殊药品管理制度
D．药品质量管理制度
E．效期药品管理制度和差错登记制度
单项选择题
药品质量是指：
A．能满足规定需要的特征
B．能满足规定需求的特征
C．能满足需要的特征
D．能满足需求的特征
E．能满足规定需要和需求的特征
单项选择题
药学保健使医院药学工作从：
A．面向药品转变为面向患者
B．"对物"转变为"对人"
C．变被动服务为主动服务
D．变等候服务为直接为患者服务
E．以上全部
单项选择题
为准确调配处方，药师必须掌握处方中的；
A．常用中文缩写字
B．常用中、外文缩写字
C．常用英文缩写字
D．常用外文缩写字
E．常用拉丁文缩写字
单项选择题
处方内容包括三部分：
A．姓名、性别和年龄，处方正文，签名
B．医院名称和病历号，处方正文，医师签名
C．处方前记，处方正文，签名
D．处方前记，处方正文，医师签名
E．自然项目，处方正文，药师签名
单项选择题
关于药品的摆放原则错误的是：
A．按剂型分别摆放及按内服和外用分别摆放
B．按药理性质分类摆放和按使用频率摆放
C．处方药和非处方药应分别摆放
D．麻醉药品应按"五专"单独加锁存放
E．特殊药品应集中摆放
单项选择题
药品进入国际医药市场的准入证是：（）
A．GMP
B．GSP
C．GCP
D．GAP
E．GLP
单项选择题
医疗机构配制制剂必须有检验记录，检验原始记录保存
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》适用于
A．所有与药学有关的单位和个人
B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C．所有药品生产、经营、使用的单位和个人
D．所有从事药品研、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
单项选择题
药品储存实行色标管理，下列叙述正确的是：
A．待验品标以橙色色标
B．合格品标以绿色色标
C．不合格品标以黑色色标
D．待验品标以红色色标
E．不合格品标以白色色标
单项选择题
进口和出口麻醉药品，必须持有国务院：
A．经济综合主管部门发给的《进口许可证》和《出口许可证》
B．工商行政管理部门发给的《进口许可证》和《出口许可证》
C．卫生行政部门发给的《进口许可证》和《出口许可证》
D．药品监督管理部门发给的《进口许可证》和《出口许可证》
E．海关总署发给的《进口许可证》和《出口许可证》
单项选择题
毒性药品处方保存
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
单项选择题
使用麻醉药品的医务人员须经考核而且必须具有
A．药师以上专业技术职务
B．医师以上专业技术职务
C．主管医师以上专业技术职务
D．主管药师以上专业技术职务
E．药剂士以上专业技术职务
单项选择题
负责处方药和非处方药目录遴选、审批工作的是：
A．卫生部
B．劳动和社会保障部
C．国家药品监督管理局
D．中国药学会
E．国家药典委员会
单项选择题
对本医疗机构实施《医疗机构配制制剂质量管理规范》及制剂质量负责的是
A．医疗机构制剂室负责人
B．医疗机构药检室负责人
C．医疗机构负责人
D．医疗机构制剂配制人员
E．医疗机构药检人员
单项选择题
按照《药品包装、标签和说明书管理规定》规定,以下哪些不属于内包装
A．安瓿
B．注射剂瓶
C．西林瓶
D．铝铂
E．大纸箱
单项选择题
以下不属于制剂质量管理文件的是
A．配制记录
B．物料、半成品、成品的质量标准
C．制剂质量稳定性考察记录
D．检验记录
E．检验操作规程
单项选择题
关于药品主要剂型的保管错误的是：
A．注射剂最合适的保管温度是2℃～10℃
B．糖衣片最好储存于阴凉库，相对湿度保持在60%～75%
C．胶囊剂和糖浆剂应存放于阴凉库
D．水溶液剂和栓剂一般存放在30℃以下的常温库
E．软膏剂一般在阴凉库和常温库保存
单项选择题
行使麻醉药品处方权的医师应具备的资格：
A．执业医师
B．主治医师和麻醉医师以上职称
C．医务部门根据需要批准行使的证书
D．获取麻醉药品处方权资格证书
E．院长根据需要批准行使的证书
单项选择题
负责OTC遴选工作的是
A．国务院卫生行政部门
B．国务院药品监督管理部门
C．国务院卫生行政部门和工商管理部门
