有效期是指( )。_考试资料网

单项选择题

【A型题】对于毒性、成瘾性、依赖性、耐药性药品，或者是具有禁忌证、严重毒副作用和不良反应或者服用不当可能危及用药者健康和生命安全的药品，执业药师在交付药品时给予购药者明确的( )。

A．书面指示
B．口头通知
C．签字警告
D．口头提示或警告
E．书面警告

单项选择题

【A型题】下列哪些采购活动是合法的( )。

A．向无证的单位和个人采购药品、采购超范围经营的药品
B．生产企业向有合法证照的生产、批发企业采购药品
C．采购医疗机构配制的制剂
D．乡村个体行医人员和诊所为节省费用，直接向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品
E．乡镇卫生院向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品

单项选择题

【A型题】《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定，零售药店对处方的留存期限( )。

A．半年以上
B．1年以上
C．2年以上
D．3年以上
E．5年以上

单项选择题

【A型题】因治疗疾病需要，个人凭何证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品( )。

A．省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
B．省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
C．麻醉药品、精神药品购用印鉴卡
D．医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明
E．麻醉药品专用卡

单项选择题

【A型题】药品的质量特性表现为有效性、安全性、稳定性和( )。

A．均一性
B．专业性
C．多样性
D．关联性
E．经济性

单项选择题

【A型题】知道或应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供便利条件的，或者提供制假生产技术的( )。

A．以生产、销售伪劣商品从犯论处
B．以生产、销售伪劣商品共犯论处
C．给予行政处罚
D．给予民事处罚
E．从重处罚

单项选择题

【A型题】公民、法人或者其他组织因不可抗力或者其他特殊情况耽误法定行政诉讼申请期限的，在障碍消除后的多长时间内，可以申请延长期限( )。

A．10天
B．20天
C．30天
D．40天
E．60天

单项选择题

【A型题】市场调节价药品( )。

A．由国家发改委定价
B．由物价管理部门定价
C．由国家食品药品监督管理局定价
D．由工商管理部门定价
E．取消流通差率，由企业定价

单项选择题

【A型题】实行市场调节价药品的定价原则是按照( )。

A．公平
B．合理
C．诚实信用
D．质价相符
E．公平、合理、诚实信用和质价相符

单项选择题

【A型题】药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反《药品管理法》规定，给药品使用者造成损害的( )。

A．赔礼道歉消除损害
B．接受刑事制裁
C．依法承担赔偿责任
D．由法院审理
E．不予行政处罚

单项选择题

【A型题】非处方药专有标识的固定位置在( )。

A．醒目位置
B．中间位置
C．左下角
D．右上方
E．非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品名)的一面的右上角

单项选择题

【A型题】我国城镇职工基本医疗保险费用由( )。

A．用人单位负担
B．职工个人负担
C．国家和用人单位共同负担
D．用人单位和职工双方共同负担
E．国家和职工双方共同负担

单项选择题

【A型题】应报告药品不良反应的单位是( )。

A．药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
B．药品生产企业
C．药品经营企业
D．药品生产企业、药品经营企业
E．医疗卫生机构

单项选择题

【A型题】负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )。

A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．省级卫生行政管理部门
D．省级药品监督管理部门
E．卫生部会同国家食品药品监督管理局

单项选择题

【A型题】应实行双人验收制度的药品是( )。

A．处方药
B．非处方药
C．麻醉药品
D．中药饮片
E．中药材

单项选择题

【A型题】对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质的药品、已发现质量问题的药品的相邻批号药品、储存时间长的药品应进行( )。

A．抽样检验
B．逐批验收
C．逐个验收
D．抽样送检
E．全部检验

单项选择题

【A型题】销售乙类非处方药的普通商业连锁超市，其连锁总部必须配备( )。

A．1名药师技术职称的药学技术人员负责进货质量验收等工作
B．1名以上药师技术职称的药学技术人员负责进货质量验收等工作
C．1名以上药师以上技术职称的药学技术人员负责进货质量验收等工作
D．1名以上药士技术职称的药学技术人员负责进货质量验收等工作
E．1名以上药士以上技术职称的药学技术人员负责进货质量验收等工作

