中药饮片的标签一般必须注明：

单项选择题

对利用工作之便骗取麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予：（）

A．扣发奖金
B．批评教育
C．行政处分
D．行政处罚
E．调离岗位

单项选择题

以下关于医疗机构制剂的说法错误的是

A．只能配制市场上没有供应的品种
B．零售药店可以在经批准的情况下代卖医院制剂
C．不得在市场上销售
D．不得进行任何形式的广告宣传
E．须取得批准文号才可配制

单项选择题

关于处方权限叙述错误的是：

A．医师必须具有一定的医师资格才能拥有处方权
B．所有有处方权的医师应在医务部门登记备案
C．实习医师和进修医师经上级医师批准才有单独的处方权
D．执业医师才有处方权
E．助理执业医师无处方权

单项选择题

《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定制剂配制和检验仪器、设备仪表等应有校验记录

A．至少保存一年
B．至少保存两年
C．至少保存三年
D．至少保存四年
E．至少保存五年

单项选择题

在处方调配中常与审方同步进行的程序是：

A．划价
B．核对
C．收费
D．调配
E．发药

单项选择题

国家指定各省、自治区、直辖市罂粟壳定点经营单位为：

A．一个中药经营企业
B．二个中药经营企业
C．一个中药或化学药品经营企业
D．二个中药或化学药品经营企业
E．三个中药或化学药品经营企业

单项选择题

违背医疗机构制剂发展方向的是：

A．制剂室面积应小而精
B．制剂室应尽力配制大输液
C．由生产型向科技开发型转变
D．随着医药工业的发展将逐渐减少
E．制剂室建筑布局要合理

单项选择题

中药品种申请二级保护的条件是：

A．对特定疾病有显著疗效的
B．对特定疾病有特殊疗效的
C．对一般疾病有明显疗效的
D．用于预防特殊疾病的
E．用于治疗特殊疾病的

单项选择题

《医疗机构药事管理暂行规定》中要求三级医院药学部门负责人应由

A．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任
B．药学专业或药学管理专业中专以上学历并具有本专业药师以上技术职务任职资格者担任
C．药学专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任
D．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任
E．药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任

单项选择题

新药是指

A．我国未生产过的药品
B．未曾在中国境内上市销售过的药品
C．我国未使用过的药品
D．我国的药品标准中未收载的药品
E．首次进口我国的药品

单项选择题

药品生产质量管理规范(GMP)是对药品：

A．质量管理的基本要求
B．生产质量管理的基本准则
C．管理的基本要求
D．生产的质量要求
E．生产管理的基本准则

单项选择题

药品有效期的表示正确的是

A．药品有效期：2002年1月8日
B．有效期至2004年06月
C．有效期三年
D．有效期至20045
E．有效期至20040305

单项选择题

精神药品的生产由：

A．国家指定企业按计划生产
B．国家指定企业非计划生产
C．任何企业按计划生产
D．国有企业非计划生产
E．国有企业和医疗机构按需生产

单项选择题

中药饮片的标签一般必须注明：

A．品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期
B．规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期
C．品名、规格、生产企业、产品批号、生产日期
D．品名、规格、产地、批准文号、生产日期
E．品名、规格、产地、生产企业、批准文号

单项选择题

处方调配的基本程序：

A．收方-审方-划价-调配
B．收方-划价-收费-核对-调配
C．划价-收费-审方-调配-核对-发药
D．收方-划价-收费-调配-核对-发药
E．收方-审方-划价-收费-调配-核对-发药

单项选择题

医疗机构除药剂科外，可购售本专业药品的是：

A．医务部
B．核医学科
C．护理部
D．总务部
E．采购中心

单项选择题

药品储存实行色标管理，下列叙述正确的是：

A．待验品标以橙色色标
B．合格品标以绿色色标
C．不合格品标以黑色色标
D．待验品标以红色色标
E．不合格品标以白色色标

单项选择题

国家对药品不良反应实行

A．逐级报告制度
B．逐级定期报告制度
C．定期报告制度
D．随机报告制度
E．越级报告制度

单项选择题

关于药品标签有效期和生产日期的叙述错误的是：

A．批号为20030312，表示生产日期为2003年3月12
B．有效期至20031005，表示有效终止日期是2003年1月5日
C．失效期为20031214，表示从2003年12月14日失效
D．有效期至2003年0504，表示有效终止日期是2003年5月4日
E．国内药品生产批号一般以生产日期来表示