D．省级卫生行政部门
E．省级药品监督管理部门
单项选择题
处方调配的基本程序：
A．收方-审方-划价-调配
B．收方-划价-收费-核对-调配
C．划价-收费-审方-调配-核对-发药
D．收方-划价-收费-调配-核对-发药
E．收方-审方-划价-收费-调配-核对-发药
单项选择题
《药品管理法》规定如果医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的，依法承担
A．刑事责任
B．行政责任
C．赔偿责任
D．诉讼责任
E．民事责任及刑事责任
单项选择题
关于按药品性质分类储存叙述错误的是：
A．药品与非药品必须分库存放
B．性质互相影响，容易串味的药品应分库存放
C．内服药与外用药应分库或分区存放
D．品名或外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放
E．麻醉药品和一类精神药品，不可存放在同一个专用库房内
单项选择题
对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品要：
A．注意安全、另设仓库
B．另设仓库、单独存放
C．注意安全、单独存放
D．注意安全、另设仓库、单独存放
E．单独存放
单项选择题
药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的：
A．新药证书为准
B．药品注册证书为准
C．说明书为准
D．文件为准
E．批准文号为准
单项选择题
负责国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是：
A．中国药品生物制品检定所
B．国家药品审评中心
C．国家药品评价中心
D．中国药学会
E．国家药典委员会
单项选择题
中国药典规定60岁以上老年人用药参考剂量：
A．成人量的1/3
B．成人量的2/3
C．成人量的3/4
D．成人量的1/2
E．成人量的3/5
单项选择题
临床用药研究不包括：
A．改进给药方案
B．探索药品配伍变化
C．确定药代动力学性质
D．确定药品质量
E．明确药品不良反应机制
单项选择题
中药饮片的炮制必须按照：
A．国家药品标准
B．县级炮制规范
C．一般药品标准
D．企业药品标准
E．省级炮制规范
单项选择题
精神药品的生产由：
A．国家指定企业按计划生产
B．国家指定企业非计划生产
C．任何企业按计划生产
D．国有企业非计划生产
E．国有企业和医疗机构按需生产
单项选择题
医疗机构持有的《医疗机构制剂许可证》：
A．须经国家药品监督管理局批准
B．须经省级药品监督管理局批准
C．一旦持有，不须换证
D．有效期四年
E．可生产任何自配制剂
单项选择题
医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位：
A．临床需要，经批准而配制、自用的固定处方制剂
B．临床需要，自用的固定处方制剂
C．临床科研需要，经批准的固定处方制剂
D．临床科研需要，自用的固定处方制剂
E．临床科研需要，经批准而配制、自用的固定处方制剂
单项选择题
《医疗机构药事管理暂行规定》中要求三级医院药学部门负责人应由
A．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任
B．药学专业或药学管理专业中专以上学历并具有本专业药师以上技术职务任职资格者担任
C．药学专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任
D．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任
E．药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任
单项选择题
在处方调配中常与审方同步进行的程序是：
A．划价
B．核对
C．收费
D．调配
E．发药
单项选择题
实行强制检定计量器具的部门是：
A．国家质量监督检验检疫总局
B．科学技术部
C．国家计量科学研究院
D．国家药品监督管理局
E．县级以上人民政府计量行政部门
单项选择题
麻醉药品的标签颜色是：
A．红、黄
B．黑、白
C．绿、白
D．蓝、白
E．红、白
单项选择题