单项选择题

【A型题】普通商业企业优先批准销售乙类非处方药的条件是( )。

A．宾馆、机场等繁华场所
B．具有药品经营许可证
C．在城乡集贸市场
D．在药品零售企业分布合理的区域
E．在药品零售网点数量不足、布局不合理的地区

单项选择题

【A型题】我国目前实施执业药师资格制度的单位是( )。

A．药品生产企业
B．药品经营企业
C．药品使用单位
D．药品科研单位
E．药品生产、经营、使用单位

单项选择题

【A型题】在超市等其他商业企业内设立零售药店的( )。

A．必须24小时提供药品
B．必须有执业药师
C．必须具有药品仓库
D．必须具有独立的区域
E．必须具有质量管理部门

单项选择题

【A型题】不属于《药品经营许可证》许可事项变更的是( )。

A．经营方式、经营范围变更
B．注册地址、仓库地址(包括增减仓库)变更
C．企业法定代表人或负责人变更
D．企业分立、合并
E．质量负责人的变更

单项选择题

【A型题】处方管理办法适用于( )。

A．开具、审核处方的相应机构
B．开具、审核处方的人员
C．调剂、保管处方的人员
D．调剂、保管处方的相应机构
E．开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

单项选择题

【A型题】申请人在申报临床试验时，报送虚假药品注册申报资料和样品情节严重的，国家食品药品监督管理局不受理该申请人提出的该药物临床试验申请的时限是( )。

A．3个月
B．12个月
C．1年
D．3年
E．5年

单项选择题

【A型题】经营者提供商品或服务有欺诈行为的，应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失，增加赔偿的金额为消费者购买商品价款的( )。

A．1倍
B．2倍
C．3倍
D．4倍
E．5倍

单项选择题

【A型题】生产、销售假药，处三年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金的认定为( )。

A．足以严重危害人体健康的
B．对人体健康造成严重危害的
C．致人死亡的
D．对人体健康造成特别严重伤害的
E．足以危害人体健康的

单项选择题

【A型题】《中华人民共和国广告法》规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传的处罚行为不包括( )。

A．由广告监督管理机关责令广告主停止发布、并以等额广告费用在相应范围内公开更正消除影响
B．并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款
C．对负有责任的广告经营者、广告发布者没收广告费用，并处广告费用1倍以止5倍以下的罚款
D．情节严重的，依法停止其广告业务
E．对主要责任人员进行行政处分

单项选择题

【A型题】公民、法人或者其他组织因不可抗力或者其他特殊情况耽误法定行政诉讼申请期限的，在障碍消除后的多长时间内可以申请延长期限( )。

A．10天内
B．20天内
C．30天内
D．40天内
E．60天内

单项选择题

【A型题】零售药店药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存，下列错误的是( )。

A．处方药与非处方药可以同柜摆放
B．药品与非药品分开存放
C．药品根据温湿度要求，按规定储存条件存放
D．危险品不陈列
E．拆零药品集中存放于拆零专柜，并保留原包装标签

【A型题】有效期是指( )。

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【A型题】药品监督管理的主要内容是( )。

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【A型题】药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反《药品管理法》规定，给药品使用者造成损害的( )。

【A型题】非处方药专有标识的固定位置在( )。

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【A型题】应报告药品不良反应的单位是( )。

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【A型题】应实行双人验收制度的药品是( )。

【A型题】对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质的药品、已发现质量问题的药品的相邻批号药品、储存时间长的药品应进行( )。

【A型题】销售乙类非处方药的普通商业连锁超市，其连锁总部必须配备( )。

【A型题】普通商业企业优先批准销售乙类非处方药的条件是( )。

【A型题】我国目前实施执业药师资格制度的单位是( )。

【A型题】在超市等其他商业企业内设立零售药店的( )。

【A型题】不属于《药品经营许可证》许可事项变更的是( )。

【A型题】处方管理办法适用于( )。

【A型题】申请人在申报临床试验时，报送虚假药品注册申报资料和样品情节严重的，国家食品药品监督管理局不受理该申请人提出的该药物临床试验申请的时限是( )。

【A型题】经营者提供商品或服务有欺诈行为的，应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失，增加赔偿的金额为消费者购买商品价款的( )。

【A型题】生产、销售假药，处三年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金的认定为( )。

【A型题】《中华人民共和国广告法》规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传的处罚行为不包括( )。

【A型题】公民、法人或者其他组织因不可抗力或者其他特殊情况耽误法定行政诉讼申请期限的，在障碍消除后的多长时间内可以申请延长期限( )。

【A型题】零售药店药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存，下列错误的是( )。