单项选择题

临床用药研究不包括：

A．改进给药方案
B．探索药品配伍变化
C．确定药代动力学性质
D．确定药品质量
E．明确药品不良反应机制

单项选择题

医院药学部门的性质有：

A．专业技术性
B．信息指导性
C．技术经济管理性
D．行政职能性和工作多重性
E．以上全部

单项选择题

以下不属于制剂质量管理文件的是

A．配制记录
B．物料、半成品、成品的质量标准
C．制剂质量稳定性考察记录
D．检验记录
E．检验操作规程

单项选择题

医疗机构配制制剂必须有检验记录，检验原始记录保存

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

单项选择题

国家药品标准为国务院药品监督管理部门颁布的：

A．《中华人民共和国药典》和药品标准
B．《中华人民共和国药典》
C．《中华人民共和国药典临床用药需知》
D．《中华人民共和国药典》和《中国生物制品规程》
E．部颁标准和《中国生物制品规程》

单项选择题

关于药品的摆放原则错误的是：

A．按剂型分别摆放及按内服和外用分别摆放
B．按药理性质分类摆放和按使用频率摆放
C．处方药和非处方药应分别摆放
D．麻醉药品应按"五专"单独加锁存放
E．特殊药品应集中摆放

单项选择题

某药品生产批号为20021127，有效期三年，该药品的有效期终止日期是：

A．2005年11月27日
B．2005年11月25日
C．2005年11月26日
D．2005年11月30日
E．2005年11月1日

单项选择题

药学保健使医院药学工作从：

A．面向药品转变为面向患者
B．"对物"转变为"对人"
C．变被动服务为主动服务
D．变等候服务为直接为患者服务
E．以上全部

单项选择题

非处方药的标签和说明书必须经：

A．卫生部批准
B．国家药品监督管理局批准
C．国家中医药管理局批准
D．劳动和社会保障部批准
E．国家质量监督检验检疫总局批准

单项选择题

处方内容包括三部分：

A．姓名、性别和年龄，处方正文，签名
B．医院名称和病历号，处方正文，医师签名
C．处方前记，处方正文，签名
D．处方前记，处方正文，医师签名
E．自然项目，处方正文，药师签名

单项选择题

负责OTC遴选工作的是

A．国务院卫生行政部门
B．国务院药品监督管理部门
C．国务院卫生行政部门和工商管理部门
D．省级卫生行政部门
E．省级药品监督管理部门

单项选择题

存放放射性药品容器的材质是：

A．铝合金制品
B．铝制品
C．不锈钢制品
D．铅制品
E．铜制品

单项选择题

特殊情况下，医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之间调剂使用必须经过

A．国务院药品监督管理部门批准
B．省级药品监督管理部门批准
C．国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门批准
D．省级卫生行政部门批准
E．医院药事管理委员会批准

单项选择题

医疗机构持有的《医疗机构制剂许可证》：

A．须经国家药品监督管理局批准
B．须经省级药品监督管理局批准
C．一旦持有，不须换证
D．有效期四年
E．可生产任何自配制剂

单项选择题

医疗机构使用红处方的药品是：

A．精神药品
B．麻醉药品
C．医疗用毒性药品
D．放射性药品
E．戒毒药品

单项选择题

当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起

A．3日内申请复验
B．5日内申请复验
C．7日内申请复验
D．10日内申请复验
E．15日内申请复验

单项选择题

药品进入国际医药市场的准入证是：

A．GMP
B．GSP
C．GCP
D．GAP
E．GLP

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》是专门规范：

A．药品研制和生产的法律
B．药品生产和监督管理的法律
C．药品经营和使用的法律
D．药品生产和经营的法律
E．药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律