非处方药的标签和说明书必须经：
A．卫生部批准
B．国家药品监督管理局批准
C．国家中医药管理局批准
D．劳动和社会保障部批准
E．国家质量监督检验检疫总局批准
单项选择题
罂粟壳的经营和使用管理叙述错误的是：
A．严禁跨辖区或向省外销售
B．可生用但严禁单味零售
C．严格凭医生处方使用
D．购用生产企业不得自行销售或相互调剂
E．禁止在中药材市场销售
单项选择题
国家对药品不良反应实行
A．逐级报告制度
B．逐级定期报告制度
C．定期报告制度
D．随机报告制度
E．越级报告制度
单项选择题
《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定医疗机构制剂室和药检室负责人
A．应具有中专以上药学或相关专业学历
B．应具有大专以上药学或相关专业学历
C．应具有本科以上药学或相关专业学历
D．应具有药师以上专业技术职务
E．应具有主管药师以上专业技术职务
单项选择题
药事管理体制制约因素是：
A．社会意识形态
B．国家医药卫生和经济管理体制
C．社会思想意识
D．社会经济状况
E．国际组织要求
单项选择题
可以零售的特殊管理药品是：
A．一类精神药品
B．二类精神药品
C．麻醉药品
D．放射性药品
E．戒毒药品
单项选择题
医院药学部门的性质有：
A．专业技术性
B．信息指导性
C．技术经济管理性
D．行政职能性和工作多重性
E．以上全部
单项选择题
医疗机构制剂批准文号由
A．国务院卫生行政部门颁发
B．国务院药品监督管理部门颁发
C．省级药品监督管理部门颁发
D．国家药典委员会颁发
E．国家中医药管理局颁发
单项选择题
药品监督管理部门根据监督检查需要，对药品质量进行的抽查检验
A．对国产药品检验不收费，对进口药品检验收费
B．对国产药品和进口药品检验都不收费
C．对国产药品和进口药品检验都收费
D．检验结果合格不收费，不合格收费
E．由药品检验机构直接收费
单项选择题
药物利用评价的关键是预先制定：
A．统一的评价标准
B．可设置的评价标准
C．精确和规范的评价标准
D．精确、规范和可度量的评价标准
E．精确、规范、统一和可度量的评价标准
单项选择题
关于门诊药房调剂室要求错误的是：
A．调剂室必须有足够面积摆设药架
B．调配发药场所以长方形或正方形为好
C．调配发药场所以长方形为好
D．实行大窗口或柜台式发药
E．应备有冰箱以储存须冷藏的药品
单项选择题
《中药品种保护条例》中的中药品种不包括：
A．中成药
B．天然药物的提取物及其制剂
C．中药人工制成品
D．中药一级保护品种
E．中药材和中药饮片
单项选择题
药师应做到逐个核对处方与调配药品的：
A．药名、规格、剂量、用法、用量是否一致
B．药名、规格、剂量、用法是否一致
C．药名、剂量、用法、用量是否一致
D．药名、规格、用法、用量是否一致
E．药名、用法、用量是否一致
单项选择题
不属于医院药学部门任务的是：
A．制定药品采购计划，做好药品供应
B．组织开展执业医师规范化培训和继续药学教育
C．对购入药品进行质量监控和做好医院制剂质量检验
D．研究医院药物资源利用状况
E．积极开展临床药学和临床药理工作
单项选择题
药事管理的特点：
A．安全性、有效性、合理性
B．合理性、安全性、协调性
C．时效性、双重性、实践性
D．专业性、政策性、实践性
E．专业性、政策性、双重性
单项选择题
合理用药的临床用药管理阶段，药师关注的焦点是：
A．给药剂量
B．给药时间
C．给药途径
D．给药方式
E．给药过程的合理化
单项选择题
医疗机构使用红处方的药品是：
A．精神药品
B．麻醉药品
C．医疗用毒性药品
D．放射性药品
E．戒毒药品
单项选择题
药品有效期的表示正确的是
A．药品有效期：2002年1月8日
B．有效期至2004年06月
C．有效期三年
D．有效期至20045
E．有效期至20040305
单项选择题
以下关于中药品种保护期限的说法正确的是
A．一级保护期限可以为十二年
B．一级保护只能延长一次保护期限
C．一级保护期限可以为10年,申请延长的保护期限不得超过第一次保护期限
D．一级保护期限可以为7年
E．一级保护不能延长保护期限
单项选择题
处方具有：
A．经济和社会上的意义
B．法律和法规上的意义
C．法律和经济上的意义
D．法律和社会上的意义
E．法律和使用上的意义

药品质量是指：

你可能感兴趣的试题

对国内供应不足的药品，有权限制或者禁止出口的机构是：

我国遴选非处方药的指导思想是：

医院药学的形成与发展可分为：

关于麻醉药品管理属主管药师职责的是：

医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应时应：

关于处方权限叙述错误的是：

承担国际非专利药名命名职责的机构是：

依据麻醉药品定义,麻醉药品连续使用后能产生

甲类非处方药的专有标志为

以下关于药品通用名和商品名的说法正确的是

《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定制剂配制和检验仪器、设备仪表等应有校验记录

医院药学的质量控制室是：

综合性医院配备的药学人员应是：

药学保健：

药品生产质量管理规范(GMP)是对药品：

最先实施GMP的国家和年代是：

当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起

关于医疗机构药品采购叙述错误的是：

国家药品标准为国务院药品监督管理部门颁布的：

以下关于医疗机构制剂的说法错误的是

中药品种申请二级保护的条件是：

关于药品管理制度不属于国务院直接制定的是：

存放放射性药品容器的材质是：

国家药品价格主管部门是：

国家指定各省、自治区、直辖市罂粟壳定点经营单位为：

一般处方保存期限是：

中药饮片的标签一般必须注明：

违背医疗机构制剂发展方向的是：

不属于国家实行特殊管理的药品是：

医疗机构除药剂科外，可购售本专业药品的是：

主管全国药品监督管理工作的部门是：

合理用药包括的要素是：

第一类和第二类精神药品处方剂量每次分别不超过：

《中华人民共和国药品管理法》是专门规范：

特殊情况下，医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之间调剂使用必须经过

关于药品标签有效期和生产日期的叙述错误的是：

不属于假药或按假药论处的情形是：

国家指定罂粟壳的定点生产单位是：（）

供医疗配方用小包装麻黄素，医疗机构凭：

某药品生产批号为20021127，有效期三年，该药品的有效期终止日期是：

《麻黄素管理办法》规定购用麻黄素须经

新药是指

医院药事管理委员会(组)是：

不属于调剂室工作制度的是：

药品质量是指：

药学保健使医院药学工作从：

为准确调配处方，药师必须掌握处方中的；

处方内容包括三部分：

关于药品的摆放原则错误的是：

药品进入国际医药市场的准入证是：（）

医疗机构配制制剂必须有检验记录，检验原始记录保存

《中华人民共和国药品管理法》适用于

药品储存实行色标管理，下列叙述正确的是：

进口和出口麻醉药品，必须持有国务院：

毒性药品处方保存

使用麻醉药品的医务人员须经考核而且必须具有

负责处方药和非处方药目录遴选、审批工作的是：

对本医疗机构实施《医疗机构配制制剂质量管理规范》及制剂质量负责的是

按照《药品包装、标签和说明书管理规定》规定,以下哪些不属于内包装

以下不属于制剂质量管理文件的是

关于药品主要剂型的保管错误的是：

行使麻醉药品处方权的医师应具备的资格：

负责OTC遴选工作的是

处方调配的基本程序：

《药品管理法》规定如果医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的，依法承担

关于按药品性质分类储存叙述错误的是：

对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品要：

药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的：

负责国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是：

中国药典规定60岁以上老年人用药参考剂量：

临床用药研究不包括：

中药饮片的炮制必须按照：

精神药品的生产由：

医疗机构持有的《医疗机构制剂许可证》：

医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位：

《医疗机构药事管理暂行规定》中要求三级医院药学部门负责人应由

在处方调配中常与审方同步进行的程序是：

实行强制检定计量器具的部门是：