单项选择题

我国遴选非处方药的指导思想是：

A．安全有效、慎重从严、结合国情
B．质量稳定、使用方便、慎重从严
C．结合国情、中西(药)并重、慎重从严
D．安全有效、中西(药)并重、使用方便
E．安全有效、慎重从严、结合国情、中西(药)并重

单项选择题

依据麻醉药品定义,麻醉药品连续使用后能产生

A．身体依赖性和瘾癖
B．精神依赖性
C．耐受性
D．耐药性
E．毒性

单项选择题

关于医疗机构药品采购叙述错误的是：

A．实行集中管理
B．实行公开招标采购
C．议价采购
D．实行投标采购
E．参加集中招标采购

单项选择题

《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定医疗机构制剂室和药检室负责人

单项选择题

行使麻醉药品处方权的医师应具备的资格：

A．执业医师
B．主治医师和麻醉医师以上职称
C．医务部门根据需要批准行使的证书
D．获取麻醉药品处方权资格证书
E．院长根据需要批准行使的证书

单项选择题

国家药品价格主管部门是：

A．卫生部
B．国家药品监督管理局
C．财政部
D．国家发展计划委员会
E．国家税务总局

单项选择题

《中药品种保护条例》中的中药品种不包括：

A．中成药
B．天然药物的提取物及其制剂
C．中药人工制成品
D．中药一级保护品种
E．中药材和中药饮片

单项选择题

甲类非处方药的专有标志为

A．红色或绿色
B．红色
C．绿色
D．黄色
E．黑色

中药饮片的标签一般必须注明：

你可能感兴趣的试题

对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品要：

供医疗配方用小包装麻黄素，医疗机构凭：

药事管理体制制约因素是：

不属于医院药学部门任务的是：

毒性药品处方保存

对利用工作之便骗取麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予：（）

以下关于医疗机构制剂的说法错误的是

关于处方权限叙述错误的是：

《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定制剂配制和检验仪器、设备仪表等应有校验记录

在处方调配中常与审方同步进行的程序是：

国家指定各省、自治区、直辖市罂粟壳定点经营单位为：

违背医疗机构制剂发展方向的是：

中药品种申请二级保护的条件是：

《医疗机构药事管理暂行规定》中要求三级医院药学部门负责人应由

新药是指

药品生产质量管理规范(GMP)是对药品：

药品有效期的表示正确的是

精神药品的生产由：

中药饮片的标签一般必须注明：

处方调配的基本程序：

医疗机构除药剂科外，可购售本专业药品的是：

药品储存实行色标管理，下列叙述正确的是：

国家对药品不良反应实行

关于药品标签有效期和生产日期的叙述错误的是：

临床用药研究不包括：

医院药学部门的性质有：

以下不属于制剂质量管理文件的是

医疗机构配制制剂必须有检验记录，检验原始记录保存

国家药品标准为国务院药品监督管理部门颁布的：

关于药品的摆放原则错误的是：

某药品生产批号为20021127，有效期三年，该药品的有效期终止日期是：

药学保健使医院药学工作从：

非处方药的标签和说明书必须经：

处方内容包括三部分：

负责OTC遴选工作的是

存放放射性药品容器的材质是：

特殊情况下，医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之间调剂使用必须经过

医疗机构持有的《医疗机构制剂许可证》：

医疗机构使用红处方的药品是：

当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起

药品进入国际医药市场的准入证是：

《中华人民共和国药品管理法》是专门规范：

我国遴选非处方药的指导思想是：

依据麻醉药品定义,麻醉药品连续使用后能产生

关于医疗机构药品采购叙述错误的是：

《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定医疗机构制剂室和药检室负责人

行使麻醉药品处方权的医师应具备的资格：

国家药品价格主管部门是：

《中药品种保护条例》中的中药品种不包括：

甲类非处方药的专有标志为